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Fsica y Qumica
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Electronegatividad intermedia
Enlaca fcilemente tanto con metales como con no metales
cuyas molculas toma parte el carbono Los tomos de carbono, tienen mucha facilidad para unirse entre s y formar cadenas muy variadas. Todos sus tomos forman siempre cuatro enlaces covalentes
H H H H H | | | | | H-C-C-C-C-C-H | | | | | H H H H H H H C
H H | | H-C-C | H H
H C C H H
H | - C | H - C- H | H
H | C-H | H
C
Cadena abierta lineal H
C
H H
Las frmulas desarrolladas solo muestran como estn unidos los tomos entre s,
pero sin reflejar la geometra real de las molculas Las frmulas semidesarrolladas solo especifican los enlaces entre tomos de carbono
H H H H H | | | | | H-C-C=C-C-C-H | | | H H H
H H H | | | H - C - C - C - C C- H | | | H H H
modo que formando 4 enlaces covalentes con otros tomos consigue completar su octeto Metano Eteno
H
Etino
H C C H
CH CH
HIDROCARBUROS
Alifticos
Aromticos
Saturados Alcanos
Nombre Frmula
Frmula desarrollada
Modelo molecular
N de tomos de C
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 20 30
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que indica el nmero de tomos de carbono, y de un sufijo que revela el tipo de hidrocarburo
CH4
CH3 - CH3
metano
etano
propano
butano
octano
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escribe delante del nombre separado por un guin Se nombran sustituyendo la terminacin - ano, por - eno Si el alqueno tiene dos o ms dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores ms bajos
Se utilizan las terminaciones - dieno, - trieno
1-buteno
etino
HIDROCARBUROS CCLICOS
Tambin llamados hidrocarburos alicclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo
1 CH
5 CH2
CH 4 CH 3
2 CH
ciclobutano
CH2
radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminacin - ano por - ilo CH3 - CH2 - CH2-
CH3 -
metilo
propilo
butilo
CH3 - CH2 -
CH3 - CH -
CH3
etilo isopropilo
CH=CH2 vinil
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Se numeran los carbonos de la cadena principal de modo que caigan los nmeros ms bajos posibles a los grupos funcionales (primero el principal) y los radicales.
Se nombran los radicales por orden alfabtico anteponien el localizador correspondiente. Si hay radicales repetidos se utilizan los prefijos di- tri- tetra- , que no se tienen en cuenta para el orden alfabtico. Se aade el nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena principal
Se numera de manera que caigan los localizadores ms bajos posibles a los dobles enlaces. Si hay dobles y triples enlaces tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples enlaces.
Se acaba con la terminacin caracterstica del grupo principal si lo hay.
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pero sin la o final, y a continuacin la cadena principal. Delante del nombre y separado por un guin, se escribe el localizador que indica a qu tomo de la cadena principal va unido
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U S O S
Anestsico local. Su bajo punto de ebullicin hace que se evapore rpidamente, enfriando las terminaciones nerviosas.
Cloroetano
F | - C - Cl Cl | Cl
F | - C - Cl F | Cl
Los freones (nombre comercial) se usan como refrigerantes. No son inflamables ni txicos. Algunos se usan en extintores especiales contra el fuego Se usa ampliamente para repeler a las polillas Pesticida persistente. Se utiliz mucho como insecticida entre 1950 y 1970. Su uso est actualmente limitado debido a su toxicidad y a que no es biodegradable
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Cl -
Cl | Cl - C - Cl | - C | H
DDT
- Cl
Un grupo funcional es un tomo o grupo de tomos presente en una molcula orgnica que determina las propiedades qumicas de dicha molcula
Algunas molculas poseen ms de un grupo funcional diferente, otras tienen el
compuesto, por eso todos los compuestos que poseen un mismo grupo funcional, muestran las mismas propiedades
H H | | H-C-C-H | | H H
etano
etanol
HC
G.F.
