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Mitocondrias

Las mitocondrias son organelos celulares que se


encuentran en prcticamente todas las clulas
eucariotas.
Encargados de suministrar la mayor parte de la
energa necesaria para la actividad celular, actan por
tanto, como centrales energticas de la clula y
sintetizan ATP por el ciclo del cido ctrico (de Krebs)
y la cadena de transportadores de electrones.

En la estructura de la mitocondria encontramos:


1. Membrana interna.
2. Membrana externa.
3. Cresta.
4. Matriz.

La mitocondria presenta una membrana exterior permeable a


iones, metabolitos y muchos polipptidos.
Eso es debido a que contiene protenas que forman poros
llamados porinas o VDAC (canal aninico dependiente de
voltaje), que permiten el paso de molculas de hasta 10 KDa.

La membrana mitocondrial interna


presenta pliegues dirigidos hacia el
interior llamados crestas
mitocondriales, que contienen tres
tipos de protenas:
1. Las protenas que trasportan los electrones
hasta el oxgeno molecular.
2. Un complejo enzimtico, la ATP-sintetasa
que cataliza la sntesis de ATP
(fosforilacin oxidativa).
3. Protenas trasportadoras que permiten el
paso de iones y molculas a travs de la
membrana interna.

Hasta hace poco se crea que todas las mitocondrias


humanas eran de origen materno, ya que pareca que slo el
vulo aporta las mitocondrias a la clula original (Eva
mitocondrial).

Hoy en da esta hiptesis ha sido superada ya que se ha demostrado


que durante la fecundacin humana, aparte de fusionarse los ncleos
del vulo y el espermatozoide, tambin se fusionan las mitocondrias
del vulo con las mitocondrias paternas procedentes del
espermatozoide, aunque la supervivencia de las mitocondrias
paternas es bastante rara. (Schwartz and Vissing, 2002).

Las mitocondrias junto con los cloroplastos contienen


DNA circular, ribosomas y membranas celulares e incluso
son capaces de sintetizar algunas de sus protenas; es
decir, tienen los organelos que se presentan en una clula
procariota de vida libre.

LA TEORIA ENDOSIMBIOTICA
La teora endosimbitica o endosimbiosis serial es una teora
formulada por Lynn Margulis en 1967 que describe el origen
simbiogentico de las clulas eucariotas.
Segn sta, en un momento dado, la mitocondria, una clula
procariota capaz de obtener energa a partir del oxgeno, se
fusion en un momento de la evolucin con las clulas
eucariotas, proporcionndoles una fuente de energa de la
que sacaron mucho partido, aprovechando el aumento de la
concentracin de oxgeno en la atmsfera terrestre.
En la actualidad, esta teora es mayoritariamente aceptada y
se considera probada en sus partes (la incorporacin de
tres de los cuatro endosimbiontes descritos por Margulis).

MOLCULAS BIOENERGTICAS
La nicotinamida adenn dinucletido (NAD) es una
coenzima, de la vitamina B3 cuya funcin principal es la
intercambio de H+ en la produccin de energa de todas las
clulas.
El NAD forma el primer complejo
en la captacin de hidrgenos en la
fosforilacin oxidativa y aparece en
mltiples reacciones del metabolismo.
El NADH (reducido) siendo la
forma activa. Cuando pierde el
hidrgeno, cede energa.
El NADP incluye fosfato,
siendo la NADPH su forma reducida.

MOLCULAS BIOENERGTICAS

La flavin adenin dinucleotido, (FAD),


es una coenzima de una serie de
oxidadas y deshidrogenasas.
Puede aceptar dos hidrgenos
para formar FADH2 respectivamente,
y tomar parte de reacciones redox.
Como, p. ej., la cadena transportadora
de electrones o actuar como
antioxidante.

MOLCULAS BIOENERGTICAS
El adenosintrifostato (ATP) es una molcula que consta de
una purina (adenina), un azcar (ribosa), y tres grupos fosfato.
Gran cantidad de energa para las funciones biolgicas se
almacena en los enlaces de alta energa que unen los grupos
fosfato y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan
de las molculas de ATP.
El compuesto resultante de la prdida de un fosfato se llama
adenosndifosfato o ADP;
si se pierden dos se llama
adenosnmonofosfato o AMP.

Fin

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