Ciclo

Celular
y
Mitosis
 CICLO CELULAR
 Las células somáticas puede estar en:
 Interfase, estadio de no división o
 Mitosis, estadio de división
 Por lo tanto, el ciclo celular se divide
en
dos fases:
 Interfase y
 Mitosis
 Entre
los dos, la célula alterna en
forma cíclica
 INTERFASE
 La célula sufre el crecimiento y la
replicación de todo el ADN
cromosómico
 Se divide en cuatro períodos
característicos:
 G1
S
 G2
M
 INTERFASE
G1 (gap 1): Es el período que
sigue a la mitosis y la separa
de la fase S
En G1 ocurre una activa
síntesis de ARN, proteínas y
otros compuestos celulares,
por lo que la célula crece
 INTERFASE
S (síntesis): Síntesis y duplicación de
ADN
 Se forma una copia exacta de todo el
ADN cromosómico
 La replicación de ADN no modifica el
aspecto del núcleo celular
 Se puede determinar mediante
radioautografía con timina
radioactiva que se incluye
específicamente en el ADN
 INTERFASE
 G2 (gap2): Es el período que sigue a
la fase S y la separa de la mitosis
 Existe un crecimiento ulterior
 Es un período de seguridad en el cual
la célula alcanza a controlar que todo
el ADN se ha duplicado en forma
correcta antes de comenzar la
mitosis
 MITOSIS

M (mitosis): Es la fase que

sigue a G2.
 En M, la célula se encuentra
dividiéndose. Se subdivide en
una serie de estadios
parciales
 CICLO CELULAR
 El ciclo celular de la célula de un
organismo adulto, en una población celular
que sufre una renovación bastante rápida
dura unas 24 horas pero es muy variable
 La variación depende casi exclusivamente
del estadio G1
 Algunas células, como las neuronas, no se
dividen y permanecen toda la vida en G1
 Estas células, detenidas en G1, se extraen
del ciclo celular y se encuentran en G0
 CICLO CELULAR
 Algunas células pasan a la fase G0 sin
tener diferenciación terminal y más tarde
ser estimuladas, por ejemplo, con un
factor de crecimiento, para icorporarse
otra vez a G1 y al ciclo celular.
 La célula que abandona a G1, se incorpora
a S.
 Entre S y M existe una velocidad
constante.
 Los mecanismos regulkadores que
permiten el paso de G1 a S, desencadenan
el curso siguiente por G2 y M
 CICLO CELULAR
 En tejidos de renovación rápida:

G1tiene una duración variable

(pocos minutos a 2 horas)
S dura 7 horas
G2 dura 4 horas
M dura 1 – 2 horas
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
 Incluyen procesos que conducen a la célula de
una fase del ciclo a la siguiente
 Intervienen numerosos factores genéticos y
bioquímicos
 Sistema controlador dependiente de ciclinas y
proteinquinasas dependientes de ciclinas
regulan el paso de G1 a S y de G2 a M
 En S debe ocurrir únicamente una replicación de
ADN mediante un proceso de bloqueo de la
replicación
 También se regula por acción de factores de
crecimiento desde el exterior
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR

 Las ciclinas son proteínas que controlan la

actividad de las proteinquinasas dependientes de
ciclinas (CDK)
 Existen 6 ciclinas (A a F)
 Ciclinas G1: se unen a las CDK durante G1 y son
necesarias para que el ciclo supere el punto de
control G1
 Ciclinas mitóticas: Se fijan a CDK durante G2, son
necesarias para que el ciclo supere el punto de
control G2 y la célula pase a mitosis
 Las ciclinas y CDK son codificadas por genes cdc
REPLICACIÓN DE CROMOSOMAS

 Durante el transcurso de S a M se produce

una duplicación completa y exacta de los
cromosomas
 Incluye una replicación de todo el ADN
 Síntesis y conformación de todas las
proteínas que constituyen la cromatina
 La replicación es semiconservadora, la
mitad de la molécula original, una hebra,
se conserva en cada molécula hija
REPLICACIÓN DE CROMOSOMAS

