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La documentación de un
SGC sirve para describir
como se organizan todas las
actividades de una I.E. con el
objeto de asegurar la calidad
de los productos y servicios, así
como de conseguir la
satisfacción plena de los
clientes.
Introducción
DOCUMENTO:
Información (datos que poseen
significado) y su medio de
soporte (ISO 9000:2007)
Medio de soporte: Papel y/ó
electrónico
“Descripción escrita de
una tarea, actividad o
proceso”.
Normas ISO relacionadas con
• ISO 10001 SGCE
• ISO 10002
• ISO 10003 ISO 9000
• ISO 10005
• ISO 10006
• ISO 10007 ISO 9004 ISO 9001
• ISO 10012
• ISO 10013
• ISO 10014
• ISO 10015
ISO 19011
• ISO 10017
• ISO 10019
DOCUMENTACIÓN DEL SGC
SGCE
I. Proporcionan un punto de
Nivel Política y referencia para dirigir la
Objetivos organización y determinan los
I Calidad resultados deseados (POR QUÉ)
II. Describe en líneas generales
Manual el sistema de gestión de la
II Calidad calidad (QUÉ)
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SISTEMA DE GESTION DE LA
CALIDAD
SISTEMA DE GESTION
DE LA CALIDAD
Documentación
b) Un Manual de la Calidad.
Calidad
Requisitos
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Manual de la Calidad
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Manual de la Calidad
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Documentación de
Manual de la Calidad
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Manual de la Calidad
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Documentación de
Manual de la Calidad
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Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
Comité de la Calidad
Equipo de Medición y
análisis
Comité de Planificación
Consejo Académico
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MAPA DE PROCESOS
(se hace en base a los
procedimientos y se verá al
final)
Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
1.5 Definiciones
Términos relacionados a la Familia de Normas ISO 9000:
Ver Norma ISO 9001:2009, Sistema de Gestión de Calidad.
Fundamentos y vocabulario.
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
1.7 Responsabilidades
Es responsabilidad del Coordinador del Equipo de la Calidad, el
cual es designado mediante por la Dirección de la IEI, coordinar las
revisiones, actualizaciones y mejoras de este Manual, junto a las
áreas involucradas, las cuales deberán efectuarse al finalizar el año
académico o cada vez que ocurra o se desee incorporar un cambio
que genere impacto en la operatividad institucional.
Es responsabilidad del Director de la I.E. aprobar este Manual y
sus futuras revisiones y/o modificaciones, de acuerdo al
Procedimiento Control de Documentos.
Es responsabilidad del personal de cada una de las áreas,
cumplir y hacer cumplir lo establecido en este Manual, y proponer
actualizaciones y mejoras al mismo, para lo cual reciben una copia
controlada de éste.
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
5. RESPONSABILIDAD DE LA DIRECCIÓN
En este capitulo la norma exige el compromiso de la dirección en
la gestión de la calidad, que lidere esta gestión y que efectúe
revisiones periódicas del sistema de gestión de la calidad.
5.1 Compromiso de la dirección
5.2 Enfoque al cliente
5.3 Política de la calidad
5.4 Planificación
5.4.1 Objetivos de la calidad
5.4.2 Planificación del sistema de gestión de la calidad
5.5 Responsabilidad, autoridad y comunicación.
5.5.1 Responsabilidad y autoridad
5.5.2 Representante de la dirección
5.5.3 Comunicación interna
5.6 Revisión por la dirección
5.6.1 Generalidades
5.6.2 Información para la revisión
5.6.3 Resultados de la revisión
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
6.3 Infraestructura
• Descripción la infraestructura necesaria de la I.E. para
lograr la conformidad con los requisitos del servicio.
• “Para el aprovisionamiento de material y equipo, el
Director solicita el material o equipo al ………………….
mediante una carta. Esta carta se conserva hasta que el
material o equipo se recibe y se revisa. En la carta de
pedido se escribe OK Revisión, la fecha y la firma de
quien revisa. Para la compra de sistemas informáticos
consultar también el procedimiento general PTI-00013.”
• “La sistemática para mantener la infraestructura viene
reflejada en la ficha de proceso FTI-00010
“Mantenimiento”.”
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
7.4 Compras
7.4.1 Proceso de compras
7.4.2 Información de las compras
7.4.3 Verificación de los productos comprados
7.5 Producción y prestación del servicio
7.5.1 Control de la producción y de la
prestación del
servicio
7.5.2 Validación de los procesos de la
producción y de la
prestación del servicio
7.5.3 Identificación y trazabilidad
7.5.4 Propiedad del cliente
7.5.5 Preservación del62
producto
Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Manual de la Calidad
Calidad
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Documentación Manual
Documentación de
Manual de la Calidad
Calidad
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Procedimientos Obligatorios
Documentación
Documentación
Manual deProcedimientos
Calidad Generales
1. CONTROL DE DOCUMENTOS
Los documentos debidamente controlados permiten que la
información fluya de manera correcta y así poder garantizar que
el proceso para la entrega de un producto o servicio sea el
adecuado.
