Professional Documents
Culture Documents
Ayudantes
TERMODINÁMICA TÉCNICA
150 PROBLEMAS RESUELTOS DE TERMODINÁMICA
Ing. Carlos Garcia Editorial Alsina
TERMODINÁMICA
Zemansky y Van Ness Serie Schawn
APUNTES DE LA CÁTEDRA
TERMODINÁMICA
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
¿ QUE ESTUDIA
TERMODINÁMICA?
FUNDAMENTALMENTE:
¿ Cuales son?
OBJETIVOS DE LA MECÁNICA
CIENCIAS EN GENERAL
TERMODINÁMICA
SISTEMA AISLADO
SISTEMA CERRADO
SISTEMA ABIERTO
SISTEMAS HOMOGÉNEOS
SISTEMAS INHOMOGENEOS
vapor agitador
hielo
agua liquida termómetro
recipiente
piedra
Fe
RESPUESTA AL PROBLEMA PLANTEADO
COMPONENTES - FASES + 2
ESTADO DE EQUILIBRIO
ESTADO DE EQUILIBRIO
OTRA CONSIDERACIÓN:
PARED DIATÉRMICA :
PRIMERA PROPIEDAD
SEGUNDA PROPIEDAD
SI UN SISTEMA A ESTÁ EN EQUIBRIO TÉRMICO CON UN
SISTEMA C
SI UN SISTEMA B ESTÁ EN EQUIBRIO TÉRMICO CON UN
SISTEMA C
Problema A
NO ES UN ESTADO DE EQUILIBRIO
ECUACIONES DE ESTADO
SISTEMA EN EQUILIBRIO:
ECUACIONES DE ESTADO
ECUACIONES DE ESTADO
CONSIDERACIONES
La única ecuación de estado con fundamento teórico la
ecuación de estado de los gases ideales ( Teoría cinética
de los gases ) y V der Waals
Baño térmico
P CURVA DE EQUILIBRIO L V
PRESIÓN DE EQUILIBRIO líquido vapor
A B C D
Tde A temp T de D
< Tequil equil > Tequil
TÍTULO Y PROPIEDADES ESPECÍFICAS
mvs Vvs
mls Vls
Titulo de x = mvs / mtotal = mvs / mls + mvs
Vespx = Vtotal/mtotal
TRANSFORMACIÓN = REACCIÓN
( CONCEPTOS FUNDAMENTALES )
PROCESO
FUERZA IMPULSORA
CIRCULO VICIOSO
IMPORTANCIA DE ACERCARSE AL PROCESO REVERSIBLE
Para conocer
Índice de refracción
Densidad
Conductibilidad eléctrica
Presión
Temperatura
Potencial eléctrico
Campo magnético
Pmedio d dL Psistema
P = dF/ dA
P
Pfinal
Vnicial dV Vfinal
Si la evolución fuera la Roja el Wce en ese caso sería el área roja
igual estado inicial, igual estado final, otro camino, DISTINTO
Wce DEPENDE DEL CAMINO, NO ES FUNCIÓN POTENCIAL
V
WΔV en PROCESOS IRREVERSIBLES
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝒂𝒎𝒆𝒕𝒔𝒊𝒔𝒗𝒅 )𝒗(𝒓𝒐𝒊𝒓𝒆𝒕𝒙𝒆𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝒕𝒔𝒊𝒔𝒗𝒅 𝒗 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 = 𝒕𝒔𝒊𝒔𝒗𝒅 )𝒗(𝒕𝒙𝒆𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽
En cambio
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕
REVERSIBLE O IRREVERSIBLE
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝒕𝒙𝒆𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕
WΔv CONTRA VACÍO = 0
Proceso isobárico
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕 = P ( Vfin – Vinic)
P
P = const
Vinic Vfinal
Proceso isocórico
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕 = P ( Vfin – Vinic) = 0
Proceso isotérmico
