CONFECCION DEL PROTOCOLO DE INVESTIGACION

Dr. Luis Zavaleta Medina

MODELO PROYECTO DE TESIS UPAO

CARATULA: Todas negritas, arial, enunciadas, centradas UNIVERSIDAD (altas) 16) FACULTAD DE MED (15) //TITULO;......(ALTAS Y BAJAS )(14) PROYECTO DE TESIS PARA (ALTAS Y BAJAS)(13) //NOMBRE (1 Altas)APELLIDO(Altas)(13) Trujillo-Per(altas y bajas)(13)

I.Generalidades:(Letras Times New Roman 12) 1.Ttulo del estudio Debe reflejar lo que realmente se ha desarrollado en la investigacin. Debe contener las variables del estudio, al menos la variable dependiente. No debera contener ms de 21 palabras. Ideal 10 -12 palabras. Actualmente y en virtud de la tarea de efectuar revisiones sistemticas PUEDE decir el tipo de estudio. El exceso de artculos debe evitarse considerando que los artculos convierten a la siguiente palabra en categora.

2. Personal Investigador 2.1.Autor: Alumno del cicloUPAO(No menor del X ciclo) 2.2.Nombre del profesor asesor o asesores: El asesor debe ser docente de la UPAO. Consignar si es nombrado o contratado. Si es nombrado: auxiliar, asociado o principal. Tambin los grados y las especialidades del docente. Debera su especialidad tener relacin con el tema de la investigacin, aunque no es imprescindible. -Pueden incluirse otros coasesores no docentes de UPAO . -Dado que los asesores son autores del trabajo deben participar activamente en todas las fases de la investigacin.

3.Tipo de Investigacin: Si la investigacin es bsica (conocimiento por el conocimiento) o aplicada (conocimiento que puede ser til). Podra incluirse investigacin tecnolgica si es que parte desde la necesidad prctica.
4.Rgimen de Investigacin: Si es libre o es encargada o auspiciada por alguna institucin.

5.Departamento y seccin acadmica: rea a la que pertenece el estudio. P ej. Facultad de Medicina Humana UPAO
6.Instituciones donde se desarrollar el proyecto El sitio donde se desarrollar el estudio. Precisar si es en archivos, en Emergencia, en hospitalizacin etc. P ej. Emergencia del Hospital IV EsSALUD Vctor Lazarte Echegaray de Trujillo

7.Duracion total del proyecto: El tiempo incluye todas las fases de la investigacin: Planeamiento, ejecucin y sustentacin (publicacin). P ej.: 3 meses
8.Fecha probable de inicio y terminacin: Precisar las fechas. P ej. Fecha de inicio: 28/03/2011 Fecha de termino: 26/07/2011 9.Cronograma del proyecto. Usar el instrumento Cronograma de Gantt el cual incluye las fases, los dias o semanas y los meses de estudio. Debera quedar en hoja aparte, no cortado, y considerar que los plazos no pueden iniciarse antes de los hitos y/o presentacin del proyecto.

Actividades

Personas responsables Abril

1s 2s 3s 4s 1s 2s

Mayo
3s 4s 1s 2s

Junio
3s 4s

Planificacin y elaboracin del proyecto Oyecto Presentacin y aprobacin del proyecto Recoleccin de Datos Procesamiento y anlisis Elaboracin del Informe Final

INVESTIGADOR ASESOR

INVESTIGADOR

INVESTIGADOR ASESOR

*X

INVESTIGADOR ESTADISTICO

INVESTIGADOR

DURACIN DEL PROYECTO

1S

2S

3S

4S

5S

6S

7S

8S

9S

10S

11S

12S

PERIODO DE ACTIVIDADES PROGRAMADAS POR SEMANA

10. Horas dedicadas al proyecto: Considerar la horas de los autores de los asesores estadsticos, secretaria u otros. Por ejemplo: 10.1 Autor: 20 horas semanales 10.2 Asesor: 4 horas semanales

11. Recursos disponibles:

Incluyen los recursos propios y los que brinda la Universidad y la institucin donde se desarrollar el estudio. Por ejemplo: 11.1 Personal:
PARTICIPANTE ACTIVIDADES DE PARTICIPACIN HORAS

Investigador Asesor Estadstico Personal de archivo

(1), (2), (3), (4) (5) (1), (2), (3) (4) (3)

220 32 15 80

11.2 Material y Equipo: Material Bibliogrfico Historias clnicas Computadora e Impresora personal 11.3 Locales: Oficina de archivos del Consultorio de Ergometra del HVLE

12. Presupuesto
12.1 Insumos para la Investigacin
Insumos Partida Papel Bullky millar 1 17.00 Propio Unidad Cantidad Costo (S/.) Financiado

Papel Bond A4

Millar

37.00

Propio

1.4.4.002

Lapiceros

Unidad

6.00

Propio

CD

Unidad

10.00

Propio

Tinta compatible para impresora EDSON 670

Unidad

80.00

Propio

SUBTOTAL

150.00

12.2 Servicios:
Partida
1.5.6.02 3 1.5.3.00 3 1.5.6.03 0 1.5.6.01 4 1.5.6.00 4 1.5.6.02 3

Servicios
Asesora estadstica Transporte y viticos INTERNET Encuadernaci n Fotocopiado Procesamient o Automtico de datos SUBTOTAL

