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CIDOS NUCLEICOS
Nucletidos
nitrogenada
NUCLESIDO
Bases raras o
menores:
BASES NITROGENADAS
BASES NITROGENADAS
PROPIEDADES:
SON SOLIDOS,
BLANCOS,
POCO/INSOLUBLE
EN AGUA
TAUTOMERISMO
LACTAMICO
(EXCEPTO LA
ADENINNA)
ABSORBEN
ESPECTRO DE LUZ
UV
(250-280 nm)
SE COMPORTAN
COMO BASES
DEBILES
pK 9-10
PENTOSAS
ACIDO FOSFRICO
Enlace
monoester
Enlace
diester
Anhidrido
mixto
Ester
Anhidrido
OH
P
R
NUCLEOSIDO
Enlace N
glicosdico
Desoxiribonucleosi
do
Ribonucleosid
o
- PURICA: N9
C1
- PIRIMIDINICA:
N1 C1
NUCLEOSIDO
BASE
RIBONUCLEOSIDO
DESOXIRRIBONUCLEOSI
DO
ADENINA
Adenosina
2- desoxiadenosina
GUANINA
Guanosina
2-desoxiguanosina
CITOCINA
Citidina
2-desoxicitidina
URACILO
Uridina
TIMINA
Timina ribonucleosido
Timidina
NUCLEOTIDOS
Ribonuclesido: acido fosfrico en posicin 2- 3
y 5
Desoxiribonuclesido: acido fosfrico en
posicin 3y 5
NUCLEOTIDOS
Segundo mensajero:
Almacenamiento y
liberacin de
hormonas.
Incrementos de la
permeabilidad del
H2O en los tubos
colectores renales.
Vara la actividad de
canales inicos.
Es almacenado en
los densos
grnulos de
lasplaquetas, y
es movilizado por
la activacin
plaquetaria
Principal fuente de
energa para las
funciones celulares:
- sntesis
macromolculas
- transporte a travs
de las membranas
celulares
Sealizacin
intracelular
El FAD es unacoenzimaque
interviene como dador o
aceptor
deelectronesyprotones(p
oder reductor) en
reaccionesmetablicasredo
x;
ACIDOS
NUCLEICOS
Polmeros de nucletidos
ADN
Herschey y Chase
demostraron que era
el material
hereditario
1952
1914
Feulgen descubri
que se encontraba
en el ncleo de
clulas eucariotas
1953
Watson y Crick
propusieron modelo
tridimensional
ADN
Formado por dos cadenas muy largas de
ADN
Las dos cadenas se
encuentran arregladas en
una estructura helicoidal
alrededor de un eje comn
por lo que recibe el
nombre de doble hlice.
Las bases se encuentran
acomodadas hacia el eje
de la doble hlice,
mientras que el azcar y
los fosfatos se encuentran
orientados hacia el
exterior de la molcula.
ADN
A +G = C
+T
ADN
Predomina en
condiciones
fisiolgicas. Se forma
cuando la [] salina es
baja y la hidratacin
es alta
11 PB/giro
2.3nm
1.9 nm
10 PB/giro
En entorno
menos hidratado
y rico en Na o K
No existe in vivo
1.8nm
12 PB/giro
Secuencias
repetidas de GC. requiere []
salina alta.
