INGENIERIA PETROLERA

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PETROLEROS:EN EL DESARROLLO DE

COMPORTAMIENTO DE FACE
507-B EQ. 1
ING.JOSE ISIDORO BELTRAN
UNIDAD 3
Andry promotor len

ndice
Objetivo
3.1 INTRODUCCIN
3.2 SUSTANCIAS PURAS
3.2.1Diagrama de fase de sustancias puras
3.2.2 Usos del diagrama de fases 1
3.2.3 Presin de vapor de una sustancia pura
3.2.4 Diagrama P-V-T para una sustancia pura
3.2.5 Diagrama T- Densidad para una sustancia pura
3.3 MEZCLA DE DOS COMPONENTES
3.3.1 Diagrama de fase para una mezcla de dos componentes
3.3.2 Diagrama presin-volumen para una mezcla de dos
componentes
3.3.3 Diagramas mezcla-composicin
3.4 DIAGRAMAS PARA MEZCLAS DE TRES COMPONENTES
3.4.1 Diagramas ternarios
3.4.2 Diagramas de fase para una mezcla de tres componentes
3.4.3 Usos del los diagramas terciarios
3.5 MEZCLAS MULTICOMPONENTES
ANEXO EJERCICIOS RESUELTOS
Conclusin
2
Bibliografa

Nomenclatura

Nmero de componentes independientes.

Nmero de variables requeridas para determinar el estado del

sistema en equilibrio un nmero de grados de libertad.

Peso Molecular en lbm/lbm*mol

Nmero de fases

Presin en lb/pg2abs

Pc

Presin Critica en lb/pg2abs

pv

Presion de Vapor de la sustancia a T/Tc =0.7, lb/pg2abs

Densidad en lbm/ft3

Contante Universal de los gases en ((lb/pg2abs)*ft3)/lbm*molR

Temperatura en R

Tc

Temperatura Critica en R

Tr

Temperatura reducida, adimensional

Tv

Temperatura de Vapor en F

Volumen Especifico en ft3/lbm

Vc

Volumen Critico en ft3/lbm

Zc

Factor de compresibilidad crtica del gas, adimensional

ZRA

Factor de compresibilidad crtico propuesto por Spencer y Danner, adimensional

Objetivo
El objetivo principal es presentar los
principios bsicos del comportamiento de
fase de hidrocarburos e ilustrar el uso de
diagramas
de
fase,
en
describir
y
caracterizar el comportamiento volumtrico
de
una
sustancia
pura
(un
solo
componente), de mezclas de dos sustancias
(dos componentes), de mezclas con tres
sustancias (tres componentes) y de mezcla
multisustancias
(sistemas
multicomponentes).

3.1 INTRODUCCIN
Una Fase es cualquier parte de un sistema que contiene una sustancia
homognea que fsicamente es distinta y que est separada por superficies
fronterizas de otras partes del sistema. Por ejemplo: hielo, agua lquida y
vapor de agua son tres fases. Cada fase es homognea, fsicamente distinta
y existe una separacin entre las fronteras del hielo y del vapor de agua,
entre el hielo y el agua y el agua lquida y el vapor de agua. Por lo tanto, para
este caso se tiene un sistema de tres fases: slido, lquido y gas.
El cambio que existe entre las fases se llama comportamiento de fase, y
describe las condiciones de temperatura y presin para las cuales pueden
existir las diferentes fases. En estudios de comportamiento de fase se
incluyen el manejo de tres variables: la presin, la temperatura y el volumen.
En un yacimiento petrolero normalmente se encuentran la fase lquida (aceite
crudo, condensado, agua) y la fase gas (disuelto en la fase lquida o libre).
Los sistemas de hidrocarburos encontrados en estos yacimientos presentan
un comportamiento multifsico sobre amplios rangos de presiones y
temperaturas. Por lo que es muy importante en la industria petrolera conocer
las condiciones bajo las cuales las fases se comportan en funcin de un
amplio rango de presiones, temperaturas y volmenes.
5

3.2 SUSTANCIAS PURAS

Una sustancia pura tiene su composicin qumica fija definida en cualquier parte e igualmente
unas propiedades fsicas definidas.
Una mezcla de varios elementos tambin califica como una sustancia pura siempre y
cuando la mezcla sea homognea. El aire por ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero
con frecuencia se considera como una sustancia pura, porque tiene una composicin qumica
uniforme.

