Programa del Diploma del Bachillerato Internacional. Biología.

Primera evaluación: 2016

Tema 3. Genética

Subtema 3.5 Modificación genética y biotecnología

Idea fundamental:
Los biólogos han desarrollado técnicas para la manipulación artificial del ADN, las células y los
organismos

Basado en la presentación de Stephen Taylor:

http://www.slideshare.net/gurustip/genetic-engineering-and-biotechnology-presentation
 Técnicas básicas de biotecnología
Extracción de ADN
Laboratorio virtual

http://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/

Laboratorio casero

http://learn.genetics.utah.edu/es/units/activities/extraction/
Manipulación del ADN: enzimas de Técnicas básicas de biotecnología
restricción y ligasas Los enzimas de restricción o
endonucleasas (se conocen
más de 3000 diferentes) cortan
el ADN en sitios específicos con
determinadas secuencias de
nucleótidos. Actúan como
“tijeras moleculares”.
Por el contrario, las ligasas de
ADN unen fragmentos cuyos
extremos posean asimismo
determinadas secuencias.

http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_restrictn_endonucleases.swf
 Técnicas básicas de biotecnología
1. Electroforesis en gel.
La electroforesis en gel se utiliza para separar proteínas o fragmentos de ADN de
acuerdo con su tamaño.
Mediante la electroforesis en gel, los fragmentos de
ADN se mueven sobre un campo eléctrico y se alejan
más o menos dependiendo de su carga y su tamaño,
separándose.
1. Se toman muestras de ADN y se amplifican con PCR.
2. Enzimas de restricción (endonucleasas)cortan el
ADN en fragmentos pequeños en puntos específicos
de su secuencia. http://learn.genetics.utah.edu/content/labs/gel/
3. Un marcador fluorescente se une a un triplete de los
fragmentos de ADN, de modo que puedan
visualizarse.
4. Las muestras se agregan a una cuba o cámara de
electroforesis en gel. La corriente eléctrica mueve
los fragmentos a lo largo del gel (el ADN tiene carga
eléctrica negativa).
5. Los fragmentos más pesados permanecen más cerca
del origen y los más pequeños se alejan más.
6. Cada muestra de ADN produce un patrón de bandas
distinto pudiéndose comparar entre sí. http://www.dnalc.org/resources/animations/gelelectrophoresis.html

En la electroforesis en gel los fragmentos de ADN se desplazan en un campo eléctrico y se separan en función
de su carga y tamaño. La electroforesis en gel de ADN se emplea en técnicas de análisis del ADN.
 Técnicas básicas de biotecnología

http://www.classzone.com/books/hs/ca/sc/bio_07/virtual_labs/virtualLabs.html
Siempre se utiliza una muestra estándar
formada por una serie de fragmentos
sintéticos de ADN de tamaños conocidos

Electrodo
- negativo
Fragmentos más grandes

Dirección de
migración

Fragmentos más pequeños

Electrodo
+ positivo
 Siempre se utiliza una muestra estándar
formada por una serie de fragmentos
sintéticos de ADN de tamaños conocidos

Electrodo
- negativo
6000 Fragmentos más grandes

3500
Dirección de
migración

1500
Fragmentos más pequeños
Electrodo
+ positivo
 2. Amplificación del ADN mediante PCR.
Se puede usar la técnica de la PCR para amplificar pequeñas cantidades de ADN.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, “polymerase chain reaction”) o
reacción de amplificación del ADN es una técnica básica en biología molecular que
permite duplicar en grandes cantidades pequeños fragmentos aislados de ADN y
obtener multitud de copias, con diversos fines:
 Identificación de virus o bacterias en una persona enferma. Termocicladora
 Diagnóstico de enfermedades hereditarias y mutaciones.
 Pruebas de paternidad.
 Pruebas forenses.
 Análisis de pruebas paleontológicas y evolutivas.
 Investigación científica y recombinación de ADN de distintas especies.

Amplificación mediante PCR

Ciclos 1 2 3 …  30

La termocicladora no replica el genoma

230 = completo sino únicamente pequeños
1.073.741.824 fragmentos de ADN seleccionados
copias de ADN
previamente.

