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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Facultad: INGENIERÍA
Escuela académico profesional: INGENIERÍA DE MINAS

CURSO: MINERALOGÍA

Curso: MINERALOGIA
CAP VI
HALOGENUROS

Cajamarca Noviembre de 2017


MINERALOGÍA CAP VI - HALOGENUROS
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MINERALOGÍA CAP VI - HALOGENUROS


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INTRODUCCIÓN
Desde tiempos remotos ha
existido intentos de clasificar
los minerales. Sin embargo,
los pilares de la actual
clasificación de deben al
químico sueco Berceus
(1848). Divide a los
minerales en clases en
función de los grupos de
aniones predominantes.

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 Objetivo general:
Aprender todo lo necesario
acerca de minerales
halogenuros.

 Objetivos específicos:
Exponer los principales minerales
del grupo de los fluoruros, cloruros,
bromuros e yoduros.
Conocer los minerales del grupo
de la sal gema y de la querargirita.
Describir sus características y
propiedades, así como sus
procesos de formación.

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HALOGENUROS
• Forman parte de esta clase los minerales
en cuya composición los elementos
halógenos se combinan
con metales formando sales.
• Desde el punto de vista químico, estos
minerales vienen representados por las
sales de los ácidos HF, HCl, HBr y HI.
• Además se incluyen en esta clase
los halogenuros hidratados y las sales
más complejas en las que participan
otros aniones (sulfatos,iodatos, hidroxilo,
etc.). Estas sales complejas se
llaman oxihalogenuros.

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 Los metales que se combinan con los halógenos para formar


los minerales de esta clase son los alcalinos, alcalino-térreos y
algunos metales de transición como plata, cobre, hierro,
mercurio y manganeso.

• Los halogenuros de metales alcalinos y alcalino-térreos se


caracterizan por formar estructuras con enlaces heteropolares
(iónicos), mientras que los correspondientes a metales
pesados, debido al gran poder polarizante que poseen,
presentan enlaces homopolares (covalentes).

• Importancia industrial que tienen muchos de estos minerales


(halita, silvinita, fluorita, criolita) como materias primas de gran
importancia en diversas industrias.

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• Como ya se ha mencionado, hay dos tipos


de halogenuros, los que tienen enlaces
fundamentalmente iónicos y los que los
poseen covalentes.
• En el primer caso, se encuentran
los halogenuros de cationes cuya relación
carga/radio (Potencial Iónico) es pequeña,
mientras que en los halogenuros covalentes el
potencial iónico del catión es mayor.
• El grupo de metales alcalinos formará
los halogenuros más iónicos, mientras que los
cationes como Be+2, Al+3 y Fe+3 formarán los
más covalentes.
• Considerando la naturaleza del halógeno, el
carácter iónico del compuesto depende de
la Electronegatividad.

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• Veamos la siguiente tabla de la figura, para un determinado


catión, sus fluoruros serán más iónicos que sus cloruros y
éstos, a su vez, más iónicos que los bromuros.

ELEMENTO (X) F Cl Br I

Electronegativ
4,1 2,8 2,7 2,2
idad
Radio Iónico
1,36 1,81 1,95 2,16
(X-)

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Propiedades generales:
Los halogenuros iónicos pueden
resumirse en los puntos siguientes:
-Son alocromáticos.
-Son transparentes o incoloros.
-Baja densidad.
-Elevada solubilidad en agua. La fluorita es
una excepción.
-Los índices de refracción son bajos.
-Débil brillo vítreo.
-Dureza relativamente baja.
-Puntos de fusión elevados.

En estado fundido son buenos conductores del


calor y la electricidad, aunque en estado sólido
no conduzcan bien.
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PROPIEDADES GENERALES DE LOS


HALOGENUROS COVALENTES
 Son idiocromáticos.
 Son opacos o traslúcidos.
 Densidades moderadamente
elevadas.
 Insolubles o poco solubles en agua.
 Elevados índices de refracción.
 Brillo variado (adamantino, resinoso,
etc.).
 Dureza relativamente baja.
 Los puntos de fusión no son tan
elevados como en los halogenuros
iónicos.