3.2.1 DIAGRAMA DE FASE DE SUSTANCIA PURA

COMPORTAMIENTO
DE FASES

10

DIAGRAMA DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

SUSTANCIAS PURAS
UNA SUSTANCIA PURA ES AQUELLA QUE NO SE PUEDE DESCOMPONER MEDIANTE
PROCESOS FSICOS Y SE CONSIDERA QUE ES REVERSIBLE YA NO HAY UN CAMBIO DE
ENERGA, ES DECIR QUE NO CAMBIA SU COMPOSICIN QUMICA.
LA LNEA TC EN LA FIGURA SE DENOMINA LNEA DE PRESIN DE VAPOR, Y SEPARA LAS
CONDICIONES DE PRESIN Y TEMPERATURA PARA CUANDO LA SUSTANCIA ES UN LQUIDO
DE LAS CONDICIONES PARA CUANDO ES UN GAS (VAPOR).
LOS PUNTOS P-T POR ARRIBA DE LA LNEA TC INDICAN QUE LA SUSTANCIA SE
ENCUENTRA EN FASE LQUIDA. LOS PUNTOS P-T POR DEBAJO DE LA LNEA TC INDICAN
QUE LA SUSTANCIA ES UN GAS.
LOS PUNTOS P-T QUE CAEN EXACTAMENTE SOBRE LA LNEA TC INDICAN CONDICIONES EN
DONDE COEXISTEN LQUIDO Y GAS.
EL LMITE SUPERIOR DE LA LNEA DE PRESIN DE VAPOR ES EL PUNTO CRTICO
INDICADO POR EL PUNTO C INDICADO EN LA FIGURA

11

1DIAGRAMA DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

LA FIGURA SIGUIENTE SE PRESENTA EL DIAGRAMA DE FASE DE

PRESIN-TEMPERATURA PARA UNA SUSTANCIA PURA (UN COMPONENTE
PURO).

Diagrama de fase de presin y temperatura para una sustancia pura (sistema

monocomponente).

12

Para un sistema formado por un solo componente, el punto crtico implica el

estado crtico de un componente puro y representa el estado lmite (mximos
valores de presin y temperatura) para la coexistencia de dos fases (por
ejemplo, lquido y gas). Una definicin ms generalizada de punto crtico
aplicable a un sistema con un componente o multicomponente es, el estado
de condicin de presin y temperatura para el cual las propiedades intensivas
de las fases lquida y gaseosa son idnticas.

Una propiedad intensiva es aquella que presenta

el mismo valor para cualquier parte de un sistema
homogneo as como para el sistema total (por
ejemplo, una propiedad que es independiente de
la masa del sistema). La presin, temperatura,
densidad, composicin y viscosidad son ejemplos
de propiedades intensivas.

13

A la temperatura y a la presin representadas por el punto crtico C, se les denomina la

presin crtica, pc, y la temperatura crtica, Tc.
Para una sustancia pura, la presin crtica se define como la presin por arriba de la
cual el lquido y el gas no pueden coexistir independientemente de la temperatura que
se aplique, y la temperatura crtica se define como la temperatura por arriba de la cual
el gas no puede ser licuado, independientemente de la presin que se le aplique.

Estas definiciones de pc y Tc no son vlidas para sistemas con ms de un componente.

