ENERGIA Y SU RELACIÓN CON EL MEDIO AMBINTE

PhD. Edgar Paz Pérez

edgarpazpe@hotmail.com
 Definición e importancia de la energía

La energía tiene diversas acepciones y definiciones. Desde el punto de vista

físico la energía es básicamente, la capacidad para realizar trabajo. En un sentido
amplio esto significa la capacidad de obrar, transformar y poner en movimiento.

No existe ningún proceso o actividad, natural o artificial, que no suponga

un intercambio de energía. Desde este punto de vista La energía es un agente
estratégico en el desarrollo económico y social de cualquier país, puesto que
constituye un elemento imprescindible en todas las actividades productivas.

Económicamente, la energía es un bien escaso, es un recurso esencial: es el

recurso que está presente en el manejo de todos los demás.
•El hombre ha utilizado la energía desde la prehistoria. Atraves del fuego
el viento, el carbón, petróleo, etc

•Hasta la década del setenta, la energía no era vista con mucha

relevancia por los países.

•Sin embrago en 1973, cuando se produjo la primera crisis del petróleo,

se mostró la dependencia y vulnerabilidades de los países con respecto a
ella. A partir de ese momento de considero a le energía como un bien
precioso, como un bien estratégico.

•Es a partir de ese momento que comienza a darse énfasis al desarrollo

de energías alternativas y a los programas de optimización y uso e
eficiente de la energía.

•Esa tendencia se acentúo con el peligro del agotamiento de los

combustibles fósiles y los problemas medioambientales provenientes de
su uso como: calentamiento global de la tierra, destrucción de la capa de
ozono lluvia acida, smog fotoquímico, material particulado, entre otros.
Los problemas citados anteriormente colocaron en tela de juicio el
actual modelo energético mundial, basado en el uso de los
combustibles fósiles.

NACE UNA NUEVA ERA DE LA ENERGIA, EL DE LAS ENERIGIAS

RENOVABLES.
FORMAS DE LA ENERGIA

La energía se puede manifestar de muchas formas:

Energía cinética Energía potencial

Energía mecánica Energía eléctrica
Energía magnética Energía luminosa
Energía química Energía interna
Energía en forma calor
CLASIFICACIÓN DE LA ENERGÍA

A) Según realice un proceso de transformación o no la energía se pude clasificar

en Energías primarias y energías secundarias.

Energías primarias

Energía primaria es aquella que disponible en la naturaleza, es la energía antes

de ser convertida o transformada en algún centro de transformación. Entre las
principales fuentes de energía primarias se tiene.

Energía hidráulica, eólica, solar, mareomotriz, geotérmica, los Combustibles

fósiles (petróleo, carbón y gas natural) y la Biomasa.

Energías secundarias

Son aquellas que provienen de diferentes centros de transformación, (como

refinerías y centrales eléctricas). Entre las energías secundarias tenemos:

Energía eléctrica

Derivados del petróleo y gas natural: gasolinas, el kerosene, el diesel, petróleos

residuales, GLP y otros.
 Fuentes de energía

Fuentes primarias Fuentes secundarias

•Hidráulica •Derivados del petróleo Y gas

•Eólica natural: (gasolinas, el kerosene, el
•Solar diesel, petróleos residuales, GLP y
•Mareomotriz otros).
•Geotérmica •Derivados del carbón: coque,
•Combustibles fósiles (petróleo, carbón pulverizado, carbón
carbón mineral y gas natural). vegetal.
•nuclear •Gas de refinería, de coquería y de
•Biomasa. alto horno.
•animal •Energía eléctrica
B) Según su durabilidad se pueden clasificar en renovables y no renovables

Energías no renovables

Son aquellas que no se puede renovar cuando se consumen y por tanto son
agotables.

Entre ellas tenemos los combustibles de origen fósil (petróleo, carbon, gas
natural y sus derivados) y la energía nuclear.

Energías renovables

Son aquellas que se pueden renovar mientras las consumimos y por tanto no so
agotables.

Entre ellas tenemos: Biocombustibles, energía solar, eólica, hidráulica,

mareomotriz, geotermia, energía de las olas.
Energías renovables y no renovables
Ciclo de la energía
 IMPORTANCIA DE LA COMBUSTIÓN

Actualmente los combustibles son la principal fuente de energía en el mundo.

