AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO

Docente : Luis Quintana Verstegui

Integrantes :
OLIVEIRA DOS REIS, ARLIANE LAGOS JORDN, ALONZO GUEVARA RUIZ, LOIDA GONZALES LAYZA. ELIZABETH NIETO YACHA, JASMN CARHUAMACA BELITO, DAYSI SHUPINGAHUA SILVA, MERITA

Membranas Biolgicas
Constituidas por una bicapa de fosfolpidos y protenas integrales y perifricas
Una de las funciones mas importantes es actuar como portadores de iones y otras molculas a travs de la membrana

La PO2 en el alveolo es en promedio de 104 mmHg, mientras que la PO2 de la sangre venosa es de unos 40 mmHg. La PO2 de la se eleva hasta un nivel igual al del aire alveolar cuando la sangre ya ha recorrido un tercio del trayecto capilar, alcanzando 104 mmHg.

El dixido de carbono inhalado es insignificante, y puede ser considerado cero, mientras el aire inspirado viaja hacia los alvolos la presin de CO2 se incrementa. La PCO2 a nivel alveolar resulta igual a la PCO2 venosa= 40 mm Hg.

La despolarizacin abre rpidamente los canales, de forma que un cambio de 9 mV en la despolarizacin incrementa por diez las probabilidades de abrirse un nuevo canal.

La glucosa ingresa a la clula en cuatro etapas: 1) se une al transportador en la cara externa de la membrana; 2) el transportador cambia de conformacin y la glucosa y su sitio de unin quedan localizados en la cara interna de la membrana; 3) el transportador libera la glucosa al citoplasma, y 4) el transportador libre cambia nuevamente de conformacin, expone el sitio de unin a la glucosa en la cara externa y retorna a su estado inicial.

Para mantener la forma de un clula, por ejemplo un hemate, esta debe estar rodeada de una solucin isotnica, lo que quiere decir que la concentracin de agua de esta solucin es la misma que la del interior de la clula. En condiciones normales, el suero salino normal (0.9% de NaCl) es isotnico para los hemates.

La alta presin obliga a molculas pequeas de un promedio mximo de 70 kiloDalton tales como agua, glucosa, aminocidos, cloruro de sodio y urea pasen a travs del filtro, desde la sangre en la cpsula glomerular a travs de la membrana basal de la cpsula de bowman hacia el nefrn. La ultrafiltracin es este tipo de filtracin de alta presin. El fluido formado de esta manera es llamado filtrado glomerular. Las molculas grandes como las de protena del plasma y las clulas sanguneas no pasan a travs del filtro porque son demasiado grandes.

La presin glomerular es cerca de 75 milmetros de mercurio (10 kPa). Es opuesta por la presin osmtica (30 mmHg, 4 kPa) y la presin hidrosttica (20 mmHg, 2,7 kPa) de los solutos presentes en el espacio capsular. Esta diferencia en la presin es llamada presin efectiva (25 mmHg, 3,3 kPa).

La protena de mayor tamao tiene tres caractersticas especficas que son importantes para el funcionamiento de la bomba: 1. Tiene tres puntos receptores para la unin de iones sodio en la porcin de la protena que protruye hacia el interior de la clula. 2. Tiene dos puntos receptores para iones potasio en el exterior. 3. La porcin interior de esta protena cerca de los puntos de unin al sodio tienen actividad ATPasa. Cuando dos iones potasio se unen al exterior de la protena transportadora y tres iones sodio se unen al interior se activa la funcin ATPasa de la protena. Esta actividad escinde una molcula de ATP, dividindola en difosfato de adenosina (ADP) y liberando un enlace de energa de fosfato de alta energa. Esta energa liberada produce un cambio qumico y conformacional en la molcula transportadora proteica, transportando los tres iones sodio al exterior y los dos iones potasio hacia el interior.

Est encargada de transportar iones sodio hacia el exterior de las clulas y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el exterior hacia el interior, lo que produce una diferencia de concentracin de sodio y potasio a travs de la membrana celular que genera un potencial elctrico negativo dentro de las clulas, muy importante en el impulso nervioso

El SGLT 1 es una protena de 664 aminocidos codificada por un gen localizado en el cromosoma 22, se expresa en el intestino delgado y en el segmento S3 de la nefrona proximal; en este ltimo, por sus caractersticas cinticas, se encarga de la reabsorcin de la glucosa filtrada que no se reabsorbi en los segmentos S1 y S2.