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Origen, Yacimientos y Aplicaciones:


• Los elementos halógenos no son muy
abundantes en minerales de origen magmático,
únicamente el flúor y el cloro forman parte, en
forma minoritaria, de algunos silicatos y fosfatos,
como por ejemplo en el fluorapatito.
• En ambientes sedimentarios se encuentran
grandes depósitos de origen evaporítico formados
por cloruros de sodio, potasio y magnesio,
acompañados por sulfatos, boratos y otros
minerales hidrosolubles.
• La mayor cantidad de estos elementos se
encuentra disuelta en el agua del mar.
Los cloruros y los bromuros representan el 1.9% y
el 0.0065% respectivamente, del peso total del
mar. El iodo aparece también concentraciones
apreciables.

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• Sin embargo, el flúor no alcanza nunca concentraciones


superiores a 0.0008 gr/litro.
• La abundancia de los halógenos en las rocas terrestres se ha
evaluado en los contenidos mostrados en la tabla:

Flúor (F) 0.065%

Cloro (Cl) 0.031%

Bromo (Br) 0.00016%

Iodo (I) 0.000035%

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Los minerales de flúor más


importantes:
Fluorita F2Ca

Criolita F6AlNa3

Fluorapatito (PO4)3FCa5

La fluorita presenta 3 calidades, en función de su pureza (P):


 P<85%: Se usa como fundente en la industria metalúrgica.
 85%<P<97%: Para la fabricación de vidrios y esmaltes.
 P>97%: Para la obtención de ácido fluorhídrico (FH).
La criolita es mena de aluminio cuando se encuentra en grandes
cantidades. También se puede utilizar como fundente.

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SILVINITA, mezcla mecánica


de silvita, o cloruro de
potacio KCl

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 La dureza en los fluoruros es


mayor que la de los cloruros,
. Bromuros y Ioduros. Para el
MgF (Selaita) oscila entre 5 y
1.
 La densidad varía entre 1 y 9.
Los mas densos son los
cloruros, y dentro de estos
existe una variación
dependiendo del tipo de
catión.
 La densidad en los fluoruros
es de 3-4
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CLORUROS

Los minerales más importantes de este


grupo son:

 HALITA························ClNa
 SILVINA·······················ClK
 CARNALITA················KMgCl3·6H2O
 CRIOLITA····················Na3AlF6
 FLUORITA···················CaF2

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GRUPO DE LA FLUORITA:
Dentro de este grupo se incluyen los
siguientes minerales:
 Fluorita ( F2Ca)
Selaita (F2Mg)
 Villiaumita ( NaF)

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 FLUORITA (CaF2)

La fluorita es un mineral del grupo III


(halogenuros) según la clasificación de
Strunz, formado por la combinación de los
elementos calcio y flúor, de fórmula CaF2
(fluoruro de calcio)

La fluorita es empleada como una fuente


de flúor que puede emplearse, por
ejemplo, en la floración del agua potable

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YACIMIENTOS:
• En yacimientos hidrotermales, en los que
puede ser mineral principal o aparecer como
ganga junto a menas metálicas, sobre todo Pb
y Ag. En Asturias e Illinois, la Fluorita que no
forma cristales, se encuentra en las calizas
formando filones.
• En yacimientos estratiformes sedimentarios en
medio lagunar o marino, tipo Mexicano.
EMPLEO:
• Se usa como fundente en la fabricación de
acero.
• En la fabricación de ácido fluorhídrico (FH).
• La variedad óptica se emplea en pequeñas
cantidades en la fabricación de prismas y
diversos sistemas ópticos.

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 CRIOLITA (Na3 AlF6 )

La criolita es un mineral del grupo III


(halogenuros) según la clasificación
de Strunz. Es un fluoruro de aluminio
y sodio.

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 HALITA (NaCl)

La halita, sal gema o sal de roca es un


mineral sedimentario, el cual se puede
formar por la evaporación de agua
salada, en depósitos sedimentarios y
domos salinos. Está asociada con
Silvita, carnalita y otros minerales. Su
composición química es cloruro de sodio
(NaCl).

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YACIMIENTOS:
• Es de origen sedimentario. Los depósitos de sal se han originado
por la evaporación gradual y desecación final de masas de agua
salada. Para que se produzca es necesario que las aguas tengan
alta concentración de sal, ya que esta es muy soluble. También
aparece disuelto en aguas de manantiales y lagos salados.
• En domos de sal. El domo de sal es una masa casi vertical, que
penetra en las rocas hacia la superficie desde una capa profunda.
Normalmente en estos casos suele aparecer asociada a petróleo.
• La explotación puede ser:
a) A cielo abierto, como es el caso de la mina de Torremolinos.
b) Por sondeos de disolución, de donde se extrae la salmuera.
• En España existen yacimientos como Cardona, Polanco
(Santander), Cabezón de la Sal, en la provincia de Alicante, etc.