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕 P isoterma
trabajo
Si fuera un gas ideal p = n R T / V
Vinic Vfin V
Wsistema = n R T ln Vf /Vinic
Proceso donde P(v)
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒗 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕
Si fuera p = a + b V
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒂 + 𝒃 𝑽 𝒅𝒗
P
Pfinal
Trabajo
Pinicial
Vjnicial Vfinal V
DIFERENCIA EN EL TRABAJO ENTRE UN PROCESO
CUASIESTÁTICO Y UNO IRREVERSIBLE
Proceso isotérmico
a) En forma reversible
b) Aumenta bruscamente la presión de 1 atm a 5 atm
Wce = n R T ln Vf /Vinic = - 393.28 ltatm
𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
Wsistema = )𝒗(𝒕𝒙𝒆𝑷 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑽 𝒅𝒗𝒔𝒊𝒔𝒕
Gráficamente
Pfinal W disipativo
W irreversible
Wce (reversible)
Pinicial
Vfinal Vinicial
Gráficamente
Pfinal W disipativo
W irreversible
Wce (reversible)
Pinicial
Vfinal Vinicial
𝒕
Calor = Wdisipativo = 𝒊 𝑼 𝟎 𝒅𝒕
estado de Wb estado de
equilibrio 1 Wc equilibrio 2
Energía 1 Energía 2
EXCEPCIÓN en este caso el W no es función del camino
Wa = Wb = Wc
PRIMERA PARTE DEL PRIMER PRINCIPIO
Δ E = E2 – E1 = - Wadiábatico
Wa”
Wa ≠ Wb ≠ Wc ≠ Wa ≠ Δ E = E2 – E1
Q = E2 – E1 + W
W = f( camino) , Δe no Q = f( camino)
Expresión matemática del primer principio en forma
diferencial
δQ=dE+δW
ENERGÍA DE UN SISTEMA
Q=0 ΔU = 0 W = Wext
SI Wext = 0
Q = ΔU + Wce
Q = ΔU + Wce + Wdisip
Q = ΔU + Wdisip
SISTEMA AISLADO
Experiencia de Joule
Epotencial W Ec Q ΔT
W=nPh = Q = Σ m cp ( Tfinal- Tinicial )
Equivalencias numéricas entre Q y W
Propiedades de la entalpía
dU = δQ – p dv - δWdisip
δWce
dH = - δWdisip
Entalpía y calor
dU = δQ – p dv - δWdisip
dH = δQ ΔH = Q Ecuación base de la
calorimetría
Condiciones “ p “
Pinicial = Pext
Pfinal = Pext
Pext = constante
Solo trabajo por variación de volumen
ΔH = Q
C = lim (Q / ( Tf – Ti )) = δQ / δT
Tf Ti x
Q es función del camino infinitos cesp
Cv = δQ / δT CP = δQ / δT
v P
Calor específico a V = const
Cv = δQ / δT δQ = d U + p dv
v Tfin
δQ = d U = Cv dT ΔU = Cv dT
Tinic
Cv = δU / δT v
Calor específico a P = const
CP = δQ / δT p
CP = δH / δT p
Tfin
δQ = d H = Cp dT ΔH = Cp dT
Tinic
ENTALPÍA H = H(T y P)
Cx = δ Q / δT x
Cx = Cv + ( (δ U / δV ) T + P ) (δ V/ δT )x
Cx = δ Q / δT x
Experiencia de Joule U = U ( V y T )
recipiente adiabático
termómetro
gas vacio
v
v
ideal
𝑻𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
dU = Cv dT ΔU = 𝒗𝑪 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑻 𝑻 𝒅𝑻
H = U + p V = U( T) + R T H=H(T)
𝑻𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
dH = Cp dT ΔH = 𝒑𝑪 𝒍𝒂𝒊𝒄𝒊𝒏𝒊𝑻 𝑻 𝒅𝑻
