REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA

EDUCACIN UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA

LISOSOMAS Y
PEROXISOMAS

CATEDRA: BIOLOGIA
CELULAR

INTEGRANTES: SUAREZ ESTEFANY 26.021.310, TAVARES ARMANDO

22.177.859, TORO MARIA 26.143.138, TORRES GENESIS 25.408.762,
TORRES MARIA F 23.456.295, TORRES WILLIAM 24.958.912

L
I
S
O

BIOGENESIS
ESTRUCTURA
TIPOS
-PRIMARIO:
Se origina en Organelos
el complejo del
esfricos
u vescula que brota
Golgi o REL
ovalados.
del aparato del
previamente
Golgi con
Contiene
las enzimas
enzimas
contenido de
han sido
hidroliticas.
enzimas
sintetizadas
hidroliticas,
Diversidades
por los
de tamao y sintetizadas en el
ribosomas de
forma
RER en el aparato
RER
del Golgi.

S
O
M
A
S

FISIOLOGIA
-El papel de los lisosomas en la digestin del
material captado mediante endocitosis.
-Tienen un papel clave en la rotacin de
orgnulos.
-Otra es la digestin de detritus extracelulares
en heridas y quemaduras, preparando y
limpiando el terreno para la reparacin de
tejidos
-No participa en el desarrollo embrionario
pero si interviene en el proceso de
diferenciacin de rganos durante la
ontogenia.

FUNCIONES
-Digestin
intercelular

PATOLOGIAS
-Enfermedad
de
Gaucher:
Deficiencia de la
-Digestin
enzima:
betaextracelular
glucocidada.
Se debe a la
-Autofagia:
incapacidad de
destruccin de los
los
lisosomas
componentes
para degradar
celulares que ya
sustancias que
no son
deberan
-SECUNDARIO:
necesarios y
degradar
Unin de un
asegura la
La enfermedad
lisosoma primario nutricin en
TIPO
I
se
con otro tipo de
condiciones
manifiesta con
vescula implicadas desfavorables
esplenomegalia
en el proceso de
y hepatomegalia
digestin de la
lesiones seas.
clula
TIPO
II
afectacin
neurolgica
clula
nica
afectada son los
macrfagos

Fosfatasas
Fosfatasa cida
Monosteres de fosfato
ENZIMA
Fosfodiesterasa cida
de fosfato

SUSTRATO

Disteres

Nucleasas
Ribonucleasa cida
Desoxirribonucleasa

RNA
DNA

Proteasas
Catepsina
Colagenasa

Enzimas que hidrolizan

glucosaminoglucanos
Sulfatasa de iduronato
Sulfato de dermatn
Galactosidasa B
Sulfato de queratn
Sulfatasa N de heparn
Sulfato de heparn
N-acetilglucosaminidasa a
Sulfato de heparn

Protenas
Colgena

Polisacaridasas y oligosacaridasas
Glucosidasa a
Fucosidasa
Fucosiloligosacridos
Manosidasa a
Manosiloligosacridos
Sialidasa
Sialiloligosacridos

Glucgeno

Enzimas que hidrolizan esfingolpidos

Ceramidasa
Glucocerebrosidasa
Hexosaminidasa B
Arilsulfatasa A
Galactosilsulfatida

Ceramida
Glucosilceramida
Ganglisido Gm12

Enzimas que hidrolizan lpidos

Lipasa cida
Fosfolipasa

Triacilgliceroles
Fosfolpidos

CARACTERISTICAS

-Contiene una matriz

compuesta por
oxidasa y catalasa.

FISIOLOGIA
-

E -Su membrana es
R

sencilla y posee
numerosas protenas.

O -Se encuentra en

todas las clulas

X eucariotas, excepto
I
S
O
M
A
S

en los eritrocitos
maduros.
-

Actan en la
formacin de
radicales libres
como los
superoxidos y
peroxido de
hidrogeno.
Protege la clula
mediante la
degradacin de
peroxido de
hidrogeno por la
catalasa.
Intervienen en la
desintoxicacion y
alargamientos
de algunos
cidos grasos.

IMPORTANCIA
BIOLOGICA
Los cientficos
postulan a los
peroxisomas como
una adaptacin
contra los
continuos efectos
txicos a los que se
expone una clula.
Los peroxisomas
reaccionan
rpidamente con
elementos
fundamentales
para la estabilidad
celular como el
ADN.

PATOLOGIAS

ENZIMAS

Sndrome de
Zellwer:
-Se produce por
una carencia de
peroxosisomas lo
que ocasiona un
dficit casi total
de la betaoxidacion.
-Presenta
diversas
alteraciones
neurolgicas,
visuales y
hepticas.
Adrenoleucodi
strofia ligado
al cromosoma
x:
-Se produce por
una disminucion
al nivel
peroxisomico del
lignoceril- coA
sintetasa.

Oxidasa:
-Catalizan una
reaccin de oxigeno
molecular (02) como
receptor de
electrones.
-El oxigeno en ellas
se reduce a agua
(H2O) o a Perxido
de Hidrogeno.
-Son una subclase
de las
oxidoreductasas.
Catalasas:
-Catalizan la
descomposicion del
peroxido de
hidrogeno en
oxigeno y agua.
-Oxidan numerosos
sustratos utilizando
el peroxido de
hidrogeno producido
por las oxidasas.