UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO

UNIDAD ACADEMICA FACULTAD DE MEDICINA

MICROBIOLOGIA II

TETANOS Y TUBERCULOSIS

QUIMICA ALMA ZARATE

ALUMNA: DULCE OLIVIA MUOZ CUEVAS

GRUPO:405
 TETANOS
Los sntomas ocurren tres das despus de la
exposicin, y alcanzan su mximo al sexto o
sptimo da, por lo que se le llama la enfermedad del
sptimo da.
SINTOMAS
Espasmos musculares
Risa sardnica
Espasmo larngeo
Tasa mortalidad 75% la mayora de las muertes ocurre
entre el da 4-14.
 AGENTE ETIOLOGICO
bacilo gram-positivo esporulado, anaerobio estricto,
inmvil, no encapsulado, que produce dos tipos de
exotoxinas (tetanolisina y la ttanoespasmina).
 DESCRIPCIN DE LA VACUNA
Es un producto biolgico elaborado con una cepa
toxignica de Clostridium tetani que ha demostrado
producir, despus de destoxificada, una excelente
actividad inmunognica.
Se produce en un cultivo lquido estacionario,
utilizando el medio de Latham. Dicha toxina induce la
produccin de anticuerpos. Cada dosis de 0.5 ml
contiene un mximo de 5 Lf de toxoide diftrico; no
ms de 20 Lf de toxoide tetnico adsorbido en gel de
sales
 VACUNAS DISPONIBLES EN MXICO
CEPAS VACUNALES CULTIVO COMPOSICION CONSERVADORES
Anatoxina diftrica Medio de Latham Toxoide diftrico Hidrxido de
purificada purificado 2 UI. aluminio como
Anatoxina tetnica Toxoide tetnico conservador
purificada purificado 20 UI Mercurotiolato
sdico 0.05 mg
Toxoide tetnico Medio de Latham Toxoide tetnico 20
Toxoide diftrico Lf* Toxoide diftrico
3 a 5 Lf
Hidrxido de
aluminio como
adsorvente
 PRESENTACIN
El toxoide tetnico diftrico se presenta en forma lquida en frasco mpula
transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. La coloracin
de los productos vara de
blanco perla a caf claro.
CONSERVACIN
Mantener la vacuna a una temperatura de 2 a 8C, en los refrigeradores, y
de 4 a 8C en los termos para actividades de campo. Dentro de las
unidades de salud los frascos abiertos pueden permanecer siete das, se les
debe poner fecha y hora de apertura.
Esquema, dosificacin, va y sitio de aplicacin

La dosis es de 0.5 ml, y se aplica como refuerzo a los nios y

nias a partir de los 12 aos de edad. Las personas no
vacunadas o con esquema incompleto de vacuna
pentavalenteo DPT recibirn al menos dos dosis con
intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una, y revacunacin
cada 10 aos.
En las mujeres y hombres de 12 a 44 aos de edad sin
esquema de vacunacin primario, se debe iniciar con una
dosis de 0.5 ml, y aplicar la segunda dosis con intervalo de 4
a 8 semanas luego de la primera, con refuerzo al ao y
revacunacin cada 10 aos. Las
 Las embarazadas, si tienen dosis previas, pero con esquema
incompleto, se les debe aplicar una dosis, y revacunarlas
cada diez aos.
En el caso de las embarazadas que no cuenten con dosis
previas, iniciarn el esquema durante el primer contacto
con los servicios de salud o lo ms pronto posible durante
el embarazo, iniciar con una dosis de 0.5 ml, y aplicar la
segunda dosis con intervalo de 4 a 8 semanas luego de la
primera, con refuerzo al ao, y revacunarlas cada 10 aos.
 En zonas tetanognicas se debe revacunar cada 5 aos.
Todos los adultos mayores de 45 aos deben
revacunarse cada 10 aos.
En caso de lesiones, si han pasado ms de 10 aos, se
debe aplicar una dosis de Td, yluego un refuerzo cada
10 aos
 EFICACIA
En heridas graves (contaminadas con polvo, tierra,
excremento o saliva, heridas profundas, o heridas con
tejido necrtico) y que no han recibido una vacuna de
refuerzo en los 5 aos anteriores, aplicar una dosis de
Td y una dosis de gammaglobulina antitetnica en sitio
diferente.
La va de aplicacin es intramuscular profunda en
regin deltoidea del brazo izquierdo.
EFICACIA
Superior a 80% con dos o ms dosis.

