INGENIERIA DE

GAS NATURAL I
Ing° Gregorio Mechato Quintana
Escuela Profesional de Ingeniería de Petróleo
Facultad de Minas
Universidad Nacional de Piura
 Tema

1. INTRODUCCION
1. Importancia del Gas en el Perú
2. Producción , Reservas, Futuro
2. Conceptos Generales
1. Que es el gas natural
2. Origen del Gas Natural.
3. Procesamiento, usos, unidades de medición.
4. Funciones del Ingeniero de gas Natural
3. Propiedades del Gas Natural
1. Reservorios de gas seco, gas y condensado, z, Bg, Ug
MEZCLAS DE GASES NATURALES
 Mezclas de Gases Naturales
• En algunos casos es común tener gases de diferente
composición que se mezclan y se debe seguir trabajando
con la mezcla resultante.
• Este por ejemplo es el caso que se presenta cuando se
tiene varias etapas de separación y los gases de cada
etapa se mezclan para ser enviados a alguna etapa del
tratamiento
• En estos casos se necesita calcular la composición de los
gases que se mezclan y la proporción en que se mezclan.
 Mezclas de Gases Naturales
El procedimiento es el siguiente:
• Conociendo las condiciones a las que se realiza la mezcla y
los volúmenes mezclados, estos volúmenes se llevan a
condiciones normales aplicando la ecuación de los gases
reales
P.V Psc .Vsc
n nsc 
Z .R.T Z sc .R.Tsc

• Igualando:
P Tsc Z sc
Vsc  * * *V
Psc T Z
 Mezclas de Gases Naturales
• Con la composición volumétrica a SC se halla la fracción molar Yi
de cada gas (𝑌1𝑖 𝑦 𝑌2𝑖 )
𝑉1𝑖 𝑉2𝑖
𝑌1𝑖 = σ 𝑌2𝑖 = σ
𝑉1𝑖 𝑉2𝑖

• Con los volúmenes a condiciones normales se establece la

relación entre estos valores la cual es equivalente a la relación
molar. Llamemos N a la relación entre el número de moles del gas
1 que se mezclan con cada mol del gas 2.

Vsc (1)  V1i ( sc)

N 
Vsc (2)  V2i ( sc)
• Con la relación molar N y la composición de los gases que se
mezclan se puede establecer la composición de la mezcla
resultante de acuerdo con la siguiente tabla
 Mezclas de Gases Naturales
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
Comp. 𝑌1𝑖 𝑌2𝑖 𝑁 ∗ 𝑌2𝑖 (2) + (4) (5)
𝑌𝑖 =
σ(5)

• Las columnas (2) y (3) de la tabla anterior dan la fracción

molar de cada componente en el gas 1 y el gas 2
respectivamente

• La columna (4) da el número de moles de cada componente

del gas 2 que se mezcla con una mol del gas 1.

• La columna (5) da el número total de moles de cada

componente que resulta al mezclar una mol del gas 1 y N
moles del gas 2 y

• Finalmente la columna (6) da la fracción molar de cada

componente en la mezcla
PROBLEMA
• UN GAS 1 SE COMPONE EN PORCENTAJE DE
VOLUMEN EN, 60% de C1, 30% de C2 Y 10 de C3
Y UN GAS 2 EN 80% de C1, 15% de C2 Y 5% DE
C3. SI 500 SCF DEL GAS 2 SE MEZCLAN CON 1350
SCF DEL GAS 1, AMBOS A C.N, SE PIDE LA
COMPOSICIÓN DE LA MEZCLA.
 Contenido Líquido
de un Gas Natural
• También conocido como riqueza de un gas se refiere a la cantidad
en volumen de propano y componentes más pesados que se
pueden obtener de un volumen dado de gas.

• Generalmente el contenido líquido de un gas se da en galones por

mil pies cúbicos (GPM) y la riqueza de un gas se conoce como su
GPM.