Permite el cálculo de las Variaciones de propiedades
internas U y H en función de propiedades macroscópicas
( T ), para GASES IDEALES para CUALQUIER EVOLUCIÓN
de un gas ideal
Cp = δ Q / δT p
Cp = Cv + R
TRANSFORMACIONES CUASIESTÁTICAS DE GASES IDEALES
CÁLCULO DE Q , W , ΔU, ΔH
Evolución a volúmenes constantes (isocórica)
P2 / P1 = T2 / T1
Q = ΔU + Wce
𝒗𝒇
Wce = = 𝒗𝒅 𝒑 𝒊𝒗0
𝑻𝒇
ΔU = n 𝑻𝒅 𝒕 𝒗𝒄 𝒊𝑻No importa la evolución es un gas ideal
Q = ΔU
𝑻𝒇
ΔH = n𝒑𝒄 𝒊𝑻 𝒕 𝒅𝑻 No importa la evolución es un gas ideal
Evolución a presión constantes (isobárica)
V2 / V1 = T2 / T1 Q = ΔU + Wce
𝒗𝒇
Wce = = 𝒗𝒅 𝒑 𝒊𝒗p ( Vf – Vi )
𝑻𝒇
ΔU = n𝒗𝒄 𝒊𝑻 𝒕 𝒅𝑻 No importa la evolución es un gas ideal
Q = ΔU + Wce = ΔH
O sino
𝑻𝒇
ΔH = n𝒑𝒄 𝒊𝑻 𝒕 𝒅𝑻 No importa la evolución es un gas ideal
P1 V1 = P2 V2 Q = ΔU + Wce
𝒗𝒇
Wce = 𝒗𝒅 𝒑 𝒊𝒗 = n R T ln Vf/ Vi
Q = Wce
O sino ΔH = ΔU + ΔPV
Se corre el riesgo de cometer un error conceptual ya que si esta
expresión no da numéricamente 0 esta mal
Evolución adiabática reversible
dQ = cv dT + p dv = 0
P=nRT/V R = Cp – Cv k = Cp / Cv
Integrando
p adiabática
isoterma
v
𝑻𝒇 𝑻𝒇
ΔU = n𝑻𝒅 𝒕 𝒗𝒄 𝒊𝑻 ΔH = n 𝑻𝒅 𝒕 𝒑𝒄 𝒊𝑻es un gas ideal
Q=0 ΔU = -Wce
dQ = cv dT + p dv dq = c dT
P=nRT/V R = Cp – Cv m = (Cp – C ) / ( Cv – C )
Integrando
𝑻𝒇
ΔU = n𝒗𝒄 𝒊𝑻 𝒕 𝒅𝑻 = 𝐧 𝐜𝐯 ( 𝐓𝐟 − 𝐓𝐢 )
𝑻𝒇
ΔH = n 𝐟𝐓 ( 𝐩𝐜 𝐧 = 𝑻𝒅 𝒕 𝒑𝒄 𝒊𝑻− 𝐓𝐢 )
Q = 𝐧 𝐜 ( 𝐓𝐟 − 𝐓𝐢 )
Wce = Q – ΔU
c = dQ / dT + - infinito
m=1
P 𝑽𝒎 = P V = constante
Evolucion adiabática
c = dQ / dT = 0 m = (Cp – C ) / ( Cv – C ) = k
P 𝑽𝒎 = P 𝑽 𝒌 T 𝑽𝒌 −𝟏 T 𝑷(𝟏 −𝒌)/𝒌
Evoluciónes isocórica
cv = dQ / dT
m = (Cp – C ) / ( Cv – C ) =
Evoluciónes isobárica
cp = dQ / dT
m = (Cp – C ) / ( Cv – C ) = 0
T 𝑽𝒎 −𝟏 = const T/ V = const
REPRESENTACIÓN DE LOS VALORES POSIBLES DE m
Sistemas que no son gases ideales
Queremos analizar
Efectos disipativos
Derivadas direccionales
Turbulencia
ΔEc y Δep
Acumulación de masa y energía
Sistemas cerrados de varias partes, cada uno con propiedades
constantes pero distintas del otro y puede fluir masa entre ellos
Consideraciones
Masa total constante
Varias partes, ninguno con masa constante
Cada cilindro , es una parte o región
Las propiedades de cada región son uniformes en
cualquier punto en cada punto de la misma
Σr Δ (m U ) = Σr Q – Σr W Δ (m U ) = mf Uf – mi Ui
A parir de la definición de H = U + pv
Σr d (m H ) = Σr δ Q – Σr δ W+ d Σr (m p v )
P constante en cada región y solo W por variación de volumen
Σr δ W = d Σr (m p v ) = = Σr p d (m v )
Reemplazando e integrando
Σr Δ (m H ) = Σr Q
Implica
P constante en cada región
reversible o condiciones “ p”
Se ha despreciado ΔEc y ΔEp
Ejemplo
caldera
volumen de control
masa vol de control masa vol de control + masa que entró
