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V
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0
0
O LU
P UU R B
5
EN
50
DE
0
0 N T OU J E O
%
DE
T
L
40
%
A 2
C
Q U ID
E M
LI 20%
O
10
Te = 1 2 7 °F
C
%
P
D
R
U
P E
1 0 0 1 5
5%
0
R
B
B2
B3
2
N T O
A
D E
Í T I C O
0
T
R
P U N
0%
0
O
T
U
PU NTO DE
Diagrama de Fases
2
O
C O IN C ID E N C IA T E R M IC O = 2 5 0 ° F
C
R
5 CA
I O
E L FM I N O S
L U ID E G U
0
A
O P I
R O DD O P O R
UCI
3
DO
C A M IN O S E G U ID O P O R E L F L U ID O D E L Y A C IM IE N T O
D
0
A1
E L
0 3 5 0
C
I M
I E Y A
Propiedades del
Petróleo
Propiedades del Gas Natural
Propiedades del Agua de Formación
Propiedades delViscosidad
Composición Pétróleo
Densidad Correlaciones
Temperatura Presión
La densidadlastambién
Sustituyendo es posible
respectivas determinarla
cantidades resulta: a través del
método del Picnómetro.
350 .γo + 29γ g .(Rs/379)
ρ0 =
5,615B 0
Viscosidad del Petróleo
•Composición API ↑ → µo ↓
•Temperatura T ↑ → µo ↓
•Presión P ↑ → µo ↑
Para crudos subsaturados P ↓ → µo ↓
Para crudos saturados P ↓ → µo ↑
•Gas en solución Rs ↑ → µo ↓
Método para calcular la viscosidad
CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
Correlación de Beal
Beal desarrolló correlaciones para determinar la viscosidad de crudos
muertos (sin gas en solución) y de crudos subsaturados.
a
1.8.10 360
7 8.33
µ od = 0.32 + 0.43+
4.53 º API
º API Ty + 200 a = 10
Crudo A Pb > Pb
Muerto
RGP en 12-1827
solución, Rs PCN/ BN
Temperatura, 98-250
Ty °DF
Gravedad de 10-52.5
Petróleo °API °API
CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
El rango de los datos utilizados enZ el desarrollo de estas correlaciones tiene las siguientes
características: Y =10 ;
Z = 3.0324 −0.02023 º API
RGP en sol. Rs
X20-=2070
YTy 1.163
PCN/ BN
Correlación De Glaso
Glaso presenta la siguiente correlación para calcular la viscosidad de crudos muertos
Viscosidad µ
od 0.616- 39.1 Cp.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
μ = a( μ )
CARACTERÍSbTICAS
ob od , donde:
Presión P b 132- 5645 Lpca
a =RG0.20
P en Solución R
+ 0.80× 10− 0.00081RS
s 51- 3544 PCN/ BN
1
CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
Viscosidad
m = 2.6 × P µ
1.187
o
×10 ( −3.90.117-
−5
)
×10 ×P -5148 Cp.
CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
Correlación De Beal
Ejemplo N° 1
Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y
Robinson, Chew y Connally y Vázquez y Beggs, calcular la
viscosidad de un crudo de 36 °API a 160°F y 4000 lpca., el
cual tiene una relación gas en solución - petróleo de 400
pcn/bn a su presión de burbujeo de 2500 lpca.
Solución :
a)Crudo Muerto :
Correlación de
Correlación de Beal : Beggs y Robinson :
a = 10 (0.43+ (8.33/36)) = 4.59 Z = 3.0324 –
7
od = (0.32 +(1.8x10 /36 453
. )) (360/(160+200)) 0.02023x36 = 2.304
459
.
Correlación de Glaso:
od = (3.141x1010 )160-3.444 log (36) (10.313log(160) –36.447)
od = 1.87 cp.
c)Crudo Subsaturado:
Correlación de Beal:
Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)
Presión , Lpca
Factor de merma (Sh)
Volumen de Petróleo a C N
Sh =
Volumen de ( Petróleo + gasdisuelt o ) a Cy
B 0 − V1
ΔVp =
Vi
El volumen de líquido durante la reducción de temperatura puede expresarse
mediante:
V −1
ΔVt = 1
1 y despejando el Bo obtenemos:
Igualando
B 0 = (1 + Δp )(1 + ΔVt )
Correlaciones para determinar Bo
Rs
350 γ 0 +29 γ g .
