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REVISION DE ARTICULOS ROP

 OBJETIVO
EVALUAR EL EFECTO DE LA INYECCIÓN INTRAVÍTREA DE RANIBIZUMAB PARA LA RETINOPATÍA
DEL PREMATURO (ROP) EN LA ZONA II ETAPA 3+.

 METODOS
Los datos se recolectaron para los pacientes con ROP con zona II en estadio 3 + que
recibieron inyecciones intravítreas de ranibizumab entre octubre de 2014 y enero de 2017
Cada ojo recibió 0,025 ml (0,25 mg) de tratamiento con ranibizumab.
No se realizó tratamiento previo con láser u otro tratamiento intravítreo.
RESULTADOS:

 La edad gestacional media (AG) al nacer fue de 28.18 ± 1.67 semanas (rango:
25 a 33) y el peso promedio al nacer fue de 1070.57 ± 226.85 gr.
 71 ojos (82,56%) mostraron una regresión rápida de ROP después de una
inyección única de 0,25 mg de ranibizumab.
 Se observó una regresión parcial de la ROP en 54 ojos (62,79%)
 15 ojos (17.44%) necesitaron tratamiento adicional ya sea por inyección
intravítrea o por tratamiento con láser.
 El intervalo medio entre el tratamiento y el retratamiento fue de 5,96 ± 3,22
semanas (rango: 1,86 a 11,71 semanas).

NO HUBO OTRAS COMPLICACIONES OCULARES COMO CATARATAS, INFLAMACIÓN


OCULAR O ENDOFTALMITIS.
CONCLUSIONES
 La IVR es efectiva en este estudio; sin embargo, no se puede lograr un tratamiento
exitoso en todos los ojos con una sola inyección.
 Sin embargo, el mayor riesgo de recurrencia y el intervalo más corto hasta la
recurrencia en relación con los resultados informados con bevacizumab requieren
un período de seguimiento más prolongado con un monitoreo más frecuente.

LIMITACIONES
 Nuestra serie de casos no tiene el poder de evaluar la seguridad del
tratamiento con ranibizumab. a pesar de que el 72,09% de los ojos tratados
mostró una vascularización retiniana completa después del tratamiento con
funduscopia, pero como no se realizó una angiografía con fluoresceína, sigue
sin conocerse si la vascularización fue normal o anormal.

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