21 = 2 copias 22 = 4 copias 23 = 8 copias

 6. PCR: reacción en cadena de la polimerasa
Uso de Taq ADN polimerasa para producir múltiples copias de ADN rápidamente
mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, “polymerase chain reaction”) o
reacción de amplificación del ADN es una técnica básica en biología molecular
que permite duplicar en grandes cantidades pequeños fragmentos aislados de
ADN y obtener multitud de copias, con diversos fines: Termocicladora
 Identificación de virus o bacterias en una persona enferma.
 Diagnóstico de enfermedades hereditarias y mutaciones.
 Pruebas de paternidad.
 Pruebas forenses.
 Análisis de pruebas paleontológicas y evolutivas.
 Investigación científica y recombinación de ADN de distintas especies.
Amplificación mediante PCR
Ciclos 1 2 3 …  30

El proceso se hace automáticamente en una

230 = termocicladora, a la que hay que agregar 4
1.073.741.824 ingredientes (muestra de ADN, cebadores,
copias de ADN
nucleótidos libres y ADN polimerasa), que se
someten a cambios casi instantáneos de
temperatura (40  94), durante cortos
21 = 2 copias 22 = 4 copias 23 = 8 copias periodos de tiempo hasta 30 veces (30 ciclos).
 3. Análisis del ADN, prueba del ADN o huella genética.
El análisis de ADN implica la comparación de muestras de ADN.

El análisis de ADN implica las siguientes etapas:

 Se obtiene una muestra de ADN de un
individuo (conocido, de un fósil o de una
escena de un crimen).
 Se seleccionan aquellas secuencias del
genoma que varíen mucho de unos individuos
a otros y se amplifican en la PCR.
 El ADN copiado se rompe en fragmentos más
pequeños utilizando enzimas de restricción.
 Los fragmentos se separan mediante
electroforesis.
 Esto produce un patrón de bandas que es
siempre el mismo en el ADN del mismo
individuo: su perfil de ADN o huella genética.
 Perfiles de distintos individuos dan lugar a
distintas bandas que se pueden comparar
para buscar coincidencias o diferencias.
El perfil de ADN también se denomina a
veces huella dactilar porque permite
distinguir a un individuo de otros.
 4. Investigaciones forenses y paternidad.
Uso del análisis de ADN en investigaciones forenses y estudios de paternidad.

En investigaciones forenses, se puede comparar la

huella de ADN de una escena de un crimen con el
perfil de la víctima o de los sospechosos. En algunos
países hay bancos de datos con los perfiles de ADN
de casos criminales resueltos:
 Manchas de sangre detectadas en un sospechoso
podrían proceder de la víctima.
 Manchas de sangre en la escena de un crimen
que no son de la víctima podrían proceder de un
sospechoso.
 Un solo pelo en la escena del crimen podría
pertenecer a algún sospechoso.
 Presencia de semen en un crimen sexual puede
demostrar su pertenencia a un sospechoso.

En pruebas de paternidad para averiguar si un hombre es el padre de un niño o no. Mientras más
coincidencias se detecten mayor será el grado de parentesco:
 Los hombres a veces reclaman que no son los padres para evitar tener que pagar por el
cuidado de un posible hijo.
 Identificar el padre biológico de un niño entre varios posibles.
 Demostrar que es el hijo de su padre fallecido para cobrar una herencia.
 5. Análisis de perfiles de ADN.
Análisis de ejemplos de perfiles de ADN.

Prueba de ADN en casos forenses

La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, se encontró un folículo piloso en

la escena del crimen. ¿Quién fue el autor?

A = prueba del rastro

B= dueño de la casa
C= sospechoso 1
D = sospechoso 2
Prueba de ADN en casos forenses
La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, se encontró un folículo piloso en

la escena del crimen. ¿Quién fue el autor?

A = prueba del rastro

B= dueño de la casa
C= sospechoso 1
D = sospechoso 2

Explicación:
El sospechoso 1 (C) ya que hay una
coincidencia total con el rastro A.
Prueba de ADN en casos forenses
La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, se encontró sangre en la escena

del crimen. ¿Quién fue el autor?

A = víctima
B= sangre desconocida en la escena
C= sospechoso 1
D = sospechoso 2
Prueba de ADN en casos forenses
La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, se encontró sangre en la escena

del crimen. ¿Quién fue el autor?