En condiciones normales, la glucosa filtrada, los aminocidos, el acido lctico, las vitaminas hidrosolubles y otros nutrientes no se pierden con la orina, sino que se reabsorben en el primer segmento del tbulo contorneado proximal (TCP). La glucosa se reabsorbe por un cotransportador Na/glucosa y un mecanismo de difusin facilitada. Debido a que el numero de transportadores de Na/glucosa es limitado, pueden saturarse, entonces a mayores concentraciones la glucosa se empieza a secretar por la orina.

FAGOCITOSIS POR POLIMORFONUCLEARES El reconocimiento y contacto con material a ser fagocitado est mediado por opsoninas que pueden ser anticuerpos o el fragmento C3b del complemento. La unin de la opsonina con la membrana celular gatilla la formacin de vacuolas fagocticas y activa la enzima NADPH oxidasa la cual comienza a generar radicales libres tales como anin superxido, ion hidroxilo y perxido de hidrgeno. Esto sucede cuando se est formando el fagosoma. Posteriormente, se produce la fusin del fagosoma con lisosomas celulares constituyndose el fagolisosoma.

LIBERACIN DEL NEUROTRANSMISOR POR EXOCITOSIS Cuando entra el calcio en la neurona, se activa una enzima llamada calmodulina que es una proteinquinasa, encargada de fosforilar a la sinapsina I, situada en la membrana de las vesculas y que las une a los filamentos de actina. Cuando la sinapsina I es fosforilada, las vesculas sinpticas se despegan de la actina y se movilizan hacia los sitios donde deban vaciarse.

El movimiento de iones a travs de membranas selectivamente permeables esta gobernado por dos fuerzas que pueden actuar en la misma direccin o en opuesta: *potencial elctrico de membrana *gradiente de concentracin inico El movimiento de iones Na+ al interior de la clula se utiliza como energa para el transporte de varios iones y de pequeas molculas catalizado por protenas simporte y antiporte.

POTENCIAL DE REPOSO: GENERACIN POR CANALES DE REPOSO DE K+ o El mayor movimiento de iones a travs de la membrana es de K+, y de dentro a fuera, generando un exceso de cargas negativas en el interior y un exceso de positivas en el exterior. o Esto determina el potencial de membrana negativo del interior. o Este potencial de membranaes rrelativamente estable y contrasta con los cambios repentinos que ocurren en las clulas excitables durante su actividad y por ello se le llama potencial de reposo.

POTENCIAL DE ACCION
Determinadas clulas , sufren cambios que estable reposo. del A repentinos se potencial esta en el potencial de sus membranas aleja de momentneamente del valor repentina

alteracin del potencial de membrana se le denomina potencial de accin

HODGKIN Y HUXLEY
El proceso de generacin de un potencial de accin deba componerse de las siguientes etapas:
1. Cambia la conductancia de la membrana para Na+. 2. la despolarizacin de la membrana por encima de un potencial umbral produce la apertura de los conductos de Na+ 3. los iones Na+ fluyen a travs de la membrana al interior celular, debido al fuerte gradiente electroqumico creado a travs de la membrana plasmtica 4. la entrada de iones Na+ despolariza ms la membrana y se abren muchas compuertas para Na+

5. este cambio positivo entre despolarizacin y entrada de Na+ da lugar a un cambio rpido y profundo de potencial de membrana, desde -60 a 30 mV en 1 msg 6. En este momento los canal de Na+ se cierran espontneamente y se abren los de K+. Los iones K+ fluyen al exterior y en 2 msg el potencial de membrana vuelve a tener un valor negativo, 75 mV (valor de equilibrio para los iones K+ en condiciones celulares. 7. En pocos msg se restablece el potencial de reposo

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CARACTERSTICAS Y TIPOS DE CANALES INICOS forman simplemente poros abiertos en la membrana. Un grupo de estas protenas son las porinas que permiten el libre paso de iones y pequeas molculas polares a travs de la membrana exterior de bacterias. Se han estudiado especialmente en el nervio y el msculo, donde su apertura y cierre regulados son responsables de la transmisin de seales elctricas.

Canales regulados por ligandos: abren en respuesta a la unin de determinados neurotransmisores u otras molculas Canales regulados por voltaje: abren en respuesta a cambios en el potencial elctrico a travs de la membrana plasmtica Canales regulados por un impulso mecnico: abren en respuesta a una accin mecnica

Canales inicos de Na+

facilitan unas 11 veces ms el paso del in Na+ que el del in K+. la permeabilidad con respecto al tamao inico demuestra que los conductos son estrechos los iones cuya esfera de hidratacin presenta un dimetro superior a 5 quedan excluidos.

