Frmacos ms utilizados en

medicina veterinaria para

auxiliares veterinarios
MV. Esp. Villaseor Jorge Pablo
Farmacologa del aparato
gastrointestinal
Frmacos que modifican el apetito
Vmito
 Segn MECANISMO DE ACCIN:

-Antagonistas DOPAMINRGICOS
-Benzamidas: METOCLOPRAMIDA
- Fenotiazinas: CLORPROMAZINA, ACEPROMAZINA, TIETILPERAZINA
-Butirofenonas:DOMPERIDONA, DROPERIDOL, HALOPERIDOL

-Antagonistas 5 HT3
ONDANSETRN
- Antagonistas H1
DIMENHIDRINATO, DIFENHIDRAMINA, PROMETAZINA
- Antagonistas MUSCARNICOS
ESCOPOLAMINA
Otros de mecanismo incierto:
BENZODIAZEPINAS, CANABINOIDES
 ANTIEMTICOS: Antagonistas Dopaminrgicos

METOCLOPRAMIDA
DOMPERIDONA

Inhibe al R D2 a nivel de ZQG

Adems agoniza al R 5-HT4

(procintico: estimula peristalsis gstrica y evita reflejo de vmito)

Dosis 0,2-0,5 mg/KG

 ANTIEMTICOS: Antagonistas 5 HT3
ONDANSETRN
Antagonista de receptores de serotonina perifricos y centrales
No antagoniza receptores Dopaminergicos
Utilizado por lo general para pacientes caninos y felinos en situaciones de emesis fuera de
control
Antiemtico inyectable
Los productos a base de ondansetron son principalmente adquiridos en Composicin:
farmacias humanas. Ondansetrn 0,2 %
El ondasetrn puede causar reacciones de hipersensibilidad : Las razas de pastores Indicaciones:
especialmente elCollie son sensibles. Prevencion y Tratamiento de
vmitos
Usualmente utilizado previamente a la terapia con compuestos coordinados de cobre Presentacin:
para terapia antineoplsica como el cisplatino o carboplatino (administrar una hora antes 20 ml y 50 m
de la terapia y despus de la misma).
El ondasentron para inyeccin se consigue en frascos de 20 ml al 0.2 %.
Otras presentaciones de ampolletas vienen de 8 mg en 4 ml y 4 mg en 2 ml.

Dosis Dosis en perros: 0.1- 1 mg/Kg oral cada 12 a 24 horas 0.11-

0.17 mg/kg IV lento cada 6 a 12 horas
Dosis en gatos 0.22 mg/Kg va oral de 12 a 24 horas 0.1-0.15
mg/Kg IV lenta cada 6 a 12 horas
Citrato de Maropitant
El citrato de maropitant est indicado para la prevencin del vmito agudo y el
vmito causado por movimiento
El citrato de maropitant es un antagonista de receptores de Neuroquinina-
1 que bloquea la accin de la sustancia P en el sistema nervioso central. Dicha
sustancia es un neuropptido que ha sido encontrado en cantidades
significativas en el centro del vmito durante la emesis. Al inhibir a la sustancia
P, el citrato de maropitant produce un efecto antiemtico neural (central) y
humoral (perifrico).
Disponible en tabletas para administracin oral y solucin inyectable para uso
SC
Se recomienda su uso en perros mayores de 6 semanas
La dosis para prevencin del vmito por cinetosis es de 8 mg/Kg, oral, cada 24
horas hasta por 2 das. Se recomienda su administracin 2 horas antes del viaje
Estricto uso veterinario.
Uso en caninos

La dosis para prevencin del vmito agudo es de 2 mg/Kg, SC

cada 24 horas, hasta por cinco das consecutivos
Presentacin 10 mg/ml
 FARMACOLOGA GSTRICA

1. Secrecin de sustancias
Frmacos relacionados con el CIDO

2. Contener la ingesta
Frmacos relacionados con la MOTILIDAD
 Frmacos relacionados con la Acidez
estomacal
LCERA GSTRICA
LCERA DUODENAL
ESOFAGITIS DE REFLUJO

Frmacos destinados a:

ANTICIDOS
-Neutralizar el CIDO
INHIBIDORES DE LA SECRECIN CIDA
- Disminuir la produccin de CIDO

- Aumentar la capacidad defensiva de la mucosa PROTECTORES DE LA MUCOSA

Anticidos
Clasificacin segn mecanismo de accin:

ABSORBIBLES o SISTMICOS
Bicarbonato de Sodio

NO ABSORBIBLES o LOCALES
Carbonato de Calcio
Hidrxido de Aluminio
Hidrxido de Magnesio
Magaldrato
Inhibidores de la secrecin cida
- Efecto: Antagonizar sustancias que activan la bomba de protones
- Clasificacin :

ANTIHISTAMNICOS H2
Cimetidina
Famotidina
Ranitidina

INHIBIDORES DE LA H+, K+ ATPasa

Omeprazol

ANTIMUSCARNICOS SELECTIVOS
Pirenzepina
 Antihistamnicos H2
Cimetidina
Famotidina
Ranitidina

