RESUMEN ÓRGANOS

T.M.ADOLFO RÍOS ALCORTA

• EPITELIOS
• DE REVESTIMIENTO
• GLANDULARES

• CONECTIVOS
• A
• ADIPOSO
• SANGRE O LINFOHEMATOPOYÉTICO
• CARTÍLAGO
• HUESO

• MUSCULATURA
• NERVIOSO
EPITELIOS
 Tejido Epitelial
(gr epi epi, sobre; thelia thelia, pezón)
UNO DE LOS 4 TEJIDOS
FUNDAMENTALES
DERIVAN DE LAS 3
HOJAS EMBRIONARIAS
DIVERSAS FUNCIONES
Y DISTRIBUCIÓN
DOS GRANDES
VARIEDADES:
EPITELIOS DE
REVESTIMIENTO
EPITELIOS GLANDULARES
Tejido Epitelial
(gr epi epi, sobre; thelia thelia, pezón)
 Tejido Celular, avascular

 Tiene por lo mismo muchas células firmemente

cohesionadas entre sí (células en yuxtaposición)

 No hay espacios intercelulares

 No hay sustancia intercelular, vasos sanguíneos,

linfáticos, ni inervación entre estas células
CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LOS
EPITELIOS

DERIVAN DE ECTODERMO, MESODERMO O

ENDODERMO

CÉLULAS EN YUXTAPOSICIÓN (ESCASO O NULO

ESPACIO INTERCELULAR)

ESCASA O NULA PRESENCIA DE MATRIZ

EXTRACELULAR

NO POSEEN IRRIGACIÓN NI INERVACIÓN DIRECTA

SE SUSTENTAN O APOYAN EN UN TEJIDO CONECTIVO,

DEL QUE OBTIENEN NUTRICIÓN Y SOPORTE MECÁNICO
Epitelios de Revestimiento
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN
• CANTIDAD DE CAPAS O ESTRATOS CELULARES:
• LAS CAPAS SE CUENTAN DESDE EL LÍMITE CON EL TEJIDO CONECTIVO HACIA EL
BORDE LIBRE, USANDO COMO REFERENCIA LOS NÚCLEOS Y LA MEMBRANA
CELULAR QUE ENVUELVE A CADA UNO

• FORMA DE LAS CÉLULAS DE LA CAPA MÁS EXTERNA

• OBSERVE LA ÚLTIMA CAPA, QUE ESTÁ EN EL BORDE LIBRE, Y VEA SI LAS CÉLULAS
SON PLANAS; CÚBICAS (IGUAL ANCHO QUE ALTO); CILÍNDRICAS (MÁS ALTAS QUE
ANCHAS)

• ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA O QUERATINIZACIÓN

• OBSERVE TAMBIÉN EN LA CAPA DEL BORDE LIBRE EPITELIAL SI HAY CILIOS,
STEREOCILIOS O MICROVELLOSIDADES.
• CONSIDERE EN EPITELIOS ESTRATIFICADOS SI HAY QUERATINIZACIÓN O NO

• PRESENCIA DE CÉLULAS CALICIFORMES

• OBSERVE SI HAY CÉLULAS CALICIFORMES EN EL EPITELIO (PARECEN UN VASO O
COPA)
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN
• CANTIDAD DE CAPAS O SIMPLE,PSEUDOESTRATIFICADO,
ESTRATOS CELULARES ESTRATIFICADO, TRANSICIONAL

•FORMA DE LAS CÉLULAS DE PLANAS, CÚBICAS, CILÍNDRICAS

LA CAPA MÁS EXTERNA O COLUMNARES

•ESPECIALIZACIONES DE MICROVELLOSIDADES,
MEMBRANA O DE ESTRATO FLAGELOS, KINOCILIOS,
SUPERFICIAL STEREOCILIOS,
QUERATINIZACIÓN

•TIPOS CELULARES
CÉLULAS CALICIFORMES
SECUNDARIOS PRESENTES
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
1. CANTIDAD DE CAPAS O ESTRATOS
CELULARES
a) SIMPLE: 1 CAPA, NÚCLEOS AL MISMO
NIVEL
b) PSEUDOESTRATIFICADO: 1 CAPA, NÚCLEOS
A DIFERENTES ALTURAS AUNQUE LA CARA
BASAL DE TODAS LAS CÉLULAS ESTÁ
APOYADA SOBRE LA LÁMINA Y
MEMBRANA BASAL
c) ESTRATIFICADO: 2 O MÁS CAPAS BIEN
DEFINIDAS, NÚCLEOS A DISTINTA ALTURA,
CADA UNO RODEADO DE SU LÍMITE
CELULAR Y CITOPLASMA
d) TRANSICIONAL O UROTELIO: SÓLO EN
VÍAS URINARIAS; CUANDO LA VEJIGA
ESTÁ DISTENDIDA LLENA DE ORINA EL
EPITELIO TIENE 2 A 3 CAPAS; CUANDO
HAY VACIAMIENTO DE LA ORINA, SE
REACOMODA EL EPITELIO MOSTRANDO
HASTA 10 CAPAS CELULARES
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
2.FORMA DE LAS CÉLULAS EN LA CAPA MÁS
SUPERFICIAL
a) PLANAS: NÚCLEO CENTRAL APLANADO, MÁS
ANCHAS QUE ALTAS
b) CÚBICAS: ALTO Y ANCHO SIMILARES, NÚCLEO
ESFÉRICO CENTRAL
c) COLUMNARES O CILÍNDRICAS: NÚCLEO
ESFÉRICO U OVALADO, MÁS ALTAS QUE
ANCHAS
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
3.ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA O
ACÚMULOS CITOPLASMÁTICOS
a) MICROVELLOSIDADES: AUMENTA SUPERFICIE DE
CONTACTO Y PERMITE ABSORCIÓN
b) CILIOS
a) KINOCILIOS: CILIOS MÓVILES, FUNCIÓN DE
BARRIDO UNIDIRECCIONAL
b) STEREOCILIOS: CILIOS FALSOS,
MICROVELLOSIDADES MODIFICADAS CON
FUNCIÓN ABSORTIVA
c) FLAGELOS: OTORGAN MOVILIDAD Y
DESPLAZAMIENTO A ESPERMATOZOIDES
d) QUERATINIZACIÓN: DEPÓSITO INTRACELULAR
DE CITOKERATINA EN LAS CÉLULAS DE LA
EPIDERMIS (KERATINOCITOS).BRINDA
RESISTENCIA MECÁNICA E IMPERMEABILIZA LA
PIEL

4.PRESENCIA DE TIPOS CELULARES SECUNDARIOS

(PRINCIPALMENTE CÉLULAS CALICIFORMES)
 EPITELIO SIMPLE PLANO

ENDOTELIO VASCULAR
•1 SOLA CAPA DE CÉLULAS, DE
ASPECTO FUSADO O APLANADO, CON
NÚCLEO OVALADO EN SENTIDO DEL
EJE MAYOR DE LA CÉLULA, CENTRAL
•EJEMPLO: ENDOTELIO, ALVÉOLOS
SIMPLE PLANO
 EPITELIO SIMPLE CÚBICO

FOLÍCULO TIROIDEO
•1 SOLA CAPA DE CÉLULAS, DE
ASPECTO CUADRADO O CUBOIDEO,
CON NÚCLEO CENTRAL
•EJEMPLO: FOLÍCULO TIROIDEO,
TÚBULOS CONTORNEADOS RENALES
 EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO

DUODENO
•1 SOLA CAPA DE CÉLULAS, DE
ASPECTO CILÍNDRICO, MÁS ALTAS QUE
ANCHAS, CON NÚCLEO REDONDO U
OVALADO EN EL EJE MAYOR
POLARIZADO HACIA BASAL O CENTRAL
•EJEMPLO: EPIDÍDIMO, DUODENO,
YEYUNO, ÍLEON
 EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO

•1 CAPA DE CÉLULAS NÚCLEOS A

•DIFERENTE NIVEL

•APARENTAN 2 O MÁS CAPAS

•MEMBRANA CITOPLASMÁTICA DOMINIO

•BASAL AL MISMO NIVEL

•LÁMINA Y MEMBRANA BASAL LIMITANTE EN

•TODO EL LÍMITE INFERIOR EPITELIAL

•TRÁQUEA, BRONQUIOS, EPIDÍDIMO

•

EPITELIO RESPIRATORIO
 Núcleos a distinta altura. Compare con las cabezas de las personas (de distinta
altura tal como las células del epitelio) en la fila

Todas las células apoyadas en su base al mismo nivel sobre el conectivo subyacente
(compare los pies de las personas en la fila
•URETRA MASCULINA
•EPIDÍDIMO
•VESÍCULAS SEMINALES
•CONDUCTO DEFERENTE
•GRANDES CONDUCTOS EXCRETORES
•EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
•CILIADO:
•MUCOSA TRÁQUEA
•BRONQUIOS PRIMARIOS
•CONDUCTO AUDITIVO
•PARTE DE CAVIDAD TIMPÁNICA
•CAVIDAD NASAL (NASOFARINGE)
•SACO LAGRIMAL
 EPITELIO ESTRATIFICADO

•POSEEN MÁS DE 2 CAPAS CELULARES, Y SU FUNCIÓN ES ACOMODARSE ANTE

CAMBIOS MECÁNICOS.
ESÓFAGO, VAN GIESON PIEL GRUESA, H-E
CONDUCTO EXCRETOR,
GLÁNDULAS EXOCRINAS, H-E EPITELIO CORNEAL, H-E
EPITELIO ESTRATIFICADO NO QUERATINIZADO
ESÓFAGO
•POSEE ENTRE 25 Y 50 CAPAS
•SE LOCALIZA EN MUCOSAS
SOMETIDAS A ROCE MECÁNICO
(CERVIX UTERINO, VAGINA,
ESÓFAGO, MEJILLAS)
•TIENE LA CAPACIDAD DE
ACOMODARSE ANTE CAMBIOS
MECÁNICOS
 EPITELIO ESTRATIFICADO QUERATINIZADO
•POSEE ENTRE 8 Y 50 CAPAS

PIEL•PIEL GRUESA, PIEL FINA

GRUESA
•POSEE UN ESTRATO CÓRNEO O
QUERATINIZADO DONDE LA
QUERATINA ESTÁ CONTENIDA
DENTRO DE LAS CÉLULAS

•ORIGINA ADEMÁS PELOS Y UÑAS

•IMPERMEABILIZANTE, AISLANTE
TÉRMICO Y BARRERA INMUNOLÓGICA
 EPITELIO TRANSICIONAL
UROTELIO
•POSEE ENTRE 2 Y 10 CAPAS
•SE LOCALIZA EN TRACTO
URINARIO
•TIENE LA CAPACIDAD DE
ACOMODARSE ANTE CAMBIOS
MECÁNICOS
•ANTIGUAMENTE SE PENSABA
QUE ERAN TRANSICIÓN ENTRE
EPITELIO ESTRATIFICADO Y
PSEUDOESTRATIFICADO
Duodeno Hematoxilina (núcleos azul violeta)-Eosina (citoplasma y matriz extracelular
rosado) P.A.S. (mucina en células caliciformes fucsia o magenta)
 CLASIFICACIÓN EJEMPLOS FUNCIONES

Oído medio e interno

Vasos sanguíneos Transporte de fluidos

Vasos linfáticos Transporte de fluidos

Recubrimiento, Disminución de la fricción, Membrana
Pleura limitante
Recubrimiento, Lubricación, Disminución de la fricción
Peritoneo visceral
Epitelio Simple Plano

Asa de Henle Intercambio

Endotelios vasculares y linfáticos Intercambio y barreras

Mesotelio en cavidades corporales Intercambio y lubricación

Capa parietal de la Cápsula de Bowman
renal Barrera
Espacios respiratorios pulmonares
(alvéolos) Intercambio gaseoso