Unidad
Horas Da Horas Ejempla r paginas Horas

Cantidad
15 40 15 3 200 6

Costo S/.
300.00 200.00 15.00 100.00 20.00 100.00

Financiad o
Propio Propio Propio Propio Propio Propio

735.00 S/. 150.00 S/. 735.00 S/. 885.00

INSUMOS : SERVICIOS: TOTAL

13. Financiamiento: Recursos propios del autor

II. Plan de Investigacin: 1. Planteamiento del problema 1.1.Definicin y Delimitacin del problema
Antecedentes tericos y experimentales en relacin al aspecto de la realidad a investigar. Un esquema adecuado es: 1.Iniciar con los datos de estadsticas de prevalencia-incidencia del dao en secuencia internacional, regional ,nacional y local 2.Conocimientos tericos y fisiopatologa de las variables de estudio solas y despus relacionadas comenzando con la variable dependiente. 3.Antecedentes empricos: colocar el autor principal en negritas, el lugar, tipo de estudio poblacin y resultados encontrados, en especial la significancia clnica (prevalencia, odds ratio, riesgo relativo, RRA, RRR NNT) Estos estudios podran ser posteriormente confrontados al presentar el informe final del trabajo. Insertar en secuencia internacional, regional ,nacional y local

1.2. Identificacin del Problema. Delimitar el problema desde la realidad. 1.3. Justificacin : Exponer en forma concreta las razones o motivaciones por la cual los investigadores desean realizar este tipo de investigacin. 2. Formulacin del Problema Cientfico: Debe cumplir los criterios de Kerlinger y los requisitos del Problema segn Medicina basada en la evidencia (POEM). Formulado como pregunta incluye las variables del estudio, delimitada en espacio y tiempo si es descriptivo. Criterios de Kerlinger: Como pregunta, Relacin entre variables, delimitado en tiempo y espacio, posible de medirse empricamente y de resolverse por el mtodo de la ciencia. POEM: Debe originarse de la prctica clnica, ser importante y debe si se resuelve, hacernos cambiar en nuestra prctica.

3.Objetivos : Generalmente se expresan como objetivo general y especficos (estratgicos para alcanzar el objetivo general). Son subconjuntos del problema. Deben ser expresados en infinitivo con claridad y precisin. Son la gua de la investigacin y deben respetarse y mantenerse presentes en la ejecucin de todos los pasos del proceso. Cada objetivo ser una conclusin del trabajo Se debe ser cuidadoso en la construccin gramatical y el sentido del mensaje que se expresa (sesgos, inviabilidad del estudio). Deben ser susceptibles de ser alcanzados.

4.Hiptesis : Generalmente son operacionalizadas desde la pregunta en la forma de hiptesis nula (Ho) e hiptesis alternativa (H1) a ser contrastadas. Ambas deben tratar de lo mismo y la conducta que generen luego del anlisis de los datos es el rechazo de la Ho, aceptando la H1 o viceversa. Todo el diseo del estudio y tratamiento estadstico de los datos esta orientado a la aceptacin o rechazo de las hiptesis nula. -Existe hiptesis nula desde estudios descriptivocomparativos (p ej. seccional transversal, tendencias).

5.Material y Mtodos: 5.1.Material(Poblaciones): 5.1.1. Poblacin Diana o Universo: Definicin de la poblacin a la que se van a generalizar los resultados de la investigacin. Determinar los criterios clnicos y espaciales (geogrficos y temporales) P ej. Para un trabajo descriptivo: Pacientes entre 20 y 60 aos de edad con artritis reumatoide de la cuidad de Trujillo que fueron atendidos en el Hospital Regional de Trujillo entre los aos 2005 y 2010. 5.1.2.Poblacin de Estudio: Incluye los integrantes de la poblacin diana que cumplen con los criterios de seleccin: Criterios de inclusin Criterios de exclusin En algunos casos criterios de eliminacin

5.1.3.Muestra: -Unidad de anlisis -Unidad de muestreo -Tamao muestral:

Frmula para el calculo del tamao muestral : Expresar los valores asumidos para el nivel de confianza (error alfa), potencia del estudio y su inverso (error beta),tamao del efecto (error gamma) que es tomado desde la literatura (poner el nmero de la referencia) o de un estudio piloto o el valor= 0.5 para un tamao mximo de muestra.