Combustibles fósiles 80,3 %

Combustibles fósiles + biomasa 90,9 %

Fuente: IEA (2006)

por algunas décadas los combustibles continuaran siendo la principal fuente de energía
en el mundo.

Combustibles fósiles 81,2 %

Combustibles fósiles + biomasa 90,8 %

Fuente IEA (2006)

Los combustibles fósiles son agotables, se estima que las reservas de carbón
actualmente conocidas durarían máximo 200 años y las de petróleo un valor menor.

Durante la quema de combustibles se emiten diversos gases como el CO2 que es el

principal causante del calentamiento global de la tierra y contaminantes atmosféricos
como material particulado, CO, UHC, NOX y SO2. que causan serios daños a los seres
vivos y el medio ambiente como lluvia acida, smog fotoquímico, entre otros.

Panorama mundial muestra la importancia de los combustibles y la combustión en las

ultimas y próximas décadas, siendo necesario utilizar nuevos combustibles y
tecnologías de combustión que proporcionen nuevas fuentes de energía, que agredan
menos al ambiente y que sean mas eficientes.
 COMBUSTIÓN

Combustión como fenómeno

La combustión es un proceso de reacción química entre un combustible y un oxidante que

puede realizarse en forma rápida o lenta. La oxidación rápida esta acompañada liberación
de calor y emisión de luz, en cuanto que la lenta se da con poco calor y sin luz.

•Se dice que es un proceso de reacción química por que comprende decenas o cientos de
especies interactuando en cientos y hasta miles de reacciones químicas elementales que
muchas veces para simplificar los cálculos, se remplaza o substituye por una reacción
global.

Ejemplo Turns, (2000) ha mostrado un mecanismo de reacción del metano con el

oxigeno que comprende:

Especies químicas: 49
Reacciones elementales. 277

Reacción global: CH 4  2O2  CO2  2 H 2O( g )  191,8 Kcal

 APLICACIÓN DE LA COMBUSTIÓN

Los principales equipos en que se aplica la combustión son:

•Motores de combustión interna:

•Cámaras de combustión de turbinas de gas

•Calderas

•Hornos

•Incineradores

•gasificadores

•Cohetes
Motor de gasolina
Motores diesel
Cámaras de combustión de turbinas de gas
Calderas acuotubulares
Calderas pirotubulares
icineradores
 Hornos

Horno de vidrio Horno de cemento

Horno de tratamiento térmico

Alto horno
Quemadores industriales
 EMISIONES PRODUCTOS DE LA COMBUSTIÓN

Los principales contaminantes atmosfericos productos de la combustión son:

•Dióxido de carbono CO2

•Monóxido de carbono CO

•Material particulado

•Óxidos de Nitrógeno NOX

•Dióxido de azufre SO2

•Hidrocarburos no quemados (UHC)

 DIOXIDO DE CARBONO

El carbono del combustible reacciona formando (CO2) y (CO). Si la combustión es

completa, se produce solamente CO2; si ella es incompleta aparece también en los
gases de la combustión el CO.

CO2 no es un compuesto tóxico, mas es peligroso para la salud en

concentraciones elevadas, arriba de 5000 ppm y durante un tiempo de
exposición de 2 a 8 horas.

El CO2 es uno de los principales causantes del calentamiento global, esto es del
aumento de la temperatura media de la tierra. Según Manaham (1993), el CO2 es
responsable por cerca de la mitad de la radiación infrarroja retenida en la tierra.
 Alternativas para disminuir la concentración de CO2

•Uso de fuentes energéticas alternativas como: energía solar, eólica,

biocombustibles, etc.

•Tornar mas eficientes los sistemas que usan combustibles fósiles.

•Secuestro de CO2 de la atmosfera a través de la plantación de árboles, Ese

proceso viene siendo realizado en diversos países en desarrollo,
principalmente China e India, y también en Brasil.