Antagonistas competitivos de la HISTAMINA

Actan sobre receptores H2 del estmago

Anticido
Composicin:
Ranitidina clorhidrato 2%.
DROGA CANINOS FELINOS Indicaciones:
Tratamiento de gastritis agudas y crnicas,
Cimetidina 10 mg/kg (PO) 2.5 mg/kg (PO)
ulceracin gstrica y duodenal en caninos.
5 mg/kg (IV) Presentacin
Ranitidina 1- 2 mg/kg (PO) IV) 3 mg/kg (PO) 50 mL
 Inhibidores Na/K+ ATP asa
OMEPRAZOL
Inestable en medio cido (cpsulas con recubrimiento entrico)
Eficacia superior a los antihistamnicos H2
Se acumula en cl. parietales: efecto anti secretor dura 2 3 das
El Omeprazol inhibe el movimiento de los iones de hidrgeno ? un
componente de cido hidroclrico en el estmago.
A travs de este efecto, el Omeprazol bloquea la secrecin de cido en
el estmago

Dosis: 0,5-1mg/Kg
 Protectores de la mucosa
-Defienden la mucosa de la accin agresora del hcl y pepsina

Compuestos de bismuto
En contacto con las protenas de la lcera, y a pH cido, forman QUELATOS que
actan como barrera y protegen el crter del CIDO y la PEPSINA Anticido
Composicin:
Sucralfato 10%.
Sucralfato Indicaciones:
Gastritis, esofagitis por reflujo, lceras
Formacin de una barrera protectora (necesita un pH < 5) causadas por estrs y antiinflamatorios
esteroides y no esteroides, duodenitis,
Se POLIMERIZA formando una PASTA o GEL, que se une al crter de la lcera y no es trauma pos quirrgico, pacientes con
desplazada por los alimentos riesgo de ulceracin (terapia prolongada
con corticoides o AINES), gastrinomas y
Aumenta la produccin de PG mastocitomas, y en animales gerontes.
En ayunas h antes de la comida Presentacin
100 mL.
Dosis
Misoprostol Dosis
Felinos: 5 mL totales. Caninos hasta 15 kg:
PROSTAGLANDINA SINTTICA (anloga de la PGE1) 5 mL totales. Caninos de ms de 15 kg: 10
mL totales. Administrar cada 8 a 12 horas.
Inhibe la produccin de H+
 DROGA CANINOS FELINOS

Sales de Bismuto 0.3 2 g TOTAL 0.1 0.3 g TOTAL

(PO) (PO)

Crema de 10 20 ml TOTAL 10 20 ml TOTAL

Bismuto (PO) (PO)

Sucralfato 0.5 1 g TOTAL 0.25 g (PO)

(PO)
Frmacos relacionados con la MOTILIDAD

DEPRESORES DE LA MOTILIDAD
PROCINTICOS

EMTICOS

ANTIEMTICOS
 Frmacos depresores de la motilidad
BLOQUEANTES MUSCARNICOS
Impiden accin de Ach sobre el ML:
- Reducen tono muscular
- Reducen frecuencia y amplitud de contracciones
BUTILESCOPOLAMINA (Buscapina)
Antiespasmdico y analgsico de accin prolongada.
La accin analgsica central de la dipirona elimina el dolor, y
La hioscina controla los espasmos de las vsceras digestivas.
Inhibicin de los ganglios parasimpticos de la musculatura lisa (efecto
anticolinrgico).
Efecto analgsico central y local sobre la musculatura lisa, cada 100 ml contiene
disminuyendo su excitabilidad Furazolidona 250 mg Hioscina , N-Butilbromuro 0,4 mg.
Metl Bromuro de Homatropina 20 mg Dipirona 500 mg.
Neomicina base (como sulfato) 350 mg Vehculos y excipientes c.s.p. 100 ml.
METILBROMURO DE HOMATROPINA
dosis en caninos y felinos, cachorros y
adultos es de 0,5 ml. /kg. de peso vivo.
Dosis 1-2,5 ml subcutnea o endovenosa
Los 0,5 ml.de producto equivalen a administrar:
Furazolidona, 1.25 mg. / kg.
Metil Bromuro de Homatropina, 0,1 mg. / kg.
Neomicina base (como sulfato) 1,75 mg. / kg.
 Depresores de la motilidad
OPIOIDES

- Disminuyen la motilidad intestinal

DIFENOXILATO
LOPERAMIDA
Aumenta la resistencia al pasaje del contenido intestinal por estimulacin
de la segmentacin rtmica y disminucin de la peristalsis, dando como
resultado una absorcin mas completa de nutrientes, agua y electrolitos
con una menor frecuencia defecatoria, volumen y fluidez de las heces.
Loperamida Clorhidrato: 2 mg
Vehculo c s p: 1 ml
Frasco amp. 20ml.
Perros: 0.2 mg/kg SC o IM, equivalente a 1 ml cada 10 kg
cada 24 horas por no ms de 7 das.
NO GATOS
 Procinticos CISAPRIDA

METOCLOPRAMIDA No es antagonista de Dopamina: no es antiemtico

Mecanismo de accin: Agonista 5 HT4
CISAPRIDA
Aumenta motilidad de: estmago, duodeno y colon
DOMPERIDONA Indicaciones:
- Alteraciones de la motilidad (aumenta vaciado gstrico y
evita reflujo)
Aumentan la MOTILIDAD - Megacolon e leo paraltico