DESNATURALIZACION
DEL DNA
T
Constante
dielectrica
pH <4
D
E
S
N
A
T
U
R
A
L
I
Z
A
C
I
O
N
Rpido
Lento
R
E
N
A
T
U
R
A
LI
Z
A
C
I
O
N
DESNATURALIZACION
DEL DNA
Al desnaturalizarse el ADN sus propiedades se
modifican
DESNATURALIZACION
DEL DNA
Absorcin de luz UV: efecto hipercrmico
> Contenido de A-T > efecto
hipercrmico
DESNATURALIZACION
DEL DNA
Rotacin ptica:
100 a
150
Viscosidad:
Disminuye
Disminuye
DESNATURALIZACION
DEL DNA
Peso molecular:
Determinacin mediante la longitud de la
molcula (rayos X)
Un nucletido = 0.34 nm longitud
Par de nucletidos = 670 Dalton de peso
ARN
Es un filamento de una sola cadena
Se puede enrollar sobre s mismo mediante la
ARN
ADN: ncleo y
mitocondrias
ARN: ncleo y
ribosomas
ARNm
ARN mensajero (2%): es una copia
Extremo 5: trifosfato de
metilguanosina
Permite el reconocimiento
de la molcula
Soluble
Menor PM
(25000 Dalton)
75 nucletidos
10% de bases
metiladas
ARNt
ARNt
ARNr
ARN ribosomal (80%): los que forman parte
45%peso=
protenas
S= unidades
Svedberg
ARNr
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
O traduccin, requiere:
Ribosomas, donde se
realiza la sntesis de protenas
ARNm, lleva la informacin
para sintetizar cada protena.
ARNt, aporta los
aminocidos
Aminocidos, van a formar
la cadenapolipeptdica
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
INICIACION
Lassubunidadesribosmicas se
encuentran separadas mientras no
estn interviniendo en un proceso de
sntesis.
Subunidadribosmica pequea se
une al extremo 5 del ARNm
(codnAUGiniciador)
Es reconocido por el ARNt(con
elanticodncomplementarioUAC),
especfico de metionina.
Una vez unido esteARNtal
mensajero se forma elcomplejo de
iniciacin.
Se acopla lasubunidadgrande y
queda totalmente constituido el
ribosoma completo.
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
ENLONGACION
El ribosoma posee dos lugares
a los que se puede unir
elARNt:
lugarP(peptidil) al que se une
el primerARNt.
lugarA(aminoacil), que en un
principio se encuentra
desocupado y al que se unir
otroARNtactivado cuyo
anticodon sea complementario
al segundocodn.
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
El nuevo aminocido se unir a
lametioninamediante un enlace
peptdico;.
Esta unin escatalizadapor una enzima
situada en lasubunidadgrande del
ribosoma, lapeptidil-transferasa
Transfiere elARNtdel lugarAal lugarP,
expulsando al primerARNt, ya libre de
aminocido.
El mensajero se desplaza un puesto, de
manera que el segundocodnpasa a
ocupar el lugar del primero.
El siguientecodn, ahora en el
ribosoma, es ocupado por un
nuevoARNt que aporta su
correspondiente aminocido.
El proceso contina hasta que se
sintetiza la protena completa.
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
TERMINACION
El proceso anterior se repite hasta
que al lugarAllega uncodn
mudo o stop (UAA,UAGoUGA)
estos no pueden ser traducidos por
ningn aminocido. Se produce la
terminacin de la sntesis.
No existe unARNtque
poseaanticodncomplementario de
uncodnmudo, as que la
terminacin corre a cargo de
losfactores de terminacin(FT),
que ocupa el lugarAy desprenden la
cadena polipeptdica.
Lassubunidadesribosmicasse
separan y la sntesis termina.
HIDROLISIS ENZIMTICA
HIDROLISIS ENZIMTICA
ENZIMA
UBICACION
TIPO
AC. NUECLEICO
HIDROLIZADO
ENLACE
ROTO
CARACTERISTI
CAS
Fosfodiesterasa
Veneno
de
serpiente
Exonucleasa
DNA o RNA
Empieza en
extremo 3
Fosfodiesterasa
Bazo
Exonucleasa
DNA o RNA
Empieza en
extremo 5
Fosfodiesterasa
I, II, III, IV
E. coli
Exonucleasa
DNA
Empieza en
extremo 3
Desoxiribonuclea
sa I
Pncreas
Endonucleas
a
DNA
Desoxiribonuclea
sa II
Bazo,
Timo,
Bacterias
Endonucleas
a
DNA
Ribonucleasa I
Pncreas
Endonucleas
a
RNA
Si base
adyacente
es
pirimidina
Ribonucleasa T1
Hongos
Endonucleas
a
RNA
Si base
adyacente