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I.Generalidades:(Letras Times New Roman 12) 1.Ttulo del estudio Debe reflejar lo que realmente se ha desarrollado en la investigacin. Debe contener las variables del estudio, al menos la variable dependiente. No debera contener ms de 21 palabras. Ideal 10 -12 palabras. Actualmente y en virtud de la tarea de efectuar revisiones sistemticas PUEDE decir el tipo de estudio. El exceso de artculos debe evitarse considerando que los artculos convierten a la siguiente palabra en categora.
2. Personal Investigador 2.1.Autor: Alumno del cicloUPAO(No menor del X ciclo) 2.2.Nombre del profesor asesor o asesores: El asesor debe ser docente de la UPAO. Consignar si es nombrado o contratado. Si es nombrado: auxiliar, asociado o principal. Tambin los grados y las especialidades del docente. Debera su especialidad tener relacin con el tema de la investigacin, aunque no es imprescindible. -Pueden incluirse otros coasesores no docentes de UPAO . -Dado que los asesores son autores del trabajo deben participar activamente en todas las fases de la investigacin.
3.Tipo de Investigacin: Si la investigacin es bsica (conocimiento por el conocimiento) o aplicada (conocimiento que puede ser til). Podra incluirse investigacin tecnolgica si es que parte desde la necesidad prctica.
4.Rgimen de Investigacin: Si es libre o es encargada o auspiciada por alguna institucin.
5.Departamento y seccin acadmica: rea a la que pertenece el estudio. P ej. Facultad de Medicina Humana UPAO
6.Instituciones donde se desarrollar el proyecto El sitio donde se desarrollar el estudio. Precisar si es en archivos, en Emergencia, en hospitalizacin etc. P ej. Emergencia del Hospital IV EsSALUD Vctor Lazarte Echegaray de Trujillo
7.Duracion total del proyecto: El tiempo incluye todas las fases de la investigacin: Planeamiento, ejecucin y sustentacin (publicacin). P ej.: 3 meses
8.Fecha probable de inicio y terminacin: Precisar las fechas. P ej. Fecha de inicio: 28/03/2011 Fecha de termino: 26/07/2011 9.Cronograma del proyecto. Usar el instrumento Cronograma de Gantt el cual incluye las fases, los dias o semanas y los meses de estudio. Debera quedar en hoja aparte, no cortado, y considerar que los plazos no pueden iniciarse antes de los hitos y/o presentacin del proyecto.
Actividades
Mayo
3s 4s 1s 2s
Junio
3s 4s
Planificacin y elaboracin del proyecto Oyecto Presentacin y aprobacin del proyecto Recoleccin de Datos Procesamiento y anlisis Elaboracin del Informe Final
INVESTIGADOR ASESOR
INVESTIGADOR
INVESTIGADOR ASESOR
*X
INVESTIGADOR ESTADISTICO
INVESTIGADOR
1S
2S
3S
4S
5S
6S
7S
8S
9S
10S
11S
12S
10. Horas dedicadas al proyecto: Considerar la horas de los autores de los asesores estadsticos, secretaria u otros. Por ejemplo: 10.1 Autor: 20 horas semanales 10.2 Asesor: 4 horas semanales
(1), (2), (3), (4) (5) (1), (2), (3) (4) (3)
220 32 15 80
11.2 Material y Equipo: Material Bibliogrfico Historias clnicas Computadora e Impresora personal 11.3 Locales: Oficina de archivos del Consultorio de Ergometra del HVLE
12. Presupuesto
12.1 Insumos para la Investigacin
Insumos Partida Papel Bullky millar 1 17.00 Propio Unidad Cantidad Costo (S/.) Financiado
Papel Bond A4
Millar
37.00
Propio
1.4.4.002
Lapiceros
Unidad
6.00
Propio
CD
Unidad
10.00
Propio
Unidad
80.00
Propio
SUBTOTAL
150.00
12.2 Servicios:
Partida
1.5.6.02 3 1.5.3.00 3 1.5.6.03 0 1.5.6.01 4 1.5.6.00 4 1.5.6.02 3
Servicios
Asesora estadstica Transporte y viticos INTERNET Encuadernaci n Fotocopiado Procesamient o Automtico de datos SUBTOTAL
Unidad
Horas Da Horas Ejempla r paginas Horas
Cantidad
15 40 15 3 200 6
Costo S/.
