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DEFINICION
NEOPLASIA
ES UNA MASA DE TEJIDO ANORMAL, CUYO CRECIMIENTO ES EXCESIVO Y DESCOORDINADO, RESPECTO DEL TEJIDO NORMAL Y PERSISTE DE LA MISMA MANERA EXCESIVA DESPUES DEL CESE DEL ESTIMULO QUE LA ORIGINO.
CLASIFICACION:
1. Conducta Biolgica
2. Por evaluacin patolgica 3. Clulas o tejido de origen
CLASIFICACIN
1. CONDUCTA BIOLGICA:
CLASIFICACIN
CLASIFICACIN
2. POR EVALUACIN PATOLGICA: NUMERO DE MITOSIS TAMAO GRADO DE DIFERENCIACIN CAMBIOS EN EL DNA. INFILTRACIN E INVASIN METASTASIS
CLASIFICACIN
3. CELULA O TEJIDO DE ORIGEN:
NOMENCLATURA
TUMORES BENIGNOS MALIGNOS
EPITELIALES
MESENQUIM ALES
EXCEPCIONES
1.
2.
3. 4. 5.
NEOPLASIAS QUE SUENAN BENIGNAS PERO SON MALIGNAS: LINFOMAS, PLASMACITOMAS. NEOPLASIAS QUE SUENAN MALIGNAS PERO SON BENIGNAS: OSTEOBLASTOMA Y CONDROBLAS. LEUCEMIAS. TUMORES MIXTOS NEOPLASIAS DE ORIGEN DESCONOCIDO
CORISTOMA
HAMARTOMA
CARACTERISTICAS
MACROSCOPICAS Benignos Malignos
Superficie lisa, encapsulado A veces muy grade Crecimiento lento Rara vez fatal
Superficie irregular, s/cap. Pequeo a grande. Crecimiento rpido Usualmente fatal sin tto.
CARACTERISTICAS
Microscpicas Benignos Malignos
Cierta falta de diferenciacin Incrementada y anormales. Generalmente Presente. ausente Ausente Frecuente.
Inusual Frecuente
CARACTERISTICAS
OTRAS TCNICAS CONTENIDO DE ADN KARIOTIPO BENIGNO MALIGNO
NORMAL
NORMAL
DIFERENCIACIN Y ANAPLASIA
DIFERENCIACIN: grado en que las
clulas parenquimatosas remedan las clulas normales, tanto morfolgica como funcionalmente. ANAPLASIA: ausencia de diferenciacin. DISPLASIA: crecimiento desordenado.
BIEN DIFERENCIADO
POCO DIFERENCIADO
ANAPLASIA:
Pleomorfismo: variacin en tamao y
forma Morfologa nuclear anormal: hipercromatismo, ncleo/citoplasma Mitosis: atpicas y aberrantes Perdida de polaridad: desorganizado Otros cambios: clulas gigantes, necrosis.
ANAPLASIA
INVASIN LOCAL
METASTASIS
VIAS DE DISEMINACIN
1. Siembra directa de
EPIDEMIOLOGA
Incidencia del Cncer Factores geogrficos y ambientales. Edad y Sexo. Herencia. Trastornos preneoplsicos adquiridos.
HERENCIA
1. Sndromes cancerosos hereditarios,
autosmica dominante: Retinoblastoma, PAF. 2. Sndromes autosmicos recesivos con defectos de reparacin del DNA: Xeroderma pigmentoso. 3. Cnceres familiares: BRCA-1, BRCA-2.