2. CONTROL DE REGISTROS
El adecuado control de mis registros evidenciará que los resultados
sean verídicos y validados por la gente que supervisó esos
resultados.
3. AUDITORIAS
La realización de auditorías internas juegan un papel fundamental
en la I.E. ya que las auditorías y su correcto seguimiento permiten
identificar algún problema que se esté presentando en el
producto o el proceso y con esto se evitará entregar de forma no
intencional producto de mala calidad al cliente.
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Procedimientos Obligatorios
Documentación
Documentación
Manual deProcedimientos
Calidad Generales
4. PRODUCTO NO CONFORME
Se debe de tener un procedimiento que indique que hacer y como
controlar el producto que quede fuera de especificación, así como
su disposición final.
5. ACCIONES PREVENTIVAS
Se debe de contar con un procedimiento que indique qué hacer
cuando se requiera prevenir productos fuera de especificación.
6. ACCIONES CORRECTIVAS
Se debe de contar con un procedimiento que indique que acciones
tomar en caso de generar producto fuera de especificación con la
finalidad de encontrar la causa raíz del problema y atacarlo para
evitar la recurrencia de no conformidades.
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Documentación Manual
Documentación
de Procedimientos
Documentación
Manual deProcedimientos
Calidad Generales
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I.E. xxxxxxxxx
PROCESOS ESTRATEGICOS
PLANIFICACIÓN Y
MEJORA CONTINUA DEL
CONTROL
SGCE
ADMINISTRATIVO
DE LOS CLIENTES
LOS CLIENTES
PROCESOS CLAVES
DISEÑO ENSEÑANZA/
MATRÍCULA
CURRICULAR APRENDIZAJE
PROCESOS DE APOYO-SOPORTE
Título: Acciones Correctivas
1. Objetivo: Establecer los lineamientos para
eliminar las causas de las No conformidades que
se presenten en el proceso de prestación de los
servicios educativos de la I.E., a fin de cumplir
con los requisitos del cliente.
2. Alcance: Aplica a todos los procesos, requisitos
legales, reglamentarios, documentos y registros
del SGCE de la I.E., a partir de la identificación de
las No conformidades existentes hasta la
eliminación de sus causas.
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3. Definiciones:
NO CONFORMIDAD
Incumplimiento de un requisito
CORRECIÓN
Acción tomada para eliminar una No Conformidad
ACCION CORRECTIVA
Acción emprendida para eliminar la causa de una No
Conformidad detectada u otra situación no deseable.
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4. Documentos de Referencia:
o Norma ISO 9001: 2008
o Manual de la Calidad de la IE
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6. Descripción del Procedimiento
La I.E., tiene establecido un método para tomar acciones
a fin de eliminar las No Conformidades detectadas de
manera que éstas no vuelvan a ocurrir. (SGCEMM-P-EC-
04).
El control de las No Conformidades detectadas durante el
desarrollo de las acciones cotidianas se hace de acuerdo
al Procedimiento Control del Producto/Servicio No
Conforme (SGCEMM-P-EC-04).
El control de las No Conformidades o hallazgos
encontrados durante las auditorias internas, se realiza
conforme al Procedimiento de Auditoría Interna
(SGCEMM-P-EC-03).
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Sin embargo, se cuenta con un formulario único para el
registro y seguimiento de No Conformidades de cualquier
tipo (SGCEMM-FO-EC-03 )Formulario Hallazgos, acciones
correctivas y acciones preventivas).
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Las Reuniones de Verificación y Evaluación se llevan a
cabo en base a una convocatoria verbal y escrita de la
Directora a solicitud de la Coordinadora del equipo de
calidad. A esta reunión asiste el personal involucrado con
la No Conformidad o todo el personal de la I.E., en caso
de ser necesario.
Esta convocatoria se hace cuando:
Se registran casos de servicio No conforme, proveniente
de las Auditorias Internas o externas y/o de la revisión
del SGCE por la Dirección.
Se registran casos de quejas de los usuarios,
provenientes del tratamiento de quejas.
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Se detectan materiales o unidades de servicio No
conforme tanto en la revisión de disponibilidad de los
servicios como durante las actividades de
mantenimiento, provenientes del tratamiento de
incidentes operacionales cotidianos.
Durante las reuniones de Verificación y evaluación se
levanta una acta (SGCEMM-AC-EC-01), en la que se
registran los planes de acción y los datos necesarios para
darle seguimiento a las acciones correctivas o planes de
acción acordados. Dicha sesión es moderada por la
Coordinadora del Equipo de Calidad, sesión que se lleva a
cabo mediante las actividades descritas en el punto 7.
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7. ACTIVIDADES
1. IDENTIFICACION DEL PROBLEMA Los problemas de la
I.E., se identifican a través de la encuesta de servicio
(SGCEMM-EN-DIR-01) y la encuesta de satisfacción del
usuario (SGCEMM-EN-DIR-03) que los usuarios depositan en
el buzón de quejas y sugerencias. Asimismo, estos se dan a
conocer en las Reuniones de Interacción por parte del personal,
o por medio de las revisiones que la Dirección realice del SGCE.
