Hermafroditismo verdadero

Es aquella persona que presenta tejido Pene y Clítoris

gonadal masculino y femenino atrofiados

Tiene un aspecto andrógino(Rasgos

corporales ambiguos) o mas de una
mujer que de un hombre

• Esto puede llevar a problemas de identidad para la

persona si los padres no tiene una correcta
orientación.
Clasificación
Seudohermafroditismo
masculino.
El pseudohermafroditismo masculino implica la
presencia de una conformación anormal de los genitales
externos, no acorde con el sexo genético, son individuos
con cariotipo XY, cuyas gónadas están constituidas por
testículos, y los genitales externos son generalmente
femeninos al momento del nacimiento.
Seudohermafroditismo
femenino.
Hermafroditas mujeres o seudohermafroditas con
ovarios y órganos sexuales masculinos.
Se caracteriza por el desarrollo exagerado del clítoris,
que se manifiesta desde una simple hipertrofia, en un
principio, para transformarse en órgano parecido a un
pene.
 Tipos:

El hermafroditismo se puede dividir en cuatro categorías:

Hermafroditismo 46, XX
Hermafroditismo 46, XY
Hermafroditismo verdadero gonadal
Hermafroditismo complejo o indeterminado
 Hermafroditismo 46,
XX

Cromosomas de una mujer, los ovarios de una

mujer, pero externamente parecen genitales
masculinos.

Hiperplasia suprarrenal Deficiencia de

congénita Aromatasa

Tumores productores de Hormonas masculinas

hormonas masculinas consumidas por la madre
durante el embarazo
en la madre
 Hermafroditismo 46,
XY

La persona tiene los cromosomas de un hombre,

pero los genitales externos están incompletos, son
ambiguos o son claramente femeninos

Problemas con la Síndrome de insensibilidad a

testosterona los andrógenos

Deficiencia de 5- alfa- Problemas con la

reductasa formación de testosterona
 Hermafroditismo
verdadero gonadal

La persona tiene tanto tejido ovárico como

testicular. Esto puede estar en la misma gónada
(ovotestis) o la persona puede tener un ovario y un
testículo.

Hermafroditismo complejo o
indeterminado

Puede haber problemas con los niveles de

hormonas sexuales, el desarrollo sexual en general
y números alterados de los cromosomas sexuales
Síntomas
Genitales ambiguos al nacer
Micro pené
Fusión parcial de los labios
Ausencia o retraso de la pubertad
Un clítoris agrandado con apariencia de un pene pequeño.
Testículos aparentemente no descendidos (que pueden resultar ser
ovarios) en niños varones
Diagnostico

• Examen físico minucioso del bebé.

• Historia clínica de la madre durante el embarazo y antecedentes familiares
• Análisis de cromosomas: Cantidad, morfología
• Examen endoscópico (para verificar el estado de los genitales internos y el aspecto
de las gónadas).
• Ultrasonido o IRM para evaluar si los órganos sexuales internos están presentes
Tratamiento
El bebé deber ser estudiado y analizado por un grupo de
profesionales médicos con experiencia en intersexualidad
Los padres deben entender las controversias y cambios en el
tratamiento de la intersexualidad en los últimos años.
Grupos de apoyo