300.00 200.00 15.00 100.00 20.00 100.00
Financiad o
Propio Propio Propio Propio Propio Propio
II. Plan de Investigacin: 1. Planteamiento del problema 1.1.Definicin y Delimitacin del problema
Antecedentes tericos y experimentales en relacin al aspecto de la realidad a investigar. Un esquema adecuado es: 1.Iniciar con los datos de estadsticas de prevalencia-incidencia del dao en secuencia internacional, regional ,nacional y local 2.Conocimientos tericos y fisiopatologa de las variables de estudio solas y despus relacionadas comenzando con la variable dependiente. 3.Antecedentes empricos: colocar el autor principal en negritas, el lugar, tipo de estudio poblacin y resultados encontrados, en especial la significancia clnica (prevalencia, odds ratio, riesgo relativo, RRA, RRR NNT) Estos estudios podran ser posteriormente confrontados al presentar el informe final del trabajo. Insertar en secuencia internacional, regional ,nacional y local
1.2. Identificacin del Problema. Delimitar el problema desde la realidad. 1.3. Justificacin : Exponer en forma concreta las razones o motivaciones por la cual los investigadores desean realizar este tipo de investigacin. 2. Formulacin del Problema Cientfico: Debe cumplir los criterios de Kerlinger y los requisitos del Problema segn Medicina basada en la evidencia (POEM). Formulado como pregunta incluye las variables del estudio, delimitada en espacio y tiempo si es descriptivo. Criterios de Kerlinger: Como pregunta, Relacin entre variables, delimitado en tiempo y espacio, posible de medirse empricamente y de resolverse por el mtodo de la ciencia. POEM: Debe originarse de la prctica clnica, ser importante y debe si se resuelve, hacernos cambiar en nuestra prctica.
3.Objetivos : Generalmente se expresan como objetivo general y especficos (estratgicos para alcanzar el objetivo general). Son subconjuntos del problema. Deben ser expresados en infinitivo con claridad y precisin. Son la gua de la investigacin y deben respetarse y mantenerse presentes en la ejecucin de todos los pasos del proceso. Cada objetivo ser una conclusin del trabajo Se debe ser cuidadoso en la construccin gramatical y el sentido del mensaje que se expresa (sesgos, inviabilidad del estudio). Deben ser susceptibles de ser alcanzados.
4.Hiptesis : Generalmente son operacionalizadas desde la pregunta en la forma de hiptesis nula (Ho) e hiptesis alternativa (H1) a ser contrastadas. Ambas deben tratar de lo mismo y la conducta que generen luego del anlisis de los datos es el rechazo de la Ho, aceptando la H1 o viceversa. Todo el diseo del estudio y tratamiento estadstico de los datos esta orientado a la aceptacin o rechazo de las hiptesis nula. -Existe hiptesis nula desde estudios descriptivocomparativos (p ej. seccional transversal, tendencias).