 La replicación comienza frente a una serie

de puntos específicos a lo largo del ADN
cromosómico, se denominan puntos de
inicio de replicación
 Para cada uno se forma una unidad de
replicación o replicón en promedio cuenta
con unas 150.000 bases; un cromosoma
promedio tiene alrededor de 1000
replicones
 A partir de cada punto comienza la
replicación en ambas direcciones
REPLICACIÓN DE CROMOSOMAS

 La síntesis del ADN es catalizada por la

enzima ADN polimerasa capaz de
sintetizar ADN a partir de los derivados
trifosfatados de las cuatro bases del ADN
 Si hay un error en la duplicación del ADN,
se corrige mediante un mecanismo de
corrección de lectura a través de la enzima
3’ exonucleasa
 Al comienzo de S se replica el ADN activo
 El ADN inactivo de la heterocromatina se
replica al final de S
 DIVISIÓN CELULAR

Mitosis en células somáticas

Meiosis en células germinativas
Cariocinesis: División nuclear
Citocinesis: División
citoplasmática
 MITOSIS
 Es un proceso rígidamente ordenado
en el cual se reparten dos juegos
idénticos de moléculas de ADN –
originadas mediante replicación – en
dos núcleos recién formados
 Por citocinesis se crean dos células
nuevas
 El ADN y las proteínas específicas
aparecen como cromosomas en
número de 46 para la especie humana
 MITOSIS
 Los cromosomas se encuentran como pares
homólogos
 Los 46 cromosomas aparecen como 23
pares homólogos
 22 son autosomas y 2 son cromosomas
sexuales
 Las partes de los cromosomas homólogos
son iguales
 En la mujer esto vale también para los
cromosomas sexuales (XX)
 En el hombre los cromosomas sexuales no
son homólogos (XY)
 MITOSIS
La mitosis es continua, pero a los fines
prácticos se divide en 4 estadios:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase
 Centrosoma

Nucleolo

INTERFASE PROFASE
Microtúbulo
del
cinetócoro
Áster

Microtúbulo
polar
METAFASE ANAFASE

TELOFASE INTERFASE
 PROFASE
 Inicio: los cromosomas se hacen
uniformemente visibles con el microscopio,
como hebras
 Las hebras se hacen más cortas y gruesas
 Gradualmente se distingue que cada
cromosoma está compuesto por dos
mitades iguales muy cercanas, las
cromátides que se originan por replicación
del ADN en la fase S
 Las dos cromátides hermanas están unidas
por el centrómero
 El centrómero es la zona más estrecha y no
teñida. Está constituido por
heterocromatina
 PROFASE
 El centrómero contiene secuencias de ADN
específicas denominadas secuencias CEN
de ADN repetido
 Así se facilita el entrecruzamiento de las
cromátides y se crea un centro de fijación
para los microtúbulos del huso mitótico
 A cada una de las caras externas del
centrómero, se adosa una estructura
discoide, el cinetócoro compuesto por un
complejo proteico al que se fijan los
microtúbulos
 PROFASE
 Durante la profase, los cromosomas están
tan cercanos que no es posible
identificarlos de manera individual
 Al mismo tiempo que surgen los
cromosomas, el nucleolo desaparece
 Se duplica el centrosoma y la cantidad de
centriolos
 Los 2 centrosomas, cada uno conteniendo
un par de centriolos, migran a los polos
opuestos a cada extremo de la célula
PROFASE
 PROFASE
 El centrosoma representa el más
importante centro de organización de
microtúbulos
 A continuación, desde los 2 centrosomas
polares se forman una gran cantidad de
microtúbulos denominados en su conjunto
huso mitótico
 Algunos de los microtúbulos de los dos
centrómeros se fijan a uno u otro de los
cinetócoros de un cromosoma (unos 35
microtúbulos por cinetócoro que consisten
de deos cromátides hermanas, son los
microtúbulos del cinetócoro
PROFASE
 PROFASE
 Otros microtúbulos, van de un polo al
otro sin fijarse a los cromosomas,
son los mocrotúbulos polares
 También se forman otros
microtúbulos más cortos que irradian
desde el áster, son los microtúbulos
astrales
 Latransición de profase a metafase
no está bien limitada, pero se
determina como el momento de la
desaparición del nucleolema
 PROFASE