•Separar, el CO2 presente en los gases de combustión, para posterior

compresión y almacenamiento en el océano o uso en procesos industriales.
Almacenamiento en cavernas

28
Almacenamiento en oceanos

29
 MONOXIDO DE CARBONO (CO)

El CO es un gas incoloro, insaboro e inodoro que se produce por la combustión

incompleta de los combustibles.

El CO es altamente venenoso, con efectos diversos según su concentración y

tiempo de exposición. En altas concentraciones produce dolor de cabeza,
desmayos, inclusive a muerte.

Debido al hecho de no poseer olor, color, ni sabor, es difícil notar su presencia

en el aire, lo que aumenta su peligrosidad.

No solamente contribuye para la contaminación atmosférica como también

representa una perdida de energía.
 Formación y destrucción de CO

De una manera simple, la combustión de hidrocarburos puede ser

caracterizada como un proceso de dos pasos:

1. quiebra del combustible para formar CO;

2. oxidación final del CO para CO2.

El CO se oxida lentamente, a no ser que hayan compuestos que contengan

hidrogeno.

Pequeñas cantidades de H2O o H2 pueden tener un fuerte efecto en la tasa de

oxidación del CO. eso ocurre porque el paso de oxidación del CO conteniendo el
radical OH es mucho mas rápido de aquellos envolviendo el O2.
COMO REDUCIR LAS EMISIONES DE CO

Operar con un cierto exceso de aire para garantizar la combustión completa.

Tiempo de residencia de los gases: precisa ser suficiente para compensar los
“atrasos” químicos y físicos envueltos.

Aumentar la tasa de mezcla entre combustible y oxidante:

Proyecto de los quemadores y la cámara de combustión debe ser concebida

para una intensa mezcla de los reactantes (garantizar turbulencia)

En la quema de combustible líquido: los atomizadores deben ser capaces de

promover un fino spray, facilitando la vaporización del combustible y la
penetración del oxidante en su interior.
 100 1.6

90 tamanhos das gotas

1.4
porcentagem de CO

Porcentagem de CO nos gases

80
1.2
Tamanho médio das gotas [
70
1.0
60
0.8
50
0.6
40

0.4
30

20 0.2

10 0.0

0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0.18 0.20

razão de atomização [ratm ]

Comportamiento del tamaño médio de las gotas del spray y del porcentage de
CO em los productos de la combustión en función de la razón de atomización.
Premezclar el combustible

1.0

0.9

0.8

0.7

0.6
% CO

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8

r

Emisión de CO en base seca en función del

nível de pre mezcla de los reactantes en la llama.
Combustión pulsante

0.80
Pulsante, com NH3

Pulsante, sem NH3

Não pulsante, com NH3

0.60
Não pulsante, sem NH3
[CO] (%)

0.40

0.20

|___
0.00

0.0 4.0 8.0 12.0

[O2] (%)

Concentración de CO como función de las concentraciones de O2 en

los gases de combustión, para 0,3 g/s de GLP,
 MATERIAL PARTICULADO

Es el material carbonoso parcialmente oxidado em la quema de combustibles. Da

a los gases de comcbustión el aspecto de humo negro.

Humo de combustión incompleta en vehículo e en equipo industrial.

Humo de quemas tropicales

Humo en Rondônia (Brasil)

Problemas causados por partículas

•Atacan los pulmones;

•Aumentan el riesgo de cancer;

•Hay sospechas de induzir mutaciones hereditárias;

•Aumentan las tasas de reacción en la atmosfera;

•Reducem la visibilidad;

•Alteran el nivel de radiación solar que alcanza el suelo y por eso:

- Alteran la temperatura del suelo;
- Influeyen em el crescimiento de las plantas.
 Donde se depositan las partículas?

>10 μ: passagens nasais

5 μm: boca: não filtra

traquéia,
brônchios
<2 μm (fumaça):
bronchíolos <1 μm:
nos alvéolos
 Tipos de redutores de partículas

•Cámaras de deposición gravitacional;

•Separadores centrífugos;

•Coletores tipo spray;

•Filtros de mangas;

•Precipitadores eletrostáticos.
Câmara de deposición gravitacional
42
43
Colectores tipo spray

Colector tipo spray.

 Filtros de mangas

Separador con filtros de mangas tipo vibrador.