Al punto T localizado sobre la lnea de presin de vapor se le conoce como punto triple.
Este punto representa la presin y temperatura en el cual las fases slida, lquida y
gaseosa coexisten bajo condiciones de equilibrio.
14

3.2.2 USOS DEL DIAGRAMA DE FASE.

LOS DIAGRAMAS DE FASE SON REPRESENTACIONES

GRFICAS DE CUALES FASES ESTN PRESENTES EN UN
SISTEMA MATERIAL EN FUNCIN DE LA TEMPERATURA, LA
PRESIN Y LA COMPOSICIN. SON REPRESENTACIONES
GRFICAS DE LAS CONDICIONES TERMODINMICAS DE
EQUILIBRIO. EL ESTADO DE EQUILIBRIO DE UN SISTEMA ES
AQUEL EN EL CUAL SUS PROPIEDADES NO CAMBIAN CON EL
TIEMPO, A MENOS QUE SE EJERZA UNA ALTERACIN DE LA
TEMPERATURA, LA PRESIN O LA COMPOSICIN, O LA
APLICACIN DE FUERZAS EXTERNAS DE TIPO ELCTRICO,
MAGNTICO, ETC

15

EL DIAGRAMA, TAMBIN CONOCIDO COMO DIAGRAMA DE

FASE O DIAGRAMA DE EQUILIBRIO ES ESENCIALMENTE UNA
EXPRESIN GRFICA DE LA REGLA DE FASES. LA ECUACIN
SIGUIENTE PRESENTA LA REGLA DE FASES EN LA FORMA
MATEMTICA USUAL:
F+L=C+2

DONDE:

F: CUALQUIER PORCIN DEL SISTEMA FSICAMENTE

HOMOGNEA Y SEPARADA POR UNA SUPERFICIE
MECNICAMENTE SEPARABLE DE OTRAS PORCIONES.

C: NMERO DE COMPONENTES DEL SISTEMA: CUALQUIER

PORCIN DEL UNIVERSO MATERIAL QUE PUEDA AISLARSE
COMPLETA Y ARBITRARIAMENTE DEL RESTO, PARA
CONSIDERAR LOS CAMBIOS QUE PUEDAN OCURRIR EN SU
INTERIOR Y BAJO CONDICIONES VARIANTES.

16

L: VARIANZA DEL SISTEMA (GRADOS DE LIBERTAD): ES EL NMERO

DE VARIABLES (PRESIN, TEMPERATURA Y COMPOSICIN) QUE SE
PUEDEN CAMBIAR INDEPENDIENTEMENTE SIN ALTERAR EL ESTADO
DE LA FASE O DE LAS FASES EN EQUILIBRIO DEL SISTEMA ELEGIDO.
ES LA APLICACIN DE LA REGLA DE LAS FASES AL TIPO DE SISTEMAS
BAJO CONSIDERACIN.

17

INTERPRETACIN DE LOS DIAGRAMAS

DE FASE

EN UN DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA DE UN COMPONENTE

SE PUEDEN DISTINGUIR: -

ZONAS BIVARIANTES, ES DECIR, ZONAS DEL DIAGRAMA DONDE

SLO EST PRESENTE UNA FASE, A DIFERENTES PRESIONES Y
TEMPERATURAS, TALES COMO LAS ZONAS DE LQUIDO, SLIDO O
VAPOR DEL DIAGRAMA DE LA FIGURA 1.

LNEAS UNIVARIANTES, EN LAS QUE HAY DOS FASES PRESENTES.

ES EL CASO DE LAS LNEAS SOLIDIFICACIN, VAPORIZACIN Y
SUBLIMACIN DEL DIAGRAMA DE LA FIGURA 1. EN ESTAS LNEAS
COEXISTEN DOS FASES Y PARA CADA TEMPERATURA EXISTE UNA
PRESIN DETERMINADA.

PUNTOS INVARIANTES, EN LOS QUE COEXISTEN TRES FASES.

18

3.2.3 PRESIN DE VAPOR DE UNA

SUSTANCIA PURA

UNA SUSTANCIA PURA ES AQUELLA QUE NO SE PUEDE

DESCOMPONER MEDIANTE PROCESOS FSICOS Y SE
CONSIDERA QUE ES REVERSIBLE YA NO HAY UN CAMBIO DE
ENERGA, ES DECIR QUE NO CAMBIA SU COMPOSICIN
QUMICA.