Canales inicos de K+
Los canales de K+ son 100 veces ms permeables al K+ que al Na+ evita el acoplamiento con el Na+

No dndole opcin para deshidratarse y resultando por tanto impermeable a este ion.

PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS CANALES INICOS REGULADOS POR VOLTAJE

Tres propiedades de los canales inicos regulados por voltaje permiten a las clulas nerviosas conducir impulsos elctricos: 1. abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana 2. posteriormente el canal se cierra e inactiva 3. presentan una especificidad exquisita por los iones a los que permiten pasar

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axn dendritas axones terminales cuerpo celular mecanismo etapas

NEURONAS Y CIRCUITOS NEURONALES EL POTENCIAL DE ACCIN

Morfologa

ciclo

FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE CONDUCCIN DE IMPULSOS NERVIOSOS A LO LARGO DEL AXN SINAPSIS Y TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSOS

Dimetro del axn SINAPSIS ELCTRICA

Vaina de Mielina

SINAPSIS QUMICA(neurotransmisores)

TRANSMISIN SINPTICA Y EL RECEPTOR NICOTNICO DE LA ACETILCOLINA

NEURONAS Y CIRCUITOS NEURONALES funcin de una neurona es comunicar informacin mediante la transmisin de seales elctricas En este proceso, un estmulo externo es captado por receptores especializados de las neuronas sensoriales que los convierten en seales elctricas, estas se convierten en qumicas y se transmiten a otras clulas

Morfologa de la neurona La mayora de las neuronas contienen cuatro regiones con diferentes funciones: El cuerpo celular: contiene el ncleo y los lisosomas, es donde se sintetizan las protenas y membranas. El axn: la mayora de las neuronas tienen un nico axn. Los axones se encuentran especializados en la conduccin del potencial de accin. El axn se encuentra unido al cuerpo celular por el cono del axn. Las dendritas: las neuronas presentan mltiples dendritas, que se extienden desde el cuerpo celular y estn especializadas en recibir seales qumicas desde el axn terminal de otras neuronas, convirtiendo estas seales qumicas previamente en pequeos impulsos elctricos. Los axones terminales: ramificaciones del axn que forman la sinapsis o conexin con otras clulas..

EL POTENCIAL DE ACCIN Y LA CONDUCCIN DE IMPULSOS NERVIOSOS A LO LARGO DEL AXN DE LA NEURONA Un potencial de accin es una serie de cambios repentinos en el potencial elctrico a travs de la membrana plasmtica del axn neuronal. En los seres humanos los axones pueden llegar a medir 1m de largo y al PA se mueve a travs de l en unos msg El PA se origina en el cono del axn y es conducido por el axn a los axones terminales

Potencial Umbral: Una nica neurona pude resultar afectada simultneamente por sinapsis con muchos axones. El PA se genera si la membrana en el cono del axn se despolariza a un cierto voltaje llamado potencial umbral PA siembre tiene la misma magnitud en una determinada neurona.

CICLO DE UN POTENCIAL DE ACCIN ETAPAS: Generacin del potencial de accin por canales de sodio cuando el PM sobrepasa el potencial umbral. Las protenas que forman los canales de Na+ dependientes de voltaje generan el potencial de accin cuando se produce su apertura al ser sometidas a un potencial umbral.

Apertura de los canales de K+ regulados por voltaje. La despolarizacin producida por la apertura de los canales de Na+ regulados por voltaje proboca la apertura de los canales de K+ regulados por voltaje, que tienen un potencial umbral mayor. Esta apertura, repolariza la membrana plasmtica durante el potencial de accin.

Inactivacin de los canales de Na+ regulados por voltaje. En estas condiciones el segmento inactivador de los canales de Na+ regulados por voltaje tiene gran afinidad por el poro del canal y por tanto se optura. En estas condiciones los canales de K+ regulados por voltaje llegan a producir una hiperpolarizacin de la membrana.

Cierre de los canales de K+ regulados por voltaje y vuelta lenta a la situacin de reposo.

