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INTERS BIOLGICO
Tenemos:
Carbohidratos
Aminocidos y protenas
Lpidos
cidos nucleicos
Vitaminas
CARBOHIDRATOS
Los Carbohidratos,
tambin llamados
hidratos de carbono,
glcidos o azcares son la
fuente ms abundante y
econmica de energa
alimentaria de nuestra
dieta.
Estn presentes tanto en
los alimentos de origen
animal como la leche y sus
derivados como en los de
origen vegetal; legumbres,
cereales, harinas,
verduras y frutas.
Los
glcidos,
carbohidratos, hidratos
de carbono o sacridos
(del griego
"azcar") son
biomolculas
compuestas por
carbono, hidrgeno y
oxgeno, cuyas
principales funciones
en los seres vivos son
el prestar energa
inmediata y
estructural.
La glucosa y el glucgeno
son las formas biolgicas
primarias de
almacenamiento y
consumo de energa;
La celulosa cumple con
una funcin estructural
al formar parte de la
pared de las clulas
vegetales,
La quitina es el principal
constituyente del
exoesqueleto de los
artrpodos.
Funciones
Carbohidratos
La
y fibra vegetal
MONOSACRIDOS
Los monosacridos o azcares simples son los
glcidos ms sencillos; no se hidrolizan, es decir,
que no se descomponen en otros compuestos ms
simples.
Poseen de tres a siete tomos de carbono.1 y su
frmula emprica es (CH2O)n donde n 3.
Se nombran haciendo referencia al nmero de
carbonos (3-7), terminado en el sufijo -osa.
El principal monosacrido es la glucosa, la
principal fuente de energia de las clulas.
PROPIEDADES FSICAS
PROPIEDADES QUMICAS
CLASIFICACIN
Se clasifican atendiendo al grupo funcional
(aldehdo o cetona) en aldosas, con grupo
aldehdo, y cetosas, con grupo cetnico.
Cuando aparecen carbonos asimtricos,
presentan distintos tipos de isomera.
Algunos de ellos pueden presentar su estructura
ciclada.
TRIOSAS
Las triosas son monosacridos formados por una cadena
de tres tomos de carbono.
Su frmula emprica es (CH2O)n, donde n presenta un
valor mayor a 3.
Como en los dems monosacridos, en las triosas aparecen
los grupos cetona y aldehdo, tambin llamados
genricamente grupos funcionales carbonilo.
Si llevan la funcin cetona se les nombra aadiendo el
prefijo ceto- y si llevan el grupo aldehdo se aade el prefijo
aldo-, de modo que los compuestos se llamarn aldotriosas
(o gliceraldehdo) y cetotriosas (o dihidroxiacetona).
Las triosas tienen gran importancia en el metabolismo de
los hidratos de carbono y de la respiracin.
TETROSAS
Aldotetrosas
Si el grupo carbonilo esta al comienzo de la
molcula: existen dos tipos, la eritrosa y la
treosa.
D-eritrosa
D-treosa
L-eritrosa
CHO
CHO
CHO
|
|
|
H-C-OH
HO-C-H
OH-C-H
|
|
|
H-C-OH
H-C-OH
OH-C-H
|
|
|
CH2OH
CH2OH
CH2OH
L-treosa
CHO
|
H-C-OH
|
OH-C-H
|
CH2OH
Cetotetrosas
Si el grupo carbonilo esta en el segundo tomo de
Carbono de la molcula: existe un tipo, la
eritrulosa.
D-eritrulosa
CH2OH
|
C=O
|
H-C-OH
|
CH2OH
L-eritrulosa
CH2OH
|
C=O
|
OH-C-H
|
CH2OH
PENTOSA
C5 H10 O5
Aldopentosas:
Como su nombre lo indica contienen la funcin aldehdo.
Una de las ms importantes es la ribosa, la cual hace parte de los
nucletidos que forman el ARN.
A partir de la ribosa se puede obtener la desoxirribosa, la cual
forma parte del ADN.
Cetopentosas:
Contienen la funcin cetona.
D-ribulosa
D-xilulosa
CH2OH
|
C=O
|
H-C-O-H
|
H-C-O-H
|
CH2OH
CH2OH
|
C=O
|
H-O-C-H
|
H-C-O-H
|
CH2OH
HEXOSA
Principales monosacridos
Aldosas
Triosas
Gliceraldehdo
Dihidroxiacetona
Dihidroxiacetona
Eritrulosa
Tetrosas
Eritrosa -
Treosa
Pentosas
Ribosa .