19

LA FIGURA MUESTRA UN DIAGRAMA DE FASE PRESIN

TEMPERATURA PARA UN SISTEMA DE UNA SUSTANCIA PURA.

Lnea TC representa la divisin entre las reas en

donde el liquido y el vapor existen.
La curva TC se le denomina curva de presin de vapor
o curva de punto de ebullicin.
20

LOS SISTEMAS REPRESENTADOS POR PUNTOS LOCALIZADOS

POR DEBAJO DE LA CURVA DE PRESIN DE VAPOR SON
COMPUESTOS QUE SE ENCUENTRAN SOLAMENTE EN LA
FASE VAPOR O GAS.
DE MANERA SIMILAR, LOS PUNTOS LOCALIZADOS POR
ARRIBA DE LA CURVA REPRESENTAN COMPUESTOS QUE SE
ENCUENTRAN SLO EN LA FASE LQUIDA.

21

EL DIAGRAMA MUESTRA QUE ALAS

CONDICIONES DE PRESIN Y TEMPERATURA
ESPECIFICADAS POR LA PRESIN DE VAPOR,
DOS FASES PUEDEN COEXISTIR EN
EQUILIBRIO.

SI LA PRESIN EJERCIDA SOBRE EL

COMPONENTE PURO ES MENOR QUE LA
PRESIN DE VAPOR (P<PV) EL SISTEMA ESTA
TOTALMENTE EN EL FASE VAPOR

SI LA PRESIN ES MAYOR QUE LA PRESIN DE

VAPOR (P>PV) EL SISTEMA SE ENCUENTRA EN
FASE LIQUIDA.

22

3.2.4 DIAGRAMA P-V-T PARA UNA

SUSTANCIA PURA

NORMALMENTE LOS FLUIDOS HOMOGNEOS SE DIVIDEN EN

DOS CLASES, LQUIDOS Y GASES. SIN EMBARGO, NO
SIEMPRE PUEDE HACERSE ESTA DISTINCIN TAN ABRUPTA
DEBIDO A QUE AMBAS FASES SE VUELVEN INDISTINGUIBLES
EN LO QUE SE LLAMA EL PUNTO CRTICO.

23

24

3.2.5 DIAGRAMA T- DENSIDAD PARA

UNA SUSTANCIA PURA

MUESTRA LA RELACIN ENTRE LAS DENSIDADES DEL

LQUIDO Y DEL GAS EN UN DIAGRAMA TPICO DE DENSIDADTEMPERATURA. LA ENVOLVENTE MUESTRA LAS DENSIDADES
DE LA FASES LIQUIDA Y GASEOSA QUE COEXISTEN EN
EQUILIBRIO EN LA REGIN DE DOS FASES (DENSIDADES
SATURADAS)

.
25

LA FIGURA 7 PROPORCIONA UNA OBSERVACIN MUY TIL

QUE SE CONOCE COMO LA LEY DE LOS DIMETROS
RECTILNEOS. ESTA LEY ESTABLECE QUE EL PROMEDIO
ARITMTICO DE LAS DENSIDADES DE LA FASE VAPOR Y
LQUIDO ES UNA FUNCIN LINEAL DE LA TEMPERATURA. LA
LNEA RECTA DE LA DENSIDAD PROMEDIO CONTRA LA
TEMPERATURA PROPORCIONA UNA INTERSECCIN
FCILMENTE DEFINIDA CON LA LNEA CURVEADA DE
DENSIDADES. ESTA INTERSECCIN PROPORCIONA LA
TEMPERATURA CRTICA Y LA DENSIDAD CRTICA.

