Virus y procariontes

Caractersticas y diversidad de los virus

- cido nucleico y protenas - Ms pequeos que todas las clulas - Carecen de maquinaria metablica propia Partculas infecciosas no celulares que se multiplican slo dentro de clulas vivas Consisten de material gentico y una cubierta proteica. Algunos tienen tambin una capa lipdica Algunos causan enfermedades (patgenos); otros controlan a organismos patgenos
Teora celular: Omne vivum e vivo; omnis cellula e cellula. Por tanto, los virus estn excluidos de la teora celular.

Caractersticas de un virus
No es una clula, no tiene citoplasma, ribosomas ni otros componentes celulares Posee ADN o ARN Solamente puede replicarse dentro de una clula viva Mide entre 25 y 300 nanmetros; slo puede ser observado con un microscopio electrnico. 1 nm = 1 milmillonsima parte de 1 m = 0,000 000 001 m = 1 x 10-9 m

Ejemplos de virus
En plantas: virus del mosaico del tabaco En bacterias o arqueas: bacterifagos Sin cubierta: adenovirus Encapsulados: herpesvirus

Ejemplos de virus
Mosaico del tabaco
ARN

bacterifago
ADN dentro de capa proteica

adenovirus
ADN y enzimas virales

A R N Subuni
dades proteicas

vaina

fibra caudal

envoltura de lpidos con protenas

capa proteica dentro de la envoltura

influenza

herpes

envoltura de lpidos

capa proteica

Evidencias de virus en plantas

Tulipn (Tulipa sp.)

Lengua de suegra (Sansevieria trifasciata)

Origen y evolucin de los virus

1. Podran descender de clulas que fueron parsitas de otras clulas 2. Podran ser unidades genticas que escaparon de ciertas clulas 3. Podran representar una lnea evolutiva diferente.
En 2010, cientficos japoneses descubrieron un bornavirus integrado en el genoma humano, pero est all desde hace 40 mill. de aos (comparacin con genoma de otros vertebrados).
Qu hace all? Enfermedades del sistema nervioso? Esquizofrenia?

Replicacin viral
Todos los virus se multiplican solamente dentro de clulas hospederas. Este proceso vara entre grupos de virus.
Pasos del ciclo de multiplicacin viral
1. Enlace: Ciertas protenas del virus reconocen qumicamente y se unen a receptores especficos de la superficie de la clula hospedera. 2 y 3. Penetracin: El virus o slo su material gentico cruza la membrana celular y llega al citoplasma.

4. Replicacin: El ADN o ARN viral usa a la clula para fabricar nuevos cidos nucleicos virales.
5. Ensamblaje: Material gentico y protenas del virus se unen y ensamblan nuevas partculas. 6. Liberacin: Las nuevas partculas virales salen de la clula. Con frecuencia provocan lisis (ruptura) celular.

Ejemplo: Replicacin de un retrovirus

Ejemplo: Virus de inmunodeficiencia humana (VIH o HIV, sida)
El virus se une a receptores de ciertos leucocitos en la sangre; la cubierta viral se fusiona con la membrana celular; el ARN viral entra en el citoplasma Una enzima (transcriptasa reversa) convierte el ARN viral en ADN, que se integra al ADN celular La clula produce ARN y protenas virales, que originan nuevas partculas virales Nuevos virus obtienen una cubierta en la membrana de la clula y salen por exocitosis

Replicacin del virus del sida (VIH)

C El ADN viral se integra en el ADN celular D El ADN viral se transcribe junto con los genes celulares E Algunos ARN transcritos son protenas virales nuevos ARN virales. Otros se traducen a protenas virales. El ARN y ARN viral las protenas ensamblan nuevas partculas virales F Las partculas virales salen de la clula infectada

enzima del virus (transcriptasa reversa) A ARN y protenas virales entran en la clula cubierta proteica del virus una de las dos hebras capa de de ARN viral lpidos con protenas B La transcriptasa reversa del virus usa ARN viral para fabricar ADN viral de doble cadena

ncleo

ADN viral

Viroides y priones
Ambos son partculas infecciosas aun ms simples que los virus Viroide Pequeo ARN infeccioso, sin capa protectora de protenas Theodor O. Diener (1971) patlogo vegetal, que estudi una enfermedad de papa: plantas dbiles, con pocos tubrculos deformados Prin Protena del sistema nervioso. Cuando se pliega mal, provoca lo mismo en otros priones (reaccin en cadena?) Trmino prin Standley Prusiner (Premio Nbel, 1997), de "proteinceo" e "infeccioso enfermedad debida al plegamiento errneo de protenas

Enfermedades causadas por priones

Tembladera en ovejas (scrapie) Encefalopata espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas): Afecta al ganado alimentado con piensos crnicos de oveja Enfermedad de Creutzfeldt-Jacob: Afecta a humanos que han comido carne de res infectada dao cerebral con
prdida progresiva de memoria, equilibrio y coordinacin de movimientos.
Hans Gerhard Creutzfeldt (Berln, 1920); Alfons Jacob (Hamburgo, 1923)