Conductos de glándulas exocrinas Absorción, conductos

Epitelio Simple Cúbico

Superficie del ovario (epitelio germinal) Barrera

Túbulos renales Absorción y secreción

 Intestino delgado y colon Absorción y secreción

Oviductos Transporte

Conductos deferentes Secreción

útero Absorción
Epitelio Simple Cilíndrico
Bronquios pequeños Protección

Intestino delgado Absorción

Conductos mayores de glándulas
exocrinas Secreción

Estómago y glándulas gástricas Secreción

Vesícula Biliar Absorción

Tráquea y árbol bronquial Secreción, conductos

Trompa Auditiva Secreción

Parte de la Cavidad timpánica Absorción

Cavidad Nasal Lubricación

Epitelio Pseudoestratificado
Saco Lagrimal Protección

Conductos excretores mayores Transporte

Uretra

Conductos deferentes
Absorción, conductos
Conductos eferentes del epidídimo
 Cavidad oral, epiglotis, esófago
Protección
Epitelio Estratificado Plano No
Queratinizado Pliegues vocales
Secreción
Vagina

Epítelio Estratificado Plano Queratinizado Barrera, protección

Epidermis

Conductos de glándulas sudoríparas

Epitelio Estratificado Cúbico Conductos mayores de glándulas Barrera, conducto, Absorción, secreción
exocrinas

Unión anorrectal
Conductos mayores de glándulas
exocrinas Barrera, conducto

Epitelio Estratificado Cilíndrico Porciones de la uretra masculina Secreción, Absorción Protección

Conjuntiva ocular Secreción, Protección

Unión anorectal Barrera, distensión

Cálices renales

Ureteres
Epitelio transicional Barrera, distensión
Vejiga

Uretra
EPITELIOS GLANDULARES O GLÁNDULAS
 Glándula (lat. glandŭla)
• CÉLULAS O GRUPOS DE CÉLULAS QUE LIBERAN UNA SECRECIÓN,
PRODUCTOS ESPECÍFICOS TRANSFORMADOS A PARTIR DE COMPUESTOS DE
BAJO PESO MOLECULAR CAPTADOS DESDE EL TORRENTE SANGUÍNEO

• LA MAYORÍA DE LAS SECRECIONES REQUIEREN EL USO DE ENERGÍA

EXCRETÓMERO

CONDUCTO DE SALIDA

ADENÓMERO

PORCIÓN FUNCIONAL
DONDE SE PRODUCE LA
SECRECIÓN
 Clasificación Ejemplo

Tubular Glándulas colónicas de Intestino grueso

Glándulas sudoríparas ecrinas
Tubular Enrollada Simple (merocrinas) en piel
Simples
Glándulas mucosecretorias pilóricas en
Tubular Ramificada Simple estómago
Glándulas parauretrales y periuretrales
Acinar Simple (de Littre)
Glándulas mucosecretorias del cardias
Acinar Ramificada Simple en estómago
Glándulas submucosas de Brünner en
Tubular Compuesta duodeno
Compues
tas Acinar Compuesta Páncreas exocrino

Tubuloacinar Compuesta Glándulas submaxilares

CLASIFICACIÓN SEGÚN ACCIÓN DE LA SECRECIÓN
 MODO LIBERACIÓN
SECRECIÓN
HOLOCRINA: SECRECIÓN +GRAN PARTE O LA
TOTALIDAD DE LA CÉLULA. PÉRDIDA DE
ESTRUCTURA Y FUNCIONALIDAD (EJ. GLÁNDULAS
SEBÁCEAS)
MEROCRINA / ECRINA: SÓLO SECRECIÓN.
CÉLULAS MANTIENEN ESTRUCTURA Y FUNCIÓN (EJ:
GLÁNDULAS SALIVALES, MEROCRINAS;
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS INGUINALES Y
AXILARES, ECRINAS)
APOCRINA: SECRECIÓN + PEQUEÑA PORCIÓN
APICAL DE CÉLULAS; MANTIENEN ESTRUCTURA Y
FUNCIÓN (EJ: GLÁNDULAS SUDORÍPARAS
CORPORALES; GLÁNDULA MAMARIA)
 MODALIDAD DE
SECRECIÓN EXOCRINA
A. HOLOCRINA: EL PRODUCTO DE SECRECIÓN ES
LIBERADO JUNTO A GRAN PARTE O LA
TOTALIDAD DE LA CÉLULA, LA QUE PIERDE POR
ENDE ESTRUCTURA Y FUNCIONALIDAD(EJ:
GLÁNDULAS SEBÁCEAS)

B. MEROCRINA/ECRINA: SE LIBERA SOLAMENTE EL

PRODUCTO DE SECRECIÓN SIN RESULTAR
AFECTADA LA CÉLULA (EJ: GLÁNDULAS
SUDORÍPARAS AXILARES E INGUINALES,
GLÁNDULAS SALIVALES, PÁNCREAS EXOCRINO)

C. APOCRINA: SE LIBERA LA SECRECIÓN JUNTO

CON UNA PARTE DE LA CÉLULA, SIN QUE ÉSTA
PIERDA FUNCIONALIDAD (EJ: GLÁNDULAS
SUDORÍPARAS DE LA MAYOR PARTE DEL CUERPO,
GLÁNDULAS MAMARIAS)
 TIPO DE SECRECIÓN EXOCRINA SEGÚN
COMPOSICIÓN

1. SEROSA: SOLUCIÓN ACUOSA DE IONES O

ENZIMAS (LÁGRIMAS, JUGO PANCREÁTICO)

2. MUCOSA: SECRECIÓN VISCOSA DE

NATURALEZA GLICOPROTEICA (MUCUS O
FLEMA)

3. MIXTA SEROMUCOSA

4. MIXTA MUCOSEROSA

LA SALIVA, POR EJEMPLO, CONSTITUYE UNA

MEZCLA DE TODOS ESTOS TIPOS DE SECRECIÓN
TEJIDO CONECTIVO
 GASTRULACIÓN
(3ª SEMANA GESTACIÓN)
Ectodermo
• Epidermis de la Piel
• Sistema Nervioso Central
• Glándulas sudoríparas y sebáceas
• Glándulas endocrinas

Mesodermo
• Tejidos Conectivos
• Musculatura
• Mesotelio
• Sistema Circulatorio y Linfático
• Sistema Urinario
• Gónadas

Endodermo
• Sistema Respiratorio
• Aparato Digestivo
• Porción distal genitales
 DEFINICIÓN DE PARÉNQUIMA Y ESTROMA

PARÉNQUIMA: EPITELIO O
TEJIDO FUNCIONAL DE UN
ÓRGANO

ESTROMA: TEJIDO CONECTIVO,

VASOS Y NERVIOS DE UN
ÓRGANO QUE RODEAN Y
NUTREN AL PARÉNQUIMA
 CARACTERÍSTICAS

CONECTA A LOS EPITELIOS, MÚSCULOS

Y COMPONENTES DEL TEJIDO
NERVIOSO

DA SUSTENTO MECÁNICO Y NUTRICIO

PARTICIPA DE LA RESPUESTA
INMUNOLÓGICA COMO 2ª LÍNEA
DEFENSIVA
COMPOSICIÓN

CÉLULAS
PERMANENTES O FIJAS
MÓVILES O TRANSITORIAS

MATRIZ EXTRACELULAR
MATRIZ FIBRILAR
MATRIZ AMORFA
 CÉLULAS DEL CONECTIVO
CÉLULAS FIJAS O RESIDENTES

PUEDEN SER RESIDENTES O ERRANTES.

CÉLULAS RESIDENTES O FIJAS:

RELATIVAMENTE ESTABLES

EXHIBEN ESCASA CIRCULACIÓN

ELEMENTOS PERMANENTES DEL CONECTIVO

• FIBROBLASTOS Y MIOFIBROBLASTOS (INTIMAMENTE RELACIONADAS CON LOS

PRIMEROS)

• MACRÓFAGOS O HISTIOCITOS

• ADIPOCITOS

• MASTOCITOS

• CÉLULAS MADRE ADULTAS

 CÉLULAS PROVENIENTES DE LA SANGRE QUE
LLEGAN EN RESPUESTA A ESTÍMULOS
ESPECÍFICOS

CÉLULAS MIGRANTES, TRANSITORIAS O

MÓVILES PARTICIPAN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA Y
SON COMPONENTES DE LA INMUNIDAD

• LINFOCITOS

• CÉLULAS PLASMÁTICAS (LINFOCITOS B

MADUROS)

• NEUTRÓFILOS

• EOSINÓFILOS

• BASÓFILOS

• MONOCITOS PRECURSORES DE
MACRÓFAGOS

ERITROCITOS
CÉLULAS TIPO DE TEJIDOS CONECTIVOS
ESPECIALIZADOS
TEJIDO ADIPOSO:

• PREADIPOCITO O LIPOBLASTO

• ADIPOCITOS

CARTÍLAGOS:

• CONDROBLASTOS

• CONDROCITOS

HUESO:

• OSTEOBLASTOS

• CÉLULAS OSTEOPROGENITORAS

• OSTEOCITOS

• OSTEOCLASTOS (MACRÓFAGOS PROPIOS DEL HUESO)

 Tejido
Adiposo
% GRASA CORPORAL SEGÚN SEXO % MÍNIMO % MÁXIMO

FEMENINO 20% 25%

MASCULINO 15% 20%

GRASAS INCORPORADAS ENLA DIETA SON ABSORBIDAS
EN INTESTINO

TRANSPORTE VÍA SANGUÍNEA MEDIANTE QUILOMICRONES

Y LIPOPROTEÍNAS DE BAJA O ALTA DENSIDAD:

VLDL (VERY LOW DENSITY LIPOPROTEIN)

LDL (LOW DENSITY LIPOPROTEIN)

IDL (INTERMEDIATE DENSITY LIPOPROTEIN)

HDL (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN)

VHDL (VERY HIGH DENSITY LIPOPROTEIN)

REGULACIÓN
ENDOCRINA Y
NERVIOSA
HORMONAS:

GRELINA

LEPTINA

INSULINA

GLUCAGÓN

ADRENALINA

NEUROTRANSMISORES:

ADRENALINA

ACETILCOLINA

NORADRENALINA
MODALIDAD DE CRECIMIENTO
DEL TEJIDO ADIPOSO

HIPERPLASIA: MULTIPLICACIÓN CELULAR, AUMENTO EN CANTIDAD

DESDE EL PERÍODO FETAL TARDÍO SE PRODUCE MULTIPLICACIÓN DE

PREADIPOCITOS QUE FORMARÁN ADIPOCITOS

HIPERTROFIA:

AUMENTO DE VOLUMEN CELULAR

LOS ADIPOCITOS ABSORBERÁN DEPÓSITOS DE LÍPIDOS QUE SE

ACUMULARÁN FORMANDO GRADUALMENTE LA GRAN VACUOLA
LIPÍDICA
TEJIDO ADIPOSO
GRASA BLANCA O AMARILLA, UNILOCULAR
GRASA PARDA O MARRÓN, MULTILOCULAR
Sangre
SANGRE Médula Ósea

Eritrocitos y Glóbulos
Blancos

Eritrocitos, Glóbulos Blancos

y Plaquetas

Arteria de mediano calibre. Glóbulos rojos.