26

27

3.3.1 DIAGRAMA DE DOS

COMPONENTES
MEZCLA DE DOS
COMPONENTES

DIAGRAMA DE FASE PARA UNA

MEZCLA DE DOS COMPONENTES

LOS EXPERIMENTOS DE LABORATORIO CON

UN COMPONENTE PURO (MOSTRADO
PREVIAMENTE EN LAS FIGURAS )
PROPORCIONAN DATOS DE PRESIN,
TEMPERATURA
Y VOLUMEN.
Proceso
de vaporizacin
de una sustancia pura a
condiciones isotrmicas.

29

EXPERIMENTOS DE LABORATORIO
SIMILARES REALIZADOS CON UN
SISTEMA DE DOS COMPONENTES
PUROS PROPORCIONAN DATOS PARA
VARIABLES ADICIONALES
Proceso de vaporizacin de una sustancia pura a
condiciones isobricas.

30

DENTRO DE ESTAS VARIABLES ESTN LA

COMPOSICIN DE LA MEZCLA DE LOS DOS
COMPONENTES, LA COMPOSICIN DE LA FASE
LQUIDA EN EQUILIBRIO Y LA COMPOSICIN DE
LA FASE GASEOSA (VAPOR) EN EQUILIBRIO. POR
LO TANTO, SE PUEDEN REALIZAR GRFICAS DE
PRESIN, VOLUMEN Y/O TEMPERATURA
RESPECTO A LA COMPOSICIN
(CONCENTRACIN) DE LOS COMPONENTES
PUROS.
31

32

3.3.2 DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN PARA

UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES
LA CARACTERSTICA QUE DISTINGUE A ESTE
DIAGRAMA DE UN DIAGRAMA DE PRESIN
VOLUMEN DE UNA SUSTANCIA PURA, ES QUE
LA PRESIN DISMINUYE A MEDIDA QUE EL
PROCESO PASA DEL PUNTO BURBUJA AL
PUNTO DE ROCO.

33

Figura 8: Muestra un solo isoterma en un diagrama de presin-volumen de

una mezcla de dos componente con una composicin global constante .

FIG. 8.- DIAGRAMA DE PRESIN-VOLUMEN TPICO DE UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES

QUE MUESTRA UNA ISOTERMA DE POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA CRTICA.

34

LA LNEA DE PUNTO DE BURBUJA A PUNTO DE ROCO NO ES HORIZONTAL Y

NO ES NECESARIAMENTE RECTA. LA DISMINUCIN DE PRESIN ES CAUSADA
POR LOS CAMBIOS EN LAS COMPOSICIONES DEL LQUIDO Y EL GAS COMO EL
PROCESO PASA A TRAVS DE LA REGIN DE FASE AUN QUEDE

EN EL PUNTO DE BURBUJA, LA COMPOSICIN DEL LQUIDO ES

ESENCIALMENTE IGUAL A LA COMPOSICIN GLOBAL DE LA MEZCLA, PERO LA
CANTIDAD INFINITESIMAL DE GAS ES MS RICO EN EL COMPONENTE MS
VOLTIL. IGUALMENTE, EN EL PUNTO DE ROCO DE LA COMPOSICIN DEL
VAPOR ES ESENCIALMENTE IGUAL A LQUIDO ES MS RICO EN EL
COMPONENTE DE MENOS VOLTIL. LOS CAMBIOS EN LA PENDIENTE DE LA
LNEA EN EL PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO DE ROCO NO SON TAN NTIDOS
COMO PARA UNA SUSTANCIA PURA.

35

Figura 9: Da el diagrama de presin-volumen de una mezcla de n-pentano y un-heptano, que

muestra varias isotermas y el sobre de saturacin. Tenga en cuenta que a temperaturas ms
bajas los cambios en la pendiente de las isotermas en el punto de roco son casi inexistentes.
Observe tambin que el punto crtico no est en la parte superior de la envolvente de saturacin
como lo fue para sustancias puras

Fig. 9.- Diagrama de presin-volumen de una mezcla de 47,6 por ciento en peso de
n-pentano y 52,4 por ciento en peso de n-heptano. (Del comportamiento volumtrico
y de la fase de hidrocarburos, Bruce H. Sage y William N. Lacey Derechos de autor
1949, Gulf PBBL.
36