Favorecen el VACIADO GSTRICO

Favorecen el trnsito del contenido gstrico
hacia el intestino
 Farmacologa Heptica
COLERTICOS Aumentan el volumen de secrecin biliar

COLAGOGOS Vacan la vescula por contraccin

PROTECTORES HEPTICOS Ofrecen proteccin celular y metablica

 COLERTICOS
NATURALES: disuelven clculos biliares de colesterol

SEMI - SINTTICOS
C. URSO-DESOXI-CLICO (10-15 mg/kg, 1 vez/da PO).
SINTTICOS (no estn probados cientficamente)
C. DEHIDRO-CLICO
- Efecto Colateral: DIARREA!!!

Membutona
La Menbutona acta en clicos hepticos, estomacales e
intestinales.
Estimula la funcin del tracto gastrointestinal y/o protege el FRMULA: Menbutona 7%, cido Tictico 0,5%
tejido heptico de la injuria Frasco por 50 ml y 100 ml.
Comp. :Menbutona 70 mg, cido Tictico 5 mg
Dosis: 7 a 10 mg/kg de Menbutona y 0,35 a 0,5 mg/kg de
cido Tictico equivalente a 1 aplicacin de 1 ml cada 7 a
10 kg
 Protectores hepticos
Colina
Tiamina
Metionina
Lecitina
Vitamina b12
Sorbitol 21 g.
SELENIO y VITAMINA E DI Metionina 1,5 g.
GLUCOSA y FRUCTOSA DI Acetilmetionina 4,5 g.
Acido tictico Tiamina, clorhidrato 0,3 g.
Acido Tictico 0,2 g.
La presencia de piridoxina y cianocobalamina favorecen la regeneracin heptica y el complejo 100
Excipientes c.s.p.
ml.
B, ejerce una funcin precursora de varias coenzimas.
La betana funciona conjuntamente con la colina, el cido flico y la cianocobalamina.
Todos estos compuestos son muy importantes para un funcionamiento heptico correcto, la Dosis Ac. Tictico 0,5 mg/kg
replicacin celular y las reacciones de desintoxicacin.
La metionina, contiene azufre que protege al hgado contra las acciones nocivas de ciertos txicos.
El cido tictico promueve la funcin heptica con el aumento de la reserva del glucgeno.
Acta tambin como antioxidante en numerosas reacciones adversas o txicas por drogas y xenobiticos y
tiene accin quelante en intoxicaciones por metales pesados.
Tanto el cido tictico como la tiamina resultan esenciales para la normal realizacin del ciclo de Krebs.
Farmacologa antibacteriana
Los agentes quimioteraputicos pueden ser clasificados de acuerdo a su
mecanismo de accin, en:

I. Antibiticos que inhiben la sntesis de pared bacteriana

1. Betalactmicos: Penicilinas
1. Penicilina G (Bencilpenicilina)
2. Penicilina V (Fenoximetilpenicilina)
3. Aminopenicilinas : amoxicilina, ampicilina
4. Isoxazolilpenicilinas : cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, meticilina
5. Carboxipenicilinas : carbenicilina, ticarcilina
6. Ureidopenicilinas : piperacilina, azlocilina, mezlocilina
7. Acilaminopenicilinas
2. Betalactmicos : Cefalosporinas
1. Primera generacin
2. Segunda generacin
3. Tercera generacin
4. Cuarta generacin
3. Betalactmicos : Carbapenmicos : Imipenem, meropenem
4. Betalactmicos : Monobactmicos : aztreonam
5. Betalactmicos : Carbacefmicos
6. Glucopptidos : vancomicina
II. Inhibidores de Beta-lactamasas : cido clavulnico y sulbactam

III. Antibiticos que inhiben la sntesis de protenas

1. Tetraciclinas : Oxitetraciclina, doxiciclina, clortetraciclina, Minociclina,
neomicina
2. Aminoglucsidos : gentamicina, estreptomicina, kanamicina, amikacina,
tobramicina
3. Cloranfenicol y Derivados : Cloranfenicol, tianfenicol y Florfenicol
4. Macrlidos : eritromicina, tilosina, claritromicina, azitromicina, tilmicosina
5. Lincosamidas : Lincomicina, clindamicina, pirlimicina
6. Estreptograminas : virginiamicina, pristinamicina
7. Pleuromutilinas : Tiamulina
8. cido Fusdico
IV. Antibiticos que inhiben la funcin de los cidos nucleicos
1. Quinolonas : cido nalidxico
2. Fluoroquinolonas : Enrofloxacina, danofloxacina,
orbifloxacina, ciprofloxacina
3. Novobiocina
4. Rifamicinas : rifampicina
5. Nitrofuranos : Nitrofurantona y furazolidona
6. Nitroimidazoles : Metronidazol, secnidazol, tinidazol
V. Antibiticos inhibidores de sntesis de cido tetrahidroflico bacteriano

