Conducción Neuronal y

Transmisión Sináptica

Neurotransmisores
Criterios para la identificación de
Neurotransmisores
 1. La sustancia química debe ser sintetizada
en la neurona o estar presente en ella.
 2. Cuando la neurona es activada, la
sustancia química debe ser liberada y
producir una respuesta en alguna célula
diana.
Criterios para la identificación de
Neurotransmisores
 3. La misma respuesta debe obtenerse
cuando se coloca experimentalmente la
sustancia química sobre el blanco.
 4. Debe existir un mecanismo para eliminar la
sustancia de su lugar de acción una vez que
ha realizado su tarea.
Neurotransmisores
Acetilcolina
 Media las sinápsis de:
 La unión neuromuscular.
 El sistema nervioso autónomo.
 Vías del dolor.
Acetilcolina
 Ubicación:
 Encéfalo anterior basal.
 Tegmento del tronco encefálico.
Acetilcolina
 Síntesis:
 Acetil Coenzima A.
 Colina.
 Acetiltransferasa.

 Desactivación:
 Acetilcolinesterasa.
 La colina de la hidrólisis es captada por un
transportador Na+ dependiente.
 Pps 120

Acetilcolina
 Utilización en fármacos:
 Organofosforados, entre los que se
encuentran el “Gas Mostaza”, el “Gas Sarín”,
y varios tipos de insecticidas.
 Inhiben la Acetilcolinesterasa provocando un
aumento de la acetilcolina y como resultado
parálisis neuromuscular.
Glutamato
 Principal neurotransmisor excitatorias.
 Media alrededor del 50% de las sinápsis
encefálicas.

 Fundamental para el funcionamiento normal

del encéfalo.
 Las concentraciones altas de glutamato
extracelular son tóxicas para las neuronas.
Glutamato
 Síntesis:
 Ciclo Glutamato – Glutaina.
 Precursor Glutamina.
 Enzima Glutaminasa.
 Transportadores tanto en células gliales como en
terminal presináptica.

 En célula glial:
 La enzima glutamina sintetaza convierte el glutamato
en glutamina.
GABA y Glicina
 Principales neurotransmisores inhibidores.
 Un tercio de las sinápsis inhibitorias utilizan
GABA.

 Ubicación:
 Interneuronas de circuitos locales.
 Células de Purkinje en el cerebelo.
GABA y Glicina
 Síntesis:
 A partir de glutamato.
 Enzima ácido glutámico descarboxilasa.

 Desactivación:
 Transportadores GABA en células gliales y terminal
presináptica.
 Degradación a través de las enzimas:
GABAaminotransferasa.
Succínico semialdehído deshidrogenasa.
GABA y Glicina
 Utilización en fármacos:
 El dipropilacetato de sodio (inhibidor de la
GABA aminotransferasa) se utiliza como
fármaco anticonvulsivante, dado que las
crisis epilépticas pueden producirse a partir
de una disminución de la inhibición neuronal.
 Los agonistas del GABA se utilizan como
sedantes y anestésicos (EJ., barbitúricos).
GABA y Glicina
 Glicina:
 Inhibe la descarga de las neuronas motoras de la
médula espinal y el tronco encefálico.
 Efecto menor sobre la corteza cerebral.

 Síntesis:
 A partir del precursor Serina.
 Enzima serina hidroximetiltransferasa.
 Es eliminada a través de transportadores
específicos.
Aminas Biógenas
 Catecolaminas:
 Norepinefrina (noradrenalina).
 Epinefrina (adrenalina).
 Dopamina.
 Histamina.
 Serotonina.
Aminas Biógenas
 Síntesis:
 A partir del precursor tirosina.
 Catalización a través de la enzima tirosina
hidroxilasa.
 Produce síntesis de dihidroxifenilalanina
(DOCA).

 Utilización en fármacos:
 Importancia en el tratamiento de trastornos
clínicos especialmente neuropsiquiátricos.
Aminas Biógenas
 Desactivación:
 Son eliminadas por recaptación en terminales
presinápticas y por células gliales, a través
de un transportador Na+ dependiente.

 Son eliminadas a través de enzimas

monoaminooxidasa (MAO) y catecol O-
metiltransferasa (COMT).
Aminas Biógenas
 Dopamina.

 Ubicación:
 Sustancia negra (control del movimiento).

 Síntesis:
 A través de enzima DOPA descarboxilasa
sobre la DOPA.
 Desatención

hiperactivida Impulsividad
d
Sistema de Control de la Interferencia

• Permite realizar un foco

atencional y controlar la
interferencia de estímulos
competidores.

• Permite discriminar entre los

estímulos relevantes y
aquellos de menor
importancia.

• Se relaciona a la activación
de la corteza dorsolateral
prefrontal y la corteza
cingulada anterior.
• Se relaciona a la actividad
de la DOPAMINA
Aminas Biógenas
 Noradrenalina.

 Ubicación:
 Locus Coeruleus (modulación de los ciclos
de sueño-vigilia).

 Síntesis:
 A través de enzima dopamina β-hidroxilasa la
que produce noradrenalina a partir de
dopamina.
Aminas Biógenas
 Adrenalina

 Ubicación:
 Dos grupos en el bulbo rostral, cuya función
es incierta.

 Síntesis:
 A través de enzima feniletanoloamina-N-
metiltransferasa.
Aminas Biógenas
 Histamina

 Síntesis:
 A partir del aminoácido histidina a través de
la enzima histidina descarboxilasa.

 Ubicación:
 El hipotálamo.
 Su función no es completamente conocida.
Aminas Biógenas
 Serotonina (5-hidroxitriptamina / 5-HT)

 Síntesis:
 A partir del aminoácido triptofano por la enzima
triptofano 5-hidroxilasa.

 Ubicación:
 Núcleos del Rafe.
 Localización difusa en el Diencéfalo y Telencéfalo.
Neurotransmisores Péptidicos
 Sustancia P

 Ubicación:
 Hipocampo y neocorteza.
 Sistema nervioso periférico.

 Desactivación:
 Su acción es anulada por los péptidos
opioides (inhibición del dolor).
Neurotransmisores Péptidicos
 Péptidos opioides
 Se agrupan en tres clases:
 Endorfinas.
 Encefalinas.
 Dinorfinas.

 Uno de sus precursores (proopiomelanocortina)

contiene también secuencias para la
Adenocorticotrofina y la hormona
melanocitoestimulante α, β, γ.

 La adminstración repetida de endorfinas produce

tolerancia y adicción.
Óxido Nítrico
 Interactúa con las neuronas por difusión a
través de las membranas. No se libera por
exocitosis.

 Síntesis:
 A partir de L-arginina a través de la enzima
óxido nítrico sintetasa (ONSn), esta última
ampliamente distribuida en el encéfalo.
 Interactúa con moléculas como la guanilil
ciclasa que cataliza la síntesis del GMPc.