ρ s (14.7lpca, = 379
60 °F)
R s
5.615 +29 γ g .
379 ρ al
Donde:
ρ ost + 0.0136Yg.R s
B0 =
( ρ s ) P, T
ρ ost = densidad del petróleo de tanque = 62.4Y o a C N en [ Lbs/Pc ]
γ g = gravedad del gas
R s = solubilida d del gas en el petróleo
ρost +0.0136 γg Rs
Bo =
( ρs ) p ,t
Correlaciones para determinar Bo
5.-
6.-Correlación
Correlaciónde Manucci
Total y Rosales
( Al punto (Por debajo del Pb)
de burbujeo)
3.- Correlación de Standing (Al punto de burbujeo)
0.1046
Siguiendo la forma
Rs general
de la relación Vázquez y Beggs, la total fue desarrollada
Fue
B obtenida
para =2.49elbasándose
o calcular
factor en crudos
volumétrico .P −
de California.
0.0526
del petróleo.1
en
−
Standing
0.48. ρ o
0 el punto de burbujeo.estima
Y
un error promediogde
1.17%.
−
ρo = 1.69.P 0.0429
.10 0.000796ty
Bob== 0.9759
Bob + 1.2××10
1022 + 4.857 − 6− 4
[
10 ( TyR−s (60
° API0.5
) de las) variables
Yg/Yo
γ
Para mejores resultados los valores
++17.569
1.2
]−9
°API
1.25ty× 10 Rs( Ty − 60)
γ
deben estar comprendidos dentro de los grangos:
g
4.- Correlación
Presión, Pb de Vázquez
130y
0-4Beggs
800 lpca
Ejemplo N° 2 de Glaso:
c)Correlación
Solución:
Utilizando las correlaciones
a)ACorrelación
= 675(0.95/0.907) de 0.526 de Standing,
+ 0.968x298
Standing : Vázquez y Beggs, Glaso, Mannucci y
Rosales,
A = TOTAL ,estimar -el
980.11 4
factor volumétrico 05
del petróleo para
12
un crudo con
Bob siguientes
las = 0.9759 características:
+ 1.2 x 10 [675 (0.95/0.907) + 1.25 x 298]. .
B = 1.0 + 10 (-658511
. +291329log
. (980.11)-027683log
. (980.112
))
Bob = 1.49015 BY/BN
ob
Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L
Volumen Poroso
Vp = 7758 * A * h * Φ
↑T ↓µ
Comprensibilidad del Petróleo
Se Bo − Bob
antepone el signo negativo a la ecuación para que Co sea positivo, ya que
Co =
Bob( Pb − P )
∂VO / ∂P es negativo
Bob = Bob
Usando ( 1 − Cofinitas,
diferencias ( P − Pb ))
la ecuación 1 puede escribirse en la forma siguiente:
Con la P>Pb
Donde: 1 VO1 − VO 2 1 BO1 − BO 2
Co =− =
VO1 P1 − P2 BO1 P1 − P2
Co: Factor
de
compresibilidad
del Petróleo
Bo: Factor volumétrico del petróleo a una presión
Bob: Factor volumétrico del petróleo a presión Pb
Ejemplo
EJEMPLO 1:
De una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información:
Correlación de Calhoum
Se determina mediante:
Rs
ρ ob 350 ⋅ γ o + 29γ g ⋅ 379 γ o + 2,18 ×10-4 γ g ⋅ Rs
γ ob = = ó γ ob =
ρw 350Bob Bob
Condiciones:
Crudos subsaturados
Correlaciones para determinar el Co
ρ
γ ob = ob
ρw
25
20
15
Co x 10-6 Lpc-1
10
Correlación de Ramey
Calcula la Co a presiones por debajo de la presión de burbujeo.
