MEMBRANA

TRANSPORTE
WILLIAM BENJAMIN RUIZ CHANG
MAGISTER EN BIOQUMICA
 LAS MEMBRANAS CELULARES

Todas las clulas mantienen su organizacin morfofuncional debido a una membrana que
las limita del medio externo, as como una serie de compartimientos intracelulares que los
delimitan del citosol.
La membrana plasmtica define el lmite celular y determina la composicin diferencial
entre el citosol y el medio extracelular.
Es la principal responsable del control de la entrada y salida de sustancias de la clula.
Es cerca de 6 a 10 nm (60 A a 100 A de espesor.
Las membranas celulares no son paredes rgidas; son estructuras complejas y dinmicas
compuestas por molculas que poseen caractersticas especiales.
Exterior

Regin
hidrofilica

Interior
0.1 m
Regin
hidrofbica
(a)
Regin
hidroflica Fosfolpido Protenas

(b) Estructura de la membrana plasmtica

En 1972 Singer y Nicolson formularon el modelo del mosaico fluido.
Segn ste, las membranas celulares estn formadas por una bicapa de lpidos en la que se
insertan diferentes tipos de protenas integrales a la que se asocian protenas perifricas.
La bicapa lipdica constituye un fluido bidimensional, un mosaico heterogneo de molculas
de fosfolpidos y protenas muchas de ellas lateralmente mviles.
 COMPOSICIN LPIDICA DE LAS MEMBRANAS
Lpido Membrana plasmtica Retculo Mitocondria
(eritrocito) (hgado) endoplasmtico
Fosfatidilcolina 17 24 40 39
Fosfatidiletanolamina 18 7 17 35
Fosfatidilserina 7 4 3 2
Esfingomielina 18 19 5 0
Glucolpidos 3 7 traza traza
Colesterol 23 17 6 3
Otros 13 22 27 21
 QU LE APORTAN LOS LPIDOS A LA MEMBRANA ?

Autoensamblaje Capacidad de construir bicapas que se cierran

espontneamente en medio acuoso

Si las bicapas se rompen o se separan, se pueden volver a unir

Autosellado endocitosis, exocitosis, etc.

Fluidez Se pueden desplazar lateralmente debido a las fuerzas de Van der

Waals, electrostticas confiere gran flexibilidad y fluidez.

Imprimen relativa impermeabilidad frente a sustancias

hidrosolubles la membrana acta como barrera de
Impermeabilidad contencin.
Impermeabilidad relativa intercambios de materia y energa
a su travs.
FOSFOLPIDOS DE MEMBRANA
 Ncleo Retculo
endoplasmtico
rugoso

Membrana del Membrana

complejo del Golgi Complejo plasmtica
de Golgi

Transporte
vesicular
Cadena
oligosacrida

Membrana
plasmtica
El colesterol es bastante hidrofbico y se inserta
entre las molculas de fosfolpidos.
Las molculas de colesterol se orientan con su
pequeo grupo OH hacia las cabezas polares de los
FLs (se formara un puente de H entre OH y el O de
grupos C=O) mientras que los anillos esteroidales
interactan con las cadenas hidrocarbonadas.
El colesterol restringe el movimiento de las cadenas
de los FLs en la zona cercana a los grupos polares y
hace a la membrana menos deformable.
 ASIMETRIA DE LA MEMBRANA

Existe un grado de asimetra entre las dos hojas de la membrana plasmtica, tanto en
su composicin de lpidos como de protenas.
Los FL no se distribuyen por igual entre ambas hojas de la bicapa, ya que la
fosfatidiletanolamina y los fosfolpidos cidos (cargados negativamente) tienden a
ubicarse en la hoja de las membranas en contacto con el citosol.
 FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS

La fluidez le permite tanto a los lpidos como a las

protenas considerables desplazamientos en un
plano estructural. Los fosfolpidos tienen una gran
libertad de movimiento dentro de su monocapa.
Los FL pueden difundir lateralmente, girar sobre
su eje o balancear y flexionar sus cadenas.
En cambio el movimiento de un lado de la
bicapa al otro flip-flop, es raro, por ser termo-
dinmicamente desfavorable.
 FLUIDEZ DE LA MEMBRANA

Un factor que afecta la fluidez es la Fluida Viscosa

existencia de dobles enlaces en la
cadena, ya que los carbonos
insaturados imparten una
desviacin a la cadena que impide
que las molculas se adosen
estrechamente y disminuyen su
viscosidad.
Colas hidrocarbonadas Colas hidrocarbonadas
insaturadas con flexin saturadas
La viscosidad de la bicapa ser
mayor cuanto ms larga sean las
cadenas hidrocarbonadas.

El colesterol aumenta la
impermeabilidad de bicapa lipdica
y decerece la fluidez de la
membrana a la temperetaura
central del organismo de 37C.