1. Sulfamidas o Sulfonamidas : sulfametazina, sulfametoxazol,

sulfatiazol, sulfadiazina
2. Diaminopirimidinas : Trimetoprim

VI. Antibiticos que alteran la permeabilidad de la membrana bacteriana

1. Polimixina B
 Betalactmicos
Los antibiticos Beta lactmicos poseen actividad bactericida.
Dentro de esta clasificacin se encuentran dos grupos principales: Las Penicilinas y las Cefalosporinas,
Existen frmacos betalactmicos de ltima generacin
Carbapenmicos
Monobactmicos
Adicionalmente dentro de los betalactmicos se encuentran los glucopptidos como la vancomicina y no
deben olvidarse los inhibidores de betalactamasas como el
cido clavulnico
sulbactam.
 Penicilinas y Lactmicos
Indicadas principalmente contra bacterias aerobias y anaerobias gram positivas (G+)
Menor actividad contra bacilos aerobios gram negativos.
Actan inhibiendo la sntesis de mucopptido en la pared celular, haciendo a la
bacteria permeable e inestable.
Se denominan penicilinas naturales a las penicilinas G y V
Las penicilinas del tipo G son: potsica, sdica, procanica y benzatnica.
Sdica y potsica son de rpida absorcin, alcanzando concentraciones rpidas en
plasma
Procanica y benzatnica son de absorcin retardada alcanzando concentraciones ms
bajas pero con mayor tiempo de duracin en el organismo.
Penicilinas resistentes apenicilinasa: cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, nafcilinag
Las penicilinas sintticas tambin son llamadas aminopenicilinas: ampicilina,
amoxacilina.
Las penicilinas de espectro extendido son carbenicilina, ticarcilina, piperacilina
Las penicilinas potenciadas se denominan as por su unin con inhibidores de
betalactamasas: amoxicilina + cido clavulnico, ampicilina + sulbactam
 Penicilinas y Lactmicos
PENICILINA G sdica o potsica :
Accin principal contra aerobios y anaerobios gram positivos.
Rpido efecto y altas concentraciones plasmticas obtenidas en 20 minutos (IM).
Administracin IM principalmente aunque tambin puede usarse IV o SC.
La aplicacin IM produce niveles sricos por encima de 0,5 g/ml por 6-7 horas.
La aplicacin IV produce niveles sricos por encima de 0,5 g/ml por 3-4 horas.
Conocidas tambin como penicilinas cristalinas.
Dosis: 10000 50000 UI/Kg cada 6 horas por 3-5 das.
PENICILINA G procana o benzatnica
Alcanzan menores concentraciones en el plasma, en Penicilina G procanica: 150.000 U.I.
comparacin que las sdica y potsica pero su accin es ms Penicilina G benzatnica: 150.000 U.I.
prolongada. Dihidroestreptomicina, sulfato: 150 mg.
Administracin IM o SC. Agentes de formulacin y agua para inyectables
Dosis: 10000 50000 UI/Kg cada 12 horas por 3-5 das. c.s.p.: 1 ml.
 Aminopenicilinas
Las Aminopenicilinas pueden sufrir degradacin por enzimas betalactamasas, por lo anterior en el mercado
veterinario ya existen productos que incluyen un inhibidor de betalactamasas
Las aminopenicilinas tambin en ocasiones son denominadas penicilinas de amplio espectro
Del grupo de inhibidores de las beta-lactamasas, el cido clavulnico y el sulbactam son introducidos en medicina
veterinaria, con gran suceso, renovando y re potencializando la accin de la amoxicilina y la ampicilina respectivamente
 Aminopenicilinas
Ampicilina
Perteneciente a las penicilinas sintticas o Aminopenicilinas.
Su uso en medicina veterinaria a sido creciente en los ltimos aos, por lo
tanto es recomendable completar los tratamientos por va sistmica u oral
con el fin de disminuir la probabilidad de resistencia y con mayor razn en
animales de produccin.
Disponible en el mercado como ampicilina base, sdica y trihidratada.
La ampicilina sdica por lo general es utilizada en compuestos inyectables y
la trihidratada en formulaciones orales.
Es espectro de accin de la ampicilina comprende gram positivos y gram
negativos aerobios
Recomendada para el el uso en perros y gatos especialmente en uso
intravenoso en pacientes con infecciones gastrointestinales, respiratorias,
urogenitales
Dosis en perros y gatos 20 30 mg/kg cada 12 a 8 horas IM,
SC, IV u Oral. La administracin intravenosa permite disminuir
la dosis hasta 10 mg/kg.
 Aminopenicilinas
Amoxicilina
La amoxicilina es un bactericida contra bacterias que son sensibles (los aerobios gram-
negativos)
La amoxicilina tambin tiene cierta actividad frente a bacterias anaerobias
La amoxicilina no es efectiva contra las bacterias que producen betalactamasas
Indicado para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio , genitourinario,
digestivo, piodermias, abscesos y complicaciones bacterianas de enfermedades vricas
en caninos y felinos.
Es un antibitico betalactmicos de espectro extendido, bactericida, al que la
incorporacin de cido clavulnico le otorga una mayor potencia y espectro de accin,