Difusin de la Despolarizacin a lo largo de la Membrana del Axn

De forma pasiva la difusin de una despolarizacin en un punto de una membrana plasmtica debera ocurrir en ambas direcciones, mientras que la magnitud de la despolarizacin disminuira con la distancia desde el lugar inicial de despolarizacin. Sin embargo, en el caso de clulas nerviososas no es as. En los axones neuronales esta despolarizacion, el PA, se transmite de forma unidireccional y sin perdida de intensidad, mientras que la velocidad depender de dos propiedades de las clulas nerviosas: la permeabilidad de la membrana a los iones y la conductividad del citosol.

MECANISMO

Propagacin del potencial de accin por canales de sodio

El PA es generado por el movimiento de relativamente unos pocos iones K+ y Na+.

FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE CONDUCCIN DE IMPULSOS NERVIOSOS A LO LARGO DEL AXN

SINAPSIS Y TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSOS0

SINAPSIS QUMICA SINAPSIS ELCTRICA

SINAPSIS ELCTRICA

Normalmente se utiliza para la transmisin de seales neurona-neurona. Es de funcionamiento ms simple que la qumica y el PA es transmitido directamente y muy rpidamente de la clula presinptica a la postsinptica.

SINAPSIS QUMICA: neurotransmisores

Es la ms comn. Si la clula postsinptica es una clula muscular, esta sinapsis se llama unin neuromuscular o placa motriz. La sinapsis qumica pude ser lenta o rpida, excitatoria o inhibitoria y puede presentar amplificacin y computo de la seal.

Funcionamiento:  Los neurotransmisores se encuentran almacenados en unas pequeas vesculas de membrana, llamadas vesculas sinpticas.  PA alcanza el axn terminal en la clula presinptica, produciendo la apertura de canales de Ca2+ regulados por voltaje causando el incremento de la concentracin citoslica de Ca2+.  El aumento de la concentracin de Ca2+ en el axn terminal provoca la exocitosis de las vesculas sinpticas que funden con la membrana plasmtica liberando su contenido en neurotransmisores en la hendidura sinptica.

Los neurotransmisores difunden y tras un periodo de retardo de

unos 0.5 ms se unen a los receptores especficos de la clula postsinptica. El neurotransmisor unido cambia la permeabilidad inica de la

membrana plasmtica de la clula postsinptica, cambiando su potencial elctrico en ese punto. La sinapsis termina cuando el neurotransmisor es destruido. Tres formas de acabar con la seal: (1) el neurotransmisor difunde lejos de la hendidura sinptica (2) es tomado por la clula presinptica, (3) es degradado enzimticamente.

Efecto final en la clula postsinptica:  Si la clula postsinptica es una neurona, este cambio elctrico puede ser suficiente para producir un PA  Si es un msculo, puede inducir una contraccin  Si es una glndula, una secrecin hormonal. Regulaciones que parecen ser importantes en ciertos tipos de aprendizaje:  Seales retrgradas. La clula postsinptica enva seales a la presinptica modificando la capacidad de la clula presinptica de enviar seales a la clula postsinptica.  El axn terminal de una tercera neurona hace sinapsis con el axn terminal de la neurona presinptica, pudiendo inhibir o estimular su habilidad para segregar el contenido de sus vesculas sinpticas y enviar seales a la clula postsinptica.

Neurotransmisores
A excepcin de la acetilcolina son o bien aminocidos y sus derivados, o nuclesidos y sus derivados. Cada neurona generalmente contiene un nico tipo de neurotransmisor. Algunas neuronas segregan tambin neuropptidos. Algunos son canales regulados por ligando. La unin de un neurotransmisor causa una cambio conformacional instantneo en la protena que abre el canal y permite a los iones cruzar la membrana (sinapsis rpida).

TRANSMISIN SINPTICA Y EL RECEPTOR NICOTNICO DE LA ACETILCOLINA

Las vesculas que almacenan acetilcolina son de unos 40 nm de dimetro y se acumulan, normalmente en filas, en los axones terminales presinpticos cerca de la membrana.

La acetilcolina es sintetizada en el citosol del axn terminal a partir de acetil CoA y colina por el enzima colina acetiltransferasa. Las vesculas sinpticas toman y concentran acetilcolina del citosol en contra del gradiente de concentracin utilizando un transportador antiporte protnacetilcolina en la membrana de la vescula.

 transmitir la informacin desde los receptores perifricos hasta el sistema nervioso central. El estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro de la fibra nerviosa es la co ducci er iosa.