mvol control final masa de agua inicial + masa que ingreso balanza
El flujo es continuo
No hay acumulación Σ m entran = Σ m salen
Las propiedades de cada punto del sistema permanecen
constantes
Las propiedades de un punto del sistema pueden ser distintas a la
de otro punto
VOLUMEN DE CONTROL región del espacio donde entran y salen
ilimitado número de corrientes
Σ dm entran = Σ dm salen
Σr Δ ((U + Ec + Ep) dm ) cqf = Σr Q – Σr W
Analizamos U
Corriente de entrada ( 0 – U dm )
Corriente de salida ( Udm – 0 )
Σr δ W = Δ p ( v dm ) cqf + δ Ws
Δ ( H + 𝒄𝟐 /2 + z g ) dm cqf = Σr δ Q – Σr δ Ws [ energía]
kiq sat
Condiciones
Todas las variables pueden ser función del tiempo , para integrar
solo hay que conocer esas funciones
INCLUYE TODAS LAS ECUACIONES DE ENERGÍA
BALANCE DE ENERGÍA MECÁNICA
Δ H + Δ 𝒄𝟐 /2 + Δ z g = Σr Q” – Σr Ws”
Δ H = Σr Q +𝒑𝒅 𝒗
𝟐
– Σr Ws” = 𝒗 𝟏 𝒅𝒑 + Δ 𝒄𝟐 /2 + Δ z g procesos reversibles
𝟐
– Σr Ws” = 𝒗 𝟏 𝒅𝒑 + Δ 𝒄𝟐 /2 + Δ z g + Σ F procesos irreversibles
Δ p / ρ + Δ 𝒄𝟐 /2 + Δ z g = 0
p / ρ + 𝒄𝟐 /2 + z g = constante
Ecuación de Bernoulli
TERMODINÁMICA
CICLO DE CARNOT
TEOREMA DE CLAUSSIUS
ENTROPÍA
DIAGRAMAS ENTRÓPICOS
Definamos calidad
Usos principales de la energía
Intercambiar calor
Accionar máquinas
Sistemas eléctricos, magnéticos,
electrónicos, electroquímicos, etc
Formas principales de energía
Calor
Energía mecánica
Energía eléctrica
Energía mecánica
Para los tres usos sin peros y η 100 % CALIDAD 100 %
Energía eléctrica
Para los tres usos sin peros y η 100 % CALIDAD 100 %
Calor
Q1
Máquina Térmica W Máquinas Térmicas son ciclos
Q2
η = W / Q1 = (Q1- Q2)/ Q1
T2 η < 100 %
KELVIN No se puede obtener trabajo con una sola fuente térmica
PODRÍAMOS SABER
T1 T1 >T2
Q1
Ws Solo cambia el sentido de las flechas , no
Q2 sus valores
T1 T1 >T2
Q’1 q Q1
W
maq reversible máquina de Carnot
Q”2 q Q2
T2 Hipótesis η maq rev > η maq Carnot
Ese η
SOLO depende de T1 y T2
NO DEPENDE del fluido que circule
NO DEPENDE de las instalaciones
NO DEPENDE del cilo que realice
V
Si en las dos situaciones W y ΔU son lo mismos, el Q en uno y
otro de los casos también es el mismo
Una evolución cualquiera se puede reemplazar por dos arcos de
adiabática y otro arco de isoterma
P Evolución AB original
B Evoluciones AC y BD adiabáticas
C D Evolución DC isoterma
Si Qab, ΔUab y Wab por AB o por
A ACDB son iguales se cumple lo
planteado
Los dos triángulos = superficie
ΔU = 0
El W es el área , los dos triángulos son iguales y el W en un caso es
positivo y en otro caso es negativo Wneto = 0
Por lo tanto Q del ciclo = 0
𝒅𝑸
𝑻 ׯ <0
𝒅𝑸
DESIGUALDAD DE CLAUSSIUS 𝑻 ׯ = <0
¿ esta segunda ecuación cumple con los objetivos planteados?