• Por ejemplo para calcular los galones, de propano que se le

pueden remover a 1000 pies cúbicos normales de un gas dado se
hace lo siguiente:
Contenido Liquido de un Gas natural
1000
• 1000 PCN de gas equivalen a : moles de gas
379

1000
• El número de moles de propano es : ∗ 𝑌𝐶3 , donde 𝑌𝐶3 es
379
la fracción molar del propano.
1000
• Estas moles de propano pesan: ∗ 𝑌𝐶3 ∗ 𝑃𝑀𝐶3 (Lbs),
379
donde 𝑃𝑀𝐶3 es el peso molecular en Lbm/Lb-mol

• Este peso de propano en Libras, llevadas a volumen a

1000 𝑃𝑀𝐶3
condiciones estándar ocupan: ∗ 𝑌𝐶3 ∗ (GAL), donde
379 𝜌𝑙𝐶3
𝜌𝑙𝐶3 es la densidad del propano en estado liquido, en Lbs/gln
 Contenido Liquido de un Gas natural
• De igual manera se puede aplicar este procedimiento para
encontrar los galones de los otros componentes más pesados que
se pueden obtener de 1000 pies cúbicos de un gas dado,

• El volumen total de componentes más pesados que se puede

obtener del gas, en galones es:
1000 𝑌𝑖 ∗ 𝑃𝑀𝑖
𝑉𝑇 = 𝐺𝑀𝑃 = ∗෍
379 𝜌𝑙𝑖

𝑌𝑖 : 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

𝑃𝑀𝑖 ∶ 𝑠𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑖
𝜌𝑙𝑖 : 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑖 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
 Contenido Liquido de un Gas natural
• De igual manera se puede aplicar este procedimiento para
encontrar los galones de los otros componentes más pesados que
se pueden obtener de 1000 pies cúbicos de un gas dado,

• El volumen total de componentes más pesados que se puede

obtener del gas, en galones es:
1000 𝑌𝑖 ∗ 𝑃𝑀𝑖
𝑉𝑇 = 𝐺𝑀𝑃 = ∗෍
379 𝜌𝑙𝑖

𝑌𝑖 : 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

𝑃𝑀𝑖 ∶ 𝑠𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑖
𝜌𝑙𝑖 : 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑖 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
PROB:
(1) (2) (3) (4) (5) (6) GMP
Comp Yi PCN/1000 Mi (5) 3 ∗ (4)
(2)*1000
𝜌𝑙𝑖 379 ∗
(Lb/p3) 7.481 (6)

C1 0.6348
C2 0.1201
C3 0.1328 44.049 31.68
i-C4 0.0077 58.120 35.14
n-C4 0.0523 58.120 36.14
i-C5 0.0043 72.146 38.99
n-C5 0.0348 72.146 39.39
C6 0.0075 86.172 41.43
C7 0.0057 221.430 51.38
1.0000
PROB:
(1) (2) (3) (4) (5) (6) GMP
Comp Yi Mi 𝜌𝑙𝑖 𝜌𝑙𝑖 Yi*Mi/ƍL
(Lb/p3) (Lb/gal)

C1 0.6348
C2 0.1201
C3 0.1328 44.049 31.68 4.223 1.385
i-C4 0.0077 58.120 35.14 4.686 0.096
n-C4 0.0523 58.120 36.14 4.865 0.65
i-C5 0.0043 72.146 38.99 5.199 0.0596
n-C5 0.0348 72.146 39.39 5.251 0.478
C6 0.0075 86.172 41.43 5.526 0.12
C7 0.0057 221.430 51.38 5.728 0.22
1.0000
 (1) (2) (3) (4) (5) (6) GPM
Comp Yi PCN/1000 Mi (5) 3 ∗ (4)
(2)*1000
𝜌𝑙𝑖 379 ∗
(Lb/p3) 7.481 (6)

C1 0.6348 634.8
C2 0.1201 120.1
C3 0.1328 132.8 44.049 31.68 1604.96 3.65
i-C4 0.0077 7.7 58.120 35.14 1780.25 0.25
n-C4 0.0523 52.3 58.120 36.14 1847.63 1.64
i-C5 0.0043 4.3 72.146 38.99 1975.30 0.16
n-C5 0.0348 34.8 72.146 39.39 1995.56 1.26
C6 0.0075 7.5 86.172 41.43 2098.91 0.31
C7 0.0057 5.7 221.430 51.38 2602.99 0.48
1.0000 1000.0 7.75
 Valor Calorífico de los Gases

• Muchas negociaciones de venta de gas natural se hacen en base

al valor calorífico del mismo, ya que muchos cálculos se hacen en
base al costo por BTU.

• El valor calorífico también se denomina potencia o poder calorífico.

• El valor calorífico de un gas natural se define como el calor

liberado al quemar un volumen unitario del gas bajo determinadas
condiciones.

• La prueba ASTM D-900, describe detalladamente el equipo y el

procedimiento seguido en el laboratorio para la determinación de
la potencia calorífica.
 Valor Calorífico de los Gases

• Se conocen comúnmente dos tipos de valor calorífico: valor

calorífico total y valor calorífico neto.