.
 Protenas de la Membrana
* Perifricas * Integrales * Ancladas a lpidos

Mientras que los lpidos proveen la estructura a las membranas, muchas de las funciones
son realizadas por las protenas de la membrana.
Las protenas constituyen ~50% de la masa de la membrana plasmtica debido a que
las molculas lipdicas son mucho ms pequeas.
 PROTENAS INTEGRALES

Tpicamente las protenas integrales

transmembrana tienen el dominio que
atravieza la bicapa en la forma de una
hlice, con aminocidos que tienen
las cadenas laterales hidrofbicas.

PROTENAS PERIFRICAS
- No penetran en el interior hidrofbico de la bicapa
lipdica.
- Se asocian con la membrana mediante enlaces
dbiles, del tipo de interacciones inicas u otras.
- Son fcilmenete separables con procedimientos
suaves, como soluciones salinas concentradas
o pH elevados.
 Protenas de la Membrana

Cadena Colesterol
oligosacrida
Fosfolpido

MEDIO EXTRACELULAR

(cytoskeletal pro-
teins beneatch protena Protena Protena Protena de PROTEINA BICAPA
the plasma PROTEINA DE canal canal canal transporte RECEPTORA LIPIDICA
membrane) ADHESION abierta gated (cerrada) activo
(abierta) PROTEINA DE
(area of RECONOCIMIENTO
enlargment)
PROTEINAS DE TRANSPORTE CITOPLASMA

MEMBRANA PLASMATICA

Algunas protenas sirven de receptores que intervienen en procesos de reconocimiento y

adhesin celular, otras actan como transportadores, otras son enzimas y, finalmente otras
son protenas estructurales, que junto con los receptores, conectan la membrana
plasmtica con el citoesqueleto, con otra clula adyacente o con la matriz extracelular.
 TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA

DIFUSION SIMPLE CANAL IONICO PERMESA

BOMBA
DIFUSION FACILITADA

TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO

La membrana plasmtica es una barrera selectivamanete permeable (semipermeable).
Esta permeabilidad asegura que las molculas esenciales como la glucosa, aminocidos y
lpidos entren rpidamente en la clula, que los cmouestos intermediarios queden retenidos
en al clula y que los compuestos de deshecho dejen la clula.
La permeabilidad de la membrana depende de varios factores:
* Tamao de las molculas * Liposolubilidad
* Presencia de canales y transportadores * Carga
 LA DIFUSIN

Una sustancia difunde desde una regin de mayor concen-

tracin hacia una regin donde est menos concentrada.
La difusin bajo el gradiente de concentracin lleva a un
equilibrio dinmico, las molculas de soluto continuan
atravesando la membrana, pero a una tasa igual en ambas
direcciones.

Las molculas deben ser pequeas y no

polares para que se muevan a travs de
la membrana Ej. Difusin de gases (O2 y
CO2) en los eritrocitos
 CANALES DE IONES

Son protenas integrales plegadas formando un

poro a travs del que se transportan iones.
El tamao del poro y la densidad de cargas en su
interior determinan su selectividad a los iones.
Pueden estar en un estado conformacional no
conductor (cerrado) o conductor (abierto).
Su apertura o cierre puede estar regulada por
factores fsicos (voltaje, tensin mecnica) o
qumicos (iones, neurotransmisores, hormonas,
poro
fosforilacin, etc.).
Pueden estar constituidos por una o varias Na+
cadenas polipeptdicas. + H2O

En el estado abierto, transportan 107 a 108

iones/s,
Estn involucrados en procesos fisiolgicos
como conduccin del impulso nervioso, secre-
cin celular, regulacin del volumen celular, compuerta

apertura de estomas, quimiotaxis, etc.

Hay dos tipos de canales inicos:
- Los canales de filtracin, siempre estn abiertos. Ej. canales para iones K+.

- Los canales de compuerta, se abren y cierran en

respuesta a algn tipo de estmulo.
Segn el estmulo pueden ser:
1. Canal inico de voltaje, se abre en respuesta a
un cambio en el potencial de membrana (voltaje).
2. Canal inico de compuerta mecnica, se abre
y cierra en respuesta a estmulos como las
vibraciones (ondas sonoras), presin (contacto
fsico) o estiramiento de tejidos.
3. Canal inico de ligandos, se abre y cierra en respuesta a un estmulo qumico especfico.
Entre ligandos qumicos extracelulares se encuentran los neurotransmisores como: GABA,
acetilcolina, glutamato. Ligandos intracelulares = Ca2+, nucletidos cclicos

Activacin directa Activacin indirecta

 OSMOSIS
La smosis se puede entender considerando los efectos de diversas concentraciones de
agua en los eritrocitos. Si un eritrocito se coloca en una solucin hipotnica, que tiene una
baja concentracin de soluto, las molculas de agua entran en la clula ms rpido de lo que
ella pueda salir, causando que el eritrocito se hinche y en forma eventual estalle (hemlisis).
Si el eritrocito es colocado en una solucin hipertnica que tiene una mayor concentracin de
soluto, las molculas de agua se mueven hacia el exterior, sta situacin causa que las
clulas se contraigan (crenacin).
 TRANSPORTE ACTIVO
BOMBAS INICAS O ATPASAS TRANSPORTADORAS DE IONES
En las membranas celulares existen protenas integrales que transportan activamente
iones y que usan la energa libre de hidrlisis del ATP como fuente de energa: bombas
inicas o ATPasas transportadoras de iones.
Se encuentran en las membranas plasmticas de clulas animales, vegetales y bacterias y
en membranas de organelos (mitocondrias, vacuolas, endosomas, etc.).
Existen tres tipos de bombas inicas: ATPasas de membrana tipo P, tipo V y Tipo F, que se
diferencian por su estructura molecular as como por el mecanismo de transporte activo.
 ATPASAS DE MEMBRANA TIPO P