Arabinosa -
Desoxirribosa
Xilosa
Lixosa
Ribulosa
Xilulosa
Psicosa
Fructosa
Sorbosa
Tagatosa
Hexosas
Alosa -
Cetosas
Altrosa
Gulosa
Idosa
Talosa
OLIGOSACRIDOS
Los oligosacridos son molculas constituidas por la
unin de dos a nueve monosacridos cclicos,
mediante enlaces de tipo glucosdicos.
El enlace glucosdico es un enlace covalente que se
establece entre grupos alcohol de dos
monosacridos, con desprendimiento de una
molcula de agua.
DISACRIDOS
C12H22O11.
PROPIEDADES
Las propiedades de los disacridos son
semejantes a las de los monosacridos:
Son slidos cristalinos de color blanco, sabor
dulce y solubles en agua.
Unos pierden el poder reductor de los
monosacridos y otros lo conservan.
Si en el enlace O-glucosdico intervienen los -OH
de los dos carbonos anomricos (responsables del
poder reductor) de ambos monosacridos, el
disacrido obtenido no tendr poder reductor.
Segn el tipo de enlace y los monosacridos
implicados en l, hay distintos disacridos.
DISACRIDOS REDUCTORES
DISACRIDOS NO REDUCTORES
En ellos, el carbono anomrico de un
monosacrido reacciona con el carbono anomrico
del otro monosacrido.
Ejemplo la sacarosa. En este caso, el enlace no es,
estrictamente hablando, acetlico, ya que estn
reaccionando dos OH hemiacetlicos.
Como no queda ningn carbono anomrico libre,
estos disacridos no podrn presentar
mutarrotacin.
PRINCIPALES DISACRIDOS
SACAROSA
La sacarosa, o azcar comn, es un disacrido formado
por alfa-glucopiranosa y beta-fructofuranosa
Es un disacrido que no tiene poder reductor sobre el
reactivo de Fehling y el reactivo de Tollens.
El cristal de sacarosa es transparente, el color blanco, es
causado por la mltiple difraccin de la luz en un grupo
de cristales.
El azcar de mesa es el edulcorante ms utilizado para
endulzar los alimentos y suele ser sacarosa.
En la naturaleza se encuentra en un 20% del peso en la
caa de azcar y en un 15% del peso de la remolacha
azucarera, de la que se obtiene el azcar de mesa.
La miel tambin es un fluido que contiene gran cantidad
de sacarosa parcialmente hidrolizada.
MALTOSA
LACTOSA
CELOBIOSA
Es un disacrido,
sea un glcido, que
posee poder reductor
y aparece en la
hidrlisis de la
celulosa, su principal
funcin en los
organismos vivos es
brindarle energa
velozmente al ser
consumida por dicho
organismo.
Debido a esto
podemos deducir que
se debe de encontrar
en algunos vegetales
comestibles o en
sustancias derivadas
de vegetales.
ISOMALTOSA
La isomaltosa es un azcar
doble (disacrido) formado por
dos glucosas unidas por los
grupos hidroxilo del carbono 1
en posicin alfa de una glucosa
y del carbono 6 de la otra
glucosa. Por ello este
compuesto tambin se llama
alfa-D- glucopiranosil(1-6)alfaD- glucopiranosa.
La isomaltosa aparece en los
granos de cebada germinada.
Se puede obtener mediante la
hidrlisis del almidn y
glucgeno. Su frmula es
C12H22O11.
POLISACRIDOS
Los
Este
PROPIEDADES QUMICAS
Los polisacridos pueden descomponerse, por
hidrlisis de los enlaces glucosdicos entre
residuos, en polisacridos ms pequeos, as
como en disacridos o monosacridos.
Su digestin dentro de las clulas, o en las
cavidades digestivas, consiste en una hidrlisis
catalizada por enzimas digestivas (hidrolasas)
llamadas genricamente glucosidasas, que son
especficas para determinados polisacridos y,
sobre todo, para determinados tipos de enlace
glucosdico.
Por
FUNCIONES
Los polisacridos representan una clase importante
de polmeros biolgicos.
Su funcin en los organismos vivos est relacionada
usualmente con estructura o almacenamiento.
El almidn es usado como una forma de almacenar
monosacridos en las plantas, siendo encontrado en
la forma de amilosa y la amilopectina (ramificada).
En animales, se usa el glucgeno en vez de almidn
el cual es estructuralmente similar pero ms
densamente ramificado.
Las propiedades del glucgeno le permiten ser
metabolizado ms rpidamente, lo cual se ajusta a
la vida activa de los animales con locomocin.
CLASIFICACIN DE LOS
POLISACRIDOS
Segn la funcin biolgica, los polisacridos se
clasifican en los siguientes grupos:
Polisacridos de reserva
Polisacridos estructurales
Otras funciones
Segn su composicin:
Homopolisacridos
Heteropolisacridos
POLISACRIDOS DE RESERVA:
La principal molcula proveedora de energa para las
clulas de los seres vivos es la glucosa.