INDICACIONES
Inmunizacin activa contra difteria y ttanos.
Personas expuestas, a los que trabajan en reas rurales,
deportistas, menores en edad escolar, embarazadas y toda
persona que resida en zonas tetangenas.
Personas mayores de cinco aos de edad que por
circunstancias especiales no completaron su esquema con
pentavalente o DPT pueden recibir la vacuna.
 CONTRAINDICACIONES
No suministrar a personas con hipersensibilidad a
algn componente de la vacuna.
A personas con inmunodeficiencias, a excepcin de la
infeccin por el VIH asintomtica.
Padecimientos agudos febriles superiores a 38.5C y
enfermedades graves.
 Historia de reaccin grave de hipersensibilidad o
eventos neurolgicos relacionados con la aplicacin de
una dosis previa.
Las personas transfundidas o que han recibido
inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser
vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos
con heridas expuestas, ya que puede aplicarse,
simultneamente con antitoxina,independientemente
de transfusin o aplicacin de inmunoglobulina.
 BCG
Es una enfermedad causada por micobacterias que es
causa preponderante de incapacidad y muerte en la
mayor parte del mundo, en especial en pases en
desarrollo.

Los nios representan entre el 10-20% del total de

enfermos. El foco primario habitualmente es el
pulmonar y por lo general es por el contacto con un
adulto enfermo
 Agente etiolgico: Mycobacterium tuberculosis variedad
hominis, (M. tuberculosis, M.canetti, M. africanum). Todos
ellos agentes patgenos de los seres humanos, y M.bovis,
principalmente del ganado vacuno. Familia
Mycobacteriacea del orden Actinomicetales, aerobio
estricto.
Modo de transmisin: Por contacto con secreciones
nasofarngeas de personas con tuberculosis pulmonar
activa y bacilfera, por ingestin de leche cruda o
productos lcteos no pasteurizados contaminados con M.
tuberculosis o M. bovis.
periodo de incubacin
desde el momento de la infeccin
hasta que aparecen la lesin
primaria 4-14 Das
 VACUNAS DISPONIBLES EN MXICO
CEPA VACUNAL COMPOSICION
Danesa 1331 Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida contiene 200,000-
300,000 UFC

Cepa Glaxo 1077 Semilla Mrieux Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin

reconstituida contiene 800,000-
3200,000 UFC
Cepa Francesa Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
1173P2 reconstituida de bacilos atenuados
contiene
200,000 a 500,000 UFC
CEPA VACUNAL COMPOSICIN
Cepa Tokio 172 Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene
200,000 a 3000,000 UFC
Cepa Montreal Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene
200,000 a 3200,000 UFC
 PRESENTACIN
La vacuna se presenta en una ampolleta o frasco
mpula de color mbar con 1 mg de liofilizado (10
dosis), y una ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
solucin salina isotnica inyectable (diluyente).

Ampolleta con diluyente y ampolleta con diluyente

frasco mpula con vacuna BCG frasco ampula con diluyente ampolleta con vacuna
y fco ampula con vacuna BCG
BCG
 Conservacin
Mantener la vacuna a una temperatura de 2 a 8C en
los refrigeradores y de 4 a 8C en los termos para
actividades de campo o vacunacin intramuros.
Los frascos usados en campo, an los que no fueron
abiertos, se desechan al trmino de la jornada. Los
frascos abiertos en la unidad de salud, se desechan al
terminar la jornada.
ESQUEMA, DOSIFICACIN, VA Y SITIO DE APLICACIN

La dosis es nica de 0.1 ml, se aplica en recin nacidos

o lo ms pronto posible despus del nacimiento.
Esta vacuna se aplica por va intradrmica, en la regin
deltoidea del brazo derecho (regin superior del
msculo deltoides), sin prueba tuberculnica previa,
sola o simultneamente con otras vacunas, pero en
sitios diferentes. EFICACIA
0-80%
 INDICACIONES
La vacunacin con BCG est indicada en recin
nacidos sanos que viven en pasesdonde la tuberculosis
es un problema de salud pblica, o en nios PPD
negativos que viven en zonas endmicas.
CONTRAINDICACIONES
Padecimientos agudos
febriles mayores 38.5
Personas
inmunodeprimidos
Enfermoscon tx
inmunosupresor
(corticoesteroides)
Px transfusiones
No px proilaxis
tuberculosis
 VIVE TU DIA AL MAXIMO!

GRACIAS