Universidade Federal de Campina Grande UFCG

Centro de Desenvolvimento Sustentvel do Semirido CDSA

Unidade Acadmica de Engenharias De Biotecnologia e Bioprocessos UAEB
Disciplina: Biotecnologia Ambiental
Curso: Engenharia de Biotecnologia e Bioprocessos
Prof.: Glauciane

AVALIAO DO POTENCIAL DE
DESCOLORAO DO CORANTE
VERMELHO CONGO PELO FUNGO
LENTINUS CRINITUS CCIBT 2611
Grupo:
Aparecida Yasmim
Caio Azevedo
Janiquelly Carvalho
Jaqueline Siqueira

Sum PB
Outubro de 2016

Renato Frana
Rodolfo Incio

INTRODUO
Rejeitos oriundos de processos ligados a atividades txteis (limpeza,

tingimento, acabamento do produto), nas ltimas dcadas, tm gerado

grandes problemas.
So vrias as alternativas desenvolvidas para tratar esses resduos.

O Vermelho Congo um corante solvel em gua capaz de tingir fibras de

celulose por meio de interaes de van der Waals. largamente utilizado

na indstria, mutagnico e carcinognico, possui estrutura molecular
complexa e estvel e apresenta uma grande persistncia no meio
ambiente, mantendo-se inalterado durante um longo perodo de tempo, o
que aumenta ainda mais seu poder poluente .

INTRODUO
Fungos possuem aparato metablico que libera enzimas no especficas

que possuem alto poder oxidativo.

O grupo Basidiomicete o mais visado por possurem alto potencial de

recuperao de ambientes degradados. Fungos basidiomicetos como o

Lentinus crinitus mostram-se eficientes em processos de biodegradao e
descolorao de efluentes txteis por promoverem a diminuio de
compostos txicos durante o processo de descontaminao, configurando
um processo natural, no necessitando de substncias qumicas.

OBJETIVO
Avaliar o potencial de descolorao do corante Vermelho Congo pelo fungo

Lentinus crinitus CCIBt 2611.

MATERIAL E MTODOS
Para realizao do experimento foi utilizado o fungo Lentinus crinitus CCIBt

2611.
O cultivo do isolado foi feito a 28oC em gar extrato de malte - MEA (2%),

constitudo de extrato de malte 2%, peptona 0,1% e gar 1,5%.

O corante utilizado foi o Vermelho Congo, apresentando massa molar de

696,66 e soluo vermelha. Partiu de soluo estoque de concentrao 2,5

g/L.

MATERIAL E MTODOS
Meio lquido para avaliao da descolorao
Foi utilizado caldo de batata 200 g/L, previamente autoclavado por 20 minutos a

121oC e distribudo em frascos de Erlenmeyer de 250mL, contendo corante nas

concentraes 20 e 60mg/L.
Como controle foi utilizado o mesmo sistema, na ausncia do inoculo microbiano.
Foram retirados pedaos contendo fungo previamente cultivado por 10 dias e

transferido, para frascos contendo 100 mL de caldo de batata nas diferentes

concentraes de 20 mg/L e 60 mg/L de corante.
Os frascos foram incubados em cultivo sem agitao por 72 horas a 30 oC. O cultivo

foi interrompido com 24, 48 e 72 horas para coleta e anlise de dados.

MATERIAL E MTODOS
Descolorao do meio e aferio do pH
O filtrado foi empregado para aferio do pH com o auxlio de fitas de pH e

da absorbncia para avaliao de descolorao do corante. Todos os

ensaios foram realizados em duplicata.
A leitura da absorbncia do filtrado das amostras foi realizada em

espectrofotmetro Instrutherm UV 1000A, e utilizada para inferir a

descolorao em cultura realizada pelo fungo.
O comprimento de onda para leitura de absorbncia foi realizado com base

na absorbncia mxima (nm) do corante em estudo.

MATERIAL E MTODOS
A porcentagem de descolorao em cultura foi calculada de acordo com a equao:

Sendo:
A amostra: absorbncia a 340 nm do sobrenadante;
A controle: absorbncia a 340 nm do sobrenadante de culturas sem o inculo fngico.

MATERIAL E MTODOS
Crescimento fngico em meio lquido

A determinao do crescimento fngico em meio lquido foi realizada pela anlise de

biomassa obtida por filtrao a vcuo, que foi incubada em estufa a 60C, por 96 horas,
em papel filtro de poro 0,25 m, seguida de aferio por gravimetria.
A biomassa foi determinada pela Equao 2.

= 2 1

(2)

Sendo:
X: Valor da Biomassa;
Massa 2: Mdia do papel filtro com clulas;
Massa 1: Mdia do papel filtro sem clulas.

RESULTADOS E DISCUSSES

Figura 1. Porcentagens de descolorao.

RESULTADOS E DISCUSSES

Figura 2. Biomassa g/L.

RESULTADOS E DISCUSSES

Figura 3. ndices de pH.

CONCLUSO
O fungo

Lentinus crinitus CCIBt 2611 se mostrou promissor na

descolorao do corante Vermelho Congo em meio lquido estacionrio
por ter apresentado porcentagens de descolorao mesmo sem a adio
de mediadores e indutores enzimticos nas concentraes de 20mg/L e
60mg/L.

A biomassa do fungo demonstrou que o mesmo consegue manter o

crescimento na concentrao de corante em que foi submetido e tolera a
exposio demorada nas diferentes concentraes de corante Vermelho
Congo.

Universidade Federal de Campina Grande UFCG

Centro de Desenvolvimento Sustentvel do Semirido CDSA
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Disciplina: Biotecnologia Ambiental
Curso: Engenharia de Biotecnologia e Bioprocessos
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AVALIAO DO POTENCIAL DE
DESCOLORAO DO CORANTE
VERMELHO CONGO PELO FUNGO
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Grupo:
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Janiquelly Carvalho
Jaqueline Siqueira

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Renato Frana
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