• El primero se define como el calor liberado al quemar un volumen

unitario de gas bajo determinadas condiciones, considerando que
el agua (vapor de agua) obtenida durante la combustión se recoge
en forma líquida.

• En cambio, el valor calorífico neto, considera que el agua (vapor

de agua) obtenida durante la combustión, permanece en forma de
vapor.
 Valor Calorífico de los Gases

• Considérese la combustión de metano: Ec (1)

• De esta ecuación puede observarse que:

• Al quemar 1 lb-mol de metano, se forma 1 mol de dióxido de

carbono, 2 moles de agua como vapor y se libera 344618 BTU.

• Ya que 1 lb-mol de metano es igual a 379 p.cu. a 60 °F y 14.7

lpca, luego el valor calorífico neto del metano, en BTU/PCN, es,

• 344618 / 379 = 909 BTU/PCN

 Valor Calorífico de los Gases
• Para obtener el valor calorífico total, basta tener en cuenta el agua
formada durante la combustión.
• Ya que en el valor calorífico total, el agua permanece como líquido
y si el calor de vaporización del agua es de 1060 BTU/lb, luego 2
moles de agua formados durante la combustión liberan al
condensarse: (2) (18) (1060) = 38160 BTU, es decir: Ec (2)

• De (2) en (1)

• De donde, el valor calorífico total, en BTU/lb, es, 382778 / 379 =

1010 BTU/PCN.
 Valor Calorífico de los Gases
• Tanto en el cálculo del valo calorífico neto como total se asume un
factor de compresibilidad, Z = 1.0 a 60 °F y 14.7 lpca. Sin
embargo, si se considera un valor de Z a estas condiciones, basta
dividir los valores obtenidos anteriormente por Z. Así, si el factor Z
para el metano, a 60 °F y 14.7 lpca, es 0.998, los valores
caloríficos neto total serían
 Valor Calorífico de los Gases
• En las propiedades de gases (l ), se indica el valor calorífico de los
principales hidrocarburos puros.
• En el laboratorio, el valor calorífico se determina en un calorímetro
de gas de acuerdo al ensayo ASTM D-900 (36).
• Se quema una cantidad medida de gas y el calor generado se
absorbe por una corriente de agua que fluye continuamente a
través del calorímetro.
• El rate de flujo de agua se determina pesando la cantidad de agua
que pasa de un tiempo dado.
• El agua condensada se recoge en un tubo graduado. El ensayo
ASTM-900 indica todos los cuidados y correcciones necesarias
durante la prueba.
 Valor Calorífico de los Gases
• El valor calorífico también puede determinarse a partir del análisis
del gas, donde VC es el valor calorífico del gas de composición
conocida; yi = fracción molar del componente “i” y VCi = Valor
calorífico del componente “i”, obtenido de las propiedades de
gases puros (1).

• Ejemplo.-

• Determinar el valor calorífico del gas, en BTU/p.cu. a 14.696 lpca y

60 °F, del gas cuya composición aparece en la Tabla XIII, cols. (1)
y (2).
 Valor Calorífico de los Gases
Determinar el valor calorífico del gas, en BTU/p.cu. a 14.696 lpca y 60
°F, del gas cuya composición aparece en la Tabla XIII, cols. (1) y (2).
 Valor Calorífico de los Gases
El valor 1177.3 BTU/p.cu. a 60 °F y 14.696 lpca es el valor calorífico
del gas seco. Muchos factores influyen en este valor, principalmente,
la presión, temperatura, vapor de agua y otras impurezas. Por
ejemplo. Si la presión cambia a 14.45 lpca, el valor calorífico a esta
presión y 60 °F será,

• Si el gas está saturado de vapor de agua a 60 °F y 30 pulgadas de

mercurio, a esta temperatura, la presión del vapor de agua es
0.523 pulgadas de mercurio (13.290 mm de Hg); además 14.696
lpca = 29.92 pulgadas de mercurio. Por lo tanto, el valor calorífico
a estas nuevas condiciones será
 Valor Calorífico de los Gases
Si el gas contiene 18 libras (1 mol-lb) de agua por MMPC, el valor
calorífico de la mezcla a 14.45 lpca y 60 °F será
 Sistema de hidrocarburos
en estado líquido
• La densidad de un sistema de hidrocarburos, en estado líquido a
S.C., se determina en el laboratorio con un hidrómetro.