3.3.3 Diagramas MezclaComposicin

37

A una presin, p1 y temperatura, T1, del

sistema, el punto 1 representa una mezcla
de dos componentes en equilibrio en dos
fases, el punto 2 representa la
composicin del lquido en equilibrio y el
punto 3 muestra la composicin del gas en
equilibrio.
Para una mezcla de dos componentes, las
lneas de unin siempre son horizontales,
estas lneas unen la composicin del lquido
con la composicin del gas en equilibrio.
La lnea de unin se puede emplear para
calcular las cantidades de gas (vapor) y
lquido presente en el punto1. La longitud de
la lnea 1-2 dividida por la longitud de la lnea
de unin 2-3, representa la relacin de moles
de gas a los moles totales de la mezcla. De
igual manera la longitud de la lnea 1-3
dividida por la longitud de la lnea 2-3
representa la relacin de los moles de lquido
a los moles totales de la mezcla.

38

En la figura 3.13 las combinaciones de presin y

composicin de la mezcla por arriba de la
envolvente, indican condiciones en la cual la
mezcla se encuentra totalmente en fase lquida.
Las combinaciones de presin y composicin de
la mezcla por debajo de la envolvente indican
condiciones en la cual la mezcla se encuentra
totalmente en fase gas.

Cualesquiera combinacin de presin y

composicin dentro de la envolvente indican
que la mezcla existe en dos fases (gas y
lquido). La lnea de puntos de burbuja
representa la localizacin de las composiciones
del lquido cuando las dos fases (gas y lquido)
estn presentes. De igual manera, la lnea de
puntos de roco representa la localizacin de las
composiciones del gas cuando el gas y el
lquido estn en equilibrio.

39

Componente Composicin Composicin

de lquido
de gas (%
(% mol)
mol)
Metano, C1H4

52.2

91.8

Etano,C2H6

47.8

8.2

Total

100

100
40

41

3. Se calculan las cantidades de gas y lquido a

partir de la longitud de la lnea de unin. Las
fracciones de gas y lquido son:

42

3.4 DIAGRAMA PARA

MEZCLAS DE TRES
COMPONENTES

43

Los diagramas temarios o triangulares son la representacin grfica de

las posibles relaciones o combinaciones entre tres elementos. Indican la
distribucin de tres variables o componentes diferentes y consisten en la
unin de tres diagramas binarios en los que las variables se repiten dos a
dos.

44

3.4.1 DIAGRAMAS TERNARIOS

Los puntos interiores del tringulo indican la mezcla de los tres

componentes: A, B, y C.
Los puntos de la Lnea x indican un 0% de A,
El 100% lo componen B+C.
Los puntos de la Lnea y indican un 0% de C, el 100% lo forman
A+B. L

45

Se utiliza fundamentalmente en campos de la fisicoqumica en el

que se permite ver al mismo tiempo la influencia de tres elementos
en
una
disolucin, as
como
en petrologa, mineraloga, metalurgia y otras ciencias fsicas en
los que sea necesario mostrar la composicin de sistemas
compuestos de tres especies diferentes.

46

Una de las ventajas del uso de un diagrama ternario es

precisamente su representacin bidimensional.
Precisamente pueden establecerse reas con agrupaciones
de puntos con las mismas propiedades: como por
ejemplo diagramas de fase.

47

3.4.2 DIAGRAMAS DE FASE PARA

UNA MEZCLA DE TRES
COMPONENTES

48

Fig. 12.- Diagrama de fase ternario de

mezcla de metano, propano y n-pentano a
500 lb/pg2abs y 160F conteniendo lneas
de unin.