𝒅𝑸
maq 5ׯ = 0 no existe , es ideal, por reversible
𝑻
𝑩 𝒅𝑸 𝑨 𝒅𝑸 𝑩 𝒅𝑸 𝑩 𝒅𝑸
𝑻 𝒎𝑨 = 𝒏𝑩 = 𝑻 𝒏𝑨 = 𝑻 𝒙𝑨
𝑻
𝑩 𝒅𝑸
𝑻 𝑨 = 𝑺𝒃 − 𝑺𝒂
Arrancamos de
𝑩 𝑨
𝒅𝑸 𝒅𝑸
න +න <𝟎
𝑨𝒏 𝑻 𝑩𝒎 𝑻
Llegamos a
𝑩 𝑩
𝒅𝑸 𝒅𝑸
න <න = 𝑺𝒃 − 𝑺𝒂
𝑨𝒎 𝑻 𝑨𝒏 𝑻
irreversible reversible
Juntando los dos casos e integrando
dQ / T < = dS
𝑩 𝒅𝑸
න < = 𝑺𝒃 − 𝑺𝒂
𝑨
𝑻
𝒃
Evolución 1 𝑸𝒅 𝑨/𝑻 = - 5 Kcal / ° K
𝒃
Evolución 2 𝑸𝒅 𝑨/𝑻 = 8 Kcal / ° K
𝒃
Evolución 3 𝑸𝒅 𝑨/𝑻 = - 3 Kcal / ° K
𝒃
Evolución 4 𝑸𝒅 𝑨/𝑻 = - 7 Kcal / ° K
𝒃
Evolución 5 𝑸𝒅 𝑨/𝑻 = 0 Kcal / ° K
¿ que evoluciones no existen o son en sentido contrario ?
Δ Su = Δ Ssistema + Δsmedio
Δ𝐒 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚 𝐚𝐢𝐬𝐥𝐚𝐝𝐨 ≥ 0
dQ = d U + dWce = cv dT + p dv
Reemplazando
ΔS = cv ln (T/T0) + R ln (V/V0) = S – S0
ΔS = cp ln (T/T0) - R ln (P/P0) = S – S0
S = cv ln (T/273) + R ln (V/V0)
Graficando T en función de S
T °K ½ Vo Vo
R ln 2 2 Vo
R ln 2
273 volúmenes crecen hacia la derecha
S
Curvas a presion constante si P = Po
S = cp ln (T/273) + R ln (Po/Po) = cp ln (T/273) T = 273 𝒆𝑺/𝒄𝒑
Graficando T en función de S
T °K 2 Po Po
R ln2 ½ Po
R ln2 presiones crecen hacia la izquierda
menor pendiente que las de vol constante
273
S
GRÁFICOS DEBAJO DEL DIAGRAMA T-S
T
B Área = T dS
A
T dS = dQ/ T dQ = T dS
dS S
Área de un ciclo
T Área AB calor +
A B
Área BA calor –
Área neta el ciclo Q +
S
CÁLCULOS DE ΔU ( gases ideales )
ΔH + Δ𝒄𝟐 /2 = 0
T1 Se quiere determinar Ws
P1 Ws
C1 ΔH = Q – Ws
Z1 P2, C2, Z2
Q y Δ𝒄𝟐 Y Δ z g = 0
ΔH = - WS
4 ) S2 = f ( T2 , P2) S2
5 ) S2 – S1 = 0 S1
6 ) S1 = f ( T1 , P1)
SOLUCIÓN GRÁFICA
S1 P1
T1 1 P2
T2
S2 S
TURBINA ADIABÁTICA IRREVERSIBLE
ΔH = Q – Ws
Q y Δ𝒄𝟐 Y Δ z g = 0
ΔH = - Ws
H P1
H1
Wreal
H2real Wideal
H2ideal ¿¿¿
S2ideal= S1 Sreal
H2 real P2
Wperdido
H2ideal P1 Wreal
Wideal
H1
S2 ideal = S1 S2real
TERMODINÁMICA