Estn presentes en las membranas plasmticas de clulas eucariticas (bomba de Na+/K+

y bomba de Ca2+, en clulas del estmago: bomba H+/K+) y en organelos como retculo
endoplsmico (bomba de Ca2+ en clulas musculares). Estn formadas por una o dos
cadenas polipeptdicas y durante el ciclo de transporte forman un intermediario fosforilado.
 Bomba de sodio o Na+-K+-ATPasa

Es la ms estudiada de las bombas tipo P. Est presente en las membranas plasmticas de las
clulas animales y mantiene los gradientes de concentracin de Na+ y K+ entre la clula y el
medio extracelular.
Transporta 3 iones Na+ hacia el espacio extracelular y 2 K+ hacia el citosol utilizando una
molcula de ATP por cada ciclo de transporte.
 Bombas de Ca o Ca2+-ATPasas

Las bombas de Ca o Ca2+-ATPasas al igual que la bomba de Na pertenecen grupo de ATPasas

de membrana tipo P.
Estn presentes en la membrana plasmtica y en organelos como retculo endoplsmico y
sarcoplsmico (SERCA) y el aparato de Golgi. Las SERCAs estn constitudas por una sola
cadena polipeptdica de 110 kDa.
ATPasas de membrana tipo V
Estn presentes en las membranas plasmticas (osteoclastos y clulas tubulares renales)
membranas de vacuolas y en organelos como lisosomas, endosomas, bombean
electrogenicamente H+ desde el citosol al lumen del organelo.
Estn compuestas de dos partes. Una parte hidrofbica integral en la membrana (V0)
formada por varias copias del proteolpido c y una de a y que constituye la va de
transporte de protones.
Una cabeza (V1) hidroflica que est orientada hacia el citoplasma y donde se realiza la
hidrlisis del ATP.
ATPasas de membrana tipo F (F0F1)
Estn presentes en las membranas plasmticas de las bacterias,
en la membrana tilacoidal y en la membrana interna de las
mitocondrias.
Catalizan la reaccin de sntesis de ATP (G > 0) a partir de ADP
y Pi.
La energa proviene del gradiente de potencial electroqumico de
protones (H+) a travs de la membrana generado por la actividad
de la cadena transportadora de electrones. Es decir, actan como
ATP sintetasas.
Al igual que las ATPasas tipo V estn formadas por dos
dominios : F1 y F0
El complejo integral F0 contiene tres tipos de subunidades a, b y c
y contiene el canal a travs del que se transportan los protones.
 SUPERFAMILIA ABC
Estn presentes en las membranas
plasmticas de las bacterias (transporta
aminocidos, azcares y pptidos), en la
membrana plasmtica de mamferos
(transporta fosfolpidos, pequeas drogas
lipoflicas, colesterol y molculas pequeas).

Protena CFTR (Cystic fibrosis

transmembrane conductance regulator).

La protena CFTR se halla involucrada en el

transporte de Cl- a travs de la membrana
plasmtica, y cuando es defectuosa se origina la
fibrosis qustica. Dado que el transporte de Cl- a
travs de la CFTR se bloquea, disminuye el
anin en la luz de los conductos afectados y, por
consecuencia, disminuye tambin el catin Na+;
y finalmente, la menor concentracin de estos
iones determina que el agua se retire y ello
aumenta la viscosidad de las secreciones.
TRANSPORTE SIMPORT: COTRANSPORTE
Generado el gradiente de soluto (ej. Gradiente de Na) puede ser usado para transportar en contra
del gradiente de una segunda molcula transporte activo secundario.
La tendencia de los iones sodio a regresar por la membrana plasmtica apical en favor del
gradiente de concectracin la aprovechan las clulas epiteliales para impulsar el cotransporte de
molculas de glucosa al interior de la clula contra un gradiente de concentracin.
La protena transportadora, llamada cotransportador de Na+/glucosa (SGLT), permite la unin de
dos iones sodio y una molcula de glucosa.
TRANSPORTE ANTIPORT: CONTRATRANSPORTE
En la membrana plasmtica de la mayora de clulas poseen un tipo de antiportador o ms .
Estos acoplan el movimiento de un in cotransportado (a menudo Na+), a favor de su gradiente
electroqumico con el movimiento de una molcula diferente en la direccin opuesta en contra de
un gradiente de concentracin.
En las clulas musculares cardiacas, por ejemplo, antiportador Na+/Ca++ (tres iones sodio
propulsan la salida de un in calcio).
En eritrocitos, la proteina AE1, que cataliza el intercambio uno por uno de Cl- y HCO3.