Administrar 12,5 mg de amoxicilina por kg de peso

 Cefalosporinas
Son antibiticos del grupo de los beta-lactmicos
Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la sntesis de pared bacteriana. Las cefalosporinas han sido
clasificadas en 4 generaciones segn el tiempo de aparicin en el mercado farmacutico y segn el espectro
antibacteriano. 1 GENERACION ESPECTRO DE ACCIN
CEFALEXINA Principal espectro contra bacterias gram positivas
CEFADROXILO (estreptococos, estafilococos corynebacterium) y otros
CEFALOTINA estafilococos productores de betalactamasas. Actividad
CEFAPIRINA slo contra algunos gram negativos (E.Coli, Klebsiella,
CEFAZOLINA Proteus). Se considera en general escasa la actividad frente
a gram negativos.
CEFRADINA
2 GENERACION ESPECTRO DE ACCIN
CEFACLOR Similar actividad que las de la primera generacin contra
CEFAMANDOL gram positivos. Se incrementa la actividad contra gram
CEFONICID negativos como E. Coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter y
CEFOTETAN Haemophilus influenzae. Mayor resistencia contra
CEFOXITINA betalactamasas. Ligera accin contra anaerobios.
CEFUROXIMA
3 GENERACION ESPECTRO DE ACCIN
CEFTRIAXONA Mayor espectro de accin contra gram negativos que las
CEFTIOFUR anteriores generaciones. Incluso poseen accin contra
CEFOTAXIMA gram negativos resistentes a otros antibiticos. Pueden ser
CEFOVECIN utilizadas contra gram positivas aunque la actividad es
variable.
4 GENERACION ESPECTRO DE ACCIN
CEFEPIMA Similares a la tercera generacin pero con mayor
CEFQUINOMA resistencia a betalactamasas.
 Cefalosporinas
Cefalexina
La cefalexina puede ser usada con eficacia clnica en piodermas superficiales y profundos,
e infecciones genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, odo y vas respiratorias.
El alimento no tiene efectos sobre la absorcin, sin embargo se recomienda para evitar los
efectos adversos digestivos de la cefalexina.
La concentracin plasmtica mxima se alcanza alrededor de 1,8 horas
La dosis vara de 12 a 50mg/Kg
 Cefalosporinas
Ceftiofur
las cefalosporinas de tercera generacin son activas contra grmenes gram positivos y
gram negativos.
El ceftiofur produce sus concentraciones plasmticas mximas a los 30-45 minutos
despus de la administracin subcutnea e intramuscular y de acuerdo a su eliminacin
es necesario aplicarlo cada 24 horas.

En infecciones susceptibles: 2,2 mg/Kg SC cada 24 horas

durante 5-14 das.
Inyectable 5%
 Cefalosporinas
Cefovecin Sdico
Cefalosporina de Tercera generacin
nica cefalosporina de tercera generacin en el mercado cuya farmacocintica
despus de la aplicacin subcutnea permite niveles teraputicos durante 14 das
Su espectro de accin le permite ser utilizado en las siguientes indicaciones en
perros y gatos: piodermas superficiales y profundos, heridas y abscesos,
infecciones del tracto urinario asociadas a bacterias susceptibles e infecciones
periodontales
Disponible en el mercado veterinario con el nombre comercial CONVENIA-Pfizer
en frascos de polvo liofilizado para reconstituir en 10 ml. La concentracin es del
8%

Dosis en perros y gatos: 8 mg/Kg en inyeccin SC

 Aminoglucsidos
Bactericidas especialmente usados contra gram negativos. Se obtienen a partir de cultivos de un hongo
Por lo general son utilizados como antibiticos de segunda lnea considerando su capacidad ototxica,
nefrotxica
Su espectro de accin es exclusivo de bacterias aerobias gram negativas.
No poseen accin contra anaerobios

Gentamicina
Actividad principal contra bacilos aerobios gram-negativos.
Debe ponerse especial atencin en sus efectos ototxicos
(octavo par craneal) y nefrotxicos.
Usar en pacientes en adecuado estado de hidratacin.
Los gatos son ms sensibles a los efectos txicos.
Uso oral aunque en Medicina Veterinaria se prefiere la Gentamicina Base 4,00 g.
aplicacin parenteral IM. Excipientes CSP 100,00 ml
Administracin cada 24 horas.
Indicada en infecciones renales y de vas urinarias, Dosis 2 a 4 mg. /kg.
infecciones respiratorias, infecciones ticas causadas por
gram negativas.
Estreptomicina
Al igual que todos los aminoglucsidos, la estreptomicina es nefrotxica y ototxica.
Tanto la estreptomicina como la dihidroestreptomicina no han reportado efectos
negativos en animales en reproduccin.
Sin embargo su utilizacin durante la gestacin y en especial el primer trimestre no es
recomendada.
Utilizada regularmente en formulaciones con penicilina.
La estreptomicina posee un espectro de accin contra gram negativos y la sinergia con el
betalactmico le brinda un amplio espectro.
La estreptomicina es considerada uno de los frmacos de eleccin contra Leptospirosis
cuando se mezcla con penicilina.
Tobramicina
Aminoglucsido utilizado contra bacterias gram negativas.
Usada principalmente en preparados oftlmicos.
Menor nefrotoxicidad que la gentamicina.