• SACO VITELINO:
•
ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
DESDE SEMANA 2 DE GESTACIÓN, EN LOS PRIMEROS 3 MESES GESTACIÓN

• HÍGADO:
• DESDE SEMANA 4 DE GESTACIÓN HASTA POCAS SEMANAS DESPUÉS DEL NACIMIENTO
• MÁXIMO NIVEL ENTRE MESES 2 Y 7

• BAZO:
• ENTRE 3ER Y 6º MES GESTACIÓN

• MÉDULA ÓSEA:
• GRADUALMENTE DESDE 4º MES DE GESTACIÓN
• MÁXIMA EFICIENCIA DESDE 7º MES DE GESTACIÓN
• ÓRGANO HEMATOPOYÉTICO DE LA VIDA POSTNATAL
• LOS FUTUROS LINFOCITOS T MIGRAN HACIA EL TIMO, DONDE DESDE EL 7º MES DE GESTACIÓN Y AL
MENOS HASTA LOS 15 AÑOS DE VIDA POSTNATAL, MADURARÁN
TIMO Y LINFOPOYESIS
Hígado Fetal
Hematopoyesis fetal en hígado
Médula Ósea en Feto Humano. Vasos sanguíneos entre
trabéculas de hueso esponjoso.
 1
3
2

Médula Ósea Fetal. Vasos sanguíneos recién en formación. Médula Ósea Adulta. Se destaca la hematopoyesis, donde
se observan, células sanguíneas (1),megacariocitos (2) y
sinusoides (3).
 2
1

Frotis sanguíneo:
1) Célula Madre Sanguínea.
2) Eritroblasto basófilo
3) Mielocito
 Leucocitos

Granulocitos Agranulocitos

Neutrófilos Basófilos Linfocitos Macrófagos

Eosinófilos
 ERITROCITOS

EN LOS MAYORÍA DE LOS MAMÍFEROS CARECEN DE

NÚCLEO Y TIENEN FORMA BICÓNCAVA PRESENTANDO UN
ASPECTO CON UNA ZONA CENTRAL PÁLIDA.

EL TAMAÑO Y LA MORFOLOGÍA VARÍA SEGÚN LA ESPECIE

ANFIBIOS, REPTILES Y AVES RETIENE EL NÚCLEO

 Plaquetas
SON MUY PEQUEÑOS (3ΜM)

FRAGMENTOS CELULARES, ANUCLEADAS

SE PUEDEN VER AGREGADAS
Megacarioblasto Megacariocito
Plaqueta
LEUCOCITOS
 Leucocitos

Granulocitos Agranulocitos

Neutrófilos Basófilos Linfocitos Macrófagos

Eosinófilos
LINFOCITOS
 Linfocitos

Linfocitos T Linfocitos B

Plasmocitos
 Linfocitos
ALTERACIONES CUANTITATIVAS
SON LAS CÉLULAS MÁS PEQUEÑAS 6-9 ΜM,
NÚCLEO ESFÉRICO, MUY TEÑIDO, CITOPLASMA
ESCASO, SIN GRÁNULOS
 MONOCITOS
SON LOS LEUCOCITOS DE MAYOR TAMAÑO, HASTA 20
ΜM
NÚCLEO GRANDE, EXCÉNTRICO, DE FORMA
ARRIÑONADA O DE HERRADURA, CON ABUNDANTE
CITOPLASMA DE COLOR GRIS AZULADO.

SE DIFERENCIAN HACIA MACRÓFAGOS O HISTIOCITOS

EN LOS TEJIDOS.
1
2
1

1
1

Tejido conectivo laxo.

1) Células plasmáticas, diferenciadas desde linfocitos B
2) Eosinófilos.
Sangre.
1) Linfocitos
2) Neutrófilo.
SE TIÑEN PÁLIDAMENTE

NEUTRÓFILOS
NÚCLEO ALARGADO Y PRESENTAN DE 3 A 5 LOBULACIONES
DIÁMETRO DE 10 A 15 ΜM, EL CITOPLASMA ES AZUL CLARO
O ROSA CON UNA GRANULACIÓN LIGERA CASI
INAPRECIABLE
TAMAÑO LIGERAMENTE SUPERIOR A LOS NEUTRÓFILOS, SON
ESCASOS, GENERALMENTE TIENEN DOS LÓBULOS O
SEGMENTOS.

EL CITOPLASMA SE COLOREA DE AZUL PÁLIDO Y CONTIENE

GRÁNULOS DE COLOR QUE VA DE ROJO A NARANJADO

EOSINÓFILOS
CÉLULA MUY ESCASA EN TODAS LAS ESPECIES
TAMAÑO DE 10 A 15 ΜM
BASÓFILOS
NÚCLEO SEGMENTADO
NUMEROSOS GRÁNULOS INTRACITOPLASMATICOS COLOR AZUL
INTENSO QUE OSCURECEN EL NÚCLEO
 1

Tejido conectivo laxo.

1) Macrófagos

Monocito entre glóbulos rojos

Neutrófilo
Eosinófilo
Basófilo
DERIVACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO
Cartílago
 CARTÍLAGO
VARIEDAD ESPECIALIZADA DE TEJIDO CONECTIVO

EXISTEN 3 TIPOS DE CARTÍLAGO: HIALINO, ELÁSTICO Y

FIBROSO

POSEEN 2 CÉLULAS TIPO

CONDROBLASTOS, PRECURSORAS DE

CONDROCITOS, CÉLULAS MADURAS QUE PRODUCEN LA

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

SU MEC ES RICA EN GAGS, COLÁGENO Y AGUA

NO ESTÁ CALCIFICADA
CONDROCITO
VINCULACIÓN COLÁGENO- GAGS
GAGS DE LA MEC AMORFA ESTÁN UNIDOS
A FIBRAS DE COLÁGENO FORMANDO ASÍ
UNIONES ESTABILIZANTES

ASÍ MEC AMORFA RETIENE AGUA Y

METABOLITOS EN ÉSTA
RELACIÓN CONDROCITO-MEC
CARTÍLAGO EMBRIONARIO CARTÍLAGO EMBRIONARIO
TEMPRANO TARDÍO
ESTRUCTURA
GENERAL DEL
CARTÍLAGO
APOSICIÓN:

DESDE CRECIMIENTO
LA SUPERFICIE O
CARTÍLAGO
PERICONDRIO

CÉLULAS INDIFERENCIADAS SE
DIVIDEN ORIGINANDO
PRECURSORES CONDROBLÁSTICOS

SINTENTIZAN MATRIZ
CARTILAGINOSA Y MADURANDO A
CONDROCITOS
CRECIMIENTO APOSICIONAL
 CRECIMIENTO
INTERSTICIAL:DIVISIÓN
CONDROBLASTO/CONDROCITO
CARTÍLAGO
SINTETIZAN MATRIZ DISTENSIBLE

CÉLULAS HIJAS OCUPAN MISMA MATRIZ

SE SEPARAN AL SECRETAR CADA UNA NUEVA MATRIZ

NUEVAS DIVISIONES FORMAN GRUPOS ISOGÉNICOS

UBICACIÓN: CARTÍLAGOS EN CRECIMIENTO

CRECIMIENTO INTERSTICIAL
CARTÍLAGO HIALINO

Y
• EN LA COMPOSICIÓN DEL CARTÍLAGO EL
COMPONENTE MÁS ABUNDANTE ES EL AGUA,
SITUADA EN LA MATRIZ AMORFA.

• SIN EMBARGO, EXISTEN GLICOPROTEÍNAS,

PROTEOGLICANOS Y GLICOSAMINOGLICANOS QUE
DEBEN ESTAR PRESENTES PARA RETENER EL AGUA Y
FIBRAS QUE DAN LAS CARACTERÍSTICAS DE
RESISTENCIA A TENSIÓN MECÁNICA O ELASTICIDAD
SEGÚN SEA EL CASO.

• PARA CARTÍLAGO HIALINO, EL COLÁGENO TIPO II ES

EL MÁS FRECUENTE COMPONENTE DE MATRIZ
FIBRILAR
CARTÍLAGO HIALINO
CARTÍLAGO HIALINO
CARTÍLAGO HIALINO
CARTÍLAGO HIALINO
CARTÍLAGO ELÁSTICO
CARTÍLAGO ELÁSTICO
CARTÍLAGO ELÁSTICO
FIBROCARTÍLAGO
FIBROCARTÍLAGO
FIBROCARTÍLAGO DISCO
INTERVERTEBRAL SÍNFISIS PUBIANA
Hueso y Diente
T.M. Adolfo Ríos Alcorta
 NOMBRE CANTIDAD FUNCIÓN
Proteínas
morfogénicas del
hueso Menor Homólogos de TGF-; estimulación del desarrollo y reparación de Hueso y Cartílago

Colágeno tipo I 90% Formación de fibrillas en la matriz ósea

Red de ácido aspártico y unión de hidroxiapatita acadenas laterales ácido glutámico -

Osteocalcina 1-2% carboxilado; promueve la calcificación; atrae osteoclastos y osteoblastos

Sintetizada en hueso en desarrollo y regeneración; une colágeno e hidroxiapatita; puede

Osteonectina 2% nuclear cristalización de hidroxiapatita en la matriz ósea

Osteopontina Menor Secuencia RGD; une integrinas osteoclásticas a la superficie ósea

Proteoglicanos Menor Decorina, biglicano, osteoadherina, puede unir TGF-

Sialoproteínas 2% Secuencia RGD; une integrinas osteoclásticas a la superficie ósea

Hueso
a. HUESO INMADURO

• NO MUESTRA UNA APARIENCIA LAMINAR ORGANIZADA

• DISPOSICIÓN DE ENTRELAZADO DE LAS FIBRAS DE

COLÁGENO.

• CÉLULAS DISPUESTAS ALEATORIAMENTE

• B. CÉLULAS EN HUESO COMPACTO MADURO
ORGANIZADOS DE FORMA CIRCULAR

• REFLEJA ESTRUCTURA LAMINAR DEL SISTEMA DE

HAVERS.

• CANALES DE RESORCIÓN EN HUESO MADURO SE

ALINEAN POR OSTEOCLASTOS (EN EL CORTE DE LOS
CONOS)

• EJES MAYORES ORIENTADOS EN LA MISMA

DIRECCIÓN QUE LOS CANALES DE HAVERS,
•C. HUESO ESPONJOSO MADURO
• MALLA DE TRABÉCULAS (ESPÍCULAS
DELGADAS, ANASTOMOSIS DEL TEJIDO
ÓSEO).

• ESPACIOS CONTÍNUOS DENTRO DE LA

MALLA

• EN UN HUESO VIVO, ESTÁN OCUPADOS

POR MÉDULA ÓSEA.
Centro de Osificación Primario
 Osificación diafisiaria
Temprana Tardía
Osificación Endocondral
MINERALIZACIÓN DEL HUESO
 • EVENTOS DE LA MINERALIZACIÓN DE LA
MATRIZ OSTEOIDE PARA FORMAR HUESO
MINERALIZACIÓN DEL HUESO CUBOIDEOS
• OSTEOBLASTOS ACTIVOS
SECRETAN COLÁGENO OSTEOIDE Y
VESÍCULAS DE MATRIZ
 • PASO 1: SOBRE LAS ´VESÍCULAS DE MATRIZ SE
DEPOSITAN CRISTALES DE HIDROXIAPATITA
MINERALIZACIÓN DEL HUESO
(FOSFATO DE CALCIO HIDROXILADO)
• PASO 2: SECRECIÓN CONTÍNUA DE MINERAL
SOBRE ESTOS FOCOS TEMPRANOS DERIVA EN
LA MINERALIZACIÓN DEL COLÁGENO OSTEOIDE
Y LA MATRIZ SOPORTANTE DE
GLICOSAMINOGLICANOS
 • LAS VESÍCULAS SON RICAS EN FOSFATASA
ALCALINA Y PIROFOSFATASA, QUE PRODUCEN
MINERALIZACIÓN DEL HUESO
IONES FOSFATO
• ESTOS IONES FOSFATO SE ACUMULAN EN LAS
VESÍCULAS DE LA MATRIZ CON IONES CALCIO Y
FORMAN MATERIAL PRODUCTOR DE
HIDROXIAPATITA
Diáfisis y Epífisis
Brote Perióstico
Manguito Perióstico
Esponjosa Primitiva
Compacta Primitiva
 OSIFICACIÓN
ENDOCONDRAL
LA OSIFICACIÓN SE PRODUCE SOBRE UN
MOLDE DE CARTÍLAGO HIALINO
EMBRIONARIO, QUE PROGRESIVAMENTE ES
REEMPLAZADO POR TEJIDO ÓSEO
OSIFICACIÓN
INTRAMEMBRANOSA
EL CARTÍLAGO NO ESTÁ PRESENTE, SINO
QUE EL PERIOSTIO DEL HUESO SE
DESARROLLA DENTRO DE UNA MEMBRANA
DE TEJIDO CONJUNTIVO
• PROCESO DINÁMICO
OSIFICACIÓN
ENDOCONDRAL
• SUCEDEEN LA PLACA DE CRECIMIENTO
EPIFISARIA

• TRANSICIÓN ENTRE CARTÍLAGO

EPIFISARIO Y NUEVO HUESO
• 6 ETAPAS MORFOFUNCIONALES:
• ZONA DE CARTÍLAGO RESERVA R:

• CARTÍLAGO HIALINO TÍPICO

• CONDROCITOS DISPUESTOS EN PEQUEÑOS RACIMOS

• RODEADOS POR UNA GRAN CANTIDAD DE MATRIZ

MODERADAMENTE TEÑIDA.
• ZONA DE PROLIFERACIÓN P:

• GRUPOS DE CÉLULAS DEL CARTÍLAGO SE

SOMETEN A SUCESIVAS DIVISIONES
MITÓTICAS

• FORMAN COLUMNAS DE CONDROCITOS

• SEPARADOS POR MATRIZ FUERTEMENTE TEÑIDAS
• MATRIZ RICA EN PROTEOGLICANOS.
• ZONA DE MADURACIÓN M:
• DIVISIÓN CELULAR HA CESADO
• CONDROCITOS AUMENTAN DE TAMAÑO.