Cuando sta no es descompuesta en el catabolismo
energtico para extraer la energa que contiene, es
almacenada en forma de polisacridos de tipo (1->4),
representado en las plantas por el almidn y en los
animales por el glucgeno.
La molcula proveedora de energa para los seres vivos
es la glucosa, principalmente. Cuando esta no participa
en el metabolismo energtico, es almacenada en forma
de un polisacrido que en las plantas se conoce con el
nombre de almidn, mientras que en los animales se
denomina glucgeno.
ALMIDN
Constituye la forma ms generalizada, aunque no
la nica, de reserva energtica en vegetales.
Se almacena en forma de grnulos, y puede llegar
a constituir hasta el 70% del peso de granos
(maz y trigo) o de tubrculos (patata).
El anlisis minucioso de la estructura del
almidn demuestra que es una mezcla de otros
dos polisacridos: la amilosa y la amilopectina.
La proporcin de ambos polisacridos vara segn
la procedencia del almidn, pero por lo general, la
amilopectina es la ms abundante.
Los almidones
constituyen la principal
fuente de nutricin
glicdica para la
humanidad.
El almidn puede ser
degradado por muchas
enzimas.
En los mamferos, estas
enzimas se llaman
amilasas, y se producen
sobre todo en las
glndulas salivares y en
el pncreas.
AMILOSA
Es un polmero lineal formado por unidades de a-Dglucopiranosa, unidas exclusivamente por enlaces (1a4).
El nmero de monmeros de la molcula depende de la
procedencia del almidn: alrededor de 1000 en el caso de la
patata y 4000 en el caso del trigo
. La amilosa se disuelve fcilmente en agua, adquiriendo una
estructura secundaria caracterstica, de forma helicoidal, en la
que cada vuelta de la hlice comprende 6 unidades de glucosa.
El iodo se une a esta hlice y permite teir el almidn de un
color azul muy intenso.
AMILOPECTINA
Tiene un peso molecular mucho mayor que la amilosa y puede contener
cientos de miles o millones de monmeros de a-D-glucopiranosa.
Es un polmero ramificado, en el que las cadenas principales estn
formadas por mosacridos unidos mediante enlaces glicosdicos (1a4) y
donde cada rama se une a la cadena principal mediante enlaces
glicosdicos (1a6) (Ver figura de la derecha).
Estas ramificaciones estn regularmente espaciadas (cada 25-30
residuos de glucosa) y cada rama contiene nicamente uniones (1a4)
POLISACRIDOS ESTRUCTURALES:
Se trata de glcidos que participan en la
construccin de estructuras orgnicas.
Entre los ms importantes tenemos a la celulosa
que es el principal componente de la pared
celular en las plantas y a la quitina, que cumple
el mismo papel en los hongos, adems de ser la
base del exoesqueleto de los artrpodos y otros
animales emparentados
CELULOSA
ESTRUCTURA DE LA CELULOSA
La estructura de la celulosa se forma por la unin
de molculas de -glucosa a travs de enlaces 1,4-glucosdico, lo que hace que sea insoluble en
agua.
Es una hexosana que por hidrlisis da glucosa.
La celulosa es una larga cadena polimrica de
peso molecular variable, con frmula emprica
(C6H1005)n, con un valor mnimo de n= 200.
FUNCIN DE LA CELULOSA
APLICACIONES
QUITINA
La quitina es un polisacrido que se encuentra
ampliamente distribuido en la naturaleza,
constituyendo el segundo polmero ms
abundante despus de la celulosa.
Est constituida por molculas de N-acetil-Dglucosamina, con enlaces (3 (>4) y forma
parte del caparazn de crustceos, moluscos,
insectos y otros seres vivos, defendindolos del
contacto con el medio externo.
HOMOPOLISACRIDOS
HETEROPOLISACRIDOS:
Estn formados por puro bodyboarding y la repeticin
ordenada de un disacrido formado por dos
monosacridos distintos (o, lo que es lo mismo, por la
alternancia de dos monosacridos).
Algunos heteropolisacridos participan junto a
polipptidos (cadenas de aminocidos) de diversos
polmeros mixtos llamados pepidoglucanos,
mucopolisacridos o proteoglucanos. Se trata
esencialmente de componentes estructurales de los
tejidos, relacionados con paredes celulares y matrices
extracelulares.
formados por diferentes monmeros. Entre ellos se
encuentran la pectina, la hemicelulosa, el agar-agar y
diversas gomas y mucopolisacridos.