Neomicina
Alta toxicidad por lo que su uso se restringe a la aplicacin
tpica y a preparados ticos-oftlmicos.
Posee escasa absorcin por va oral.
 Tetraciclinas
Las tetraciclinas en general son consideradas antibiticos bacteriostticos
Especialmente activos contra mycoplasmas, ricketsias, espiroquetas y clamidias.
Representadas por:
Oxitetraciclina
Reservada generalmente para grandes animales
Presentaciones LA (Larga accin, 72 hs) no en pequeos animales
Doxiciclina
Tetraciclina usada por va oral y parenteral.
Derivada de la oxitetraciclina.
Empleada en caninos contra Ehrlichia.
Empleada en Leptospirosis renal y Toxoplasma Gondii.
En Gatos empleada en Hemobartonelosis y clamidiasis

Dosis en caninos y felinos: 5 mg./kg. cada 12 hs. de

10 mg. por/kg. cada 24 hs.
 Quinolonas
Uno de los grupos de antibiticos de mayor desarrollo.
Son bactericidas de amplio espectro, eficaces contra bacterias gramnegativas
y grampositivas
Actualmente existen 4 generaciones de quinolonas
La tercera generacin, tambin conocidas como Fluoroquinolonas
La ms conocida de las Quinolonas es la Enrofloxacina
Enrofloxacina
Perteneciente a las Fluoroquinolonas, agentes bactericidas
dependientes de la concentracin.
Contraindicada en animales jvenes debido a
anormalidades en cartlago (artropatas).
Usualmente indicada en infecciones respiratorias,
urogenitales y digestivas.
Presentacin
Inyectable 5%
Comprimidos 50, 100, 150 mg.
Dosis 5m/Kg.
Farmacologa Antiinflamatoria
 Inflamacin (generalidades)
La inflamacin y el dolor asociado son problemas clnicos muy comunes tanto en medicina
Humana como en medicina veterinaria.
La inflamacin es uno de los ms importantes mecanismos de respuesta en contra de una agresin.
Esta es una manifestacin de respuesta corporal a un dao tisular o una infeccin
Tiene como propsito la eliminacin del agente causal as como la reparacin del tejido daado y el
mantenimiento de la homeostasis.
Consiste en la respuesta local o sistmica del organismo frente a diversos estmulos.
La inflamacin puede ser originada por
Factores endgenos (necrosis tisular o fractura sea)
Factores exgenos como lesiones por agentes
Mecnicos (cortes),
Fsicos (quemaduras),
Qumicos (corrosivos)
Biolgicos (microorganismos)
Inmunolgicos (reacciones de hipersensibilidad).
El cido araquidnico (el cual es uno de los compuestos principales de la inflamacin) es el precursor de
numerosos mediadores con un amplio espectro de actividades
Tipos de inflamacin.
Segn su duracin se puede clasificar en aguda y crnica.

Inflamacin aguda
Es de duracin relativamente corta, se inicia muy rpidamente.
Se caracteriza por la vasodilatacin local y aumento de la
Permeabilidad capilar e infiltracin leucocitaria.
Los cambios que se producen tras la lesin tisular se deben a tres procesos:
Cambios hemodinmicos.
Modificacin del calibre de los vasos sanguneos originando aumento del flujo sanguneo.
Alteracin de la permeabilidad vascular.
Permitiendo la salida desde la circulacin de protenas plasmticas y leucocitos.
Modificaciones leucocitarias.
Migracin de leucocitos desde el punto de la salida de la microcirculacin al foco inflamatorio

Inflamacin crnica.
Si la inflamacin persiste por semanas e incluso meses
Se le considera como crnica y tiene dos caractersticas importantes:
1. El infiltrado celular est compuesto sobre todo por macrfagos, Linfocitos y clulas plasmticas.
2. La reaccin inflamatoria es ms productiva que exudativa, que la formacin de tejido fibroso prevalece sobre el
exudado de lquidos.
Inflamacin y Dolor
Es importante reconocer la presencia del dolor ya que no todos los animales actan igual frente a este.
El comportamiento depende del dolor en s (localizacin, severidad y tipo).
Es difcil definir el dolor con criterios objetivos, as como clasificar su grado.
El mdico veterinario tiene dificultades para diagnosticar el dolor, debido a la falta de comunicacin verbal con
los pacientes.
Sin embargo existen signos clnicos que han sido establecidos para el reconocimiento del dolor:
Fisiologa del dolor
Las prostaglandinas trabajan junto con la bradiquinina para potenciar el dolor y la formacin del edema.
La sustancia P es un neuropptido que es sintetizado por varios tipos de neuronas incluyendo a los nocioceptores.
Estimula la degranulacin de los mastocitos, aumentando la cantidad de histamina presente.
Esta a su vez estimula a los nociceptores amplificando la seal inflamatoria dolorosa y perpeta la extensin de la
inflamacin y dolor por estimular nuevos nociceptores para una mayor liberacin de Sustancia P.
La siguiente ilustracin muestra como los mediadores inflamatorios (prostaglandinas, histamina y bradiquinina)
perpetuan la extensin del dolor por estimular las terminaciones nerviosas libres de los nocioceptores (Terminaciones
nerviosas perifricas que registran los eventos dainos) para liberar Sustancia P a nivel perifrico.
Clasificacin general de los Antiinflamatorios