49

3.4.3 USOS DEL LOS

DIAGRAMAS TERCIARIOS

50

 APLICACIN DE LOS DIAGRAMAS

TERNARIOS.- COMPOSICIN DE UNA

MEZCLA CON TRES COMPONENTES.
CALCULAR LAS COMPOSICIONES Y CANTIDADES
DE GAS Y LQUIDO EN EQUILIBRIO CUANDO 6
LBM-MOL MEZCLA DE 50% MOL DE METANO,
15% MOL DE PROPANO Y 35% MOL DE NPENTANO SE ENCUENTRAN EN EQUILIBRIO
TERMODINMICO A 160 F Y 500 LB/PG2ABS.
EMPLEAR EL DIAGRAMA TERNARIO DE LA
FIGURA 12.

51

1. SE TRAZA LA COMPOSICIN DE LA MEZCLA SOBRE

EL DIAGRAMA TERNARIO CORRESPONDIENTE A LA
TEMPERATURA Y PRESIN PROPORCIONADA. ESTA
COMPOSICIN SE LOCALIZA EN EL PUNTO 1 DE LA
FIGURA 12.

2. SE LEE LA COMPOSICIN DEL GAS EN EQUILIBRIO

EN DONDE LA LNEA DE UNIN SE CONECTA DESDE EL
PUNTO 1 CON LA CURVA DE PUNTOS DE ROCO
(PUNTO 2) Y SE LEE LA COMPOSICIN DEL LQUIDO EN
EQUILIBRIO EN DONDE LA LNEA DE UNIN SE
CONECTA DESDE EL PUNTO 1 CON LA CURVA DE
PUNTOS DE BURBUJA (PUNTO 3).

52

FIG.1.- DIAGRAMA DE FASE TERNARIO DE MEZCLA DE

METANO, PROPANO Y N-PENTANO A 500 LB/PG2ABS Y
160F CONTENIENDO LNEAS DE UNIN
53

SE OBSERVA LA ENVOLVENTE DE SATURACIN Y

EL PUNTO CRTICO QUE ES EN DONDE
CONVERGEN LAS LNEAS DEL PUNTO DE
BURBUJA Y DE PUNTO DE ROCO. EL PUNTO
CRTICO PROPORCIONA LA COMPOSICIN DE LA
MEZCLA, LA CUAL PRESENTA UNA PRESIN
CRTICA DE 1,500 LB/PG2ABS Y A UNA
TEMPERATURA CRTICA DE 160 F.

54

3.5 MEZCLAS MULTICOMPONENTES

55

EL
COMPORTAMIENTO
DE
FASE
DE
SISTEMAS
MULTICOMPONENTES DE HIDROCARBUROS EN LA REGIN
LQUIDO-VAPOR ES MUY SEMEJANTE AL COMPORTAMIENTO DE
FASE DE SISTEMAS DE DOS COMPONENTES PUROS. SIN
EMBARGO, LOS RANGOS DE PRESIN Y TEMPERATURA EN LOS
CUALES
LAS
DOS
FASES
EXISTEN
SE
INCREMENTAN
SIGNIFICATIVAMENTE SI EL SISTEMA LLEGA A SER MS
COMPLEJO
CON
UN
GRAN
NMERO
DE
DIFERENTES
COMPONENTES PUROS.

ES DECIR, CONFORME EL NMERO Y COMPLEJIDAD DE LAS

MOLCULAS EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS SE
INCREMENTA, LA SEPARACIN ENTRE LAS LNEAS DE PUNTOS
DE BURBUJA Y PUNTOS DE ROCO SOBRE EL DIAGRAMA DE
FASE ES MUCHO MAYOR, EXISTIENDO UNA AMPLIA VARIEDAD
DE PRESIONES CRTICAS Y TEMPERATURAS CRTICAS AS
COMO DIFERENTES LOCALIZACIONES DE LOS PUNTOS
CRTICOS SOBRE LAS ENVOLVENTES DE SATURACIN.
56

LA FIGURA 13 REPRESENTA UN DIAGRAMA DE PRESINTEMPERATURA PARA UN SISTEMA MULTICOMPONENTE CON

UNA COMPOSICIN TOTAL ESPECFICA. COMO SE MENCION
PREVIAMENTE, EXISTEN DIFERENTES DIAGRAMAS DE FASE
PARA DIFERENTES SISTEMAS DE HIDROCARBUROS. SIN
EMBARGO, LA CONFIGURACIN GENERAL ES MUY IDNTICA.