45
 Filtros de mangas
Flujo de gases entre mangas

Salida de gás limpio

Polvo colectado
Caida de pólvo

Entrada de gás sucio

Fonte: FL Smidth Airtech 46
 Precipitadores electrostáticos

4 5
5 4

3 1 1
2 3
2

1 Electrodo de descarga
2 Superfície de colecta
3 Sistema de golpeteo
4 Aislador
5 Rectificador
Fonte: FL Smidth Airtech
 Precipitadores electrostáticos Altura: 50 m

De menor al mayor

Siam Khao Wong

ESP for
Kiln and raw mill

Altura: 47,8 m
Ancho: 28,4 m

Catarinense Brazil
ESP for
Mesa kiln

Altura: 10,20 m
Ancho : 3,86 m

Fonte: FL Smidth Airtech

 OXIDOS DE NITROGENO (NOX)

Los óxidos de nitrogeno designados generalmente como NOx, incluyen el

monóxido NO y dióxido de nitrogeno NO2.

NOx = NO + NO2

Otros produtos de la combustión que contienn nitrogeno, mas de menor

importancia son: N2O, N2O4, NO3, N2O6, N3O4, N2O7. esos produtos son
inestables o se descomponen en NO y oxigeno.

En la combustión se produce mas NO que NO2. (Arriba de 500 oC, NO2/NO <
0,15.)

En la atmosfera, rapidamente NO  NO2 (Em bajas temperaturas la relación

NO2/NO = 3)
 Impactos de la emsión de NOx

formación de ácido nítrico (HNO3), que juntamente con el ácido sulfúrico

(H2SO4), constituyen la llamada lluvia ácida, la cual provoca daños al suelo,
destruye las florestas y aumenta la acidez de los lagos, causando la muerte de
los peces, corrosión de metales, mármoles, cementos y otros materiales.

En las altas capas de la atmosfera el NOx recciona con las moléculas de ozono
(O3), dañando la capa protectora de la tierra contra los rayos ultravioletas .

El Nox es uno de los responsables de la formación del ozono al nível del suelo.
El ozono es el contaminante predominante em el smog. El origina problemas de
tos y disminución de la capacidad pulmonar y reduce la visibilidad.

El O3 quiebra los enlaces C  C existentes en los compuestos orgánicos, en

altas concentraciones, los tejidos humanos, animales y vegetales son
totalmente destruídos. El O3 y el NOx son responsábles directos por los
edemas pulmonares.
Smog en Los Angeles
 MECANISMOS DE FORMACAO DE NOX

Mecanismo térmico: tambien conocido como mecanismo de Zeldovich, es el

principal mecanismo de formación de NO, es predominante em altas
temperaturas (superior a 1800 K).

Mecanismo inmediato: conocido como mecanismo de Fenimore. En este

mecanismo el nitrogeno atmosférico reacciona con los radicales de
hidrocarbonetos para formar HCN e CN que conducen a la formación de NO. este
mecanismo es particularmente importante en llamas ricas en combustible.

Mecanismo del N2O: La contribución de este mecanismo para la formación de

NO generalmente es insignificante, sin embargo se torna importante en
combustión pobre ( < 0,8) y en bajas temperaturas (1000 a 1300 K).

Mecanismo del nitrogeno contenido em el combustible: A transformação do

nitrogênio contido no combustível em NO ocorre principalmente La combustión
de petroleos residuales y carbon que puede contener nitrogeno hasta 2% en
masa.
 Métodos de reducción de las emisiones de NOx

Combustión por etapas

Combinación de regiones ricas y pobres em la cámara, evitando condiciones
favorábles de temperatura y concentraciones para la formación de NO.

Inyección de amoniaco
Conversión del NO en N2 por la acción del amoniaco (NH3).

Recirculación de los gases de combustión

Parte de los gases de salida de la cámara retorna para la región de llama pré-
mezclada con aire oxidante en una concentración de 10 a 20% (base volumétrica).
Em concentraciones próximas al 20%, la recirculación deo los gases consigue
reducir hasta en 80% las emisiones de NOx.

Inyección de água em la cámara

Recirculación interna de los gases dentro de cámara de combustión.