H H | | H - C - C - OH | | H H
- OH -OO -C H R C=O R O -C OH O -C OR
- NH2
O -C NH2
-amina
-amida
Amida
Nitrilo Aldehdo Cetona
amido
nitrilo carbonilo carbonilo
RCONRR
RCN RCH=O RCOR
amida
nitrilo al ona
amido
ciano (incluye C) formil (incluye C) oxo
Alcohol
Fenol
hidroxilo
fenol
ROH
C6H5OH
ol
fenol
hidroxi
hidroxifenil
Amino
Oxi alqueno
ilamina ililamina
ililter eno
amino
oxiil en
Hidr. acetilnico
Nitrocompuestro Haluro
alquino
Nitro halgeno
CC
RNO2 RX
ino
nitro X
Ino (sufijo)
nitro X
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Radical
alquilo
il
il
al grupo funcional principal, elegido segn el orden de mayor a menor preferencia: cido, ster. Amida, aldehido, cetona, alcohol, amina, ter
4-metil-2-pentanona
ALCOHOLES
Son compuestos orgnicos oxigenados, y sus molculas contienen uno o ms grupos
hidroxilo, - OH El grupo - OH puede ocupar distintas lugares en la cadena, y en tal caso, se indica con un localizador, el carbono al que est unido Si el compuesto tiene dos, tres, etc., grupos - OH, se usan los prefijos diol, triol, ... CH3OH CH3 - CH2OH
metanol etanol
1-propanol 1,2-propanodiol
R - CH2OH
(O)
R-C
O H
(O)
R-C
O OH
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TERES
Son compuestos orgnicos en los que un tomo de oxgeno une dos radicales
carbonados
Se nombran (en la nomenclatura radicofuncional) por orden alfabtico, los radicales
OXI), seguido sin guin del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical ms complejo CH3 - CH2 - O - CH3 metoxietano
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ALDEHDOS
Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo
C=O
primario (por ir unido a un carbono primario) Se nombran aadiendo al nombre del hidrocarburo la terminacin AL (grupo carbonilo en un extremo) o DIAL (grupo carbonilo en dos extremos) No es necesario aadir un localizador para el carbonilo O H aldehido O CH2 = CH - CH2- C 3 - butenal 3-metilpentanal
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-C
O H
O H
CH3 - C etanal
CETONAS
Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo
aadiendo la terminacin -ONA, -DIONA, etc., e indicando la presencia del grupo carbonilo (-CO-) asignando los localizadores ms bajos posibles uno a continuacin del otro, aadiendo al final la palabra CETONA
R-C
O R
cetona
acetona
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CIDOS CARBOXLICOS
Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carboxilo
del hidrocarburo del que procede terminado en -OICO. Ser -DIOICO si el grupo carboxilo est en ambos carbonos terminales normas vigentes para las dems funciones o radicales presentes
Se numeran a partir del grupo -COOH, y en caso de que hubiera dos, segn las
-C
O OH
Acido carboxlico
H - C OOH
CH3 - COOH CH3 - (CH2)2- COOH CH3 - (CH2)3- C OOH CH3 - (CH2)4- C OOH CH3 - CHOH - COOH
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STERES Y SALES
Son compuestos orgnicos que se caracterizan por ser producto de la sustitucin de
los tomos de hidrgeno del grupo carboxilo por un elemento metlico (SALES) o por un radical carbonado (STERES) Se nombran sustituyendo la terminacin -ICO del cido, por -ATO seguida del nombre del radical alqulico R
O R- C O - R
H-C
O
OCH2CH2CH3
CH3 - C
O
OCH3
steres
Metanoato de propilo
Etanoato de metilo
O R- C O
n
Sales
AMINAS
Se pueden considerar como compuestos orgnicos derivados del amonaco, en el que se
han sustituido uno o ms tomos de hidrgeno, por otros tantos radicales alquilos. Segn sustituyan uno, dos tres, se llaman primarias, secundarias o terciarias respectivamente
H | N
H H
PRIMARIA R | N H H
SECUNDARIA
TERCIARIA
R | N
H R R
R | N
R
amonaco
CH3 - NH - CH3
dimetilamina
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AMIDAS
mismos, por el grupo -NH2, dando lugar al grupo funcional llamado AMIDO El nitrgeno queda unido directamente al carbonilo
Pueden considerarse como derivadas de los cidos al sustituir el grupo -OH de los
- CO - NH - CH 2-
- CO - N - CH 2CH 2-
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ISOMERA
Dos compuestos son ismeros cuando, siendo diferentes, responden a la misma frmula molecular
Clasificacin
Se dividen en en dos grupos: ismeros estructurales y estereoismeros a) Los ismeros constitucionales o estructurales se subdividen en: - Ismeros de cadena - Ismeros de posicin - Ismeros de funcin a) Los estereoismeros se subdividen en: - Enantimeros - Ismeros geomtricos o diastereoismeros
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- Ismeros de funcin
Son aquellos que teniendo la misma frmula molecular, poseen grupos funcionales diferentes Ejemplo: CH3- CH2- CH2- OH y CH3- O- CH2- CH3
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LOS ESTEREOISMEROS
Son aquellos que teniendo la misma frmula molecular, tienen sus tomos colocados
de igual manera, pero su disposicin en el espacio es diferente. Se subdividen en : Si uno es la imagen especular del otro, y no pueden superponerse
- Enantimeros
CH3 C
CH3 C
(3)
Objeto
H
(4)
Imagen especular
HO COOH (1)
HOOC OH (2)
Las molculas (1) y (2) son uno imagen del otro y por tanto, son enantimeros Las molculas (3) y (4) difieren en la posicin . Son ismeros geomtricos
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