1 dBo dRs
Co =− T − B g dP s
Bo dP
dRs T = Rs
dP
( 0.83 * P + 21 .75 )
Cambio de gas en solución en el petroleo con
presión vs. gas en solución
Propiedades del Gas Natural
Formación del Gas
Natural
Principales Centros de
Producción de Gas
Maracaibo- Oriental-
Falcón Margarita
Barinas-
Apure
El Gas en Venezuela
30%
45% Occidente
Reservas 55%
No Reservas
Probadas Probadas
70%
Oriente
Composición del Gas
Natural
H
H
H H C H
H H C H
H C H H C H
H C H
H C H
H
H C H H C H
H
H C H
H C H
H
H
C2 2 3 7 8 2.75
C3 1 2 4.5 4 1.93
C 7+ - 1.5 6 17 42.15
Fracciones más
pesadas
Butano Propano Etano Metano
Densidad del Gas
Natural
n.Z .R.T
V =
P
mg
V =
ρg
P.mg
ρg =
n.Z .R.T
P.M
ρg =
Z .R.T
Recipiente
Recipiente11 Recipiente
Recipiente22
P 2P
Masa 1 Masa 2
Denso Mas denso
Masa ctte Mas denso
Denso Masa ctte
100ml 100ml
50ml
100ml
FACTORES QUE AFECTAN
LA VISCOSIDAD DEL GAS
A bajas Presiones
↑ T => μg ↑
A elevadas presiones
↑ T => μg ↓
A cualquier temperatura
↑ P => μg ↑
↑ Mg => μg ↑
FACTORES QUE AFECTAN
LA VISCOSIDAD DEL GAS
A bajas Presiones A Altas Presiones
↑ T => μg ↑ ↑ T => μg ↓
CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA
VISCOSIDAD DEL GAS
( )
Donde:
exp Xρg Y
μg= Viscosidad del gas a p y T, cp
µg = K T= Temperatura absoluta en °R
10 4 ρg= Densidad del gas a p y T ,
Condiciones:
grs/cc.
Mg= Peso molecular del gas.
K=
( 9.4 + 0.02 Mg )Gases
T 1.5 con impurezas (CO2+H2S)
209 + 19 Mg + T
Temperaturas desde 100 hasta 400ºF
X = 3.5 +
986 Presiones
T
+ 0.01Mg γ = Mg / Maire
desde 100 hasta 800Lpca
g
µg
µg =
µ
* µg1
c
g1
Condiciones:
Presión y Temperatura Seudo Reducidas
µg
Donde:
µg1
= cociente de μg y μg1
n n n
∑
i =1
Psc =∑Yi *Pc ∑
i =1
i=
1
Si n No
Tsc =∑Yi *T
i=
1
c
µg
µg = * µg1c
µg1
Método de Carr ,
Kobayashi y Burrows
Donde:
μglc = Viscosidad del gas al atm y T °F corregida por impurezas, cp.
μglsc = Viscosidad del gas al atm y T °F leída de la Fig.l , cp.
C(CO2), C(H2S) ,C(N2) = correcciones por presencia de CO2 , H2S y N2
Estos valores se obtienen de las lineas que aparecen en la Figura, utilizando por ello
el % de la impureza en cuestion y la gravedad especifica del gas
Método Gráfico
Método de Carr , Kobayashi y Burrows
Temperatura Seudorreducida
Método de Carr , Kobayashi y Burrows
( )
μ g1 ) sc = 1.709 ×10 −5 − 2.06 ×10 −6 γ g T + 8.188 ×10 −3 − 6.15 ×10 −32 log ( γ g )
De la ecuación anterior Donde:
se puede obtener el valor de μg
Luego: a0=-2.46211820 al=2.97054714.
