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OBJETIVO
EVALUAR EL EFECTO DE LA INYECCIÓN INTRAVÍTREA DE RANIBIZUMAB PARA LA RETINOPATÍA
DEL PREMATURO (ROP) EN LA ZONA II ETAPA 3+.
METODOS
Los datos se recolectaron para los pacientes con ROP con zona II en estadio 3 + que
recibieron inyecciones intravítreas de ranibizumab entre octubre de 2014 y enero de 2017
Cada ojo recibió 0,025 ml (0,25 mg) de tratamiento con ranibizumab.
No se realizó tratamiento previo con láser u otro tratamiento intravítreo.
RESULTADOS:
La edad gestacional media (AG) al nacer fue de 28.18 ± 1.67 semanas (rango:
25 a 33) y el peso promedio al nacer fue de 1070.57 ± 226.85 gr.
71 ojos (82,56%) mostraron una regresión rápida de ROP después de una
inyección única de 0,25 mg de ranibizumab.
Se observó una regresión parcial de la ROP en 54 ojos (62,79%)
15 ojos (17.44%) necesitaron tratamiento adicional ya sea por inyección
intravítrea o por tratamiento con láser.
El intervalo medio entre el tratamiento y el retratamiento fue de 5,96 ± 3,22
semanas (rango: 1,86 a 11,71 semanas).
LIMITACIONES
Nuestra serie de casos no tiene el poder de evaluar la seguridad del
tratamiento con ranibizumab. a pesar de que el 72,09% de los ojos tratados
mostró una vascularización retiniana completa después del tratamiento con
funduscopia, pero como no se realizó una angiografía con fluoresceína, sigue
sin conocerse si la vascularización fue normal o anormal.