5.Material y Mtodos: 5.1.Material(Poblaciones): 5.1.1. Poblacin Diana o Universo: Definicin de la poblacin a la que se van a generalizar los resultados de la investigacin. Determinar los criterios clnicos y espaciales (geogrficos y temporales) P ej. Para un trabajo descriptivo: Pacientes entre 20 y 60 aos de edad con artritis reumatoide de la cuidad de Trujillo que fueron atendidos en el Hospital Regional de Trujillo entre los aos 2005 y 2010. 5.1.2.Poblacin de Estudio: Incluye los integrantes de la poblacin diana que cumplen con los criterios de seleccin: Criterios de inclusin Criterios de exclusin En algunos casos criterios de eliminacin
5.2. Mtodos: 5.2.1.Diseo Especfico: El presente estudio corresponde a un diseo: Observacional, Analtico, Seccional transversal porque los datos se obtienen en un solo momento del tiempo. -Notacin de Campbell: G1:O1 R G2:O2 R:Aleatorizacin G1 y G2: Grupos O1 O2: Observaciones
Esquema:
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
CASOS
CONTROLES
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
15-19 23-35 35-45 Unida Desunida Primaria Secundaria Superior Urbano Rural
Estado civil
Cualitativa
Nominal
Encuesta
Nivel educativo
Cualitativa
Ordinal
Encuesta
Procedencia
Cualitativa
Nominal
Encuesta
INTERVINIENTE Conocimientos Fuente de conocimientos Categrica Categrica Nominal Nominal Encuesta Encuesta SI-NO Mdico-otro Propia-pareja
6. Procedimientos: p. ej. 1.Se solicitar en primera instancia el consentimiento a las mujeres a encuestar. 2.Se seleccionaran a las mujeres que cumplen los criterios de inclusin y exclusin. 3.Se hace la encuesta cara a cara por el examinador. 4. Cada encuestada responde por escrito ,a ms tardar en 15 minutos. 5. A cada encuestada se le responde las interrogantes del cuestionario por el investigador. 5. La encuesta se hace durante una semana. 6.Los datos se revisan cada 50 encuestas. 7.Los datos obtenidos se vacan en un archivo Excel 2003. 8.Luego los datos son trasladados a una base de SPSS12 para su procesamiento.
7. Procesamiento y anlisis de la informacin El procesamiento de la informacin ser automtico y se utilizar una computadora Pentium IV con Windows XP PROFESIONAL 2003 y el Paquete estadstico SPSS v. 18. Los datos obtenidos desde las encuestas sern pasados a una base de datos del programa SPSS v 18.0 y se analizarn en base a Estadstica descriptiva presentando en tablas de doble entrada y obteniendo los estadgrafos como la media , mediana y moda as como la varianza y desviacin estndar. 7.1. Estadstica Descriptiva: En la presente investigacin se utilizar las medidas descriptivas de resumen: las medidas de tendencia central y las medidas de dispersin como la desviacin estndar. Adems se elaborarn tablas de doble entrada. 7.2. Estadstica Inferencial: Se utilizar en el anlisis estadstico para las variables cualitativa independiente y dependiente categrica; el estadgrafos chi cuadrado para los dominios de la encuesta. La significancia se mide segn cada estadgrafo para p menor o igual a 0.05. 7.3.Estadgrafos del estudio: Dado que es un estudio seccional transversal el estadgrafo a emplear es el ODDS RATIO, de cada factor asociado entre grupos .Adems se medir la tasa porcentual de prevalencia de usuario de anticonceptivos.
8. tica
Consentimiento Informado Declaracin de Helsinki Intimidad de los datos
9.Referencias bibliogrficas: 1.World Health Organization. Requirements for the quality assurance of hormonal contraceptives. Geneva: World Health Organization; 1995. 2. Kost K, Singh S, Vaughan B, Trussel J, Bankole A. Estimates of contraceptive failure from 2002 National Survey of Family Growth. Contraception. 2008;77(1):1021. 3. Kero A, Hgberg U, Lalos A. Contraceptive risk-taking in women and men facing legal abortion. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2001;6(4):20518. 4.INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1991\1992". Lima-Per, 1992. 5.INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1996". Lima-Per, 1997. 6. INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de Salud Familiar 2000". Lima-Per, 2001. 7.Rash V, Massawe S, Yambesi F, Bergstrom S. Acceptance of contraceptives among women who had an unsafe abortion in Dar es Salaam. Trop Med Int Health. 2004;9(3):399405.