 DIOXIDO DE ASUFRE (SO2)

todo el asufre presente en el combustible reacciona formando dióxido y tri-

óxido de asufre, SO2 y SO3.

Casi la totalidad de óxido de asufre formado em la combustión es SO2.

Una vez lanzado en la atmosfera, el SO2 se oxida para SO3

SO3 + vapor de agua forma acido sulfurico H2SO4

LA formación de SO3 y H2SO4 tambien puede ocurrir antes de los produtos

de la combustión dejar la chimenea, si la temperatura fuera muy baja.
Impacto de la emisión de SO2

El SO2, es un gas tóxico, altamente soluble y por eso es absorvido por el

sistema respiratório. Cuando es absorvido em cantidades suficientemente altas,
produce edema pulmonar, tambien forma compuestos que atacan la
hemoglobina.

El H2SO4 conjuntamente com el ácido nítrico HNO3 (obtenido de la reacción

del NOx) forman la llamada lluvia ácida.

La lluvia ácida es compuesta de dos partes: una humeda y otra seca.

La deposición humeda es constituída por la lluvia, neblina y nieve ácidas.

cuando esa solución ácida cae em el suelo, lagos y corrientes de agua, ataca
una variedad de plantas, árbores, peces y otros animales, pudiendo ocasionar su
muerte.

A deposición seca se compone de gases y partículas ácidas. Cerca de 50% del

material ácido presente en la atmosfera cae no solo em la forma de deposición
seca, es llevado por el viento y depositado sobre edifícios, automóviles y
árbores, causando sérios daños a los mismos.
Esquema de como la contaminación ácida Humeda
es formada y transmitida.
 Metodos para reducir las emisiones de SOx

As três maneiras de controlar as emissões dos óxidos de enxofre são:

Retirar o enxofre antes de realizar a queima, processo chamado de desulfurização

do combustível. Esta é a maneira preferida de controlar o SOx, no entanto é um
método caro.

Absorver o SO2 na própria câmara de combustão; o material absorvente utilizado

pode ser cal, pedra calcária ou dolomita.

Desulfurizar os produtos de queima, que consiste em absorver o SO2 depois da

combustão. Este método consiste em lavar os gases produtos da combustão com
um agente absorvedor líquido-gás que contém cal, pedra calcária ou cinza
alcalina.
 HIDROCARBUROS NO QUEMADOS (UHC)

Los hidrocarburos no quemados designados por UHC (unbuerned hidrocarbons

en la literatura inglesa), comprenden parte del combustible que son
descargados para la atmosfera sin combustionar.

Los hidrocarburos no quemados estan conformados por:

gotítas o vapor de cobustible

hidrocarburos de menor peso molecular productos de la degradación térmica

del combustíble primário, como por ejemplo, metano acetileno y otros.
Las emisiones de UHC siguen el mismo comportamiento que las emisiones de
CO y comportamiento opuesto a las emisiones de NOX. Asi las tecnicas
utilizadas para disminuir las emisiones de UHC son las mismas que las utilizadas
para CO.
 0,4 600

500
0,3
CO (% molar)

UHC (ppm)
400

0,2 300

200
0,1
100

0 0
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16
razón de atomización Razón de atomización

DIESEL MEZCLA 1 MEZCLA 2 FRITURA DIESEL MEZCLA 1 MEZCLA 2 FRITURA

100

80
NOX (ppm)

60

40

20

0
0 0,05 0,1 0,15 0,2
Raón de atomización

DIESEL MEZCLA 1 MEZCLA 2 FRITURA

As emissões de UHC são desprezíveis em equipamentos com chamas
premisturadas, exceto em motores de explosão onde se requer mistura rica
na partida do motor.

nos equipamentos com chamas de difusão existem duas fontes de UHC.

• regiões de câmara de combustão onde a mistura é pobre. Nestas

circunstancias o processo de combustão é muito lento, o que faz que
oxidação do combustível seja parcial, dando origem a produtos tais
como aldeídos, CO e outros.

• zonas da câmara de combustão onde a mistura combustível é muito

rica. Nessas condições os fragmentos de combustível que deixam
essa região não se misturam, ou se isso acontecer, seu tempo de
residência na câmara de combustão é insuficiente para que ocorra a
combustão completa.