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 SILVINA (KCl)

Cristaliza, como la sal gema, en el sistema


regular, dominante en cubos. Más
frecuentemente se presentan en masas
cristalinas incoloras o diversamente
colorada por la presencia de sustancias
extrañas, como la sal. Soluble en el agua,
acompaña a la sal en capas y bolsadas
dentro de ella, en muchos de sus
yacimientos
como Suria, Cardona y Sallent (Barcelona).

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YACIMIENTOS:
• Su origen es fundamentalmente evaporítico,
como los yesos.
• Tiene el mismo origen, forma de yacimiento
y paragénesis que la Halita, pero es mucho
menos frecuente.
• España es un importante productor de sales
potásicas. Aparece en Barcelona y Lérida,
siendo las mineralizaciones del Eoceno, no
se encuentran plegados y se utiliza en una
minería tradicional (Suria y Cardona)
EMPLEO:
• Es la principal fuente de los compuestos de
K, que se utilizan como fertilizantes.
• Un 5% para jabón.
• Elaboración de vidrios.

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 CARNALITA (KMgCl3. 6H2O)

La carnalita es un mineral
compuesto de cloruro doble de
potasio y de magnesio Cristaliza
en el sistema ortorrómbico.

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 ATACAMITA (Cu2 Cl(OH)3)

La atacamita es un mineral del grupo de los


Halogenuros. Químicamente es un hidroxicloruro
de cobre de un color verde muy característico Se
encontró por primera vez en el Desierto de
Atacama, al norte de Chile.

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GRUPO DE LOS BROMUROS:

 BROMARGIRITAromargirita
El grupo de la clorargirita al que
pertenece son todos halogenuros de
plata o cobre. Químicamente es similar a
la argirita con bromo en vez de azufre.

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Yodargirita
GRUPO DE LOS IODUROS:
General

 YODARGIRITAomargirita Categoría Minerales haluros

Clase 3.AA.10 (Strunz)

Fórmula química AgI

Propiedades físicas
La Yodargirita es un mineral de la clase de Color Incoloro cuando está sin alterar, amarillo
pálido o verdoso, algo marrón o gris
los minerales haluros.
Raya Amarilla brillante

Lustre Adamantino, resinoso

Transparencia Transparente, translúcido

Sistema cristalino Hexagonal, dihexagonal piramidal

Hábito cristalino ver en texto

Macla A veces, en cruz

Fractura Concoidea

Dureza 1,5 - 2 (Mohs)

Tenacidad Sectil y flexible

Peso específico Cuando se calienta la gravedad específica


disminuye

Densidad 5,7 g/cm3

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 QUERARGIRITA O CLORARGIRITA (AgCl)

La clorargirita, también llamada cerargirita,


ostwaldita, argiroceratita o plata córnea, es un
mineral de la clase de los minerales haluros.
Fue descrita por primera vez en 1565,
nombrada en alusión a su composición
química de cloro y plata.

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 BOLEÍTA (KAg9 Cu24 Pb26 Cl62(OH)48)

La boleíta es un mineral de la clase de los


minerales haluros. Fue descubierta en 1891
en la localidad de El Boleo cerca de Santa
Rosalía, en el estado de Baja California.

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 VILLIAUMITA (NaF)

La villiaumita es un mineral de la clase de los


minerales haluros, y dentro de esta pertenece al
llamado “grupo de la halita”. Fue descubierta en
1908 en una de las islas de Los (Guinea), siendo
nombrada así en honor de Maxime Villiaume,
explorador francés recolector de minerales.

Es venenoso, puede resultar fatal si se ingiere o


inhala, causando irritación en mucosas, ojos y
aparato respiratorio.

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 THOMSENOLITA (NaCa AlF6 .H2 O )

La thomsenolita es un mineral
de la clase de los minerales
haluros. Fue descubierta en
1868 en Ivittuut, en Groenlandia,
siendo nombrada así en honor
de Peter J.J. Thomsen, químico
danés.
Es un fluoruro hidratado de
sodio, calcio y aluminio.

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