 Los procesos de fosforilización

determinan la condensación de la
cromatina mediada por la histona H1
 Las fosforilizaciones son promovidas
por el factor de promoción de la
mitosis (FPM) que es un complejo de
ciclina B y de cinina dependiente de
ciclina (CDK2)
 METAFASE
 Durante la metafase, los cromosomas
se ubican en un plano ecuatorial
perpendicular al huso mitótico
 Así se origina la placa ecuatorial
 Toda la cromatina se ha condensado,
los cromosomas de la metafase se
distinguen como estructuras
intensamente teñidas
 Microtúbulo del
cinetócoro

Microtúbulos
astrales

Áster

Microtúbulos
polares

METAFASE
 METAFASE
 La tracción de los microtúbulos de
cinetócoro y el rechazo astral se
traducen en movimientos hacia
delante y hacia atrás de los
cromosomas
 Al final alcanzan su equilibrio
dinámico en el plano ecuatorial
 Un cromosoma liberado de su
fijación a uno de los cinetócoros, de
inmediato se pasa al polo opuesto
 ANAFASE
 Migración de los cromosomas desde la placa
ecuatorial hacia su respectivo polo celular
 Se inicia con la división de los centrómeros
 Cada una de las dos cromátides se
transforma en un cromosoma hijo
independiente
 No se conoce con certeza el mecanismo
responsable de la escisión del centrómero
 ANAFASE
 Se desplazan dos juegos idénticos de
cromosomas a cada polo
 Mientras ocurre el movimiento, el
centrómero está algo adelantado
porque los brazos del cromosoma se
extienden hacia atrás
 La colchicina impide la polimerización
de los microtúbulos y mantiene a la
célula en metafase
ANAFASE
 ANAFASE
 Dos mecanismos son responsables del
movimiento de los cromosomas durante la
anafase:
 En una primera fase (anafase A), los
cromosomas se desplazan hacia los polos
mientras se acortan los microtúbulos del
cinetócoro como consecuencia de la
dspolimerización de la tubulina
 El cinetócoro tracciona de su microtúbulo
en dirección al polo celular por medio de la
proteína motora dineína
 ANAFASE
 Durante la segunda fase de la anafase (anafase B),
actúa oto mecanismo por el cual los dos polos
celulares se alejan entre sí.
 Hay una prolongación de los microtúbulos polares
por polimerización de sus extremos positivos
(hacia el ecuador)
 Los microtúbulos se deslizan en direcciones
opuestas cada uno hacia su polo
 La proteína quinesina origina movimientos
deslizantes en direcciones opuestas
 Al final de la anafase, los dos juegos de
cromosomas se encuentran agrupados en cada uno
de los polos celulares
 TELOFASE
 Comienzo de la finalización de la
división nuclear y la formación de los
dos núcleos hijos
 Los cromosomas se despliegan y se
extienden gradualmente
 Se hacen menos visibles
 Se vuelven a formar los nucleolos y los
nucleolemas
 Disminuye la fosforilación y la CDK
pierde su actividad
TELOFASE
 TELOFASE
 La migración de los dos juegos de
cromosomas hacia los polos es seguida
de una división más o menos
equivalente de los componentes
citoplasmáticos
 En la última etapa de la telofase se
induce la citocinesis
 Se produce por estrangulamiento de la
membrana celular mas o menos a la
mitad de las masas cromosómicas
 TELOFASE
 La hendidura de escisión es causada
por un grueso haz de filamentos de
actina, denominado anillo contráctil
 La citocalasina se une a los extremos
positivos de los filamentos de actina e
impide su polimerización
 En el anillo contráctil también hay
filamentos de miosina que
interaccionan con los de actina
 TELOFASE
 Se forma una masa carente de
estructuras llamada cuerpo medio
 La hendidura de incisión interrumpe la
comunicación entre las dos células y
termina así la citocinesis
 Las dos células hijas son
genéticamente idénticas a la célula
madre
INTERFASE
Gracias por su atención