NEURONA: UNIDAD FUNCIONAL Y ESTRUCTURAL DEL

SISTEMA NERVIOSO

Esta constituida de tres partes :

soma o cuerpo celular dendritas. Axon

CLASIFICACION
ESTRUCTURAL

CLASIFICACIN FUNCIONAL

Neuronas sensitivas o aferentes: transmiten los impulsos nerviosos desde receptores cutneas, rganos de los sentidos, o receptores viscerales hasta el sistema nervioso central. Neuronas motoras o eferentes conducen impulsos desde el sistema nervioso central hasta los efectores que son msculos o glndulas. Neuronas de asociacin o internunciales transmiten los impulsos desde las neuronas sensoriales a las motoras y se localizan en el sistema nervioso

SINAPSIS

Estas conexiones se llaman sinapsis, que es una regin en donde una clula se pone en contacto con otra e influye en ella. Los impulsos normalmente solo pasan en una direccin: los de las neuronas sensoriales pasan a los rganos sensoriales a la mdula espinal y al cerebro; los de las neuronas motoras, del cerebro y de la mdula espinal a los msculos y glndulas.

IMPULSO NERVIOSO

son procesos metablicos, vivientes, una sucesin de reacciones qumicas, que se propagan a travs de una fibra nerviosa y que no son elctricos

TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSO.

PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

Conduccin continua o no saltatoria

Este tipo de conduccin ocurre en neuronas amielinizadas. Esta conduccin es ms lenta la propagacin del impulso nervioso, ya que que cada segmento del axn debe despolarizarse y repolarizarse,

La conduccin saltatoria es ms rpida que la conduccin continua; un axn mielinizado trnsmite 50 veces ms rpido el impulso nervioso que uno no mielinizado. La conduccin saltatoria gasta menos energa

EL PAR DE COOPER

Se conoce como par de Cooper

la pareja de electrones

que se hayan ligado

pese a tener ambos carga de igual signo

debido al estado Superconductor de ambas partculas.

Un electrn se comporta como una partcula libre en un metal

Pero tambin atrae los iones cargados positivamente, de forma que estos iones atraen a otros electrones

Interaccin fonn

electrn

Esta atraccin debida a los iones desplazados puede superar la repulsin e-

Causando su emparejamiento

Generalmente ocurre a bajas temperaturas

El potencial de Cooper

Debido a que los tomos del metal juntos

no pueden estar

La energa transferida mediante fonones no podr exceder: que nos dice??

Si el cambio de energa de los electrones que forman el par es inferior al mencionado

Par ligado Ambos atraern electrones se

Mientras que si la energa superior

una cantidad

La interaccin entre ambos ser despreciable

SQUID
(Superconducting Quantum Interference Device) Dispositivos superconductores de interferencia cuntica

SQUID

Es el dispositivo ms sensible conocido hoy en da para medir campos magnticos. Bsicamente, es un transductor de flujo magntico a voltaje y est fabricado con un material superconductor.

SQUID

Inventados en 1962; Hay dos tipos: DC y RF (o AC).

SQUIDs RF D slo tienen una unin de Josephson SQUIDs DC D tienen dos o ms. Esto los hace ms difciles y caros de producir, pero tambin mucho ms sensibles.

SQUID D APLICACIONES

Medir

campos

magnticos

extremadamente

pequeos;

Estudiar algunos procesos en animales que producen campos magnticos muy dbiles;

SQUID D APLICACIONES

La Medicina es una de las principales reas que se beneficiarn de los avanzos tecnolgicos permitidos con el uso de las aplicaciones do SQUID e das junciones Josephson.

El uso de bobinas superconductoras para se obtener imgenes por resonancia magntica (MRI) con altas resoluciones.

Adems, sabemos que el uso intensivo dos radios X causa daos a la salud, porm o uso de campos magnticos no causa ninguno prejuicio para la salud.

SQUID D APLICACIONES

Por otro lado, las aplicaciones de los SQUIDs e das junciones Josephson en la Medicina nos posibilitarn una verdadera revolucin

mtodos de diagnsticos mdicos no-invasivos.

El corazn, o cerebro e cuasi todos los rganos internos del cuerpo humano crean debil campos magnticos, os diagnsticos mdicos no-invasivos se tornarn viables e ms confiables.

SQUID D APLICACIONES

El uso de SQUIDs en prospecciones petrolferas, prediccin de terremotos y anlisis de energa geotrmica se va extendiendo conforme se desarrolla la tecnologa de superconductores.