• ZONA DE LA HIPERTROFIA Y CALCIFICACIÓN H:

• CONDROCITOS SE VUELVEN ALARGADOS Y
VACUOLADOS
• LA MATRIZ SE CALCIFICA.
• ZONA DE DEGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO CD:

• DEGENERACIÓN DE CONDROCITOS
• LAGUNAS DE MATRIZ CALCIFICADA SON
INVADIDAS POR
• CÉLULAS OSTEOGÉNICAS
• CAPILARES DE LA CAVIDAD MEDULAR DE LA DIÁFISIS.
• ZONA OSTEOGÉNICA O:

• CÉLULAS OSTEOGÉNICAS SE DIFERENCIAN EN

OSTEOBLASTOS
• SE CONGREGAN EN LA SUPERFICIE DE LAS
ESPÍCULAS DE LA MATRIZ DEL CARTÍLAGO
CALCIFICADO
• COMIENZAN LA FORMACIÓN DE HUESO.

• ZONA DE TRANSICIÓN ES CONOCIDA COMO

METÁFISIS.
 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• CONSISTE EN UN CONO DE CORTE DE
AVANCE Y UN CONO DE CIERRE

• CONO DE CORTE:

• FORMADA POR OSTEOCLASTOS

• RESPONSABLE DE LA PERFORACIÓN DEL

TÚNEL O CAVIDAD DE RESORCIÓN A
TRAVÉS DEL HUESO COMPACTO.

• ACCIÓN SE INICIA EN HUESO

 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• CONO DE CORTE SE MUEVE A LO
LARGO OSTEONES EN LA DIRECCIÓN
INDICADA POR LA FLECHA

• SE DESPLAZA HACIA LA SECCIÓN D.

• SECCIÓN D: CORTE TRANSVERSAL A

TRAVÉS DEL CONO DE CORTE ALINEADO
POR LOS OSTEOCLASTOS (CÉLULAS
VERDES).
 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• CAVIDAD DE RESORCIÓN ES EL SITIO
DONDE EL OSTEON FUTURO SE FORMA
POR LA ACCIÓN DEL CONO DE CIERRE,
• OSTEOBLASTOS (EN PÚRPURA).

• OSTEOBLASTOS COMIENZAN A
DEPOSITAR OSTEOIDE EN LAS PAREDES
DEL CANAL EN LAMINILLAS SUCESIVAS.
 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• FORMACIÓN GRADUAL DEL NUEVO
HUESO
• LLENA LA CAVIDAD DE RESORCIÓN.

• RECUERDE:

• EL DEPÓSITO DE OSTEOIDE EN LA
PROFUNDIDAD DE LOS OSTEOBLASTOS
(CORTES B Y C)

• PRESENCIA DE HUESO MINERALIZADO

(CORTES A Y B).
 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• DEPÓSITO SUCESIVO DE LAMINILLAS
ÓSEAS CONLLEVA ESTRECHAMIENTO DE
DIÁMETRO DEL CANAL DE HAVERS
MADURO

• CANAL RODEADO POR CÉLULAS

ENDOSTEALES (ROSADAS, COMO EN
SECCIÓN A).
 UNIDAD DE
REMODELACIÓN
ÓSEA
• LÍNEA DE CRECIMIENTO DE INVERSIÓN

• APARECE EN LÍMITES EXTERIORES DE

OSTEONA RECIÉN FORMADA

• FRONTERA ENTRE ACTIVIDAD DE

RESORCIÓN DEL CONO DE CORTE Y
MATRIZ ÓSEA NO REMODELADA POR
ESTA ACTIVIDAD.
Articulaciones
Membrana Sinovial
Diente
TEJIDO MUSCULAR
• TODAS LAS CÉLULAS TIENEN CAPACIDAD DE MOVERSE

• EN ALGUNOS TIPOS CELULARES LA FUNCIÓN PREDOMINANTE ES GENERAR FUERZA A TRAVÉS

DE LA CONTRACCIÓN: CÉLULAS CONTRÁCTILES ESPECIALIZADAS

• MOVIMIENTO GENERADO POR INTERACCIÓN DE PROTEÍNAS CONTRÁCTILES ACTINA Y

MIOSINA
• EXISTEN CÉLULAS QUE ACTÚAN COMO UNIDAD CONTRÁCTIL :
• CÉLULAS MIOEPITELIALES (GLÁNDULAS SECRETORAS): FACILITAN EXPULSIÓN SECRECIONES DE LOS
ACINOS GLANDULARES.
• PERICITOS: CÉLULAS MUSCULARES LISAS SIMILARES A LAS QUE RODEAN VASOS SANGUÍNEOS.
• MIOFIBROBLASTOS: TIENEN FUNCIÓN CONTRÁCTIL ADEMÁS DE SECRETAR COLÁGENO.
• POCO VISIBLES EN TEJIDOS NORMALES
• AUMENTAN EN CASO DE DAÑO TISULAR DURANTE LAS FASES DE CURACIÓN Y REPARACIÓN (FORMACIÓN
DE CICATRIZ).
 CÉLULAS MUSCULARES
• SE DENOMINAN MIOCITOS

• SUS PRECURSORES SE DENOMINAN MIOBLASTOS

• ORIGEN EMBRIONARIO: MESODERMO

• EXCEPCIÓN: MÚSCULOS DEL IRIS (NEUROECTODERMO)

• 3 TIPOS
• MÚSCULO ESQUELÉTICO: RABDOMIOCITOS (RABDO, ESTRIACIÓN)
• MÚSCULO LISO: LEIOMIOCITO (LEIO, LISO)
• MÚSCULO CARDÍACO: MIOCARDIOCITOS
 MUSCULATURA
• > MUSCULATURA DERIVA DE MESODERMA
• EXCEPCIÓN: IRIS Y MÚSCULO CILIAR DEL OJO (CRESTA NEURAL)

• ESQUELETO AXIAL: PARED CORPORAL, EXTREMIDADES Y

• PARTE DE LA CABEZA
• MIOTOMO DE SOMITAS FORMA MUSCULATURA
•
• REGIÓN MAXILOFACIAL:
• ALGUNOS MÚSCULOS ESTRIADOS DERIVAN DE MESÉNQUIMA
• DE ARCOS FARÍNGEOS

• MASTICADORES: 1ER ARCO BRANQUIAL O FARÍNGEO

• FACIALES: 2° ARCO
• ESTILOFARÍNGEO: 3ER ARCO
• LARÍNGEOS: 4° ARCO

•
•
• MIOTOMOS: DESPLAZAMIENTO CELULAR A UBICACIÓN FINAL
• PROLIFERACIÓN GENERA MIOBLASTOS ALARGADOS Y
• MONONUCLEADOS
• MIOTUBOS SINCICIALES: FUSIÓN MIOBLASTOS
• MUCHOS NÚCLEOS INICIALMENTE CENTRALES Y
• MIOFILAMENTOS PERIFÉRICOS

• MIGRACIÓN NUCLEAR POSTERIOR HACIA LA PERIFERIA: CÉLULA MUSCULAR DEFINITIVA

• CÉLULAS SATÉLITE: MIOBLASTOS NO FUSIONADOS
•
• MÚSCULO LISO Y CARDÍACO DERIVAN DE ESPLACNOPLEURA
 VAINAS LIMITANTES
• LOS 3 TIPOS DE CÉLULAS MUSCULARES ESTÁN RODEADAS POR UNA LÁMINA EXTERNA.

• FUERZAS CONTRÁCTILES DESARROLLADOS A PARTIR DE PROTEÍNAS CONTRÁCTILES INTERNAS

SE TRANSMITEN A LA LÁMINA EXTERNA A TRAVÉS DE PROTEÍNAS DE ENLACE QUE ABARCAN LA
MEMBRANA CELULAR DEL MÚSCULO.

• LÁMINA EXTERNA: UNE CÉLULAS MUSCULARES INDIVIDUALES EN UNA SOLA MASA

FUNCIONAL, ORGANIZANDO LA ESTRUCTURA MACROANATÓMICA DEL MÚSCULO.

• CÉLULA O FIBRA MUSCULAR: UNIDAD ESTRUCTURAL O ANATÓMICA DEL MÚSCULO

FASCIA MUSCULAR:
T. conectivo denso regular, rodea a un grupo de músculos.

EPIMISIO:
T. conectivo denso regular, rodea todo el músculo.

PERIMISIO:
Deriva de Epimisio; T. conectivo laxo, rodea fascículos (o
haces ) de fibras músculares.

ENDOMISIO:
Fibras reticulares, rodea a una fibra muscular.
 APONEUROSIS
• VARIEDAD DE TENDÓN EN FORMA DE LÁMINA APLANADA.

• FIBRAS DE TEJIDO CONECTIVO SON BLANCAS Y BRILLANTES

• HISTOLÓGICAMENTE SEMEJANTES A TENDONES COMUNES
• TIENEN MENOR INERVACIÓN E IRRIGACIÓN SANGUÍNEA.

• FUNCIÓN PRINCIPAL:
• UNIR MÚSCULOS PLANOS A OTRAS PARTES DEL CUERPO
• PUEDEN TAMBIÉN UNIRSE ENTRE ELLAS MEZCLANDO SUS FIBRAS.

• REGIONES DE LOCALIZACIÓN:
• ABDOMINAL
• LUMBAR
• PALMAR
• PLANTAR
• ALGUNOS MÚSCULOS DE LA CARA.
 • FASCIAS:
• ELEMENTOS QUE ENVUELVEN, COMPACTAN
Y AÍSLAN LAS ESTRUCTURAS PROFUNDAS
DEL CUERPO.