• Sin embargo, muchas veces se dispone de un análisis u otras

propiedades de mezclas de hidrocarburos y se desea conocer la
densidad que tendrá tal sistema a determinadas condiciones de
presión y temperatura.

• Existen varios métodos en la literatura para determinar la densidad

de hidrocarburos líquidos. Uno de los principales es el siguiente:
 Sistema de hidrocarburos
en estado líquido- Método Standing-Katz
• Standing y Katz, consideraron una serie de sistemas
compuestos por C1, C2 y otros componentes, los llevaron a
determinadas condiciones de presión y temperatura, midieron
su densidad y luego asumiendo que el C3 y compuestos más
pesados siguen la ley de Amagat, de volúmenes aditivos,
correlacionaron.

• Standing correlacionó la densidad del sistema que contiene

C1 y C2, a 60 °F y presión atmosférica (denominada
densidad seudo líquida del sistema), con la densidad de la
fracción de 𝐶3+ , el porcentaje por peso de C1 en el sistema
de etanos en adelante y el porcentaje por peso en el sistema
total.
 Sistema de hidrocarburos
en estado líquido- Método Standing-Katz
• El valor de la densidad seudo líquida, representa la densidad
que tendría el sistema, a 60 °F y 14.7 lpca, si todo el C1 y C2
permaneciera en solución. Tal correlación se presenta en la
Fig. 17.
 Figura 17. Sistema de hidrocarburos
en estado líquido- Método Standing-Katz
 1. Densidad líquida del Propano y
compuestos mas pesados

• METODO DE STANDING-KATZ

+ 62.4∗σ𝑛
𝑖=3 𝑌𝑖 ∗𝑃𝑀𝑖
• 𝜌𝐶3 = 𝑛 𝑌𝑖 ∗𝑃𝑀𝑖
σ𝑖=3
𝜌𝑙 𝑖

Donde:
• 𝑌𝑖 ; 𝑃𝑀𝑖 ; 𝜌𝑙𝑖 es la fracción molar, peso molecular y densidad liquida
(tablas) del componente i
• 𝜌𝑙𝑖 debe estar dado en gr/cc, si esta dado en Lb/p3, se elimina el 62.4
de la ecuación
• 𝜌𝐶3+, es la densidad liquida del propano y componentes mas pesados
en Lbs/p3
2. Porcentaje en peso de etano en el Sistema
de etanos y compuestos más pesados

100 ∗ 𝑌2 ∗ 𝑃𝑀2
%𝑊𝑐2 +
𝐶2 =
σ𝑛𝑖=2 𝑌𝑖 𝑃𝑀𝑖

3. Porcentaje en peso de metano en el

Sistema total
100 ∗ 𝑌1 ∗ 𝑃𝑀1
%𝑊𝑐1 +
𝐶1 =
σ𝑛𝑖=1 𝑌𝑖 𝑃𝑀𝑖
TERMODINAMICA DE RESERVORIOS
DE GAS CONDENSADO
PRESIÓN DE VAPOR DE LOS
LIQUIDOS
 Presión de vapor de líquidos
• La presión de vapor es definida como la presión ejercida por un vapor en
equilibrio con su líquido

• Las moléculas del líquido están en constante movimiento, pero habrán

algunas que poseen suficiente energía para pasar al estado de vapor
 Presión de vapor de líquidos
• Una condición de equilibrio dinámico es alcanzado cuando el
número de moléculas que salen de la fase liquida es igual al numero
de moléculas que regresan a la fase liquida.
• Las moléculas en la fase vapor obviamente ejercen una presión
sobre el volumen que las contiene y esta presión es conocida como
la presión de vapor.
Presión de vapor como función de la
temperatura
 Presión de vapor como función de la
temperatura
• La figura muestra el gráfico de Pv v/s °T.
• La presión de vapor no es una función lineal de la temperatura
Presión de vapor como función de la temperatura

• Una adecuada
elección de ejes
coordenados, puede
expresarse como una
relación lineal entre
la Presión de vapor y
la Temperatura
 CARTA COX
• Un método que es particularmente conveniente es conocido
como la CARTA COX. La escala de presión de vapor es
logarítmica pero la escala de temperatura en °F es arbitrario
CARTA COX
 LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS- CLAPEYRON:

En 1834 CLAPEYRON, usando la teoría termodinámica, desarrollo

la siguiente ecuación que expresa la relación entre la presión de
vapor de un liquido y la temperatura:

Donde :
• dPº/dT es la velocidad de cambio de la presión de vapor con la
temperatura,
• H es el calor de vaporización de una cantidad dada de líquido,
T es la temperatura absoluta, y
• ΔV representa el cambio en el volumen de la cantidad de
líquido dada en ir del estado líquido a el estado gaseoso
 LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS- CLAPEYRON:

• Si se asume que el vapor es un gas perfecto, la ecuación de

clapeyron puede ser simplificada .
• Consideramos una mol de líquido. Consecuentemente, ΔH será
el calor de vaporización de una mol ( Hm) y
• ΔV estará dado por: ΔV = Vg – V1
• Desde que el Volumen molar de un líquido es mucho menor que
el de un gas : = Vg >> V1 ΔV = Vg

• Bajo estas condiciones la ecuación de clapeyron viene a ser:

 LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS- CLAPEYRON:

Si el vapor es un gas perfecto se puede decir que

Y sustituyendo por Vg en la ecuación anterior:

Si se asume que Hm es una constante independiente de la

temperatura, esta ecuación puede ser integrada para dar :
LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS- CLAPEYRON:

Si la integración es llevada acabo entre dos

limites, resulta la siguiente ecuación.

Es conocida como la ECUACIÓN DE CLAPEYRON

EJEMPLO:
CALOR DE VAPORIZACIÓN
• El calor molar de vaporización representa la energía que debe
ser suministrada para vaporizar una mol de líquido.
• Por ejemplo, 9714 calorías deben ser suministradas para
vaporizar una mol de agua de 100 ºC.
• El calor de vaporización depende de la temperatura la cual la
vaporización es llevada a cabo.
• Sin embargo, la variación es en general no muy grande, de tal
forma que la asunción hecha en la sección previa observando
la constancia de Hm es justificable sobre un pequeño rango
de temperatura
• Los calores molares de vaporización de algunos hidrocarburos
son dados en la tabla 7.
TABLA 7: Puntos normales de ebullición y Calores de
Vaporización de varios Hidrocarburos
Calor de Vaporización Punto de Ebullición Hm
Hidrocarburo (Btu/lb-mol) (a 1 atm, ºF) T
(T = ºR)

CH4 3.930 -258.5 19.5

C2H6 6.344 -128.2 19.1

C3H8 8.069 -43.8 19.4

i-C4H10 9.183 10.9 19.5

C4H10 9.648 31.1 19.6

i-C5H12 10.533 82.2 19.4

C5H12 11.038 97.0 19.8

C6H14 12.581 155.7 20.4

C7H16 13.827 209.1 20.7

C8H18 14.963 258.1 20.8

C9H20 16.031 303.3 21.0

C10H22 17.073 345.2 21.2

Promedio: 20.0
CALOR DE VAPORIZACIÓN
• Los puntos normales de ebullición son también dados. Los
valores de Hm/T, donde T es el punto normal de ebullición en
R, son también incluidos en este tabla. Es aparente que ellos
son notablemente constantes para todos los hidrocarburos
listados. Este es conocido como la regla de trouton.
• Si el calor molar de vaporización es expresado en calorías y el
punto de ebullición en grados kelvin la constante de trouton
tiene el mismo valor.
• La literatura generalmente da 21 como el valor de la constante
de Trouton
 Mezclas de Gases Naturales
El procedimiento es el siguiente:
• Conociendo las condiciones a las que se realiza la mezcla y
los volúmenes mezclados, estos volúmenes se llevan a
condiciones normales aplicando la ecuación de los gases
reales
P.V Psc .Vsc
n nsc 
Z .R.T Z sc .R.Tsc

• Igualando:
P Tsc Z sc
Vsc  * * *V
Psc T Z
Diagrama de Fases
Diagrama de fase de un solo componente

Curva de Fusión
2 fases
Punto critico
Pc
PRES ION

SOLIDO
LIQUIDO
(1 fase) (1 fase)

Curva Presión vapor

2 fases

Punto triple Gas (1 fase)

(3 fases)

Curva de sublimación (2 phases)

Tc
T E M PE RAT U RA
Diagrama P - T para un sistema Multicomponentes

1-Fase 1-Fase

Liquido
CP

Gas
Presión de Reservorio

60%
0%
L+G 20%

2-Fases

Temperatura Reservorio
Caracterización de Hidrocarburos in situ

E Petróleo:
Saturado (A)
Subsaturado (B)
Gas:
Gas Húmedo (C)
Gas-condensado(D)
Gas Seco (E)

E1
PROPIEDADES DEL GAS
Propiedades de gases secos
• Factor Volumen del GAS, Bg Psc, Tsc
Pr, Tr

Condiciones Reservorio

Condiciones standar
Factor Volumen del GAS, Bg

VR Volumen de una cantidad arbitraria de gas a

Bg 
condiciones reservorio T & P

Volumen de la MISMA cantidad a Cond.