a2=-2.86264054E-1 a3=8.05420522E-3
e a5=-3.49803305
C(N2)= Y(N2)(8.48x10-3log (g) + 9.59 x 10-3) A
a4=2.80860949
C(CO2) =Y(COa6=3.60373020E-1
µ = a7-1.04432413E-2
2)(9.08x10-3log (g) +g 6.24 x10-3) µ g1c
a8=-7.93385684E-1 Tsra9=1.39643306
C(H2S) = Y(H2a10=-1.49144925E-1
S)( 8.49x10-3 log (g) + 3.73x10-3) all=4.41015512E-3
a12=8.39387178E-2 aI3=-1.86408848E-1
El cociente g/g1 se puede calcular analíticamente en la forma siguiente por medio del
aI4=2.03367881E-2
ajuste de Dempsey: aI5=-6.09579263E-4
El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados
μg cuando Psr y Tsr están
Tsr = a 0 + a 1Psr + a 2 Psr 2 + a 3 Psr 3 + Tsr ( a 4 + a 5 Psr + a 6 Psr 2 + a 7 Psr 3 ) +
entre los siguientes intervalos:
A = ln
μ g1 1.0 ≤ Psr ≤ 20
Tsr 2 ( a + a Psr + a Psr 2 + a Psr 3 ) +1.2
8 9 10 11 Tsr≤3 (Tsr
a +
12
≤ a3.0Psr + a Psr 2 + a Psr 3 )
13 14 15
Ejemplo
µ g = 0,174cp
µg 986
X = 3.5 + + 0.01x21.72
610
X = 5.3336
Y = 2.4 − 0.2 ⋅ 5.3336
P⋅Mg 2014.7 ⋅ 21.72 lbs grs Y = 1.3333
ρg = = = 8.44 = 0.135
Z ⋅ R ⋅T 0.792 ⋅ 10.73 ⋅ 610 pc cc
K=
( 9.4 + 0.02x21.72 ) ⋅ 610 1.5
209 + 19x0.75x28 .96 + 610
K = 120.294
120.194 (5.3336x0. 1351.3333 )
μg = ⋅e
10000
1gr/cc --------------------62.428Lbs/Pc μ g = 0.174cp
Ejemplo
μ g1sc =0.0084
C CO 2
=0.00028
μ g1c =0.00868
Importancia de las Propiedades con algunas
Ecuaciones
Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L
↑T ↓µ
Factor Volumétrico del Gas (Bg)
ZT 1 Donde:
Bg = 0,02832 * = Bg = factor volumétrico del gas
P 5,6147 PCY/PCN o BY/PCN
P = presión LPCA.
ZT
0,00504 * (Bg en BY/PCN) Z = compresibilidad del gas.
P T = Temperatura °R (460 + op )
ε g = 35 ,35
P
(εg en Pcg/Pcn )
ZxT
ε g =198 ,4
P
(εg en Pcg/Bg )
ZxT
Correlaciones para Determinar el Bg
g, T, P
SI NO
g= 0,6; 0.7; 0,8 ó 0,9
g = 0,6
g = 0,9
Correlaciones para
Determinar el Bg
Ajuste polinomial de Bg:
Bg' = a + b p + C p2
n n n
∑ p .Bg' = a.∑ p
i i i + b.∑ p i + c.∑ p i
2 3
n ∑ pi ∑ 3 a ∑ Bg ' i
pi
2
i =1 i =1 i =1 i =1
∑ pi ∑ pi ∑ pi 4 ⋅ b = ∑ pi2Bg ' i
2
n n n n
Donde:
N = nº de valores (Bg`, P1)
Pi = presión del punto 1
Comprensibilidad del Gas
La comprensibilidad del gas viene dada por la siguiente
formula:
1 ∂v Donde:
Cg = − V= Volumen
V ∂P r P= Presión
El subíndice T es temperatura
1 ∂V
Cg = −
V ∂P T
1 1 ∂Z 1
Cg = − V −
V Z ∂P t P
1 1 ∂Z
Cg = −
P Z ∂P T
∂Z 1
=0 Cg =
∂P T p
Comportamiento típico de Cg
en función de P y T
Correlaciones para
Determinar
Correlación de Trubela Cg
T P V
Este se fundamentó en la ley de los Tr = ; Pr = ;Vr =
Estados correspondiente la cual TC PC Vc
plasma lo siguiente.