Antiinflamatorios
No
Esteroideos
esteroideos

Glucocorticoides AINES
Lesin tisular Fosfolpidos de membrana
Glucocorticoides
Mastocitos Fosfolipasa A2
Histamina
Acido Araquidnico
Macrfagos

Ciclooxigenasa (COX) Lipooxigenasa

IL 1

COX 1 COX 2 Leucotrienos

AINEs Prostaglandinas Prostaglandinas (Pg.) pro

citoprotectoras inflamatorias y Tromboxanos

Pg. E Pg. F
Pg. D
Estmago
Inflamacin
Dolor
Fiebre
 Glucocorticoides
Los glucocorticoides son sustancias con alta capacidad antiinflamatoria
Poseen intensos efectos secundarios si son utilizados de manera no adecuada
Por lo anterior un exceso de glucocorticoides ofrecidos en terapias prolongadas puede derivar en los sntomas
caractersticos del hiperadrenocortisismo o sndrome de cushing
Adicionalmente y como uno de las consecuencias ms importantes de la administracin de glucocorticoides se
encuentran la inmunosupresin
La accin antiinflamatoria de los glucocorticoides se debe principalmente a la induccin de lipocortina una
sustancia capaz de inhibir la produccin de fosfolipasa A y C con lo cual se inhibe toda la cascada inflamatoria
incluyendo las vas de la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa
Los glucocorticoides pueden venir en las presentaciones comerciales en vehculos denominados steres que le
confieren accin inmediata y prolongada
TODOS LOS TRATAMIENTOS CON CORTICOIDES DEBEN SER SEGUIDOS POR LOS VETERINARIOS
Dexametasona

Indicada en shock anafilctico e hipovolmico, debido a que ayuda a estabilizar membranas lisosomales.
Indicada tambin en la reduccin del edema y presin endocraneana.
La fenitona, fenobarbital y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de los glucocorticoides.
No utilizar al tiempo con antiinflamatorios no esteroidales debido a que se pueden potenciar los efectos
ulcerognicos y la vasoconstriccin renal con la subsecuente falla de ese rgano.
Como todos los glucocorticoides no se recomienda su empleo sostenido ya que pueden producir
hiperadrenocorticismo.
Especialmente formulada en medicina veterinaria en presentaciones de fosfato sdico y algunas larga accin (LA).
Principalmente su uso es inyectable no recomendada para tratamientos prolongados
Contraindicaciones:
Hepatopatas,
Diabetes,
Gestacin,
Inmunosupresin,
Crecimiento,
lceras,
Heridas y/o fracturas

Dosis: 0,25-2 mg/Kg

Prednisolona

Usada principalmente en pequeas especies en casos de,

Enfermedades autoinmunes,
Estados alrgicos que no responden a ningn medicamento antihistamnico,
Enfermedades respiratorias alrgicas,
Anemia hemoltica autoinmune,
Neoplasias,
Lesiones neurolgicas producidas por trauma craneoenceflico,
Trauma medular
Presentacin en comprimidos de 10, 20 y 40 mg.
 AINEs
Con unas pocas excepciones, todos los AINEs poseen funciones anti-inflamatorias, analgsicas y antipirticas
El mecanismo de accin principal de estos frmacos consiste en la inhibicin de la produccin de ciclooxigenasas,
enzimas encargadas de transformar al cido araquidnico en prostaglandinas
Existen varios tipos de Ciclooxigenasas,
COX1
Se encargan de estimular la produccin de prostaglandinas fisiolgicas
Citoprotectoras gstricas
Mantenimiento de la integridad de la pared estomacal evitando la accin corrosiva del cido clorhdrico.
Producen vasodilatacin arteriolar renal con lo cual se asegura y mantiene la adecuada perfusin a este rgano.
COX2
Producen sustancias que producen y mantienen la inflamacin generando
Vasodilatacin inicial (calor y rubor),
Aumento de la perfusin y llegada de clulas inflamatorias al tejido afectado (tumor),
Presin de terminaciones nerviosas (dolor)
Finalmente prdida de la funcin.
Los AINEs inhiben la produccin de los dos tipos de ciclooxigenasas,
Existen frmacos AINESs selectivos COX2 que disminuyen significativamente los efectos adversos gstricos y renales
permitiendo administraciones en padecimientos crnicos.
Dipirona

Analgsico y antipirtico.
No posee accin anti-inflamatoria.
Indicado en
Dolor Visceral
Dolor Posquirurgico
Procesos febriles
Asociado a antiespasmdicos (Buscapina)
Se puede usar de humanos con el debido cuidado
Presentacines principales
Inyectables
Comprimidos
Jarabe
Meloxicam

Utilizado como AINE's en perros y gatos

Eficaz como antiinflamatorio utilizado antes de la ciruga.
Eficaz en casos de osteoartritis canina.
Acta inhibiendo COX 1 y de manera ms especfica COX 2 (no totalmente especfico) con lo que disminuye la probabilidad
de ulcerognesis y falla renal.
El efecto adverso ms comn consiste en un trastorno gastrointestinal leve.
Como todos los AINE's las dosis txicas pueden producir gastritis e incluso falla renal debido a la inhibicin de
prostaglandinas citoprotectoras gstricas y vasodilatadoras renales.
Excelente accin analgsica en gatos
Como todo Antiinflamatorio NO USAR EN PACIENTES RENALES
Presentacion comprimidos, gotas e inyectable.