A = víctima
B= sangre desconocida en la escena
C= sospechoso 1
D = sospechoso 2

Explicación:
La sangre de origen desconocido (B) pertenece
al sospechoso 1.
Hay una coincidencia de bandas entre el
sospechoso 1 y la víctima A lo cual sugiere un
parentesco cercano entre ambos.
Prueba de ADN en casos forenses
La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, la prueba de ADN se usó en un

caso de condena injusta. ¿Es el prisionero
realmente culpable?

A = prueba de rastro
B= propietario
C= prisionero
Prueba de ADN en casos forenses
La prueba de ADN puede utilizarse para identificar
sospechosos a partir de rastros de ADN. O también
para descartar a inocentes.

En este caso, la prueba de ADN se usó en un

caso de condena injusta. ¿Es el prisionero
realmente culpable?

A = prueba de rastro
B= propietario
C= prisionero

Explicación:
No. Sin una coincidencia más fuerte, la prueba
es insuficiente para condenar al sospechoso.
Debería ser liberado y buscar a otro
sospechoso.
La prueba de ADN está siendo revisada en
muchas demandas de condenas injustas.
Prueba de ADN en casos de paternidad

La prueba de ADN puede utilizarse para identificar

relaciones entre las personas y determinar
parentesco.

En este caso, ¿Cuál de los dos hombres será el

padre del niño?

A = madre
B= niño
C= hombre 1
D = hombre 2
Prueba de ADN en casos de paternidad

La prueba de ADN puede utilizarse para identificar

relaciones entre las personas y determinar
parentesco.

En este caso, ¿Cuál de los dos hombres será el

padre del niño?

A = madre
B= niño
C= hombre 1
D = hombre 2

Explicación:
Esperamos una coincidencia – sobre el 50% -
entre un padre y sus propios hijos. La madre
(A) y el hombre 1 (C) comparten dos bandas
diferentes con el niño (B). El hombre 1 y el 2
comparten bandas el uno con el otro,
sugiriendo que podrían estar relacionados.
Preguntas de muestra 1. Identifique el fragmento de ADN más
pequeño.

2. Indique el número de bandas que deberían

aparecer en la calle “estándar”.

3. Identifique el niño que es más probable que

proceda de un matrimonio anterior de la
madre.
Preguntas de muestra 1. Identifique el fragmento de ADN más
pequeño.

2. Indique el número de bandas que deberían

aparecer en la calle “estándar”.

3. Identifique el niño que es más probable que

proceda de un matrimonio anterior de la
madre.
 6. Modificación genética.
La modificación genética se lleva a cabo mediante la transferencia de genes entre
especies.
Los biólogos moleculares han desarrollado técnicas que permiten transferir
genes entre especies (modificación genética o ingeniería genética). Los
organismos nuevos se denominan organismos genéticamente modificados
(OGM) o transgénicos. Esto es posible porque el código genético es universal y
un gen producen la misma proteína aunque se encuentre en una célula de otra
especie.
 Así, por ejemplo, se han transferido genes humanos a bacterias, como es
el caso del gen de la insulina, que permite la síntesis de grandes
cantidades de insulina para diabéticos en bacterias.
 También se utiliza para introducir nuevas características en animales.
 También para producir nuevas variedades de plantas de cultivo.

Del maíz silvestre al maíz

transgénico
http://www.tonan.mx/tag/maiz/
Aplicaciones en agricultura y ganadería:
organismos genéticamente modificados (OGM)
Los OGM o transgénicos están ya en circulación y han sido producidos para muchos usos, incluyendo los
agrícolas.
Ejemplos de plantas:
Arroz dorado
Enriquecido con beta-caroteno, el cual se
convierte en vitamina A en nuestro cuerpo,
Puede prevenir la ceguera asociada a la http://www.goldenrice.org/ Regiones con deficiencia de vitamina
malnutrición en países en desarrollo cuya A (colores rojo y naranja)
http://en.wikipedia.org/wiki/Golden_rice
alimentación esté basada en el arroz.

Maíz transgénico resistentes a plagas y

tolerante a los herbicidas
Produce proteínas que a las plagas no les
gusta, además no es necesario utilizar
http://www.ecoactualidad.com/tag
insecticidas en las granjas. Se comercializa en /maiz-transgenico/
muchos países: EEUU (85%), España (20%).