57

Los diagramas de fase presin-temperatura para sistemas

multicomponente se emplean esencialmente para clasificar los
yacimientos petroleros en funcin del tipo de fluidos que
contiene, clasificar los sistemas de hidrocarburos que ocurren
en forma natural y para describir el comportamiento de fase de
los fluidos del yacimiento.

La comprensin adecuada del significado de los diagramas de

fase de presin-temperatura es muy til para identificar y
definir los puntos clave sobre dichos diagramas, a partir de la
figura 13 se pueden observar los elementos siguientes:

58

CURVA DE PUNTOS DE BURBUJA.-LA CURVA DE PUNTOS DE

BURBUJA (LNEA BC DE LA FIGURA 13) SE DEFINE COMO LA LNEA
QUE SEPARA LA REGIN DE LA FASE LQUIDA DE LA REGIN DE DOS
FASES (VAPOR-LQUIDO).

CURVA DE PUNTOS DE ROCO.-LA CURVA DE PUNTOS DE ROCO

(LNEA AC DE LA FIGURA 13) SE DEFINE COMO LA LNEA QUE
SEPARA LA REGIN DE LA FASE DE VAPOR DE LA REGIN DE DOS
FASES (VAPOR-LQUIDO).
PUNTO
CRTICO.-EL PUNTO CRTICO DE UNA MEZCLA
MULTICOMPONENTE SE REFIERE COMO EL ESTADO A DETERMINADA
PRESIN Y TEMPERATURA EN LA CUAL TODAS LAS PROPIEDADES
INTENSIVAS DE LAS FASES LQUIDO Y VAPOR SON IDNTICAS
(PUNTO C DE LA FIGURA 13). EN EL PUNTO CRTICO, LA
CORRESPONDIENTE PRESIN Y TEMPERATURA SE DENOMINAN
PRESIN CRTICA, PC, Y TEMPERATURA CRTICA, TC , DE LA MEZCLA.

59

.
CRICONDENTERMA, TCT.- LA CRICONDENTERMA SE
DEFINE COMO LA TEMPERATURA MXIMA POR ARRIBA DE LA
CUAL LA FASE LQUIDA NO SE PUEDE FORMAR
INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESIN QUE SE TENGA
(PUNTO E EN LA FIGURA 13). LA PRESIN EN EL PUNTO E SE
DENOMINA PRESIN CRICONDENTERMA, PCT.

CRICONDENBARA, PCB.-LA CRICONDENBARA ES LA

PRESIN MXIMA POR ARRIBA DE LA CUAL LA FASE DE
VAPOR (GAS) NO SE PUEDE FORMAR INDEPENDIENTEMENTE
DE LA TEMPERATURA QUE SE TENGA (PUNTO D DE LA
FIGURA 13). LA TEMPERATURA EN EL PUNTO D SE
DENOMINA TEMPERATURA CRICONDENBARA, TCB.

LNEAS DE CALIDAD.-LAS LNEAS INTERRUMPIDAS

DENTRO DE LA REGIN DE DOS FASES DEL DIAGRAMA DE
FASE DE PRESIN-TEMPERATURA SE DENOMINAN LNEAS DE
CALIDAD. ESTAS LNEAS PROPORCIONAN LAS CONDICIONES
DE
PRESIN
Y
TEMPERATURA
PARA
VOLMENES
EQUIVALENTES DE LQUIDOS. OBSERVE QUE TODAS LAS
LNEAS DE CALIDAD CONVERGEN EN EL PUNTO CRTICO, C.
60

BIBLIOGRAFAS

CENGAGE LEARNING - INGENIERA TERMODINMICA,

TERCERA EDICIN [R.K. RAJPUT]

INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA EN INGENIERA

QUMICA, SPTIMA EDICIN [SMITH, VAN NESS, ABBOTT]

61