• FASCIA PROFUNDA:
• CAPA ORGANIZADA DE TEJIDO CONECTIVO
• ENVUELVE COMPLETAMENTE EL CUERPO POR
DEBAJO DEL TEJIDO SUBCUTANEO.
• VAINAS SINOVIALES DE TENDONES:
• BOLSAS LONGITUDINALES
• RODEAN TENDONES CUANDO ESTOS PASAN
PROFUNDAMENTE AL RETINÁCULO O A TRAVÉS DE
VAINAS FIBROSAS DE LOS DEDOS.
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CORTE
TRANSVERSAL MALLORY-AZAN
40X 4X
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
ERIZO DE TIERRA H-E 40X
Músculo estriado esquelético. H-E 1000x; Microscopía electrónica de transmisión (recuadro)
LIMITADA POR 2 LÍNEAS Z
COMPUESTA DE
ACTINA
SARCÓMERA
MIOSINA
A-ACTININA (LÍNEA Z)
TROPOMIOSINA
NEBULINA
FILINA
TROPOMODULINA
MIONESINA (LÍNEA M)
PROTEÍNA C
CONTRACCIÓN MUSCULAR
FIBRAS TIPO I: ASOCIADAS A DEPORTES COMO
LA MARATÓN

FIBRAS TIPO IIA: IMPORTANTES EN DEPORTES

COMO CICLISMO, ARTES MARCIALES,
LEVANTAMIENTO DE PESAS

FIBRAS TIPO IIB: ASOCIADAS A DEPORTES DE

VELOCIDAD COMO CARRERA DE 100 M
PLANOS
 ATPASA

- EN FIBRAS I

++ EN FIBRAS IIA

+++ EN FIBRAS IIB

SDH/NADPH DESHIDROGENASA

+++ EN FIBRAS I

++ EN FIBRAS IIA

- EN FIBRAS IIB
 RENDIMIENTO SEGÚN
TIPO DE FIBRA MUSCULAR
Tipos de Fibras
Musculares Esqueléticas

- Rojas

- Blancas

- Intermedias
e
 ATROFIA
• DISMINUCIÓN EN EL TAMAÑO DE UN ÓRGANO
O TEJIDO
• GENERALMENTE ASOCIADO A ENFERMEDAD O
CAMBIOS EN LOS REQUISITOS FUNCIONALES.
• DAÑO EN INERVACIÓN DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO:
• FIBRAS MUSCULARES INDIVIDUALES INERVADAS
POR NERVIOS MÁS PEQUEÑOS Y MÁS
DELGADOS,
• DAN LA IMPRESIÓN DE MERMAR O DISMINUIR
EL MÚSCULO AFECTADO.
• UN EJEMPLO MÁS COMÚN DE ESTE PROCESO DE ATROFIA SE VE CUANDO LOS MÚSCULOS
NO SE UTILIZAN DURANTE UN PERÍODO DE TIEMPO (POR EJEMPLO, CUANDO UN MIEMBRO
ESTÁ INMOVILIZADO EN YESO PARA PERMITIR LA CURACIÓN DE UN HUESO ROTO). LOS
MÚSCULOS EN ESA ZONA SE VUELVEN VISIBLEMENTE MÁS PEQUEÑO Y, CUANDO SE RETIRA EL
YESO, SE REDUCE LA FUERZA MUSCULAR. EN TANTO QUE LOS NERVIOS QUE INERVAN EL
MÚSCULO SE MANTIENEN INTACTOS, EL EJERCICIO PUEDE REVERTIR ESTE PROCESO Y LA
FUNCIÓN DE LA EXTREMIDAD FRACTURADA PUEDE SER RECUPERADO.
ATROFIA Y EFECTOS
 HIPERTROFIA E HIPERPLASIA
• HIPERTROFIA: MÚSCULOS EJERCITADOS DURANTE LARGOS PERÍODOS.
• INCREMENTO MASA MUSCULAR EN ATLETAS.
• AUMENTO EN TAMAÑO DE LAS FIBRAS MUSCULARES INDIVIDUALES POR SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS CONTRÁCTILES DENTRO DE CADA
CÉLULA.

• HIPERTROFIA.
• EN MÚSCULO ESQUELÉTICO Y CARDÍACO NO HAY AUMENTO EN EL NÚMERO DE FIBRAS MUSCULARES, YA QUE ESTAS CÉLULAS
NORMALMENTE NO SE DIVIDEN.

• AUMENTO DE LA MASA DEL MÚSCULO LISO DEBIDO A COMBINACIÓN DE:

• HIPERTROFIA (AUMENTO DE TAMAÑO CELULAR)
• HIPERPLASIA (AUMENTO EN LA CANTIDAD DE CÉLULAS DE MÚSCULO LISO)

• LAS CÉLULAS DE MÚSCULO LISO CONSERVAN LA CAPACIDAD DE DIVIDIRSE.

CONTRACCIÓN ISOTÓNICA

CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA
 CONTRACCIONES ISOMÉTRICA E ISOTÓNICA
CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA: EL MÚSCULO NO
SE ACORTA DURANTE LA CONTRACCIÓN

CONTRACCIÓN ISOTÓNICA: EL MÚSCULO SE

ACORTA DURANTE LA CONTRACCIÓN AUNQUE
LA TENSIÓN DEL MÚSCULO PERMANECE
CONSTANTE DURANTE TODA LA CONTRACCIÓN.
HIPERTROFIA
MUSCULAR
 IDENTIFIQUE EL CORTE

TRANSVERSAL (núcleos lateralizados, algunas

células presentan núcleos, otras no; citoplasma
granular)

LONGITUDINAL (muchos núcleos en los bordes de

la célula, uno al lado de otro,como línea punteada;
se notan estriaciones)

¿QUÉ TIPO DE MÚSCULO ES?

MÚSCULO ESQUELÉTICO O ESTRIADO
TINCIÓN: HEMATOXILINA (NÚCLEOS) – EOSINA
(CITOPLASMA Y M.E.C.)
TINCIÓN: HEMATOXILINA FOSFOTÚNGSTICA DE
MALLORY (PTAH)

TINCIÓN: MALLORY-AZAN
UNIÓN MÚSCULO-TENDÍNEA

¿CUÁL ES EL TENDÓN?

TENDÓN

MÚSCULO

¿CUÁL ES EL MÚSCULO?
RED CAPILAR DEL MÚSCULO
 FIBRAS LENTAS TIPO I O MÚSCULO ROJO
1) FIBRAS MÁS PEQUEÑAS

2) INERVADAS POR FIBRAS NERVIOSAS MÁS PEQUEÑAS

3) VASCULARIZACIÓN Y CAPILARES MÁS EXTENSOS (> APORTE

ADICIONAL DE OXÍGENO)

4) GRAN CANTIDAD DE MITOCONDRIAS (MANTENCIÓN ALTOS

NIVELES DE METABOLISMO OXIDATIVO)

5) GRANDES CANTIDADES DE MIOGLOBINA (PROTEÍNA CON NÚCLEO

HEMO DE HIERRO, SIMILAR A HEMOGLOBINA DE ERITROCITOS)

COMBINACIÓN MIOGLOBINA / OXÍGENO PERMITE

ALMACENAMIENTO HASTA CUANDO ES NECESARIO
ACELERA TRANSPORTE DE OXÍGENO HACIA
MITOCONDRIAS.

MIOGLOBINA DA AL MÚSCULO LENTO UN ASPECTO ROJIZO:

MÚSCULO ROJO.
 FIBRAS RÁPIDAS TIPO II O MÚSCULO BLANCO

1) FIBRAS GRANDES (OBTENCIÓN GRAN FUERZA CONTRÁCTIL)

2) RETÍCULO SARCOPLÁSMICO EXTENSO (LIBERACIÓN RÁPIDA DE

IONES CALCIO PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN)

3) GRANDES CANTIDADES DE ENZIMAS GLUCOLÍTICAS (LIBERACIÓN

RÁPIDA DE ENERGÍA POR EL PROCESO GLUCOLÍTICO)

4) VASCULARIZACIÓN MENOS EXTENSA PORQUE EL METABOLISMO

OXIDATIVO TIENE UNA IMPORTANCIA SECUNDARIA

5) MENOS MITOCONDRIAS (METABOLISMO OXIDATIVO ES

SECUNDARIO

DÉFICIT DE MIOGLOBINA ROJA EN EL MÚSCULO RÁPIDO: MÚSCULO

BLANCO.
 PATRÓN EN MOSAICO
• PRESENTE EN MÚSCULO ESQUELÉTICO
• MARCACIÓN DE DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS
• SIMILAR AL OBSERVADO CON ENZIMOHISTOQUÍMICA
(SDH, NADH, ATPASA)

• MARCAJE CONTRA
• MIOSINA LENTA
• MIOSINA RÁPIDA
 COMPAREMOS

MÚSCULO ESQUELÉTICO MÚSCULO CARDÍACO

CORAZÓN HUMANO MALLORY-AZAN. 100X
CORAZÓN DE RATÓN H-E 100X
Los discos intercalares:

-Permiten la transmisión eléctrica de una célula cardiaca a otra.

-Facilitan que las aurículas y ventrículos actúen eléctricamente a modo de un sincitio funcional,
como si se tratara de una sola masa de células.
 SISTEMA SARCOTUBULAR
El sarcolema se invagina en el interior celular para tomar
más contacto con las miofibrillas, formando una red de
paredes gruesas que recibe el nombre de “túbulos T”.

Sistema semejante al del Músculo

Esquelético (ME), pero presenta ciertas
Particularidades:

Tubulos T rodean los discos Z, no

las uniones A-I. Por tanto, hay un túbulo T por
sarcomera.

Túbulos con diámetro de 100 nm comparado con 40 nm ME.

(2,5 veces mayor que en ME).

Recubierto por Lámina Externa.

MÚSCULO LISO
CARACTERISTICAS

Longitud: 20 um. Vasos sanguíneos

200 um. Intestino
500 um. Útero

Diámetro: 5 – 7 um.

Núcleo central, mitocondrias, Aparato de Golgi, RER y

Algunos ribosomas libre.

Forma de Huso.

Inervación por el sistema nervioso autónomo.

Separación intracelular promedio de 40-80 nm.

Ubicación
Porción contráctil de la pared de diversos órganos tales como:
Tubo digestivo.
Vasos sanguíneos.
Bronquiolos.
Conductos deferentes.
Uréteres.

PERISTALSIS
 Músculo liso
Células ahusadas, núcleo central
y único. Unidas por desmosomas,
nexos y endomisio.

Placas de anclaje en el lado interno

de la membrana citoplasmática y
Cuerpos densos: son zonas de
anclaje intracelular de filamentos
intermedios, reemplazan
a las zonas Z del músculo estriado.
Miofilamentos delgados de 7 nm: Actina.
Miofilamentos gruesos de 15 nm: Miosina.
Filamentos intermedios de actina y miosina, facilitando el deslizamiento de
actina sobre miosina.
Sin sarcomero, ni miofibrilla.
Hidrólisis de ATP lenta, contracción lenta y asincrónica.
Cavéolas son depresiones de la membrana
citoplasmática cercanas al retículo sarcoplásmico
TEJIDO MUSCULAR LISO: CONTRACCIÓN

Filamentos
intermedios
de desmina soportan
a los miofilamentosde
actina y de miosina
TEJIDO MUSCULAR LISO
FIBRA MUSCULAR LISA
 TEJIDO MUSCULAR LISO

Organización:

1.- Células Aisladas:

ej. En la cápsula del bazo.
Albugínea testicular.
Vellosidades intestinales.

2.- Túnicas musculares: Capas dispuestas

longitudinal o transversalmente.
ej. Túnicas de órganos huecos.