Tomates resistentes a la sal pueden crecer

en suelos salinos.

http://www.andaluciainvestiga.com/espan
ol/noticias/10/genes_tomate_2201.asp
Aplicaciones en agricultura y ganadería: organismos
genéticamente modificados (OGM)
Ejemplos de animales:
Leche de cabra con seda
Por ejemplo, se ha
conseguido que la leche de
Ovejas cabra contenga proteínas de
productoras del la seda de la araña, para
Factor IX extraerla comercialmente. El
Producen factores hilo de seda de la araña es
de coagulación extremadamente fuerte y
humanos en su puede tener multitud de
http://phys.org/news194539934.html
leche, para los aplicaciones.
tratamientos de
Cerdos fluorescentes
hemofilia.
Las células fluorescentes de los cerdos se utilizan en
trasplantes e injertos para estudiar el destino final de
las células trasplantadas en el cuerpo del hospedador.

Peces fluorescentes decorativos: http://youtu.be/YSkRz0O9ZJ0 http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_4605000/4605774.stm

 7. Técnicas de transferencia de genes a bacterias.
La transferencia de genes a bacterias mediante el uso de plásmidos supone el uso de
endonucleasas de restricción y de la ADN ligasa.

Producción de insulina recombinante Requiere plásmidos, una célula hospedadora,

1 Los enzimas de restricción o
endonucleasas “cortan” el gen
deseado del genoma humano
(gen de la insulina) al encontrar
unas determinadas secuencias
de bases.
enzimas de restricción y ligasa.
2 La bacteria E.coli contiene
pequeños anillos de ADN
llamados plásmidos, que
pueden extraerse.

3 El mismo enzima de restricción

“corta” el plásmido.
Como utilizamos el mismo enzima de restricción las mismas
ADN recombinante procedente bases quedan expuestas, creando extremos
complementarios que se pueden pegar
de dos fuentes distintas.
4
La ligasa une los extremos complementarios,
fijando el gen en el plásmido de E.coli.
insulina
5 El plásmido recombinante es insertado en la
células hospedadora. Ahora expresa el nuevo insulina
gen. De este modo se produce industrialmente
la insulina humana. insulina
 8. Evaluación de riesgos en la modificación genética.
Evaluación de riesgos asociados a la investigación científica: los científicos tratan de
evaluar los riesgos asociados a especies de ganadería o cultivos modificados
genéticamente.
 La ciencia se han utilizado para resolver muchos problemas y mejorar la situación del ser humano, pero
también se ha usado de manera moralmente cuestionable y de formas que han causado problemas
accidentalmente.
 Muchas veces se ha expresado el miedo a los posibles peligros que entraña la modificación genética. En
1970 Paul Berg creó la primera molécula de ADN recombinante, uniendo trozos de ADN procedentes de
distintas especies: de un virus (SV40) y de una bacteria (E. coli). Resulta que este virus es cancerígeno e
introducirlo en E. coli era un peligro potencial ya que si la bacteria salía del laboratorio (por el agua por
ejemplo), podía extender el cáncer entre humanos. Tras analizar las medidas de seguridad y evaluar los
riesgos el experimento lo desarrollo con éxito y Berg obtuvo el Premio Nobel en 1980.
 Desde entonces se han sucedido los debates sobre la seguridad de la investigación y la seguridad de los
OGM, lo que ha llevado a su prohibición en muchos países.
 Los científicos siempre deben tener presente el principio de precaución: “Si una
acción es potencialmente perjudicial, los que la realizan están obligados a probar
o demostrar su seguridad”.
 Los científicos deben evaluar los riesgos de sus investigaciones antes de iniciarlas
de dos formas:
 ¿Cuál es la probabilidad de un accidente u otra consecuencia perjudicial?
 ¿Qué gravedad tendría esta consecuencia?
 Las discusiones sobre aspectos éticos, los análisis de riesgos y beneficios, la
evaluación de riesgos y el principio de precaución forman parte de la manera
científica de abordar el bien común.
 9. Riesgos y beneficios de OGM en cosechas.
Evaluación de riesgos potenciales y beneficios asociados a la modificación genética
de cultivos.
El debate ético sobre los OGM se recrudece, y los
científicos siempre deben tener presente el principio de
precaución: “Si una acción es potencialmente
perjudicial, los que la realizan están obligados a probar
o demostrar su seguridad”.
Beneficios
 Aumento del rendimiento de las cosechas
y ciclos reproductores más rápidos. http://goo.gl/ynfwW2
Cultivo de maíz transgénico. El 85% del maíz que
 Las cosechas pueden crecer en se cultiva en EE.UU. es transgénico.
condiciones ambientales más duras.
 Reducción de la necesidad de pesticidas
que pueden perjudicar la salud humana y
medioambiental a través de la
acumulación o amplificación biológica.
 Mejoras de nutrientes en cultivos de
zonas donde hay escasez de alimentos o
hambre.