VSC Standard de T & P

[bbl res /SCF] or [ft3/SCF]

Factor Volumen del GAS, Bg
[res bbl/SCF] o [ft3/SCF]

ZnRT
Bg  P
Z SC nRTSC
PSC
Factor Volumen del GAS, Bg
Para S.C. Tsc= 460 + 60 = 520 R y Psc = 14.65 psia ; Zsc = 1

Tambien
Factor Volumen del GAS, Bg

[res bbl/SCF] o [ft3/SCF]

Bg

Pressure
Presión
Viscosidad; Definicion y Unidades
• Viscosidad es una medición de la
resistencia al flujo ejercido por el
fluido. Es llamada tambien
Viscosidad Dinamica y sus unidades
son:
centipoise = gramos masa / 100 cm seg

• Viscosidad Cinematica: Es la
viscosidad / densidad
centistokes = centipoise /g/cc
 Viscosidad del Gas

mat mratio

m=mratio*mat
Compresibilidad Isotermica
• Definición

 V 
C g PA , TA   
1
V  P 
TA
 Compresibilidad Isotermica

1  V1  V2 
C g PA , TA     
Vave  P1  P2  T
A
TA TB

P1
PA
P2

V1 V2

Vave= (V1+V2)/2
 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA

• Usando ecuación de Gases Ideales

 Compresibilidad Isotermica

• Usando ecuación de Gases Reales

 Factor de Desviación del Gas ( Factor Z )

• El uso de las ecuaciones de estado para gases reales requiere del valor del
factor de desviacion del comportamiento de un gas real respecto a un gas
ideal.
• Z= Factor de desviacion, Factor de compresibilidad del gas, Factor Z
• Es una cantidad adimensional es definido como la relación del volumen real
de “n” moles de gas a P y T al volumen ideal del mismo numero de moles a la
misma P y T Vactual
Z
Videal

• Z puede ser estimado a partir de las propiedades adimensionales

pseudo reducidas, Ppr y Tpr
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

“Z” como función

de la presión
pseudo reducida.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

FIN
EL PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

“ Todo los fluidos cuando son comparados a la

misma presión y temperatura pseudo reducida,
tienen aproximadamente el mismo factor de
Compresibilidad , y todos se desvian del
comportamiento de gases ideales en casi el
mismo grado”

El principio de estados correspondientes se origina

con fluidos de un solo componente.
PARAMETROS REDUCIDOS TIPICOS

• Las propiedades de los materiales son usualmente

expresados en terminos de parametros reducidos tales
como :
• Temperatura Reducida :

Tr  T / Tc 
PARAMETROS REDUCIDOS TIPICOS

• Presión Reducida :

Pr  P / Pc 
• Volumen Molar Reducido:

~ ~ ~
Vr  V / Vc  
 EXTENSIÓN DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
A MEZCLAS

• Charts de factores Z ( obtenidas de EOS ) son usadas para sistemas

multicomponentes, en este caso se usan “ Propiedades Pseudo
Reducidas ”
• Para las mezclas se usan los mismos charts empleados para
componentes puros.
• Para mezclas se usan las “ Propiedades pseudoreducidas”,
las cuales son definidas similarmente como la relación de P
( ó T ) con la presión pseudo critica ( o Temperatura )
• Esta propiedades pseudo criticas son un promedio de las
propiedades criticas de los componentes en la mezcla.
Propiedades Pseudo Reducidas de Gases Naturales

• Presión Pseudo Reducida

P
Ppr 
Ppc
• Temperatura Pseudo Reducida

T
Tpr 
Tpc
 Propiedades Pseudo Criticas del Gas Natural

• Promedio de las propiedades

Nc
Ppc    yi Pci 
criticas de los componentes:
yi : Fraccion Molar del componente
“i” en estado gaseoso. i 1
Pci Tci: Presión y Temperatura
critica de cada componente Nc
Ma: Peso Molecular aparente del
gas
Tpc    yiTci 
Mi: Peso molecular de cada i 1
componente
N
M a    yi M i 
i 1
FIN