3.- Pequeños músculos lisos: músculo erector del pelo y

los músculos constrictor y dilatador del iris.
MÚSCULO LISO
Conducto deferente
MÚSCULO LISO
MÚSCULO LISO: FIBRAS RETICULARES
 MÚSCULO LISO

Cuerpos densos: reemplazan

a las zonas Z del músculo estriado
Inervación: Porción Simpática y Parasimpático del Sistema Nerviosos Autónomo

Plexo de Auerbach.
 TEJIDO MUSCULAR LISO: CONTRACCIÓN

Filamentos intermedios de desmina

Filamentos delgados de 7 nm: Actina.
Filamentos gruesos de 15 nm: Miosina.
Hidrólisis de ATP lenta
Sin sarcomero, ni miofibrilla.
En la vejiga: Aumenta la longitud 2,5 veces y en el útero grávido 8 veces
VEJIGA URINARIA. MALLORY-AZAN 40X
MÚSCULO LISO MALLORY-AZAN 40X
 ENDOMISIO

PERIMISIO
HIPERPLASIA MUSCULAR VEJIGA
UNIDAD O PLACA MOTORA
Unidad Motora:
Se define como “cada neurona
Motora y las fibras musculares
que inerva”.
 Acoplamiento excitación-contracción

•Propagación del potencial de acción por el túbulo T desde la superficie celular hacia el interior
•En el interior de la célula se liberan iones Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico
•Aumento de Ca2+ causa la contracción de la fibra muscular
Tríada de músculo esquelético
TEJIDO Y SISTEMA NERVIOSO
 SISTEMA NERVIOSO

T.M. ADOLFO ANTONIO RÍOS ALCORTA

11-10-11
11-10-11
JUNTO AL SISTEMA ENDOCRINO, FORMAN LOS
SISTEMAS COORDINADORES DEL ORGANISMO
FUNCIONES: COMUNICACIÓN, REGULACIÓN,
CONTROL MOTRIZ, SENSIBILIDAD, FUNCIONES
SUPERIORES (EJ. INTELIGENCIA)
 CÉLULAS NERVIOSAS Y NEUROTRANSMISORES
TIPOS CELULARES DEL TEJIDO NERVIOSO

NEURONAS (10%): TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO

APP 100 MIL MILLONES DE NEURONAS EN EL CEREBRO

>100 BILLONES DE SINAPSIS, INTERCAMBIO MENSAJES

ELECTROQUÍMICOS

NEUROGLIAS (90%): SOSTEN MECANICO, NUTRICIO E

INMUNOLOGICO
NEURONA: UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL

EN LA NEURONA DISTINGUIMOS EL CUERPO (SOMA), UNA PROLONGACIÓN ALARGADA DENOMINADA AXÓN, Y

OTRAS MÁS PEQUEÑAS Y SIMILARES A LAS RAMAS DE UN ÁRBOL, DENOMINADAS DENDRITAS.
 TIPOS CELULARES
• NEURONAS

• NEUROGLIA O GLIA:
• OLIGODENDROGLIA: OLIGODENDROCITOS (SNC), CELULAS DE SCHWANN (SNP),
FORMACION VAINA DE MIELINA AL ENROLLAR MEMBRANA CITOPLASMATICA EN
TORNO AL AXON
• MIELINA: ESFINGOSINA, ESFINGOMIELINA, FOSFATIDILSERINA, FOSFATIDILCOLINA,
AISLACION DEL AXON EN LA TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO
• ASTROGLIA: ASTROCITOS, BARRERA DE FILTRACION HEMATOENCEFALICA
• MICROGLIA: MACROFAGOS, FUNCION INMUNOLOGICA
• CELULAS EPENDIMARIAS: PRODUCCION DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
• SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ESTRUCTURAS
• ENCEFALO
• CEREBRO, NUCLEOS BASALES E HIPOTALAMO
• CEREBELO
• TRONCO ENCEFALICO
• MEDULA ESPINAL

• SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

• GANGLIOS RAQUIDEOS
• GANGLIOS Y PLEXOS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
• NERVIOS
• SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO
• SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO
• 2A SEMANA, EL EMBRIOBLASTO SE
TRANSFORMA EN UN DISCO
BILAMINAR CON EPIBLASTO E
HIPOBLASTO
• 3A SEMANA, EL DISCO BILAMINAR
SE TRANSFORMA EN UN DISCO
TRILAMINAR O GASTRULA
 CRESTAS NEURALES

ECTODERMO
SURCO NEURAL

MESODERMO
SOMITA SOMITA

NOTOCORDA

ENDODERMO
 ECTODERMO
TUBO NEURAL

SOMITA SOMITA

NOTOCORDA

INTESTINO PRIMITIVO ENDODERMO

11-10-11
11-10-11
11-10-11
11-10-11
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11-10-11
VESICULAS ENCEFALICAS
VESICULAS ENCEFALICAS
11-10-11
11-10-11
VESICULAS ENCEFALICAS
11-10-11
11-10-11
 Sistema nervioso Central y Periférico

Sustancia Gris: Somas de las neuronas, las dendritas y

los axones no mielinizados.

Sustancia Blanca: Contiene los axones mielinizados de las neuronas.

TIPOS DE CELULAS

1.-Neuronas (10 billones de neuronas)

2.- Neuroglia ( 5 a 10 veces más de células gliales)

Neuroglia, funciones:
1.- Proporcionar soporte al encéfalo y a la médula.
2.- Bordear los vasos sanguíneos formando una barrera impenetrable a las toxinas.
3.- Suministrar a las neuronas sustancias químicas vitales.
4.- Retirar, por fagocitosis, el tejido muerto.
5.- Aislar los axones a través de la mielina.
Según su forma

1.- Piramidales y fusiformes. En la corteza cerebral

2.- Piriformes: Células de Purkinge
3.- Estrelladas: Tálamo astas anterores de la médula espinal
4.- Globosas: Ganglios raquídeos.
CLASIFICACION NEURONA
Homópoda: Una sola prolongación
Heterópoda: Axon y dendrita

De acuerdo al número de prolongaciones

1.-NEURONAS UNIPOLARES Solo en embriones precoces
2.-NEURONAS SEUDOUNIPOLARES Una sola prolongación que se ramifica
en forma de T (retina, ganglio vestibular y coclear)
3.-NEURONAS BIPOLARES
4.-NEURONAS MULTIPOLARES
11-10-11
11-10-11
11-10-11
11-10-11
 CLASIFICACIÓN FISIOLÓGICA DE LAS NEURONAS
• SEGÚN EL MEDIADOR QUÍMICO
• 1. NEURONAS COLINÉRGICAS. LIBERAN ACETILCOLINA EN LAS
• SINAPSIS.
• 2. NEURONAS NORADRENÉRGICAS. LIBERAN NORADRENALINA.
• 3. NEURONAS DOPAMINÉRGICAS. LIBERAN DOPAMINA.
• 4. NEURONAS SEROTONINÉRGICAS. LIBERAN SEROTONINA.
• 5. NEURONAS GABAÉRGICAS. LIBERAN ÁCIDO 􀁇 -AMINOBUTÍRICO
• (GABA).
11-10-11
• SEGÚN LA FUNCIÓN DE LA NEURONA
• 1. NEURONAS MOTORAS. INERVAN EL MÚSCULO ESTRIADO.
• 2. NEURONAS SIMPÁTICAS. SE ENCUENTRAN EN LOS GANGLIOS SIMPÁTICOS.
• 3. NEURONAS PARASIMPÁTICAS. SE ENCUENTRAN EN LOS GANGLIOS PARASIMPÁTICOS.
• 4. NEURONAS SENSITIVAS. SE LOCALIZAN EN LOS GANGLIOS RAQUÍDEOS; DESDE ALLÍ
EMITEN UNA PROLONGACIÓN QUE CAPTA ESTÍMULOS PERIFÉRICOS.
• 5. NEURONAS DE ASOCIACIÓN. UNEN UNAS NEURONAS CON OTRAS.
• 6. NEURONAS NEUROSECRETORAS. LIBERAN HORMONAS A LA SANGRE.
• 7. CÉLULAS NEUROSENSORIALES. SON NEURONAS MODIFICADAS SEMEJANTES A CÉLULAS
EPITELIALES.

11-10-11
 Sistema Nervioso
Cerebro

Encéfalo
Sistema Nervioso Central (SNC) Cerebelo

Médula Espinal

Nervios
Sistema Nervioso Periférico (SNP)

Ganglios
 Sistema Nervioso Central

Sustancia Gris: Somas o cuerpos celulares de las neuronas, dendritas,

axones no mielinizados y células de la Neuroglia.
Se pueden encontrar pequeños vasos sanguíneos.

Sustancia Blanca: Contiene los axones de las neuronas y células de la Neuroglia.

Los axones provienen de los cuerpos celulares que están en la
sustancia Gris.
Su color se debe al predomino de Axones Mielinizados.
CEREBRO MEDULA ESPINAL
• ESTÁ COMPUESTO POR
• NEURONAS, SON LAS CÉLULAS PRINCIPALES Y RESPONSABLES DE LAS
FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
• NEUROGLIA, SON CÉLULAS CON FUNCIONES DE SOSTÉN Y OTRAS FUNCIONES
SECUNDARIAS
• TEJIDO CONECTIVO, QUE LE DA SOSTÉN AL TEJIDO NERVISOSO
 Sustancia gris de la médula espinal,
se encuentra en el centro y aquí
están los cuerpos celulares (somas)

Sustancia blanca de la médula espinal, se

encuentra en la periferia y aquí encontramos
los axones
 En el cerebro es diferente, la sustancia
gris la encontramos en la periferia
(contiene lo mismo, somas)

Y la sustancia blanca la encontramos en el centro y contiene los

axones de las neuronas.
CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
NEURONAS:
Funciones: son la recepción y transmisión de impulsos nerviosos al SNC y desde él.

La neurona consta de:

 Soma (o Cuerpo Celular): - Núcleo
- Pericarión (o Citoplasma)
Prolongaciones:  Dendritas
 Axón (en extremo distal presenta ramificación: Telodendrón)
Hay 10 billones de neuronas y 5 a 10 veces más de células gliales.

CÉLULAS NEUROGLIALES:
Se encargan de proteger y apoyar a las neuronas.

Neuroglia, funciones:
1.- Proporcionar soporte al encéfalo y a la médula.
2.- Bordear los vasos sanguíneos formando una barrera impenetrable a las
toxinas.
3.- Suministrar a las neuronas sustancias químicas vitales.
4.- Retirar, por fagocitosis, el tejido muerto.
5.- Aislar los axones a través de la mielina.
CLASIFICACION NEURONA
De acuerdo al Número de Prolongaciones

N. Bipolares: dos prolongaciones que surgen del soma, una

dendrita y un axón.
Ej: localización en epitelio olfatorio de la cavidad nasal.

N. Unipolares: (antes N. Seudounipolares) sólo tienen una

prolongación que surge del soma, pero que se extiende
posteriormente en una rama periférica y otra central. Cada rama
morfológicamente axonal y puede propagar impulsos nerviosos.
Ej: ubicación en ganglios de la raíz dorsal.

N. Multipolares: el tipo más común, que muestran varias

disposiciones de múltiples dendritas que surgen del soma y un
axón. En todo el sistema nervioso y casi todas son neuronas
motoras.
Ej: células piramidales y de Purkinje.
Según su Forma

1.- Piramidales y fusiformes: En la corteza cerebral.

2.- Piriformes: Células de Purkinje.
3.- Estrelladas: Astas anteriores de la médula espinal.
4.- Globosas: Ganglios.
Neurona Corteza Cerebral Células Piramidales
Capa granulosa Células de Purkinje Capa molecular
(Capa de Purkinje)
CELULAS GLIALES

SNC:
•Astrocitos
•Oligodendrocitos
•Microglia
•Ependimarias

SNP:
•Células de Schwann
• 1. GLÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
• — NEUROGLÍA EN SENTIDO ESTRICTO O MACROGLÍA. ES DE ORIGEN ECTODÉRMICO Y COMPRENDE DOS
TIPOS:
• A) ASTROCITOS.
• B) OLIGODENDROCITOS.
• — MICROGLÍA. SU ORIGEN ES MESODÉRMICO.
• — GLÍA EPENDIMARIA O EPENDIMOCITOS.
• 2. GLÍA PERIFÉRICA:
• — CÉLULAS DE SCHWANN. SE ENCUENTRAN EN LAS FIBRAS NERVIOSAS PERIFÉRICAS.
• — GLÍA GANGLIONAR. SE LOCALIZAN EN LOS GANGLIOS RAQUÍDEOS Y SIMPÁTICOS.
• — TELOGLÍA. SE ENCUENTRAN EN LOS ÓRGANOS SENSORIALES.