http://www.eusem.com/main/CS/genmod_vid
El debate ético sobre los OGM se recrudece, y los científicos
siempre deben tener presente el principio de precaución:
“Si una acción es potencialmente perjudicial, los que la
realizan están obligados a probar o demostrar su seguridad”.

Riesgos potenciales
 Contaminación genética potencial de cultivos
naturales mediante la fecundación con polen
de plantas GM.
 Riesgos para la salud desconocidos.
 Miedo a los excesos de monopolios ya que
los agricultores tienen que comprar semillas
caras anualmente.
 Potencial hibridación entre especies
relacionadas.

http://www.greenpeace.org/espana/es/Trabajamos-en/Transgenicos/
 10. Análisis de riesgos en la mariposa monarca de los cultivos de maíz Bt.
Análisis de datos sobre los riesgos para las mariposas monarca de cultivos Bt.
La mariposa Monarca es única debido a su
fantástico fenómeno migratorio.
Anualmente viajan 5 000 km desde
Canadá para pasar el invierno en México
donde permanecen aproximadamente 5
meses (noviembre a marzo), se aparean y
luego regresan al norte. En su camino
atraviesan los enormes campos de maíz de
EE.UU.

La mariposa monarca (Danaus plexippus) es la mariposa

más conocida en Norteamérica.

«Monarch Butterfly Danaus plexippus Male 2664px» de Photo by and (c)2007 Derek Ramsey (Ram-
Man) - Trabajo propio (Own Picture). Disponible bajo la licencia GFDL 1.2 vía Wikimedia Commons -
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Monarch_Butterfly_Danaus_plexippus_Male_2664px.jpg#
mediaviewer/File:Monarch_Butterfly_Danaus_plexippus_Male_2664px.jpg

Larvas de mariposa monarca
sobre hoja de algodoncillo
cubierta de polen de maíz.
http://goo.gl/qYnjTj
Taladro del maíz: polilla y oruga
Hoja de algodoncillo donde pone sus
huevos la mariposa monarca El algodoncillo crece entre las plantas de
maíz
La mariposa monarca no pone sus huevos ni se alimenta de las hojas del maíz (Zea
mays), sino únicamente sobre las hojas de una planta llamada algodoncillo
(Asclepia) que vive dispersa entre las plantaciones de maíz y sus alrededores. Por
eso las hojas del algodoncillo se encuentran frecuentemente cubiertas de granos
de polen de maíz.
Por el contrario, el maíz sufre
las plagas de otros insectos,
como el barrenador o taladro
del maíz (Ostrinia nubilalis),
motivo por el cual las
plantaciones de maíz se
fumigan con frecuencia con
insecticidas.
  El maíz Bt es un tipo de maíz transgénico que produce una proteína de
origen bacteriano. La proteína Cry, producida naturalmente por
Bacillus thuringiensis, es tóxica para las larvas de insectos barrenadores
del tallo, que mueren al comer hojas o tallos de maíz Bt.
 Sin embargo esta toxina puede afectar a cualquier otro tipo de insecto.
 Hay una gran preocupación del efecto que pudiera tener sobre la
mariposa monarca en sus migraciones sobre los cultivos en Estados
Unidos, por envenenamiento de sus larvas a través del polen del maíz
Cultivos de maíz bt transgénico.
 En un ensayo de laboratorio, se encontró que las larvas de la mariposa
monarca, criadas en hojas de algodoncillo espolvoreadas con polen de
maíz Bt, comieron menos, crecieron más lentamente y sufrieron una
mayor mortalidad que las larvas criadas en las hojas espolvoreadas con
polen de maíz sin transformar o en hojas sin polen.