P = Psr xPsc
1 1 ∂Z 1 1 ∂Z
Entonces esta expresión es
Cg = − Cg = −
introducida en
P Z ∂P T Psr xPsc ZxPsc ∂ P Tsr
Compresibilidad
seudoreducida:
1 1 ∂Z
Csr = −
Csr = Cg × Psc Donde: Psr Z ∂Psr Tsr
Gráfica de Compresibilidad seudorreducida de gases naturales
Compresibilidad Seudorreducida
Presión Seudorreducida
Correlaciones para
Determinar
Correlación de Mattar, Brar la Cg
y Azis
Los constantes
∂Z
∂T son:
1 0,27 0,27 r Tsr A1= 0,3265
Csr = − −
ρsr Z 2Tsr Z 2Tsr Tr ∂Z A2= -1,0700
1 + A3= -0,05165
Z ∂ Tr Tsr
A4= 0,01569
A5= -0,05165
Do
nde: A6= 0,5475
A7 = -05475
∂Z A A A A A A A8= 0,1844
= A1 + 2 + 33 + 44 + 55 + 2 ρ A 6 + 7 + 82
∂ρ r Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr A10 = 0,6134
A11 = 0,7210
La
5ρ .A
4
A7 A8 2 ρ r . A10 A11 .ρ r 2 − ( A11 ρ r A11ρ r 2
− r 9 + + 1 + ..e
Tsr T Sr TSr La ρ r esta dada por:
Correlación de Trube
Buscamos el valor de la Psr en la Grafica y cortamos la curva para la Tsr que tenemos
Cg
Ejemplo
∂Z
Con ρsr encontramos ∂ρsr
Tsr
∂Z
Con el valor de la derivada calculamos
∂ρ
1 0.27 sr Tsr
C sr = − 2
p sr Z ⋅ Tsr ρ sr ∂Z
1 +
Z ∂ρ sr Tsr
Csr
Sustituimos el valor de Csr en: Cg =
Psc
Ejemplo
Solución:
Método de Trube
C sr 0.35
Cg = =
p sr 655.45
Cg = 5.3x10-4 lpc-1
Ejemplo
Método de
b-) con el Mattar,
valor Brar ycalcular
de (∂Z/∂ρr)Tsr, Asís: Csr
Volumen de petróleo a CN BN
1.2048
Pb
Rs = γg + 1.4 10 ( 0.0125° API−0.00091Ty )
18.2
Correlación de la TOTAL:
Correlación de Mannucci y Rosales :
1.8868
( B⋅° API pb) D ( 0.0072⋅° API−0.000922⋅Ty )
Rs 10= γ g − C⋅Ty
⋅ 10
Rs = γ g pb 84.88
A
Presión, pb 1400 - 4900 lpca.
Temperatura. Ty 200 - 300 ºF
°API A en solución,BRs
RGP 300C- 1800 PCN/RM D
Gravedad del petróleo , ºAPI 15-36 ºAPI
Gravedad del gas, g 0.78 – 1,06 (aire =1)
°API < 10 12.2651 0.03045 0 0.96690
10 < ºAPI < 35 15.0057 0.01520 4. 484x10-4 1 .09500
35 < ºAPI < 45 112.9251 0.02480 -1.469x10 -3 1.12900
Correlaciones para determinar solubilidad
EJEMPLO
Correlación de Manucci y Rosales:
1.8868
Utilizando las
3026 ( 0.0072 x 24.5−0.000922 x 298 ) Manucci y Rosales, y la total,
correlaciones de Standing,
Rs = 0.95
estimar larelación10gas en solución-petróleo, para un crudo con las
84.88
siguientes características:
Rs = 525 PCN/BN
Pb=3026 lpca.
Ty=298 ºF. de la Total
Correlación
ºAPI= 24.5
Gg=
De la 0.95 (aire=1)
Tabla: A = 15,0057, B = 0,0152 C = 4.484 x 10-4 D = 1.095
Rs = 0.95 3026
Correlaciones deStanding
15 . 0057
1.2048
3026 ( 0.0125⋅24.5−0.00091⋅298 )
Rs == 579
Rs 18.2 + 1.4 ⋅ 10
0.95PCN/BN
Rs = 501 PCN/BN
Importantcia de las Propiedades con algunas
Ecuaciones
Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L
Volumen Poroso
Vp = 7758 * A * h * Φ
↑T ↓µ
Propiedades del Agua de Formación
Composición
ρ wcv
ρw = ; ρ w = [ Lb PCY ] ; ρ wCN = [ Lb PCN ] ; B w = [ PCY PCN ]
Bw
µω= Α ΤB
A0= 109.574 B0= -1.12166
A1= -8.405643 B1= 2.63951x10-2
AA2== ∑
0.313314
A3= 8.72213x10
i= 0
A i ⋅
B2= -6.79461x10-4
Si
B3= -5.47119x10-5
4
∑
B = Bi ⋅
Si
i=
0
Unidades:
Van
μw Wingen obtuvo la siguiente correlación que ha
= 0.9994 + 4.0295 x 10 -5 p + 3.1062 x 10 -9 x p 2
sido
μ w1 muy utilizada en estudios de yacimientos.