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Oligodendrocitos Células Epéndimarias
ASTROCITOS

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Astrocito: proporcionan apoyo estructural y metabólico a las
neuronas, y actúan como eliminadores de iones y
neurotransmisores liberados al espacio extracelular.

Oligodendrocitos: actúan en el aislamiento eléctrico y

producción de mielina.

C. Schwann: actúan en el aislamiento eléctrico y producción de

mielina.
Microglia: miembros del sistema fagocítico mononuclear.
Funcionan como fagocitos para eliminar desechos y estructuras
dañadas del SNC. También participan en respuesta inmune
(Macrofagos).

C. Ependimarias: células epiteliales bajas cilíndricas a

cuboidales, que recubren los ventrículos y el conducto central de
la médula espinal.
CELULAS GLIALES

Astrocitos Microglia
 ASTROCITOS
1)Protoplasmático: Ubicado en la sustancia gris. Abundante citoplasma, prolongaciones radiadas, cortas,
gruesas y muy ramificadas.

2) Fibroso: Ubicada en la sustancia blanca. Prolongaciones citoplasmáticas largas, delgadas, lisas y poco
ramificadas.

Ambos poseen “Pies Vasculares”, que son prolongaciones más largas que toman contacto con los capilares,
ensanchándose y envolviéndolos. Barrera Hematoencefálica.

FUNCIÓN: Trófica, de sostén, defensiva y antitóxica.

ASTROCITO
Oligodendrocitos Células Epéndimarias
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MICROGLIA:
Miembros del Sistema fagocítico Mononuclear, numerosas espinas dendríticas,
presentes en sustancia blanca y gris.
11-10-11
11-10-11
11-10-11
ESCLEROSIS MULTIPLE: MICROGLIA DESTRUYE Y DEGRADA
OLIGODENDROCITOS, DESMIELINIZANDO AXONES

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Oligodendrocitos Células Epéndimarias
EPENDIMOCITOS

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PLEXOS COROIDEOS
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DENDROGLIA. OLIGODENDROCITOS Y CELULAS DE
SCHWANN
Células de Schwann:
Forman recubrimientos mielinizados y no mielinizados en los axones del SNP.
11-10-11
11-10-11
FIBRAS NERVIOSAS MIELINICAS Y AMIELINICAS

OLIGODENDROCITOS: Envuelve a varios axones en el SNC.

DE SCHWANN: Envuelve un solo axón en SNP.

MIELINA: 40 % Proteínas y 60 % lípidos.

FIBRAS NERVIOSAS PERIFERICA AMIELINICAS

- Una Célula de Schwann envuelve varios axones.

La mielina:
Actúa como aislante electroquímico que ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan
eficientemente y con mayor rapidez.
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MIELINIZACION
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Células de Schwann:
Forman recubrimientos mielinizados y no mielinizados en los axones del SNP.
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Fibra Nerviosa Mielínica
NERVIO MIELINIZADO

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FIBRAS NO MIELINIZADAS
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GLÁNDULAS ENDOCRINAS
 HIPOFISIS

• Conjunto de glándulas que no

TIROIDES
poseen conductos y que
secretan hormonas al torrente
PARATIROIDES sanguíneo
• Coordinan las actividades
GLÁNDULAS metabólicas de ciertos órganos
SUPRARENALES
y tejidos
GLÁNDULA PINEAL
 Epitelio que comienza a diferenciarse

II

Glándula exocrina
• AMINOÁCIDOS
• PÉPTIDOS
• GLICOPROTEÍNAS
• ESTEROIDES
• AMINAS BIOGÉNICAS

• AFECTAN A CÉLULAS DIANA EN SITIOS DISTANTES DEL SITIO DE LIBERACIÓN

• GENERALMENTE SE UNEN A RECEPTORES ESPECÍFICOS EN MEMBRANAS O
INTRACELULARES
Son mensajeros químicos producidos por las glándulas
endocrinas y se desplazan por el torrente sanguíneo a células u
órganos blancos

Proteicas y
Poli • Insulina, glucagón y FSH
peptídicas

Derivados de • Tiroxina y adrenalina

Aminoácidos

Derivados de • Progesterona, estradiol

esteroides y
ácidos grasos y testosterona
Se localiza en el
diencéfalo, unida por un
pedículo a la parte
posterior del techo del
tercer ventrículo. Secreta
melatonina.
Cápsula: formada por tejido
colágeno fino

Parenquima: formado por

folículos con coloides,
compuesto por células foliculares
y parafoliculares

Tejido conjuntivo es delgado y

sustenta a los vasos sanguíneos
 metabolismo celular Facilita procesos Estimulo de metabolismo de
crecimiento mentales carbohidratos y grasas

Frecuencia cardiaca

Peso corporal
Acción muscular
Cápsula: formada por tejido
colágeno fino

Parénquima: formado por 2 tipos

de células principales y oxífilas

Tejido conjuntivo es delgado y

sustenta a los vasos sanguíneos.
En edades avanzadas es comun
la infiltracion adiposa
• ISLOTES ENDOCRINOS DE LANGERHANS: ÁREAS PÁLIDAS;
ENTREGA HORNONAS A CAPILARES FENESTRADOS

• CÉLULAS A: GLUCAGÓN. DEPOLIMERIZACIÓN GLUCÓGENO,

OBTENCIÓN FRAGMENTOS DE GLUCOSA LIBERADOS AL TORRENTE
SANGUÍNEO

• CÉLULAS B: INSULINA ALMACENAMIENTO INTRAHEPÁTICO DE

GLUCOSA Y MÚSCULO (GLICÓGENO)

• CÉLULAS D: SOMATOSTATINA

• CÉLULAS F: POLIPÉPTIDO PANCREÁTICO

• CÉLULAS E: GRELINA
CÉLULAS E GRELINA
Cápsula: Delgada de tejido
conectivo.

Corteza: Zona glomerular, zona

fasciculada, zona reticular

Médula: Es pequeña, esta

compuesta por células
cromafines
 Sus células se acomodan en
grupos redondeados,
envueltos por capilares. Las
células son cilíndricas, con
núcleo esférico, citoplasma

Células que forman cordones

paralelos entre sí y con
capilares que los rodean. Sus
células son poliédricas, con
citoplasma acidófilo, con gran
número de inclusiones lipídicas
 Cercana a la médula;
sus células se
acomodan en forma de
red, son pequeñas, con
citoplasma acidófilo,
pequeñas inclusiones
lipídicas y gránulos de
pigmento pardo.

Las células de la
médula son poliédricas
y se acomodan en
cordones que forman
una densa red en cuyas
mallas hay capilares y
vénulas.
Aldosterona y
Desoxicorticosterona

Cortisol y corticosterona

Dehidropiandosterona y
androstediona

Adrenalina y noradrenalina
Aldosterona y
Desoxicorticosterona

Cortisol y corticosterona

Dehidropiandosterona y
androstediona

Adrenalina y noradrenalina
 Mineralocorticoides
Controlan líquido
corporal :
Hipotálamo Excreción K y
Catecolaminas Reabsorción Na
Adrenalina Nervios simpáticos
Incrementa frecuencia Preganglionares Hipófisis
Aumenta flujo ACTH
sanguíneo, liberación
de glucosa
Glucocorticoides
Regulan metabolismo
de:
Catecolamina Carbohidratos grasas
Noradrenalina y proteínas,
Eleva la presión + Gluconeogénesis,
arterial por libera Ac. Grasos,
vasoconstricción Antiinflamtorios,
Responsable de respuesta rápida Responsable de respuesta lenta reduce
permeabilidad
capilar
RESPIRATORIO
• PERIODO DE TIEMPO: DÍA 28 A LA INFANCIA

• INTRODUCCIÓN

• S.4-ADELANTE: DESARROLLO CONTÍNUO SISTEMA RESPIRATORIO

• APARECE DIVERTÍCULO RESPIRATORIO

• S.24: VIABILIDAD FETAL POTENCIAL 50% DE SUPERVIVENCIA

• DESARROLLO PULMONAR SUFICIENTE PARA OXIGENAR SANGRE

• LIMITANTES:
• ÁREA DE SUPERFICIE DISPONIBLE PARA INTERCAMBIO GASEOSO
• VASCULARIZACIÓN TEJIDOS DE INTERCAMBIO GASEOSO
• REDUCCIÓN TENSIÓN SUPERFICIAL FLUIDOS INTRAPULMONARES POR ACCIÓN DE AGENTE TENSIOACTIVO
• DESARROLLO RESPIRATORIO
• PULMONES
• VÍAS DE CONDUCCIÓN
• TRÁQUEA

• BRONQUIOS

• BRONQUIOLOS

• 5 ETAPAS:
• EMBRIONARIA
• PSEUDOGLANDULAR
• CANALICULAR
• SACULAR
• ALVEOLAR

• IN UTERO NO PARTICIPA DE INTERCAMBIO GASEOSO

• PARTICIPACIÓN PARCIAL EN PRODUCCIÓN DE LÍQUIDO AMNIÓTICO
ETAPAS DEL DESARROLLO PULMONAR
ETAPAS DE DESARROLLO PULMONAR
• PRODUCCIÓN FACTOR TENSIOACTIVO O SURFACTANTE

• PELÍCULA MONOMOLECULAR FOSFOLIPOPROTEICA

• FOSFOLÍPIDOS SULFATADOS RICOS (LECITINA, ESFINGOMIELINA)

• REDUCE TENSIÓN SUPERFICIAL DEL FLUIDO EN PULMONES

• PAREDES INTERNAS SÁCULOS TERMINALES

• EVITA COLAPSO ALVEOLAR

• MEJORA FUNCIÓN PULMONAR POSTNATAL

• DESARROLLO MUCHOS SACOS ALVEOLARES MÁS PRIMITIVOS A PARTIR DE BRONQUIOLOS TERMINALES Y CONDUCTOS ALVEOLARES

• BARRERA HEMATO-AÉREA

• ENTRE NEUMOCITOS TIPO I Y ENDOTELIO CAPILAR

• AUMENTO CONSIDERABLE ÁREA DE SUPERFICIE DISPONIBLE PARA INTERCAMBIO GASEOSO

 ETAPA ALVEOLAR FINAL

• S. 36 EN ADELANTE

• COMIENZA UNAS SEMANAS ANTES DEL NACIMIENTO

• CONTINÚA DESPUÉS DEL NACIMIENTO A TRAVÉS DE LA INFANCIA

• AUMENTO NÚMERO Y DIÁMETRO ALVÉOLOS

• AMPLIACIÓN SUPERFICIE DISPONIBLE PARA INTERCAMBIO GASEOSO

• ADELGAZAMIENTO CÉLULAS EPITELIALES ESCAMOSAS (NEUMOCITOS TIPO I ALVEOLARES

• FORMAN ALVÉOLOS MADUROS

• TABICACIÓN DIVIDE ALVÉOLOS

• PRODUCCIÓN SURFACTANTE EN CANTIDADES SUFICIENTES

• FUNCIÓN PULMONAR NORMAL AL NACIMIENTO

• DESARROLLO CONTINUO EN INFANCIA

• INCREMENTO NÚMERO DE ALVÉOLOS

• 20-50 MILLONES AL NACIMIENTO

• ALREDEDOR DE 400 MILLONES EN PULMÓN ADULTO

VARIACIÓN EPITELIAL DE
VÍAS RESPIRATORIAS A
PULMONES
 FACTORES QUE AFECTAN EL
TRANSPORTE DE OXÍGENO POR
HEMOGLOBINA
1. PH (ACIDEZ DE LA SANGRE)
2. PRESIÓN PARCIAL DE CO2
3. TEMPERATURA SANGUÍNEA
4. 2,3-BISFOSFOGLICERATO
(BPG)
 SISTEMA RESPIRATORIO
• COMPRENDE LOS PULMONES Y CONDUCTOS AÉREOS
CUYA FUNCIÓN ES PROPORCIONAR O2 Y ELIMINAR
CO2 DE LAS CÉLULAS DEL CUERPO.

