PETITORIO NACIONAL

NICO DE
MEDICAMENTOS
ESENCIALES
Q.F ALEX AMORIN CARDENAS

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INTRODUCCIN
El Petitorio Nacional nico de Medicamentos
Esenciales (PNUME) es un valioso instrumento para
promover la racionalidad y la eficiencia en la
utilizacin de medicamentos.
Correctamente aplicado, el petitorio contribuye a
optimizar la calidad de atencin y gastos en los
sistemas de salud.

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LOS MEDICAMENTOS ESENCIALES

Son aquellos que sirven para satisfacer las
necesidades de atencin de salud de la mayora de la
poblacin; por tanto, esos productos deben estar
disponibles en todo momento, en cantidades
adecuadas y en las formas farmacuticas que se
requieran.

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Se debe tener en cuenta que la mayor

parte de productos farmacuticos que se
comercializan en el mercado son
duplicativos o no esenciales para la
salud, as, un alto nmero de productos
nuevos son variaciones menores de
medicamentos ya conocidos que no
ofrecen ventajas teraputicas
significativas, a pesar de que usualmente
son ms costosos.

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Es prcticamente imposible que los prescriptores, frente a:

Un nmero creciente de medicamentos en el mercado
El escaso tiempo disponible para su estudio
El limitado acceso a fuentes bibliogrficas independientes
Puedan estar permanentemente actualizados y con capacidad de
evaluar crticamente la relacin entre el beneficio, el riesgo y el
costo de la mayor parte de medicamentos.

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El PNUME toma en cuenta criterios tcnicos fundamentales de:

Eficacia
Seguridad
Costo
Necesidad
lo que se traduce en un conjunto de medicamentos indispensables
para atender las necesidades sanitarias de la mayora de la
poblacin del pas.

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El
hecho
de
que
un
medicamento
no
est
considerado en el Petitorio
Nacional no significa que no
sea eficaz, seguro y til, sino
que existen otras alternativas
con un balance beneficio/costo
ms favorable.

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CONSIDERACIONES GENERALES
En el pas actualmente se cuenta con el Petitorio
Nacional nico de Medicamentos Esenciales para el
Sector Salud, el mismo que debe ser actualizado
peridicamente; en este sentido el Ministerio de Salud a
travs de la Direccin General de Medicamentos,
Insumos y Drogas, iniciar el proceso de revisin y
actualizacin del Petitorio vigente.

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Para este proceso es necesario

considerar
que
la
revisin
y
actualizacin del PNUME es un
proceso tcnico, independiente y
reservado en el que no intervienen
individual o grupalmente proveedores
de
medicamentos,
pacientes,
familiares de pacientes o asociaciones
de pacientes, entre otros.

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Los establecimientos de salud del sector

pblico a nivel nacional, incluyendo los
del Ministerio de Salud, EsSalud, Sanidad
de Fuerzas Armadas y Polica Nacional del
Per, Gobiernos Regionales, Gobiernos
Locales y las Intervenciones Sanitarias del
Ministerio de Salud; podrn formular sus
propuestas de inclusin/exclusin de
medicamentos al Petitorio Nacional nico
de Medicamentos Esenciales (PNUME).

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A travs de los:
Comits Farmacoteraputicos
Coordinadores
Tcnicos
de las
Estrategias Sanitarias Nacionales
Intervenciones Sanitarias respectivas a
nivel nacional.
Todo de acuerdo al sustento tcnico
correspondiente segn formato (Anexo N
1 y 2).

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Ley N 29459, Ley de los Productos Farmacuticos,

Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios;
Artculo N 34: La Autoridad Nacional de Salud (ANS), en
coordinacin con la Autoridad Nacional de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos
Sanitarios (ANM), actualmente la Direccin General de
Medicamentos, Insumos y Drogas DIGEMID, y las
instituciones del Sector Salud pblico.
Revisar y actualizar el Petitorio Nacional nico de

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CONSIDERACIONES ESPECFICAS
Para el proceso de revisin/actualizacin del PNUME se
tendr como documento base el Petitorio Nacional nico
de Medicamentos Esenciales vigente y como referencia
la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la
Organizacin Mundial de la Salud vigente.

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Para la inclusin/exclusin de medicamentos en el

PNUME se deber tener en cuenta:
Necesidad (de acuerdo a los perfiles de morbimortalidad, caractersticas poblacionales y de los
servicios de salud).
Eficacia y seguridad comprobadas.
Evaluacin comparativa del beneficio en relacin al
costo de las alternativas disponibles para cada
necesidad.

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Nmero mnimo necesario de principios activos en cada

grupo farmacoteraputico, as como de las formas
farmacuticas y concentraciones de cada uno de los
principios activos.
No inclusin de productos combinados a dosis fijas,
excepto si cumplen los criterios y requisitos tcnicos
para justificar su uso (Anexo N 3)
Empleo de la Denominacin Comn Internacional.
Disponibilidad en el mercado nacional, conveniencia de
uso, entre otras.