Donde:
µ ww= viscosidad
= EXP (1.003 - de 1.479 la salmuera
x 10-2 T + a1.982
Py T,
x10-5 T-2 )
(cps )
Unidades: w = (cps), T = ( °F)
µ w1= viscosidad de la salmuera a 14.7 y
T (cps)
p = presión de interés, (Ipca)
Factor Volumétrico del Agua
en Formacion
Bw
Pb
Presión(Lpca)
Efecto de la Presión y Temperatura
Bw V1 1.0
riles a T y P del yacimiento Barriles a T del yacimiento y 14.7 lpca.Barriles a 14.7 lpca y 60 ºF
Donde:
Vwp = Corrección de volumen por presión.
Vwt = Corrección de volumen por temperatura.
P y T = Presión y temperatura de interés, lpca y ° F
Comprensibilidad del Agua
(A +BT +CT 2
)
Cwp =
10 6
A= 3.8546-0.000134 P
B= 0.01052 + 4.77x10-7 P
C = 3.9267x10-5 - 8.8x10-10 P
Correlación de Jones:
Jones propuso la siguiente correlación empírica para tener en cuenta el
efecto de Rsw sobre Cwp.
Donde:
Cw. = Compresibilidad del agua saturada con gas a p y T, Ipc-1,
Cwp = Compresibilidad del agua pura a p y T, Ipc-1.
Rsw = Relación gas-petróleo en solución a p y T, PCN/BN
El efecto de la salinidad sobre Cw se tiene en cuenta a través de Rsw
ya que la relación gas-petróleo en solución debe corregirse primero por
salinidad.
Comprensibilidad del Agua
Correlación de Osif
Correlación de Ramey: (P < Pb)
Esta correlación es usada para determinar Cw cuando P>Pb. Se expresa a
continuación:
1 ∂Bw ∂Rsw
Cw = − Bg
Bw ∂P
1 ∂Bw ∂P T 1
Cw = − Rsw =
factor ∂P Tse obtiene
donde el Bw 7.033Pa+tráves
541.5de : − +537Ty + 403300
NaCl
P T
∂Rsw Rs
=
∂P T Ty:( ºF;
P:Lpca; + 21,75
0,3PNaCl: ) Bw: Factor volumétrico del agua
grs/L;
Relación Gas-Agua en solución
Ejemplo:
Vwp: corrección de volumen por presión
Un yacimiento de petróleo con empuje hidráulico presenta las siguientes
Vwp= -1.95301x10-10x pxT -1.72834xl0-13x p2 x T -3.58922x10-7 x p -2,2534x
características:
10-10 x p2 iniciales: 3916 lpcm y 165ºF
Condiciones
Punto de burbujeo: 3161 lpcm y 165ºF
Como Pb= 3161lpcm debemos llevarlo a Lpca sumándole 14.7 por lo tanto:
Gravedad del crudo: 44.7 ºAPI
Pb=3161lpcm+14.7=3175.7 Lpca
Gravedad del gas: 0.847(aire=1)
Vwp = -1.95301x10-9 x 3175.7 x 165 - 1.72834x10-13x (3175.7)2 x 165 –
Relación gas-petróleo: 1348 PCN/BN
3.58922x10-7 x 3175.7 – 2.2534x10-10 x (3175.7)2
Salinidad del agua: 6.8 %
Vwp = -1.0233x10-3- 2.8760x10-4-1.1398x10-3-2.2725x10-3
Determinar las siguientes propiedades del agua: Pb, Bw, ρw, Rsw, Cw y μw a
Vwp = -4.723x10-3
3161 lpcm y 165ºF.