Procariontes
Clulas estructuralmente simples, sin ncleo
Evolucionaron mucho antes que los eucariontes Son pequeos y sper numerosos (en promedio 1-2 micrmetros; clulas de eucariontes: 10-100 micrmetros; 1 m = 1 x 10-6 m; 1 mm = 1000 m) Poseen gran diversidad metablica Ocupan todos los ambientes de la biosfera Son muy exitosos y coexisten con los eucariontes

Historia evolutiva y clasificacin

Clasificacin de especies y grupos de procariontes slo posible mediante secuenciacin de genes y bioqumica comparativa

Antecesores de clulas eucariontes

Dominio Bacteria

Dominio Archaea

Origen bioqumico y molecular de la vida

Abundancia y diversidad metablica

Los procariontes son los organismos ms abundantes del planeta: en tierra, hasta 15 cm de profundidad: ca. 100 000 bacterias por cm2; una gota de lquido: hasta 50 millones de bacterias Diversidad metablica implica xito
Ej.: numerosos saprobiontes degradan desperdicios y basura y son, por tanto, descomponedores muy importantes Los cuatro tipos existentes de nutricin se hallan en los procariontes actuales

Tipos de nutricin de los procariontes

Nombre_______________ fuente de C____________ fuente de E

Fotoauttrofos

CO2 CO2 comp. orgnicos

luz

Quimioauttrofos

sust. inorgnicas

Fotohetertrofos

luz

Quimiohetertrofos
C: carbono; E: energa

comp. orgnicos

comp. orgnicos

_________________________________________________________

Caractersticas de la clula procarionte

Estructura
Regin nucleoide en el citoplasma, con un solo cromosoma (molcula de ADN circular) Pared celular alrededor de la membrana plasmtica y una cpsula exterior a la pared Flagelos, que giran como propulsores Cilios (filamentos, pilus, pili), que se extienden desde la superficie celular adhesin y desplazamiento

Tamao y forma de la clula procarionte

Ms pequea que la clula eucarionte (ca.
tamao de mitocondria)
coco

Tres formas tpicas:

bacilo

espirilo

Plan estructural de un procarionte

ADN, en la regin citoplasma, con ribosomas nucleoide cilio agelo

cpsula externa pared celular membrana plasmtica

Reproduccin de los procariontes

Molcula de ADN circular, de doble cadena

Fisin procarionte: El ADN se replica y la clula progenitora se divide en dos, generalmente a la mitad

1-cpside, 2-pared celular, 3-mesosoma, (pliegue), 4-ribosomas, 5-cilios, 6-flagelo, 7-ADN, 8-citoplasma

Fisin procarionte
A El ADN se une a la membrana antes de la replicacin C El ADN nuevo se une a la membrana cerca del sitio de la molcula progenitora E Se sintetizan lpidos, protenas y carbohidratos para nuevas membrana y pared. Ambas se insertan en la parte media de la clula

B La replicacin progresa en dos direcciones desde cierto sitio de la molcula

D Las dos molculas de ADN se separan al crecer membrana entre los dos sitios de unin

F El depsito ordenado y continuo de membrana y pared en la parte media corta la clula en dos.

Transferencia vertical de genes: de clula madre a clula hija

Transferencia horizontal de genes: de un procarionte a otro diferente

Conjugacin
Transferencia de un plsmido (segmento pequeo de ADN circular, separado del cromosoma) entre clulas procariontes mediante un cilio sexual

Transduccin
Transferencia de genes procariontes mediante bacterifagos

Transformacin
Adquisicin de genes procariontes del ambiente circundante

Conjugacin en Escherichia coli

cilio sexual

A Una clula con plsmido extiende un cilio sexual hacia otra clula conespecfica, pero sin plsmido. El cilio se acorta y une las dos clulas

Conjugacin en Escherichia coli

plsmido con muesca tubo de conjugacin

B Se forma un tubo de conjugacin, que une ambos citoplasmas. Una enzima abre el plsmido en la clula donadora C Una sola cadena de ADN plsmido se desplaza hacia la clula receptora, mientras cada clula fabrica una cadena complementaria D Las clulas se separan y el plsmido recupera su forma circular

Bacterias

La mayora inofensivas o benficas liberan O2, fijan N2, reciclan materiales y nutrientes

Slo algunas bacterias quimiohetertrofas son dainas para humanos

Bacterias termfilas
Linaje antiguo en fuentes termales volcnicas y en ventilas hidrotermales del fondo marino.
ADN polimerasa de Thermus aquaticus es resistente al calor se us en las primeras reacciones en cadena de polimerasa (PCR)

Cianobacterias
Primeros organismos con cloroplastos primitivos Transformaron la atmsfera de la Tierra: liberacin de O2 atmsfera reductiva a oxidativa, amigable para organismos aerobios, letal para anaerobios
Algunas fijan nitrgeno atmosfrico (N2) como amoniaco (NH3) en heterocistos

6 m

espora latente

heterocisto
Clula especializada en la fijacin de N2

Proteobacterias metablicamente diversas

magnetita

Cpsula con clulas latentes

Thiomargarita namibiensis (0,1 a 0,3 - raro 0,75 mm) en sedimentos marinos; obtiene electrones de grnulos de sulfuro almacenados en la vacuola. Oxida sulfuros y reduce nitratos.