EXERGÍA
Análisis termodinámico de procesos
Energía que no se convierte en trabajo
Balance de entropía
Ejemplos
Balance conjunto de energía y entropía para sistemas
abiertos
Calor utilizable o exergía del calor
Exergía por desequilibrio mecánico
Exergía del vacio
Exergía de un sistema cerrado Variaciones de exergía
Exergía de un sistema circulante Variaciones de exergía
Rendimiento exergético o efectividad térmica
EXERGÍA
Medio a To ΔH + Δ𝒄𝟐 /2 + Δ z g = Σ Q – Ws
Qmedio
Δsmedio = Qmedio/ T0 = -Σ Q / To
ΣQ
entrada salida
Wperdido = To Δsuniverso
Wperdido >= 0
BALANCE DE ENTROPÍA
Cambios internos
Intercambios con el medio
m( H2 – H1) = Q – Ws m( S2 – S1) = Q/ T + Rs
M ( B2 – B1 ) = – Ws – Rs To B = H – To S = EXERGÍA
M ( B2 – B1 ) = – Wsreversible = Δ Exergía
Ws ideal = - ( B2 – B1 )
Ws cualquiera = - ( B2 – B1 ) – Rs To
T1 η = W /Q1
Q1
Qo Ws Wmax = η reversible Q1
To
Qutiliz = Q1 – Q1 ( T0/ T1 )
Q1 = Qutiliz – Qnoutilizable
𝟎
𝒑 𝟏 𝒅𝒗 = Wtotal que da el primer principio
𝟎
W util = Exergía = Wtotal – Wdilatación = 𝒑 𝟏 𝒅𝒗 - Po (Vo – V1)
SOLUCIÓN GRÁFICA
P1 1
To constante Wútil o exergía
Po
Wdilatación
V1 Vo
𝟎
W util = Exergía = 𝒑 𝟏 𝒅𝒗 - Po (Vo – V1
𝟎
𝒗𝒅 𝒑 𝟏trabajo contra vacio = 0
Vo = 0
dExergía = dB = dU – To dS + Po dV
dExergía = dB = dQ - dW – To dS + Po dV = dQ – To dS - ( dW - Po dV)
B = H – To S función de estado
VARIACIONES DE EXERGÍA DE UN SISTEMA ABIERTO
dExergía = dB = dH – To dS
T1 Q1
1 2 Wutil = área 1234 = ( T1 – T2 ) ΔS
T2 3 4
To Q2 Q1util = Q1 – To ΔS = (T1 – To ) ΔS
A ΔS B S Q2util = Q2 – To ΔS = (T2 – To ) ΔS
dS > dQ / T = 0 T1 1 Q1 2
T2 3 Q2 4
To ΔS1 ΔS ΔS2
A B
S
Q1 = T1 ΔS Q2 = T2 (ΔS1 + ΔS + ΔS2 )
W = Q1 – Q2 = T1 ΔS - T2 (ΔS1 + ΔS + ΔS2 )
Q1util = ( T1 – To ) ΔS
H1
ηexerg = Ex prod /Ex cons = WS /( ΔH12 – To ΔS12 )