Vwt = Corrección de volumen por temperatura
Pb: la presión de burbujeo del agua de formación es igual a la del crudo, por lo
Vwt= -1.0001x10-2+ 1.33391xl0-4 x T x 5.50654x 10-7 x T2
tanto:
Vwt
3161=lpcm
-1.0001x10-2+1.3391x10-4x165+5.50654x10-7x(165)2
Pb: a 165ºF
Vwt = 0.027
Bw: se calcula a través de la siguiente ecuación:
Bw = (1 + Vwp) (l + Vwt)
Ejemplo
De donde Y se obtiene:
Sustituimos
%S = PPMen la siguiente ecuación:
10000 Bw = (1 + Vwp) (l + Vwt)
Bw = (1-
PPM= 4.723x10-3)
6.8x10000 (1+0.027)
= 68000ppm =Y
X la=obtenemos
Bw 1.022By/BN interpolando dados los siguientes valores:
ºF = se
ρw = calcula
100 150
aplicando la200
siguiente250
ecuación:
X = 0.074 0.050 0.044 0.033
ρ wcn= 62.368+0.438603xS+1.60074x10-3 x S2
Y2-Y1 = Y-Y1
ρ wcn =62.368+0.438603x6.8+1.60074x10-3(6.8)2
X2 –X1 X -X1
ρ200-150
wcn = 65.42 Lb/PCN
= 165-150
Rsw se obtieneX-0.050
0.044-0.050 de la figura anterior:
Rswp: 15.7 PCN/BN
-83333.33(X-0.050) = 15
De la siguiente ecuación:
-83333.33X+416.665 = 15
X = 0.048
Rsw = Rswp (1- XY )
X= 0.048 Y= 10000
68000
Sustituimos:
Rsw = 15.7 (1- (0.048x68000 )
10000
Rsw = 10.57 PCN/BN
w :Para calcular
viscosidad delCw
aguaempleamos
a 14.7 Lpca la siguiente ecuación:
y 165ºF
Aplicando
(A +la
BTsiguiente
+ CT 2 ) ecuación:
Cwp = 6 μ w= A TB
10
Pero es necesario calcular A y B a través de las ecuaciones:
(A + BT + CT )
2
Cwp =
Para ello es necesario 10 calcular A, B y C a través de las siguientes ecuaciones:
6
A= 3.8546-0.000134 p
3
B= 0.01052 + 4.77x104-7 p
∑
AC= = 3.9267x10
i =0
∑
A i ⋅ Si ; -5 -B8.8x10
= B-10i p⋅ Si Recordando la tabla de valores:
i =0
A = 3.8546-0.000134 x (3175.7)
A0= 109.574 B0= -1.12166
A = 3.4291
B =A-0.01052+4.77x10 -7 x (3175.7)B = 2.63951x10-2
1= - 8.40564 1
B = 0.009 -4
A2= 0.313314 B2= -6.79461x10
-5 -8.8x10
C =A3.9267x10
3= 8.72213x 10-3 -10 x (3175.7)
B3= -5.47119x10-5
C = 3.6472 x 10-5
Sustituyendo en la ecuación:
A = 109.574 – 8.40564 x 6.8 + 0.313314 x 6.8 + 8.72213 x 10-3 x 6.83
2
A = 69.6458
B=Cwp = 3.4291
-1.12166 + 0.009x
+ 2.63951 x 10-2(165)
x 6.8 –+ 6.79461 10-4-5 xx (165)
3.6472 xx 10 2
6.82 – 5.47119 x 10-5 x 6.83
B = -0.9563 106
Cwp = 5.91 x 10-6 Lpc-1
Ejemplo
μw 1 = 0.52 cps
Viscosidad del agua a 3175.7 Lpca y 165ºF
Aplicando la siguiente ecuación, tenemos:
μw
= 0.9994 + 4.0295 x 10-5 p + 3.1062 x 10-9 x p 2
μ w1
Despejando, obtenemos:
w = 0.52 (0.9994 + 4.0295 x 10-5 x 3175.7 + 3.1062 x 10-9 x 3175.72)
w = 0.60 cps