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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


FILIAL NORTE

INMUNOLOGIA BASICA

PRESENTACION DE ANTIGENOS
2018-II
PROFESOR: H. Lezama

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RECONOCIMIENTO DE Ags

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Igs: RECEPTORES ANTIGENICOS EN
LINFOCITOS B

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EN LAS Igs SE
RECONOCEN:
CADENAS,
SUBUNIDADES,
FRACCIONES Y
REGIONES

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Abs TIENE
ESTRUCTURAS
PROTEICAS
RICAS EN
LÁMINAS Β USMP-FMH-FN. IB-2018-II
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SÓLO UNA
MUY
PEQUEÑA
PORCIÓN
ENTRA EN
CONTACTO
CON EL Ag USMP-FMH-FN. IB-2018-II
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LOS AgS SE UNEN DE DIFERENTES FORMAS
A SUS AbS

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EPITOPO:
REGION DEL Ag
RECONOCIDA
POR EL Ab

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Igs: CLASES

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Igs: CLASES

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IgA E IgM SE
POLIMERIZAN

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TCR TIENE ESTRUCTURA SEMEJANTE A Ig

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MHC TAMBIÉN RECONOCE Ag

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MHC ES
INDISPENSABLE
PARA LA FUNCIÓN
INMUNOLÓGICA

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ESTRUCTURA DEL TCR

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TCR ES MÁS DISCRIMINATIVO QUE Ig

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CD4, CD8: MOLÉCULAS ACCESORIAS

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CD4 Y
CD8
SE
UNEN
A MHC USMP-FMH-FN. IB-2018-II
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OTRAS SEÑALES ACCESORIAS SON
INDISPENSABLES PARA EL
RECONOCIMIENTO Y LA ACTIVACION

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LAS CELULAS TIENEN DOS AMBIENTES DIFERENTES DONDE
ALOJAN A LOS Ags: CITOSOL Y COMPARTIMENTOS CON
CONTINUIDAD CON EL MEDIO EXTERNO

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EL MECANISMO PARA EL PROCESAMIENTO DEL Ag DEPENDE
DEL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE ALOJADO

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EL TCR RECONOCE AL Ag SOLO CUANDO ESTA SOBRE MHC.
TCR TIENE SITIOS DE ANCLAJE PARA REGIONES DEL MHC

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MHC-I TIENE UN SOLO DOMINIO TRANSMEMBRANOSO Y UNA
SUBUNIDAD DE MICROGLOBULINA
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MHC-II TIENE DOS DOMINIOS TRANSMEMBRANOSOS

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MHC-I SE SINTETIZA EN EL RER (NECESITA CALRETICULINA Y
CALNEXINA), MIENTRAS EL Ag ES POSICIONADO SOBRE SU
ESTRUCTURA; PREVIAMENTE DEBIO SER TRATADO EN CITOSOL Y
TRANSPORTADO AL RER. EL COMPLEJO ES RECONOCIDO POR CD8
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EL Ag CITOSOLICO ES INTERNALIZADO AL RER A TRAVES DE
TAP, UNA PROTEINA DIMERICA CON DOS DOMINIOS CADA
SUBUNIDAD, ASOCIADA A TAPASINA

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LA SINTESIS DE MHC-I Y EL PROCESAMIENTO DE LOS Ags ES
SIMULTANEO, SE NECESITAN CHAPERONAS EN EL RER Y EL
TRANSPORTADOR TAP PARA COMPLETAR EL PROCESO

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MHC-II SE CARGA CON Ag CUANDO SE FUSIONAN VESICULAS
CON MHC-II Y FAGOLISOSOMAS (Ag EXTERNO). EL COMPLEJO
ES RECONOCIDO POR CD4

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EL Ag EXTRACELULAR ES PROCESADO EN LOS
FAGOLISOSOMAS Y MONTADO SOBRE MHC-II CUANDO ESTE
YA ESTA SINTETIZADO Y ANCLADO A LA MEMBRANA DE LAS
VESICULAS EXOCITICAS

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MHC PRESENTA MAS REGIONES HIPERVARIABLES QUE Ig Y
QUE TCR

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 FUENTES DE INFORMACION

 Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S.


Inmunología celular y molecular. Editorial
Elsevier, España.

 Janeway ChA, Shlomchik MJ, Tarvers P,


Walport M. Inmunobiología: El sistema
inmunitario en salud y enfermedad.
Editorial Masson, España.

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