Dosis en Caninos y Felinos: posteriormente 0,1 mg/Kg

Firocoxib

El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroideo perteneciente al grupo de los coxibs

Acta por inhibicin selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2)
Los coxibs muestran propiedades analgsicas, antiinflamatorias y antipirtica
Esta indicado para el alivio del dolor y de la inflamacin asociadas a la osteoartritis
Control del dolor e inflamacin postoperatorio asociado con cirugas ortopdicas y de tejidos blandos
USO EN PERROS
No utilizar en perras gestantes o en lactacin. No utilizar en animales de menos de 12 semanas
No utilizar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sangunea o trastornos hemorrgicos.
Presentacin comprimidos de 57 y 227mg.

Dosis: Administrar 5 mg/kg

Carprofeno

Es un antiinflamatorio no esteroide para uso oral en caninos a base de Carprofeno, un inhibidor selectivo de la COX2.
Caracterizado por su seguridad, eficacia y tolerancia en perros de diferentes edades, razas y condiciones clnicas.
Clnicamente efectivo para aliviar los signos asociados con la osteoartritis y para controlar el dolor asociado a tejidos
blandos y ciruga ortopdica en caninos.
En el gato est indicado para el tratamiento del dolor post-operatorio despus de la ciruga.
No utilice en gatos de menos de 5 meses de edad
Presentacin oral e inyectable
NO EN PACIENTES RENALES

Dosis 4mg/kg
 Uso de antiinflamatorios humanos para
perros y gatos
Le he dado un ibuprofeno a mi mascota , no pasa nada , no ?
Aseveracin tpica de clientes que creen que el animal siente dolor y medican su mascota con lo primero que
tienen que es el Ibuprofeno. Analicemos:

La mayoras de propietarios ha tenido la tentacin de darle a su mascota en algn momento algn tipo de medicacin , con
toda la buena intencin del mundo , y la nmero uno sin duda son los antiinflamatorios
La automedicacin tambin la hacemos con nuestras mascotas
Los aines ms comunes de uso humano utilizados en animales son
Ibuprofeno
Paracetamol
Diclofenac
 Ibuprofeno
El margen teraputico para los humanos , es decir la seguridad del producto , es parecida a la
aspirina y no suele dar problemas.
En perros , el margen es mucho ms estrecho , a partir de 8 mg empieza a haber problemas y los
gatos son doblemente sensibles.
la dosis humana recomendada en adultos es de unos 1200 mg diarios , dosis usual de 400 a 600 mg
cada 4 a 6 horas
En perros la dosis recomendada es de 5 mg por kilo pero se ha visto que el uso prolongado puede
provocarle efectos secundarios
En gatos no hay dosis establecida, pero debido a su intolerancia a ciertos AINES se desaconseja
rotundamente su uso.
No se recomienda su uso ya que en veterinaria poseemos AINEs de mejor calidad formulados para
animales y a un costo similar

Si nos imaginamos la presentacin ms habitual de humana , 400 mg , y el perro medio de

unos 15 kilos , la dosis txica sera ya con menos de una pastilla y podramos ver sntomas de
problemas con slo que le demos ms de un cuarto de la misma.

Si utilizamos la presentacin en jarabe o gotas, tiene 20 a 40 mg por ml (2% y 4%) , y

podramos ajustar mucho ms ya que le tocaran unos 6 ml del producto va oral.
 Ibuprofeno
Tabla con las dosis a partir de las cuales vemos ya efectos muy nocivos en perros:

25-125 mg/kg vmitos , diarrea , nausea , dolor abdominal , anorexia

>175 mg/kg todo lo de arriba ms vmitos con sangre , diarreas con sangre , poliuria ,
polidipsia , oliguria , uremia , fallo renal.

> 400 mg /kg todo lo de arriba ms ataques convulsivos , ataxia , como , shock

> 600 mg/kg muerte.

Los gatos son susceptibles de intoxicacin a la mitad de dosificacin de los perros (conjugacin
glucurnica deficiente, afeccin heptica)
 Paracetamol
En humana se utiliza 1 gramo cada 6-8 horas y tiene muchas indicaciones
Se utiliza en muchas situaciones de dolor y fiebre principalmente slo o combinado con
otras drogas.
La presentacin ms tpica en humanos podra ser la de 500 mg
La dosis en perros es de 10 a 20 mg por kilo de peso de dos a tres veces al da
La dosis txica es de 100 mg por kilo
En gatos est totalmente contraindicado ya que son incapaces de metabolizarlo y
pueden morir con muy poco que ingieran.
Los problemas fundamentales que da en perros pueden ser hepticos a dosis elevadas
durante muchos das.
 Diclofenac
El diclofenac posee actividades analgsica, antipirtica y antiinflamatoria
Es un inhibidor de la ciclooxigenasa no selectivos
Suele caracterizarse por sntomas gastrointestinales que incluyen
Diarrea con sangre
Vmitos con sangre (hematemesis)
Vienen preparaciones para veterinaria
Usados generalmente para grandes animales