Hojas sin polen

Consumo acumulado de hojas por
Hojas con polen no Bt
Supervivencia de la las

Hojas con polen Bt

larvas de monarca (%)

larva

From the following article:

Transgenic pollen harms monarch larvae
John E. Losey, Linda S. Rayor and Maureen
Tiempo (días) Tiempo (días) E. Carter. Nature 399, 214(20 May 1999)
11. Clones.
Los clones son grupos de organismos idénticos genéticamente, derivados de una
única célula parental original.
Los gemelos idénticos son clones generados
Cuando los organismos se por la división del cigoto.
reproducen sexualmente producen
descendientes diferentes, pero
cuando lo hacen asexualmente sus
descendientes son genéticamente
idénticos. Esto se denomina
clonación y cada descendientes es
un clon.

Los tubérculos son tallos subterráneos engrosados por

sustancias de reserva, de los cuáles brotan yemas que
pueden dar origen a nuevas plantas. En la agricultura,
muchas veces, se cortan trozos de la patata que
contienen pequeñas yemas y de ahí se clonan nuevas
plantas de patata genéticamente idénticas.
12. Métodos naturales de clonación.
Muchas especies vegetales y algunas especies animales presentan métodos
naturales de clonación.

En plantas, la reproducción asexual puede implicar a

tallos, raíces y hojas.
 Los bulbos del ajo (Allium sativum) son las bases
engrosadas de las hojas, cargadas de sustancias de
reserva. Cada diente puede originar un clon.
 Las fresas (Fragaria) desarrolla tallos horizontales o
estolones con nuevas plantas en sus extremos que
al enraizar se independizan.
En animales la clonación es más rara; por ej., la
gemación de la hidra (Hydra).

La hidra de agua dulce es un animal que se

puede reproducir asexualmente por gemación.
 13. Investigación de factores que afecten al
enraizamiento de esquejes de tallos.
Diseño de un experimento para evaluar un factor que
afecte al enraizamiento de esquejes de tallo (estaquillas).
Los esquejes son trozos cortados de tallo con hojas que se utilizan
para clonar plantas artificialmente. Si el esqueje enraíza, se convierte
en una nueva planta por reproducción asexual.
En general la técnica consiste en:
 Elegir una planta; la mayoría se pueden clonar por
esquejes. La albahaca (Ocimum basilicum) es un buen
ejemplo que lleva cultivándose así desde hace milenios.
 Cortar un trozo de tallo de unos 13-15 cm de longitud,
por debajo de un nodo. El corte debe ser oblicuo.
 Quitar las hojas de la zona baja e incluso de la superior
si hay muchas.
 Introducir el tercio inferior del esqueje en compost o
Distintos tipos de esquejes Enraizamiento agua.
 El compost debe ser estéril con abundante aire y agua,
o bien sustituir por vermiculita o perlita.
 Se puede cubrir con una bolsa o vaso de plástico
trasparente con agujeros para evitar una excesiva
pérdida de agua por transpiración.
 El enraizamiento suele ocurrir en unas pocas semanas.
La aparición de nuevas hojas suele indicar que la planta
Albahaca y esquejes y siembra en agua
ha enraizado.
Numerosos factores influyen en el enraizamiento de un
esqueje ¿Qué se puede investigar?:
 Si los tallos se cortan por encima o por debajo de un
nodo.
 La longitud del esqueje.
 Si se deja el extremo del esqueje al aire hasta que
se forme un callo.
 El número de hojas que tenga el esqueje.
 Si se utiliza una hormona de enraizamiento sobre el
extremo del esqueje.
 Si el esqueje se coloca en agua o en compost o en
otro medio inerte.
 El tipo de compost que se utiliza.
 La temperatura a la que se mantengan los esquejes.
 Si se coloca una bolsa de plástico sobre los
esquejes.
 Si la bolsa de plástico se perfora.
Distintos tipos de sustratos Hormona de enraizamiento
Diseña tu propia investigación:
 Formula una pregunta de investigación
y tu hipótesis.
 ¿Qué variable independiente has
seleccionado?
 ¿Cuál será la variable dependiente?
Cómo medirás la cantidad de raíces
formadas?
 ¿Qué variables se mantendrán
constantes y cómo?
 ¿Cuántos tipo de plantas utilizarías?
 ¿Cuántos esquejes utilizarías para cada
tratamiento?
¿Cómo medir el enraizamiento?
 14. Clonación de embriones de animales.
Los animales se pueden clonar en la fase embrionaria mediante la división del
embrión en más de un grupo de células.
En una etapa temprana del desarrollo embrionario de una animal, antes de que las
células del embrión hayan tenido tiempo de especializarse y siguen siendo todavía
pluripotentes, se separan unas partes de otras; este proceso se denomina fragmentación.
Las partes separadas dan lugar a nuevos individuos completos genéticamente idénticos
entre sí.
Los embriones de pólipos
de coral se clonan en fase
embrionaria aumentando
las probabilidades de
supervivencia de algún
embrión.
http://goo.gl/9oYdq4
Los embriones de
salamandra tienen células
El erizo de mar es un organismo más adheridas y se pueden
relativamente simple que es útil para separar con un pelo y
el estudio del desarrollo. Simplemente clonarlos artificialmente .
sacudiendo los embriones es posible
separar las células. Una vez separados,
cada célula se convirtió en un erizo de
http://goo.gl/cIpMId
mar completa.
http://goo.gl/iLDpOa