• SE SUBDIVIDE EN PORCIÓN CONDUCTORA Y

PORCIÓN
RESPIRATORIA.

Porción Conductora: Lleva aire a la Porción Respiratoria y de esta al

exterior. Formada por:

Cavidad nasal.
Bronquios Principales.
Boca.
Bronquios Secundarios (Lobares).
Nasofaringe.
Bronquios Terciarios ( Segmentarios).
Faringe.
Bronquiolos.
Laringe.
Bronquiolos Terminales.
Tráquea
INTERCAMBIO GASEOSO EN ALVÉOLOS
PULMONARES: CAPILARES ENTREGAN
CO2; ALVÉOLOS ENTREGAN OXÍGENO
CAMBIOS EN DISTRESS RESPIRATORIO AGUDO
DINÁMICA RESPIRATORIA
INTERCAMBIO GASEOSO EN TEJIDOS:
TEJIDOS ENTREGAN CO2; CAPILARES
ENTREGAN OXÍGENO
INTERCAMBIO GASEOSO EN ALVÉOLOS
PULMONARES: TEJIDOS ENTREGAN CO2;
CAPILARES ENTREGAN OXÍGENO
CIRCULATORIO
CORAZÓN
• RECIÉN NACIDO: 21 GR
• ADULTO: 250 - 350 GR
 BOMBEA APP. 8.000 LITROS /DÍA

• TAMAÑO DE PUÑO CERRADO

• C/LATIDO IMPULSA 80 ML DE SANGRE
• 30 MILLONES DE LATIDOS/AÑO
• APP. 3000 MILLONES LATIDOS DURANTE
TODA LA VIDA DEL PACIENTE
 EN GESTACIÓN

• FRECUENCIA CARDÍACA ALCANZA 150-180 LATIDOS POR MINUTO

LACTANTES Y NIÑOS EN REPOSO
ADULTOS
• SÍSTOLE: PRESIÓN MÁXIMA
• CORRESPONDE A CONTRACCIÓN VENTRICULAR (VACIAMIENTO)

• DIÁSTOLE: PRESIÓN MÍNIMA

• CORRESPONDE A RELAJACIÓN AURÍCULO VENTRICULAR (LLENE)
SISTEMA URINARIO
• NEFRÓN + TÚBULO COLECTOR VECINO: UNIDAD FUNCIONAL DEL RIÑÓN

• EXTREMO CIEGO (SIN COMUNICACIÓN) ENSANCHADO: INVAGINACIÓN OVILLO CAPILAR

• CORPÚSCULO RENAL: GLOMÉRULO (ENROLLAMIENTO CAPILARES FENESTRADOS +

PODOCITOS QUE EMITEN PEDICELOS)

• CÁPSULA DE BOWMANN:

• PEDICELOS: INTERDIGITACIONES. DEJAN RANURAS DE FULTRACIÓN. CAPA VISCERAL

• CAPA PARIETAL: EPITELIO SIMPLE PLANO
• ESPACIO DE FILTRACIÓN GLOMERULAR

NEFRÓN O NEFRONA
 MESANGIO
GLOMERULAR
TALLO DE PARTIDA DE ARTERIOLAS AFERENTE Y
EFERENTE

MACULA DENSA: ENGROSAMIENTO CÉLULAS

TÚBULO RECTO DISTAL

CÉLULAS MESANGIALES: ENTRE ARTERIOLAS

CÉLULAS YUXTAGLOMERULARES (A LOS LADOS

DEL GLOMÉRULO)
APARATO YUXTAGLOMERULAR TÚBULOS CORTICALES
MÉDULA IRRIGACIÓN
URETERES
 VOLUMEN DE FILTRACIÓN DIARIO: 200 LITROS

VOLUMEN DE ORINA PRODUCIDO: 2 LITROS

VOLUMEN DE PLASMA: ~3.5-4LTS

CAPACIDAD CONTENCIÓN EN VEJIGA:

HOMBRE:250-400 ML; MUJER: 200-300 ML; EMBARAZADA EN 3ER TRIMESTRE: ~150 ML

RECUERDE QUE EL PLASMA PASA VARIAS VECES POR RIÑÓN DEBIDO A LA RECIRCULACIÓN DE SANGRE
DIGESTIVO
• STENON: GLÁNDULAS PARÓTIDAS, COMUNICA AL VESTÍBULO DE LA BOCA A LA
ALTURA DEL SEGUNDO MOLAR SUPERIOR

• WARTHON: GLÁNDULAS SUBMAXILARES, ABRE EN CARÚNCULA SUBLINGUAL DEL

PISO DE LA CAVIDAD ORAL MUY CERCA DE LA BOCA

• BARTHOLIN O SUBLINGUAL PRINCIPAL: ABRE EN CARÚNCULA SUBLINGUAL A UN

LADO DEL CONDUCTO DE WARTHON

• CÉLULAS MIOEPITELIALES CONTRÁCTILES PERMITEN LIBERAR E IMPULSAR

SECRECIÓN DESDE ADENÓMEROS

CONDUCTOS SALIVALES:
 GLÁNDULAS
SALIVALES
LINGUALES
GLÁNDULAS DE VON EBNER, CERCA
DE LA BASE DEL FOSO EN EL SURCO
DE LA PAPILA CIRCUNVALADA O
CALICIFORME. GLÁNDULAS MUCOSAS
Y MUCOSEROSAS.
 PARÓTIDA
GLÁNDULAS SEROSAS,
DESEMBOCAN EN LOS CONDUCTOS
DE STENON
SUBLINGUAL
GLÁNDULAS MUCOSAS,
DESEMBOCAN EN EL CONDUCTO DE
BARTHOLIN
SUBMAXILAR
GLÁNDULAS SEROMUCOSAS, TIENEN
UNA SEMILUNA SEROSA (MÁS
OSCURA) DE VON EBNER O
GIANNUZZI EN LA PORCIÓN
EXTERNA DEL ADENÓMERO; DRENAN
EN EL CONDUCTO DE WARTHON
PERISTALSIS O PERISTALTISMO
ESÓFAGO
EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO NO
QUERATINIZADO
CARDIAS
TRANSICIÓN DE EPITELIO
ESTRATIFICADO PLANO NO
QUERATINIZADO ESOFÁGICO
(DEREHA) A SIMPLE CILÍNDRICO DE
TIPO MUCOSO EN EL ESTÓMAGO (
IZQUIERDA). ABAJO SE VEN
GLÁNDULAS SEROSAS DEL CARDIAS
EN MEDIO DE LA SUBMUCOSA DE
TEJIDO CONECTIVO LAXO, Y
MUSCULATURA LISA EN LA PARTE
INFERIOR
• GLÁNDULAS CORPOFÚNDICAS: CÉLULAS PRINCIPALES
BASÓFILAS PRODUCTORAS DE PEPSINA Y ZIMÓGENO

• PEPSINA: ACTIVADA POR HCL SECRETADO POR CÉLULAS

PARIETALES

• CÉLULAS PARIETALES: GRANDES, REDONDEADAS Y

EOSINÓFILAS, POSEEN BOMBA HIDRÓGENO/POTASIO
ATPASA, PRODUCEN HCL
• CÉLULAS MUCOSAS: MUCINA

• CÉLULAS ENTEROENDOCRINAS: SOMATOSTATINA

(CÉLULAS D) ÁCIDO DEPENDIENTE

• CÉLULAS G: GASTRINA

• GASTRINA: ESTIMULACIÓN ENDOCRINA DE LIBERACIÓN

DE ÁCIDO EN CÉLULAS PARIETALES Y TIPO
ENTEROCROMAFINES

• CÉLULAS MADRE: CILÍNDRICAS O CÚBICAS PROFUNDAS.

DUODENO ILEON
YEYUNO
 INTESTINO
GRUESO
DISMINUCIÓN DE
MICROVELLOSIDADES Y AUMENTO DE
CÉLULAS CALICIFORMES DESDE EL
COLON ASCENDENTE HASTA EL
CIEGO

Van Gieson-P.A.S.(mucus de las células caliciformes)

CONDUCTO ANAL
TRANSICIÓN DE EPITELIO MUCOSO
(ARRIBA IZQUIERDA) A EPITELIO
ESTRATIFICADO PLANO NO
QUERATINIZADO (DERECHA ABAJO).

A LA IZQUIERDA CENTRAL SE VE
MÚSCULO LISO INVOLUNTARIO
(ESFÍNTER ANAL INTERNO) Y ABAJO SE
VE MÚSCULO ESTRIADO VOLUNTARIO
(ESFÍNTER ANAL EXTERNO)
 APÉNDICE
EPITELIO COLÓNICO

APOYADO EN SUBMUCOSA EN
QUE ES CLARAMENTE VISIBLE
LA PRESENCIA DE FOLÍCULOS
LINFOIDES DENOMINADOS
PLACAS DE PEYER
ÓRGANOS REPRODUCTORES
MASCULINOS
ÓRGANOS REPRODUCTORES FEMENINOS
 TROMPA UTERINA

Ampolla H-E Istmo H-E

Amplificación 40x
Mallory
• EPITELIO CILÍNDRICO SIMPLE CILIADO CON CÉLULAS
CALICIFORMES
• PERMITE MOVILIZAR AL OOCITO O AL EMBRIÓN EN SUS
PRIMEROS ESTADÍOS EN DIRECCIÓN AL ÚTERO

• TEJIDO CONECTIVO VASCULARIZADO Y MUSCULATURA LISA QUE

ASEGURAN MOVILIZAR AL EMBRIÓN Y NUTRIRLO

• MAYOR CANTIDAD DE VELLOSIDADES O PLEGAMIENTOS EN

FIMBRIAS Y AMPOLLA FACILITAN ATRAPAR AL OOCITO
 ÚTERO ENDOMETRIO

Endometrio

Miometrio

Perimetrio o
Ectometrio

Endometrio: Epitelo cilíndrico simple ciliado y con células caliciformes, forma glándulas; se
apoya en tejido conectivo laxo vascularizado. Permite implantación y embarazo
Miometrio:Músculo liso, contracción y distensión uterina
Perimetrio o Ectometrio: Vascularización e Inervación
UTERO Y SUS CAPAS

PARED GRUESA 1.5 cm

Peso 40 -50 g
Mide 8 x 5x 2,5 cm.
ENDOMETRIO
ÚTERO
MIOMETRIO
ÚTERO PROLIFERATIVO Y SECRETOR
ENDOMETRIO EN MENSTRUACIÓN.MEB
VAGINA
VAGINA PERÍODO PROLIFERATIVO Y SECRETOR
 EXAMEN DE PAPANICOLAOU

CÉLULAS EXOCERVICALES
CÉLULAS ENDO Y EXOCERVICALES SUPERFICIALES Y BASALES
COILOCITOS, LESIÓN HPV
NIE I NIE I ENDOCERVICAL
CÉLULAS CANCEROSAS ADENOCA
INVASOR
LESIÓN ASOCIADA A HERPES
VIRUS
 BIBLIOGRAFÍA

• GENESER,FINN(2015). HISTOLOGÍA HUMANA,4ª EDICIÓN

• GARTNER, LESLIE (2016). TEXTO Y ATLAS DE HISTOLOGÍA. 10ª EDICIÓN
• ROSS Y PAWLINA (2015). HISTOLOGY TEXT AND ATLAS. 7TH EDITION
• NETTER(2013). HISTOLOGY TEXTBOOK AND ATLAS. 2ND EDITION
• APUNTES PERSONALES DE CLASES CURSO HISTOLOGÍA CARRERA OBSTETRICIA Y
PUERICULTURA (2016).