-Tipo de muestreo: Aleatorizado No aleatorizado Otros

5.2. Mtodos: 5.2.1.Diseo Especfico: El presente estudio corresponde a un diseo: Observacional, Analtico, Seccional transversal porque los datos se obtienen en un solo momento del tiempo. -Notacin de Campbell: G1:O1 R G2:O2 R:Aleatorizacin G1 y G2: Grupos O1 O2: Observaciones

Esquema:
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS

CASOS

NO RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS

RECIEN NACIDOS PRETERMINOS CON SINDROME DE DISTRES RESPIRATORIO TIPO I

CONTROLES
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS

RECIEN NACIDOS PRETERMINOS DEL HVLE

RECIEN NACIDOS PRETERMINOS SIN SINDROME DE DISTRES RESPIRATORIO TIPO I

NO RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS

5.2.2. Descripcin de variables y escalas de medicin:

VARIABLE TIPO ESCALA INDICADORES INDICES

INDEPENDIENTE: Factores asociados Cuantitativa Edad Ordinal Encuesta

15-19 23-35 35-45 Unida Desunida Primaria Secundaria Superior Urbano Rural

Estado civil

Cualitativa

Nominal

Encuesta

Nivel educativo

Cualitativa

Ordinal

Encuesta

Procedencia

Cualitativa

Nominal

Encuesta

DEPENDIENTE Adherencia al tratamiento Categrica Nominal Encuesta SI-NO

INTERVINIENTE Conocimientos Fuente de conocimientos Categrica Categrica Nominal Nominal Encuesta Encuesta SI-NO Mdico-otro Propia-pareja

5.2.3. Definiciones operacionales

Recin nacido pre trmino.- Aquel neonato con edad gestacional menor de 37 semanas (259 das) teniendo en cuenta la fecha de ltimo periodo menstrual (18). Sndrome de distres respiratorio tipo I.- Dificultad respiratoria, que implica taquipnea (frecuencia respiratoria mayor de 60 por minuto), retracciones torcicas y cianosis al respirar aire ambiental que persiste o progresa en las primeras 48-96 horas de vida y con una radiografa de trax caracterstica de sndrome de distres respiratorio tipo I (patrn reticulogranular uniforme y broncogramas areos perifricos) (4). Ruptura prematura de membranas ovulares.- Es la prdida de continuidad de las membranas corioamniticas antes del inicio del parto, independientemente que se produzca antes del trmino, a trmino o despus del trmino; basada en la historia clnica y confirmada por examen clnico mediante espculo y/o Test de Fern (15).

6. Procedimientos: p. ej. 1.Se solicitar en primera instancia el consentimiento a las mujeres a encuestar. 2.Se seleccionaran a las mujeres que cumplen los criterios de inclusin y exclusin. 3.Se hace la encuesta cara a cara por el examinador. 4. Cada encuestada responde por escrito ,a ms tardar en 15 minutos. 5. A cada encuestada se le responde las interrogantes del cuestionario por el investigador. 5. La encuesta se hace durante una semana. 6.Los datos se revisan cada 50 encuestas. 7.Los datos obtenidos se vacan en un archivo Excel 2003. 8.Luego los datos son trasladados a una base de SPSS12 para su procesamiento.

7. Procesamiento y anlisis de la informacin El procesamiento de la informacin ser automtico y se utilizar una computadora Pentium IV con Windows XP PROFESIONAL 2003 y el Paquete estadstico SPSS v. 18. Los datos obtenidos desde las encuestas sern pasados a una base de datos del programa SPSS v 18.0 y se analizarn en base a Estadstica descriptiva presentando en tablas de doble entrada y obteniendo los estadgrafos como la media , mediana y moda as como la varianza y desviacin estndar. 7.1. Estadstica Descriptiva: En la presente investigacin se utilizar las medidas descriptivas de resumen: las medidas de tendencia central y las medidas de dispersin como la desviacin estndar. Adems se elaborarn tablas de doble entrada. 7.2. Estadstica Inferencial: Se utilizar en el anlisis estadstico para las variables cualitativa independiente y dependiente categrica; el estadgrafos chi cuadrado para los dominios de la encuesta. La significancia se mide segn cada estadgrafo para p menor o igual a 0.05. 7.3.Estadgrafos del estudio: Dado que es un estudio seccional transversal el estadgrafo a emplear es el ODDS RATIO, de cada factor asociado entre grupos .Adems se medir la tasa porcentual de prevalencia de usuario de anticonceptivos.

8. tica
Consentimiento Informado Declaracin de Helsinki Intimidad de los datos

9.Referencias bibliogrficas: 1.World Health Organization. Requirements for the quality assurance of hormonal contraceptives. Geneva: World Health Organization; 1995. 2. Kost K, Singh S, Vaughan B, Trussel J, Bankole A. Estimates of contraceptive failure from 2002 National Survey of Family Growth. Contraception. 2008;77(1):1021. 3. Kero A, Hgberg U, Lalos A. Contraceptive risk-taking in women and men facing legal abortion. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2001;6(4):20518. 4.INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1991\1992". Lima-Per, 1992. 5.INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1996". Lima-Per, 1997. 6. INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de Salud Familiar 2000". Lima-Per, 2001. 7.Rash V, Massawe S, Yambesi F, Bergstrom S. Acceptance of contraceptives among women who had an unsafe abortion in Dar es Salaam. Trop Med Int Health. 2004;9(3):399405.

ANEXO 1: FICHA DE RECOLECCION DE DATOS