You are on page 1of 21

Chlorella vulgaris en la

degradación de nitratos y
fosfatos

Quea Victor Javier


Valdivia Carlos Marcelo
Gamboa Alejandro Diego
Zea Salas Jean Carlo
INTRODUCCION

 El uso de las microalgas, como sistema biológico


alternativo para el tratamiento de las aguas domésticas
ha sido objeto de numerosas investigaciones debido a
su capacidad de remover cantidades significativas de
nitratos, fosfatos y materia orgánica. Además la
biomasa producida representa una fuente potencial de
alimento, químicos y pigmentos, entre otros productos
de interés
PROBLEMATICA
 Las diversas actividades del hombre producen importantes residuos
industriales y domésticos que son vertidos a los cuerpos de agua
ocasionando graves problemas de contaminación y procesos de
eutrofización que pueden llevar a la destrucción completa de
ecosistemas, al superar la capacidad normal de autodepuración de los
mismos. Para recuperar el papel fundamental que cumplen las
comunidades microbianas en los distintos ciclos tróficos se hace necesario
realizar tratamientos de tipo primario (mecánico) y secundario
(bacteriano). Sin embargo este último ocasiona la descarga de efluentes
ricos en nitratos y fosfatos
OBJETIVO:
 Debido a la extensa carga organica presente a causa de los residuos
expendidos a los ríos y demás efluentes, deben ser tratados de manera
que no generen mas contaminación. La presencia de Nitratos y Fosfatos
como producto final después del tratamiento bacteriano conlleva a una
fase mas para ser removidos por microalga.
PARAMETROS
Baterías de trabajo

Fuente: Elaboración
Propia
Variables estudiadas

 Fotoperiodo
Las Micro alga requiere de un periodo de oscuridad como también un periodo de luz, el cual es conocido
como fotoperiodo. El periodo de oscuridad permite al alga respirar mientras que el periodo de luz permite que
la fotosíntesis ocurra. La reacción de la fotosíntesis es mostrada por la ecuación:
6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 + 𝑙𝑢𝑧 ↔ 𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2
El cloroplasto absorbe la energía de la luz, y, en presencia de CO2 y el agua transforman y capturan la energía
en energía química potencial, de esta manera y de esta manera se forman los carbohidratos y liberándose
oxígeno en el proceso. A través de la fase de oscuridad, la respiración sigue el mismo procedimiento de
ecuación en la dirección opuesta. (Carvalho et al., 2011).
Metodología:
Se eligieron los parámetros de crecimiento,

 COLOR DE LUZ
Para que se produzca la absorción de los fotones por parte de los pigmentos es necesario que el espectro de
acción de los fotones coincida, al menos en parte, con el de absorción de los pigmentos. Las clorofilas son los
pigmentos más importantes, su espectro de absorción presenta máximos en las zonas correspondientes al azul
(430 -500 nm) y al rojo (600 -680 nm). Las clorofilas solo absorben en estas dos regiones y reflejan el verde. Es por
ello que las partes de las plantas dónde hay concentración alta de clorofila se ven verdes, como las hojas y los
tallos jóvenes
 AGITACIÓN: Se ha documentado que el exceso de la agitación mecánica genera
turbulencia, lo que puede originar danos permanentes en la estructura celular
afectando el crecimiento y la producción de metabolitos; por el contrario, una
agitación escasa puede provocar sedimentación y muerte celular. Grobbelaar, J.U.
(2010). Microalgal biomass production: challenges and realities. Photosynthesis Research
106, 135-134
Variables constantes
 Temperatura ambiente
La temperatura a la que se mantienen los cultivos debería ser lo más cercana posible a la temperatura a la que
se recolectaron los organismos. Por ejemplo, los organismos polares (20 ° C). Las especies de microalgas más
comúnmente cultivadas toleran temperaturas entre 16 ° C y 27 ° C, aunque esto puede variar con la
composición del medio de cultivo, la especie y la cepa cultivada. Un valor intermedio de 18-20 ° C es el más
empleado. Las incubadoras de temperatura controlada usualmente usan una temperatura constante (las
transferencias a diferentes temperaturas deben realizarse en pasos de 2 ° C por semana), aunque algunos
modelos permiten los ciclos de temperatura. Las temperaturas inferiores a 16 ° C ralentizarán el crecimiento,
mientras que las superiores a 35 ° C son letales para varias especies.(Laura Barsanti 2014).
Aunque en trabajo donde hubo procesos de producción de microalgas a 50 L mínimo, el rendimiento de
crecimiento especifico fue a 28°C. (Bamba 2015).
Debido a la capacidad de volumen que tendrán las baterías (11 onzas) y la producción que vamos a tener
además de tener otras variables muchos mas importantes se decidió quitar esta variable.
 Intensidad de la luz
Se utilizaron focos de 6 watts lo cuales siempre permanecerá constantes en todo el experimento, y aunque es
muy importante la intensidad luminosa, es también muy caro hacer este tipo de variables ya que requerirá hacer
otros tipos de materiales como filtros o un mayor aumento en las baterías de trabajo que nosotros hemos podido
hacer.
 Valor de pH
A pesar de todo el tiempo de crecimiento, el valor del pH se ha mantenido constante a un valor de 8 en previos
cultivos de microalgas. Por eso esta variable se mantuvo constante.
Variable Respuesta

 Densidad Óptica: Debido al tiempo y a la gran cantidad de muestras que


se presentan con todas las variables contadas. Es recomendable utilizar la
densidad óptica como herramienta para elaborar y evaluar la curva de
crecimiento de la Chlorella vulgaris
RESULTADOS
Baterías de trabajo

Baterías de trabajo.
RESULTADOS DE LAS LECTURAS DE LAS ABSORBANCIAS DE CADA BATERIA DE TRABAJO A 560
NM

Fuente: Elaboración propi


DENSIDAD OPTICA
CURVA DE CRECIMIENTO
curva de crecimiento
0.25
dia abs 0.227 0.229
0.214
1 0,044
0.19
2 0,066 0.2

3 0,091 0.158
0.152
4 0,102 0.15

Absorbancia
5 0,105
6 0,107 0.102 0.105
0.107
0.091
7 0,152 0.1

8 0,158 0.066

9 0,19 0.044
0.05
10 0,227

0
0 2 4 6 8 10 12 14
Periodo de Días.
SERIE 1 amarillo/1Lmin/24
0.4
Hrs
SERIE 2
0.35 amarillo/0,5Lmin/20,4Hrs
SERIE 3 amarillo/no agitación/24hrs
0.3

0.25

Series1
0.2
Series2
Series3
0.15

0.1

0.05

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
PRETRATAMIENTO ANTES DE
HACER PRUEBAS

 Sedimentación
 Filtración
 Auto clavado a 121°C
 Luego guardado a 4°C por 5 días
DETERMINACION DE LA
DEGRADACION DE NITRATOS Y
FOSFATOS
METODOLOGIA:
NITRATOS
METODOLOGIA:
FOSFATOS
CONSUMO DE NITRATOS
PRUEBAS EN FOSFATOS