Helicobacter pylori; lceras estomacales

Bacteria magnetotctica; cadena de partculas de magnetita campos magnticos orientacin hacia aguas profundas

Mixobacterias cuerpos fructferos multicelulares

Bacterias hetertrofas gram-positivas

Pared gruesa color prpura con tincin de Gram
Las bacterias de pared delgada (gram-negativas) se tien rosadas. Ejs. cianobacterias y proteobacterias

Lactobacillus reacciones de fermentacin yogur y leche agria

beneficio para personas intolerantes a lactosa

Clostridium y Bacillus: en condiciones desfavorables forman endsporas toxinas letales

ntrax (B. nthracis), ttanos (C. ttani), botulismo (C. botulinum)

Bacterias gram-positivas

ADN

Cubierta de la espora
Cpsula en torno a la pared celular

Lactobacillus en yogur

Endspora de Clostridium ttani

Espiroquetas y clamidias
Espiroquetas son clulas largas, estrechas y espirales (como un resorte estirado)
Ej.: Borrelia burgdorferi: enfermedad de Lyme, transmitida por garrapatas (vectores) dao en corazn, sistema nervioso y articulaciones.

Clamidias son parsitos intracelulares

Ej.: Chlamydia trachmatis causa enfermedades venreas

Arqueas (arqueobacterias)
Linaje procarionte conocido desde hace pocas dcadas tercer dominio; parientes procariontes ms cercanos a eucariontes [Bacteria, Archaea, Eucarya) Cosmopolitas muchas en hbitats muy clidos o muy salobres Casi ninguna provoca enfermedades en humanos
Carl Woese, dcada de 1970: Secuencias de ARNr (sntesis de protenas) son diferentes entre bacterias y arqueas, pero tamao, morfologa y organizacin celular son idnticos en ambos grupos.

Arqueas
rbol filogentico de la vida Woese, 1977

Carl Woese

Fisiologa de las arqueas

Metangenas (producen metano, CH4)
Anaerobias estrictas. Quimioauttrofas: atraen de H2 o acetato para formar ATP. Ej. en intestino de termitas, ganado; en pantanos, etc.

Halfilas extremas (hbitats salobres)

Aerobias o fotosintticas. ATP por reacciones aerobias; cuando falta O2 realizan fotosntesis (pigmento prpura bacteriorrodopsina en la membrana bombea H+ fuera de la clula, que se recupera con ATP sintasas). Ej. lagos y mares con gran concentracin de sales

Termfilas extremas (hbitats calientes)

Quimioauttrofas (metabolizan azufre) o hetertrofas (se alimentan de compuestos orgnicos). Ej. fuentes hidrotermales submarinas, manantiales calientes; temperaturas hasta 110C.

Enfermedades infecciosas
Las arqueas rara vez causan enfermedades en el ser humano, pero bacterias y virus a menudo
Infeccin: un patgeno entra en el ambiente interno de un organismo y se multiplica Enfermedad: actividades de un patgeno interfieren con las funciones normales del cuerpo invadido (hospedero) Virus, bacterias y otros patgenos evolucionan por seleccin natural, igual que sus hospederos

Propagacin de enfermedades
espordicas (ej. tos ferina, causado por dos especies de
bacterias del gnero Bordetella) Aparecen irregularmente, afectan a pocas personas

epidmicas (ej. gripe)

Se propagan rpidamente, despus desaparecen

endmicas (ej. tuberculosis por el bacilo de Koch Mycobacterium tuberculosis) Aparecen continuamente, pero no se propagan ampliamente

pandmicas [ej. sida; sars (severe acute respiratory

syndrome) - provocada por un coronavirus en Asia, no por el virus de la

gripe]

Brotan y se propagan a nivel mundial

Escenario evolutivo
Dos factores impiden que los patgenos acaben con sus hospederos:
Especies animales y vegetales que han coevolucionado con patgenos especficos han creado defensas naturales Un patgeno que mata a su hospedero demasiado rpido podra desaparecer con ste

Enfermedades nuevas
Hbitats remotos animales con patgenos peligrosos que no han estado en contacto directo con humanos stos son vulnerables
sida, sars, bola y gripe aviar H5N1 surgieron por contacto directo de humanos con animales
Influenza espaola (gripe aviar): pandemia de 1918 muerte de 50 millones de personas

Resistencia a medicamentos
En una poblacin de patgenos, algunos individuos resistentes a antibiticos sobreviven y se reproducen
Streptococcus pneumoniae: Cerca de 50% de cepas conocidas son resistentes a la penicilina VIH: Muchas cepas son resistentes a los medicamentos antivirales conocidos

Letalidad y persistencia
El virus bola mata a ms de 90% de infectados, pero es espordico La bacteria Mycobacterium tuberculosis mata al 50%, pero es cosmopolita y resistente a medicamentos