Este método de clonación artificial en ganadería tiene poco interés porque no se pueden
controlar las características genéticas deseadas en la descendencia.
 15. Clonación de animales adultos utilizando células diferenciadas.
Se han desarrollado métodos para clonar animales adultos usando células diferenciadas.

Para controlar las características de la descendencia se puede plantear la clonación a partir

de células del individuo adulto en vez del embrión.

En 1958 el biólogo John Gurdon trasplantó el núcleo Transferencia nuclear desde

de una célula intestinal de renacuajo de rana una célula diferenciada
Xenopus en un huevo (cigoto) de rana enucleado.
De esta manera, creó renacuajos que eran
genéticamente idénticos a la rana de la que fue
tomada la célula intestinal.

Este experimento demostró que los núcleos de

células somáticas en un animal completamente http://goo.gl/cIpMId
desarrollado se podrían utilizar para la clonación.

Xenopus
 16. Métodos utilizados para la clonación de la oveja Dolly.
Producción de embriones clonados obtenidos mediante transferencia nuclear de
células somáticas.

La oveja Dolly fu el primer mamífero creado por

transferencia nuclear de células somáticas.
 Wilmut y Campbell en 1996 crearon un clon por transferencia
del núcleo de una célula de la ubre de una oveja adulta en un
óvulo enucleado. Nunca antes se había clonado un mamífero
de una célula somática adulta. ¿Cuál fue el problema?
 El núcleo de cada célula contiene un conjunto completo de
información genética. Sin embargo, mientras que las células
embrionarias están listas para activar cualquier gen, las células
adultas diferenciadas han desactivado los genes que no La fusión se estimula mediante
necesitan para sus funciones específicas. Cuando se utiliza un una descarga eléctrica
núcleo de la célula adulta como donante, su información
genética se debe restablecer a un estado embrionario. A
menudo, el proceso de reversión es incompleto, y los
embriones no se desarrollan.
 De 277 intentos, sólo uno produjo un embrión que llegó a
término en una madre de alquiler. Esta famosa oveja, llamada El embrión de 7 días
Dolly, inició el debate sobre las implicaciones de la clonación, se implanta en la
su posible extrapolación a la clonación humana y la madre de alquiler
investigación con células madre.
Oveja Dolly, primer
mamífero clonado
en 1996.
 Más recursos:

https://sites.google.com/site/iesmmibiologia/home

IB Biology Course Book 2014 edition. Biology Study Guide 2014 edition
http://goo.gl/2O1zTw http://goo.gl/yxz0kd

http://i‐biology.net/
Licencia de Creative Commons. iBiology by Stephen Taylor is licensed under a Creative Commons Reconocimiento‐
NoComercial‐CompartirIgual 4.0 Internacional License. Creado a partir de la obra en http://i‐biology.net/.