2. IDENTIFICACION DE CAUSAS Se reúne al personal
involucrado en el problema para averiguar las causas del
mismo.
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7. ACTIVIDADES
3. IDENTIFICACION DE SOLUCIONES Se lleva a cabo una
lluvia de ideas en la cual todos los participantes opinan sobre
las posibles soluciones para corregir la ocurrencia de las No
Conformidades detectadas. En caso de ser necesario se levanta
una acta de la reunión.(SGCEMM-AC-EC-01)
4. ESTABLECIMIENTO DE PLANES DE ACCION Una vez
identificadas las soluciones, se toman acuerdos relativos a los
planes de acción a seguir, para eliminar las causas de las No
Conformidades. Estas se registran en el formato respectivo
(SGCEMM-FO-EC-03), el cual es conservado por la
Coordinadora del Equipo de Calidad, para efectos de
seguimiento.
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7. ACTIVIDADES
4. ESTABLECIMIENTO DE PLANES DE ACCION En
dicho formato se registran los planes de acción a
seguir indicando, por lo menos, la actividad a realizar,
el responsable de la misma, la fecha de compromiso de
cumplimiento y la fecha de seguimiento.
5. IMPLEMENTACIÓN La coordinadora del Equipo de la
Calidad, participa y/o supervisa las actividades acordadas en
los planes de acción y realiza visitas de verificación en las fechas
acordadas para el seguimiento de las mismas y las registra en el
formulario, hallazgos, acciones correctivas y acciones
preventivas (SGCEMM-FO-EC-03).
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7. ACTIVIDADES
6. REGISTRO Y CIERRE La coordinadora del Equipo
de la Calidad es la responsable de registrar los
resultados obtenidos con las acciones correctivas,
tomadas mediante los planes de acción implementados
y de declarar cerradas las acciones correctivas en
nuestro formulario hallazgos, acciones correctivas y
preventivas (SGCEMM-FO-EC-03).
7. INFORMACION Esta actividad se lleva a cabo en las
reuniones de revisión por la dirección (SGCEMM-AC-
EC-01). La información de los resultados de las acciones
correctivas implantadas forman parte de esta revisión.
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Reuniones de interacción, revisión de la
Dirección del SGCE
INICIO
Encuesta de satisfacción del Servicio
IDENTIFICACIÓN DE
CAUSAS Hallazgos, Acciones correctivas y
Acciones preventivas
IDENTIFICACION DE
SOLUCIONES
Dirección,
7.8
FIN
INSTRUCCIONES
Las instrucciones de trabajo
generalmente se aplican a las tareas
dentro de una función.
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INSTRUCCIONES
Descripción detallada de cómo realizar y
registrar las tareas:
Las instrucciones de trabajo pueden ser, por ejemplo,
descripciones escritas detalladas, diagramas de flujo,
plantillas, modelos, notas técnicas incorporadas dentro
de dibujos, especificaciones, manuales de instrucciones
de equipos, fotos, videos, listas de verificación, o una
combinación de las anteriores.
Las instrucciones de trabajo describen material, equipo
y documentación a utilizar.
Cuando sea pertinente, las instrucciones de trabajo
incluyen criterios de aceptación.
FORMULARIOS DE CALIDAD
Formulario
Documento utilizado para registrar los datos
requeridos por el SGCE.
SGCE
NOTA: Un formulario se transforma en un registro
cuando se le incorporan los datos.
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REGISTROS DE CALIDAD
Surgen de la aplicación práctica del MC, de
procedimientos o de instrucciones de trabajo.
Tienen gran importancia, ya que son, en
ocasiones, la única fuente de la que se dispone
para asegurar que un determinado trabajo se ha
realizado correctamente. Las I.E. desarrollan un
conjunto de registros, su cantidad varia de
acuerdo si es:
Institución Educativa Nivel Inicial
Institución Educativa Nivel Primaria
Institución Educativa Nivel Secundaria
Institución Educativa Multinivel
ACCIONES A SEGUIR EN LA
ELABORACIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN
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ACCIONES A SEGUIR EN LA
ELABORACIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN
documentos propuestos;
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ACCIONES A SEGUIR EN LA
ELABORACIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN
9. Analizar los diagramas de flujo para posibles mejoras e
implementar esas mejoras;
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REVISION Y APROBACION
Antes de la emisión, los documentos deben:
1.Ser revisados por el personal autorizado (para
asegurar la claridad, exactitud, adecuación y
estructura apropiada)
2.Los usuarios de los documentos también deberían
tener la oportunidad de evaluar y comentar sobre la
facilidad de uso de los documentos y sobre si los
mismos reflejan las prácticas reales.
3.La liberación de los documentos debe ser aprobada
por la dirección responsable de su implementación.
4.Cada copia debe tener evidencia de esta autorización
de su liberación.
5.Debe conservarse evidencia de la aprobación de
los documentos.
DISTRIBUCION
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REQUISITOS BASICOS DE LA
DOCUMENTACION ISO 9001:2008